Бромистоводородная кислота плотность растворов

Для разложения поллуцита бромистоводородной кислотой минерал подвергается сначала дроблению до 200—300 меш, а затем нагреванию до кипения с 40—48%-ной технической кислотой в течение нескольких часов. На 1 кг поллуцита, содержащего около 30% СзгО, требуется 3 л 40%-ной бромистоводородной кислоты (плотность 1,38 г см ). После окончания реакции раствор отфильтровывают от осадка двуокиси кремния и нерастворимых силикатов и упаривают до тех пор, пока температура кипения не достигнет 130—140° С, затем реакционную смесь охлаждают до 20—60° С и обрабатывают двукратным по отношению к рабочему раствору объемом изопропанола для извлечения бромидов алюминия и железа. Водную фазу упаривают досуха и смесь бромидов щелочных металлов обрабатывают жидким бромом в различного типа перко-ляторах . Жидкий бром, протекая через слой бромидов щелочных металлов, взаимодействует с бромидом цезия, образуя Сз[Вг(Вг)г], который и переходит в жидкую фазу . На каждый 1 кг поллуцита расходуется для этой цели в среднем 0,93 л брома. [c.285]

Ход анализа. При определении индия в сфалеритах навеску 2 г растворяют в фарфоровой чашке в 15—20 мл бромистоводородной кислоты плотностью [c.166]

Методика определения. Экстракция индия. Навеску 2 г образца растворяют в фарфоровой чашке в 15—20 мл бромистоводородной кислоты (плотность 1,4 г/см ). После прекращения бурной реакции раствор упаривают на водяной бане до 2—3 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты и выпаривают досуха. К сухому остатку добавляют 5 мл бромистоводородной кислоты, 1 мл азотной кислоты И снова выпаривают на водяной бане досуха (при этой операции удаляются мышьяк И олово). Остаток растворяют в 10—15 мл 5 н. раствора бромистоводородной кислоты, добавляют около 0,1 г иодида калия и затем постепенно, при помешивании, вводят тиосульфат натрия до обесцвечивания жидкости и еще несколько кристаллов сверх того (эту операцию проводят с целью восстановления железа и сурьмы и выделения молибдена в виде сульфида). [c.214]

Бромистоводородной кислотой называют раствор бромистого водорода в воде. Концентрированная бромистоводородная кислота имеет плотность 1,4 и содержит 48% НВг. [c.174]

Какое количество 1 н. раствора КМпО можно восстановить 100 мл 4%-ного раствора бромистоводородной кислоты отн. плотности 1,105 [c.306]

Рассчитать, какие количества 30%-ного раствора едкого натра, 40%-ного раствора бромистоводородной кислоты (отн. плотность [c.350]

Рис. У-16. Плотность водных растворов бромистоводородной кислоты НВг при 25° С.

После установления равновесия перемешивание прекращалось, давали осадку полчаса отстояться, и, не вынимая пробирки из термостата, от раствора отбирали и фильтровали через ватный фильтр 7 проб для анализа и определения плотности. Раствор исследовался на содержание бария, радия и свободной бромистоводородной кислоты. Для определения бария применяли две отвешенные пробы раствора одна прямо выпаривалась в тигле с добавкой серной кислоты, избыточная серная кислота удалялась над голым огнем, тигель прокаливался и осадок взвешивался в виде ВаЗО . Вторая порция раствора разбавлялась водою до 300 мл, и барий осаждался при нагревании разбавленной серной кислотой в виде сульфата, отфильтровывался, промывался, прокаливался и взвешивался. Оба метода давали всегда вполне сходящиеся результаты, расхождения не превышали 0.1%. [c.16]

Рассчитать, какие количества 30%-ного раствора едкого натра, 40%-ного раствора бромистоводородной кислоты (отн. плотность 1,38) и 25%-ного раствора аммиака потребуется для перевода в комплекс И г семиводного сульфата никеля. [c.350]

Реактивы и приборы. 1. Аммоний надсернокислый, х.ч., раствор (30 г л). 2. Бром, х.ч. 3. Бромистоводородная кислота, X. ч., 40%-ная. 4. Диметилглиоксим, х. ч. (10 г/л) в 5%-ном растворе едкого натра. 5. Кислота азотная, х. ч., плотности 1,40. [c.261]

Реактивы и приборы. 1. Аммиак, водный раствор, плотности 0,90. 2. Бром, X. ч. 3. Бромистоводородная кислота, 40%-ная. 4. Аммиак, разбавленный (3 97). 5. Диэтилдитиокарбамат натрия, X. ч., раствор (1 г л). 6. Диметилглиоксим, х.ч., раствор (1 г/100 мл). 1 г соли растворяют в 5%-ном растворе едкого натра. 7. Калий лимоннокислый, х.ч., раствор (200 г л). [c.264]

