Окислительное деметилирование

Фотохимически возбужденный нитроксильный радикал был использован для селективного окислительного деметилирования [1251 [c.144]

Окислительное деметилирование. Хромовый ангидрид. [c.362]

Предполагают [79], что метилсульфоксиды принимают участие в процессах биологического деметилирования. Схема реакции Пуммерера предложена как возможный путь энзиматического окислительного деметилирования метионина [80] [c.168]

Окислительное деметилирование пиколинов рассматривают в настоящее время как одну из стадий промышленного процесса получения синтетического пиридина. В СССР синтетический пиридин не получают. В то же время увеличивающиеся потребности в гербицидах, инсектицидах, фунгицидах, стимуляторах роста растений требуют развития синтетических способов получения пиридина [1, 2]. [c.112]

Нужно заметить, что при окислительном деалкилировании селективность процесса в некоторых случаях решающим образом зависит от строения и реакционной способности промежуточных кислородсодержащих продуктов. Наиболее яркой иллюстрацией сказанному может служить окислительное деметилирование 2-пиколина. Как известно, главными продуктами газофазного-окисления 2-пиколина на окиснЫх катализаторах являются [c.166]

Очевидно, что при наличии еще более нестабильных, а воз(Можно и более токсичных промежуточных продуктов может начаться реакция окислительного деметилирования, так как токсичность непосредственно связана с этими продуктами. Чисто теоретически определенный вид не реагирует на соединение, не вступающее в какую-либо реакцию в его тканях, окисляющееся в них слишком интенсивно или на значительном расстоянии от места внесения. Селективность препарата зависит от [c.94]

Ввиду практической значимости этой системы были исследованы закономерности взаимодействия гидропероксида кумола с Ы,Ы-диметил- -анилином и его производными. Установлено [211], что этот процесс включает стадию окислительного деметилирования ароматического амина, сопровождающуюся образованием формальдегида [c.52]

Кребс допускает возможность коферментной роли пангамовой кислоты [3, 7]. Соловьева и Гаркина [15] полагают, что указанные свойства пангамовой кислоты в какой-то степени связаны со способностью ее подвергаться окислительному деметилированию. [c.174]

В кислой среде активной частицей будет образующийся из протонированной формы пероксида водорода катион гидроксила НО , который также участвует в делигнификации и при использовании надуксусной кислоты. Этот реагент, взаимодействуя с лигнином, будет участвовать в реакциях электрофильного замещения и вытеснения с гидроксилированием бензольного кольца, реакциях окислительного деметилирования, окислительного расщепления бензольного кольца и Р-арильных простых эфирных связей (см. 12.8.4). [c.493]

Окислительное деметилирование. Рапопорт и сотр. [1], пытаясь окислить с иомощью С, о. метиленовую груииу диметилового эфира менахинола-1 (1), являющуюся одновременно ал- [c.453]

Окислительное деметилнрование (V, 539). Анжиал и Джеймс [7] показали, что X. а. в ледяной уксусной кислоте является подходящим реагентом для окислительного деметилирования углеводов, поскольку реакция осуществляется в мягких условиях, а гидроксильные группы можио защитить ацилированием. Сложные эфиры не вступают в реакцию, однако гликозиды и ацетали подверганл-ся действию реагента. Простые бензиловые эфиры окисляются реагентом до сложных эфиров бензойной кислоты. Реакция применима для [c.340]

При метаболизме в объектах окружающей среды дифенамид подвергается окислительному деметилированию до дифенилаце-тамида, который в почве далее разрушается микроорганизмами до СО2, Н2О и аммиака. [c.216]

Полезным методом синтеза хинонов служит окислительное деметилирование ароматических диметоксипроизводных в качестве реагентов обычно используют оксид серебра [17] или аммонийцерий (IV) нитрат [18]. В обоих случаях при проведении реакции [c.836]

Окислительное деметилирование, реагенты калия феррицианид серебра оксид xpoMa(VI) оксид Окислительное децианирование, реагенты бензолселененилхлорид W-бромсукцинимид трег-бутилдиметилхлорсилан Окислительное метилирование, реагенты [c.93]

При окислительном деметилировании толуола на уранате висмута в протекании стадий окисления и отщепления боковой группы важную роль играет кислород решетки катализатора [10]. В импульсном режиме при 400—500 °С деметилирование идет более селективно в отсутствие воздуха. При этом В12иОб восстанавливается до В гУОг, который представляет собой смесь нульвалентного висмута и окиси четырехвалентного урана. Реакция протекает на поверхности катализатора, но ее скорость существенно зависит от скорости диффузии кислорода из объема решетки. [c.163]

Добавки паров воды еще больше повышают селективность окислительного деметилирования 2-пиколина в пиридин на смешанных ванадий-титановых катализаторах она достигает 65— 70% [33, 34]. Объясняется это тем, что в данном случае вода не только поставляет водород пиридильным радикалам, образующимся при распаде промежуточных кислородсодержащих продуктов, но и способствует превращению пиколинового альдегида в легко декарбоксилируемую пиколиновую кислоту. Весьма примечательно, однако,, что пары воды при этом одновременно повышают и суммарную скорость окислительного процесса, обусловливая увеличение степени конверсии исходного 2-пиколина (рис. 29). Причины этого явления кроются в том, что образующиеся на поверхности катализатора при диссоциативной адсорбций воды протонодонорные гидроксилсодержащие формирования подкисляют поверхность и повышают ее адсорбционную способность по отношению к молекулам 2-пиколина, обладающим [c.167]

При окислительном деметилировании 2,6-диметилпиридина на окисных ванадий-молибденовых контактах в катализатах помимо пиридина в небольших количествах обнаружены 2-пиколин, пиколиновая, 6-метилпиколиновая и пиридин-2,6-дикарбо-новая кислоты, а также соответствующие моно- и диальдегиды [28, 29]. Селективность по пиридину составляет 40%. Селективность превращений 2,4-диметилпиридина и 2,4,6-триметилпи-ридина была более низкой (табл. 26). [c.168]

Эти процессы осуществляют в две стадии первая представляет собой окислительное деметилирование исходного пиридинового основания в присутствии аммиака, а вторая сочетает жидкофазный гидролиз соответствующих нитрилов (и других продуктов с атомом N в боковой группе) с декарбоксилирова- [c.169]

Разложение какодиловой кислоты протекает по двум направлениям [383] окислительное деметилирование с образованием углекислоты и неорганических соединений мышьяка и восстановление до диметиларсина. Диметиларсин частично улетуч ивается в атмосферу и окисляется до окиои какодила и далее до какодиловой кислоты. Таким путем большая часть исходной какодиловой кислоты в конечном итоге переходит в неорганические соединения мышьяка. Изучение накопления и разложения какодиловой кислоты, меченной С, в растениях бобов показало, что через 24 ч после обработки препаратом в листьях накапливается 6,9 и в корнях 12,8% от общей радиоактивности, через 2—3 дня радиоактивность в листьях достигает 19,1%, в корнях отсутствовала, через 9 дней происходит уменьшение радиоактивности растений до 9,6%. Это указывает на деметилирование какодилоБОй кислоты в растениях с образованием неорганических соединений мышьяка. [c.178]

Полагают, что метилртуть в ДО может образовываться за счет как прямого абиогенного метилирования, так и вследствие биогенных процессов с участием сульфатвосстанавливаюших и метанообразующих бактерий или трансметилирования с оловоорганическими соединениями [315]. Наряду с процессами образования метилртути в донных отложениях, одновременно идет ее деметилирование, как окислительное, так и восстановительное, что определено с помощью образования СО2 и СН [519]. Доминирование процессов образования метилртути или ее биодеградации зависит от ряда причин. Так, предполагают, что в анаэробных условиях в окислительном деметилировании метилртути возрастает роль сульфатвосстанавливаюших и метанообразующих бактерий. [c.41]

Смотреть страницы где упоминается термин Окислительное деметилирование: [c.183] [c.450] [c.450] [c.450] [c.450] [c.640] [c.133] [c.59] [c.508] [c.519] [c.520] [c.646] [c.59] [c.508] [c.519] [c.520] [c.646] [c.179] [c.168] [c.187] [c.179] [c.301] [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология