Льюиса масляная

Льюис [1151] очищал уксусный, пропионовый, масляный и гексановый ангидриды и определял температуру кипения, поверхностное натяжение, плотность и вязкость этих соединений. Ангидриды фракционировали на колонке, заполненной стеклянными бусами, до тех пор пока не получались продукты с достаточно постоянной температурой кипения и относительно свободные от низкокипящих кислот. Их снова подвергали фракционированной перегонке дважды над плавленой натриевой солью соответствующей жирной кислоты и дважды при пониженном давлении. В процессе перегонки при атмосферном давлении высшие ангидриды медленно разлагаются. [c.371]

При термической обработке оксида алюминия происходит удаление адсорбированных молекул воды и части гидроксильных групп, что приводит к увеличению на поверхности количества электроноакцепторных центров адсорбции (кислотные центры Льюиса) [169]. Эти изменения химической структуры поверхности оксида алюминия и приводят к увеличению его активности при очистке масляных фракций нефтей от ОСС [170]. [c.47]

В патенте [222] описан метод катализируемой кислотами Льюиса сополимеризации двух альдегидов, взятых в следующих комбинациях ацетальдегид — изомасляный альдегид, формальдегид— н-масляный альдегид, н-масляный — изомасляный альдегид. В качестве катализаторов использовали хлорид диэтилалюминия и дихлорид этилалюминия. Образование истинного сополимера, а не смеси двух гомополимеров установлено по дан- [c.148]

На рис. 3.6—3.8 приведены кинетические кривые реакции образования карбонилов кобальта из растворов его солей в толуоле в присутствии масляного альдегида, ацетона и метилового спирта [184]. Интересно, что при содержании альдегидов, кетонов или спиртов в реакционной смеси до 0,5 моль-л их присутствие не оказывает заметного влияния на скорость реакции. Увеличение концентрации основания Льюиса приводит к пропорциональному росту скорости реакции. Однако при проведении реакции в чистом метиловом спирте скорость ее близка к скорости реакции в толуоле и значительно ниже, чем при концентрации спирта 4 моль-л [c.112]

Поскольку действительным ингибитором в свинцовых масляных красках являются продукты разложения мыл, а не сам пигмент, становится ясным, почему из изготовленного раньше свинцового сурика, содержащего свободную окись свинца, получалась лучшая антикоррозионная краска, чем из современного не отстаивающегося свинцового сурика, который практически не содержит свободной окиси свинца новый тип сурика, однако, более удобен, поскольку быстрое взаимодействие между окисью свинца и олифой приводило часто к его затвердеванию в сосуде до нанесения на поверхность. Опыты, проведенные Льюисом, показали, что окись свинца, как таковая, является лучшим ингибитором, чем свинцовый сурик. Это было бы вполне объяснимым, если считать, что образование мыл ответственно за защитные свойства, поскольку мыла легче образуются с окисью свинца, чем со свинцовым суриком. Мнение о том, что свинцовый сурик, содержащий свобод- [c.504]

Поскольку ПФК представляет собой сложную смесь, реакции с ее участием нельзя исследовать криоскопическими методами, оказавшимися очень полезными для изучения механизма, реакции органических соединений в чистой серной кислоте [65]. Из-за высокой вязкости ПФК представляет собой плохую среду для кристаллизации, и нет ничего удивительного в том, что путем кристаллизации не удалось выделить ни одного промежуточного соединения. В настоящее время можно высказать только догадки о механизме действия ПФК на органические соединения. Наиболее вероятно, что она действует как протонная кислота, кислота Льюиса и как фосфорилирующее средство. Так, при циклизации -у-фенил-масляной кислоты на начальной стадии реакции происходит протонизация или образование смешанного ангидрида, как это показывает схема (4). В случае превращения - -лактонов в циклопентеноны сделано предположение о промежуточном эбразовании кетокарбониевого иона [48]. [c.54]

Почти одновременно с Льюисом Дж. Поуп, Е. Дикстра и Г. Эдгар [28, 29] предложили альдегидную теорию. Авторы изучили окисление высокомолекулярных парафиновых углеводородов (к-октана и его изомеров), гентилового и масляного альдегидов в интервале температур 200—600° С и обнаружили одинаковый ход окисления альдегидов и октанов. Они высказали предположение, что первичным промежуточным продуктом взаимодействия с Ог являются альдегиды, последующее превращение которых состоит в образовании новых молекул альдегида с меньшим числом атомов углерода, воды и окиси углерода (или двуокиси углерода — побочная реакция). [c.217]