Реактивы. 1. Аммоний надсернокислый, х. ч., раствор (30 г/л). Бром, X. ч. 3. Бромистоводородная кислота, X. ч., 40%-ная. 4. Диметилглиоксим, х. ч. (10 г/л) в 5%-ном растворе едкого натра. 5. Кислота азотная. X. ч., плотностью 1,40. 6. Кислота виннокаменная, х. ч., раствор (200 г/л). 7. Кислота соляная, х. ч., плотностью [c.301]

Реактивы и приборы. 1. Водный раствор аммиака плотностью 0,90. 2. Бром, х. ч. 3. 40%-ная бромистоводородная кислота. 4. Аммиак разбавленный (3 97). [c.303]

Анодное окисление сернистого ангидрида. Окисление растворенного сернистого газа требует наименьших анодных потенциалов всех рассматриваемых процессов. Но так как эти потенциалы при применении сернокислых растворов ЗОз оказываются неустойчивыми даже при превышении такой аномально низкой плотности тока, как 0,008 а/сж , то полезно прибавлять к растворам небольшие количества брома, бромистого водорода или диссоциирующей соли бромистоводородной кислоты. [c.146]

Бромид [278] и хлорид [283, 290] гидроксиламина рекомендуется получать при восстановлении азотной кислоты соответственно в растворах бромистоводородной или соляной кислот с плотностями тока на катоде 1500—2000 а/ж . Нужно иметь в виду, что с повышением плотности тока, как видно [c.198]

Бромид [434] и хлорид [439, 448] гидроксиламина рекомендуется получать при восстановлении азотной кислоты соответственно в растворах бромистоводородной или соляной кислот с плотностью тока на катоде 1500— 2000 А/м Однако с повышением плотности тока, как следует из кривой 2 на рис. 62, б, возрастает напряжение на ванне и, следовательно, увеличивается расход электроэнергии на электролиз. По-видимому, оптимальная катодная плотность тока должна быть обоснована и в экономическом отношении. [c.138]

Бромид цинка ZnBra представляет собой твердое вещество белого цвета плотность его 4,219 т. пл. 394 С т. кип. 650° С. Он хорошо растворим в воде. Водный раствор этой соли имеет кислую реакцию вследствие гидролиза. Склонность к комплексообразованию у бромида цинка выражена сильнее, чем у хлорида. Получается ZnBrj теми же способами, что и хлорид цинка окислением цинка в парах брома или бромной водой и растворением оксида или гидроксида цинка в бромистоводородной кислоте. [c.420]

Трехбромистая сурьма по внешнему гшду представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое вещество ее плотность 4,148 г/см [7] т, пл, 96 0,5° [8, 9], т. кип. 280— 288° [6, 7]. Существует в двух модификациях — а—ЗЬВгз и р—ЗЬВгз [8, 9]. Водой гидролизуется с образованием оксибромида. В соляной и бромистоводородной кислотах растворяется без выделения оксибромида [4—7]. [c.162]

Растворяют 1—2 г пробы в платиновой чашке или тигле в 5 мл концентрированной HF и выпаривают досуха. Выпаривают с 5 мл HF еще раз снова добавляют 5 мл HF и 1 мл концентрированной H2SO4 и выпаривают до прекращения выделения паров SO3. К сухому остатку добавляют 10 мл воды, нагревают до растворения солен, переводят раствор в стакан, добавляют 5 мл концентрированной НВг и выпаривают досуха. Остаток смачивают бромистоводородной кислотой, насыщенной бромом, и снова выпаривают досуха. Этот процесс повторяют еще раз, но выпаривают не досуха растворяют остаток в 20—25 мл 1 н. раствора НВг, насыщенного бромом. Раствор охлаждают и переводят в делительную воронку вместимостью 100 мл добавляют равный объем изоамилового эфира, насыщенного 1 н. раствором НВг, встряхивают 1 мин и отделяют эфирную фазу. Экстракцию повторяют, экстракты объединяют, промывают 2—3 мл 1 н. раствора НВг, переводят в коническую колбу и выпаривают эфир. Добавляют 1—2 мл концентрированной НС1, 2 мл бромной воды и нагревают до полного отгона брома. После охлаждения переводят раствор в смесительный цилиндр вместимостью 25 мл, добавляют 15—20 капель 0,01 °/о-ного раствора бриллиантового зеленого и разбавляют водой до 25 мл. Перемешивают, добавляют 3— 10 мл изоамилового эфира и сильно встряхивают. Количество изоамилового эфира должно соответствовать содержанию Т1(1П), оно должно быть всегда одинаковым и отмериваться точно. Через 20—30 мин переводят органическую фазу в кювету и измеряют оптическую плотность при 635 нм по изоамиловому эфиру. [c.141]

Определение фосфора в контрольном образце стали. Навеску 50 мг углеродистой или низколегированной сталп помещают в коническую колбу емкостью 125 мл, добавляют 5 мл разбавленной азотной кислоты и нагревают до полного растворения пробы. (При анализе некоторых хромовых сталей, кроме азотной кислоты, добавляют еще 3 мл соляной кислоты 1 1.) Пипеткой добавляют 3 мл хлорной кислоты. Осторожно выпаривают до появления паров и после этого продолжают нагревание 3—5 мин до удаления азотной кислоты. Охлаждают и, если сталь содержит более 0,05% мышьяка, добавляют 5 мл разбавленной бромистоводородной кислоты и осторожно выпаривают до удаления бромистого водорода, К охлажденному хлорнокислому раствору добавляют 10 мл воды и 15 мл раствора сульфита. Раствор нагревают до кипения и продолжают кипятить около 30 сек, охлаждают и переносят в мерную колбу на 50 мл, применяя минимальное количество воды для споласкивання. Добавляют 20 мл реагента молибдат аммония — гидразпн-сульфат. Разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Погружают колбу на 10 мин в кипящую водяную баню, вынимают и быстро охлаждают. Если необходимо, прибавляют несколько капель воды до метки. Измеряют оптическую плотность при Л 830 ммк и кювете I = см относительно аналогично приготовленного раствора из одинаковой навески и тех же количеств реагентов, но с прибавлением 5 мл 10 и. серной кислоты вместо 5 мл молибдата. [c.197]

Навеску стали переводят в раствор, удаляют хроц в виде хлористого хромила при выпаривании с хлорной кислотой, вольфрам отделяют в виде вольфрамовой кислоты, мышьяк — выпариванием с бромистоводородной кислотой, титан связывают аскорбиновой кислотой и после получения желтой фосфорномолибденовой кислоты экстрагируют ее изобутанолом. Затем в неводном растворе восстанавливают желтый комплекс до синего с помощью хлорида олова(II) и измеряют оптическую плотность неводного слоя. [c.97]

Ход анализа. Раствор иридия помещают в пробирку емкостью 20 мл и приливают 5 мл воды. Добавляют 5 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и помещают пробирку в кипящую водяную баню. Через 10 мин приливают 5 мл раствора хлорида олова(И). Ровно через 2 мин после этого пробирку вынимают из бани и сразу же охлаждают ее содержимое холодной проточной водой. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют до метк1 водой. Измеряют оптическую плотность при 402 ммк, применяя в качестве раствора сравнения чистый раствор реагента. [c.203]

Построение калибровочного графика. В делительные воронки вводят 1—5 мл, с интервалом в 1 мл, стандартного раствора соли индия, прибавляют бромистоводородную кислоту до объема 10 мл и вводят по 1 мл раствора родамина С, по 0,2 мл раствора трихлорида титана, по 5 мл бензола и по I мл ацетона. Взбалтывают смеси в течение 1 мин и после разделения фаз измеряютоптическую плотность экстрактов на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром относительно раствора, полученного в холостом опыте. Строят калибровочный график. [c.279]

Установлено, что азотная и серная кислоты при концентрации до 25 /о (по объему), а также литий, натрий, калий, кальций, барий, стронций, медь, кадмий, свинец, хром, марганец, железо, серебро, титан, цирконий, фосфор, мышьяк, бор, алюминий, висмут, кобальт, никель, сурьма, торий и олово при концентрации по 1000 мкг/мл каждого определению не мешают. Несколько заниженные результаты получаются в присутствии магния и кремния (найдено соответственно 4,75 мкг/мл и 2,85 мкг/мл цинка вместо 5 мкг/мл). Значительный мешающий эффект был обнаружен первоначально со стороны галоидных кислот. Оптическая плотность при 2139 А 2,5 н. раствора соляной кислоты, содержащей цинк в концентрации 7,5 мкг/мл, равнялась 0,52 вместо 0,30 для водного раствора при той же концентрации цинка. С уменьшением концентрации кислоты оптическая плотность раствора приближалась к 0,30 (в растворе 0,1 н. соляной кислоты оптическая плотность равна 0,28). Объясняя полученный результат, авторы предположили наличие в области 2100—2200 А молекулярных абсорбционных полос соляной, бромистоводородной и йодистоводородной кислот, ранее не идентифицированных и в связи с этим рекомендовали определение цинка проводить в отсутствии галоидных кислот. С этим объяснением не согласился автор работы [8]. По его данным, галоидные кислоты при использовании горелки из нержавеющей стали определению цинка не мешают. В связи с этим он высказал предположение, что поглощение в области 2000—2200 А вызвано поступлением в пламя загрязнений. В последующих исследованиях это предположение подтвердилось [9] было показано, что при использовании латунной горелки ее поверхностный окисный слой разрушается соляной кислотой и вносится в пламя вместе с распылохм анализируемого раствора. Этим объясняется поглощение в пламени растворов галоидных кислот как при длине волны Zn 2139 А, так и при длинах волн 2024,. 2165, 2178 и 2182 А. При указанных длинах волн [81] расположены сильные абсорбционные линии меди. [c.149]

Бромид платины представляет собой темно-коричневый порошок с плотностью 5,69 г1см он растворим в воде, спирте, эфире, бромистоводородной кислоте и разлагается на элементы при сильном нагревании. [c.673]

Подготовленные таким способом поверхности деформированных или полиэдрических кристаллов весьма чистого бромида серебра обнаруживали низкую поверхностную плотность центров вуали физического происхождения. Эти центры можно было удалить обработкой поверхности энергичными антивуалирую-щими веществами, но такую обработку не производили ни в одном из опытов, описанных в настоящей работе. Их можно удалить также путем кристаллизации бромида серебра из пересыщенного раствора в бромистоводородной кислоте на поверхности пластинки бромида в результате происходит ориентированный рост мелких кристаллов с ребром около 10 Хотя такие образцы использовали в опытах по сенсибилизации в растворах инертной желатины с добавками сенсибилизаторов (Ивенс и Митчелл, готовится к печати), они никогда не употреблялись в настоящей работе. Поэтому микрофотографии контрольных участков поверхности всегда обнаруживают некоторую поверхностную плотность зерен вуали. [c.21]

Из 6 н. соляной кислоты молибден (VI) можно извлечь этиловым эфиром. Вероятно, экстрагируются соединения состава М0О2С12. По данным Перрина (см. стр. 579), коэффициенты распределения молибдена быстро возрастают с увеличением концентрации соляной кислоты примерно до 6 н. (плотность 1,1), а при дальнейшем увеличении кислотности также быстро снижаются . При оптимальной кислотности (экстракция равными объемами) извлекается около 70% молибдена. Из органической фазы молибден можно реэкстрагировать при встряхивании с водой. Железо (III) соэкстрагируется с молибденом сообщают, что в присутствии больших количеств железа экстракция молибдена становится более полной. Применяя экстракцию молибдена этиловым эфиром, можно добиться хорошего отделения его от всех тех элементов, которые мешают при определении молибдена роданидным методом с применением хлорида олова (II) (исключение составляют вольфрам, ванадий и, возможно, рений). Если в раствор до экстракции добавить лимонную кислоту, то количества экстрагируемого ванадия уменьшаются до такого значения, при котором он не мешает определению молибдена. Изопропиловый эфир экстрагирует хуже этилового. Сложные эфиры и спирты, как правило, лучшие экстрагенты, чем простые эфиры. Среди ряда опробованных экстрагентов наиболее эффективным оказался трибутилфосфат, при экстракции которым коэффициенты распределения молибдена в 1—2 М соляной кислоте равны 4—65 Метилизобутилкетон (гексон) также пригоден для экстракции. Что касается экстракции одного молибдена, то из бромистоводородной кислоты он извлекается лучше, чем из соляной. [c.576]

Бесцветные ромбические (выше 1149° — моноклинные) кристаллы BaS04 имеют плотность 4,5 г/см , разлагаются при 1580°, фосфоресцируют в рентгеновских или катодных лучах. Они плохо растворяются в воде, растворяются в хлорной воде, бромистоводородной и иодистоводородной кислотах. Серная кислота удельного веса 1,853 растворяет до 14 вес. % сульфата бария, который при этом переходит в H2[Ba(S04)2l. В качестве растворителей сульфата бария применяют растворы нитрата циркония, тиосульфата натрия, метафосфатов и бикарбонатов щелочных металлов. [c.252]

Реактивы. 1. Кислота азотная, х.ч., плотностью 1,40. 2. Кислота азотная, разбавленная, 0,3-н. 3. Кислота соляная, X. ч., плотностью 1,19. 4. Кислота соляная, х.ч., плотностью 1,14. 5. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 6-н. 6. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 4-н. 7. Кислота соляная, X. ч., разбавленная, 1-н. 8. Кислота соляная, х.ч., разбавленная, 0,1-н. 9. Кислота соляная, х.ч., разбавленная (1 1). 10. Кислота бромистоводородная, х.ч. 11. Кислота аскорбиновая, х. ч., раствор 50 г/л). 12. Дихлорэтан. 13. Диантипирилпропилметан. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология