Диэлектрическая постоянная поливинилхлорида

Рис. 100 Диэлектрические постоянные поливинилхлорида с добавлением пластификатора дифенила (цифры у кривых указывают процент дифенила)

При снятии кривых дисперсии диэлектрической постоянной е поливинилхлорида в диапазоне частот от 100 до 2-10 гц наблюдаются две области поглощения (а- и р-поглощение)5 о. Установлено, что зависимость параметра распределения времен релаксации от температуры для а- и р-поглощения различна. В случае а-поглощения (ео—е ) увеличивается с повышением температуры и стремится к асимптотическому значению, а при уменьшении температуры — к нулю. В случае -поглощения величины р и (ео—Бос) возрастают с увеличением температуры, а при низкой температуре стремятся к асимптотическому значению. Область температур, в которой величина 3 резко изменяется, соответствует переходу поливинилхлорида из стеклообразного состояния в высокоэластическое и наоборот. [c.496]

Другой тип кривых диэлектрической дисперсии можно получить при постоянной частоте поля изменением температуры в этом случае перегибы кривой соответствуют температуре стеклования Т . Например, из рис. 101 видно, что при добавлении возрастающих количеств пластификатора дифенила к поливинилхлориду (при постоянной частоте поля 60 колебаний в 1 сек) кривые е и положение [c.224]

При измерении диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь при переменных частотах и постоянной температуре различные полимеры ведут себя по-разному. Если исследуемый материал обладает очень малым тангенсом угла диэлектрических потерь, например чистый политетрафторэтилен, то и второй параметр оказывается малым и оба не зависят от частоты. Напротив, если исследуются материалы с высокими значениями тангенса угла диэлектрических потерь, например фенольные смолы или поливинилхлорид, то с увеличением частоты наблюдаются снижение диэлектрической проницаемости и периодические изменения тангенса угла диэлектрических потерь. Обычно частотные зависимости диэлектрической проницаемости и диэлектрических потерь (произведение тангенса угла диэлектрических потерь на диэлектрическую проницаемость) представляют так, как это схематически показано на рис. 69. Максимумы диэлектрических потерь наблюдаются при таких значениях частот, при которых происходит наиболее резкое изменение диэлектрической проницаемости. [c.123]

В полярных полимерах — поливинил ацетате, полиметил метакрилате и др. (/ 0=0,02—0,03) дипольные группы стремятся следовать за изменениямш поля, но время релаксации Г колебаний зависит от вязкости среды, температуры, наличия пластификатора, размера поворачивающегося участка цепи и т. п. При очень низкой частоте поля по сравнению с т все дипольные группы следуют за полем, что соответствует наибольшему значению диэлектрической постоянной г среды напротив, при очень высокой частоте поля все дипольные rpynribi заторможены, что соответствует минимальному значению г. Кривые, выражающие изменение с частотой поля, называются кривыми диэлектрической дисперсии перегиб кривых дисперсии соответствует времени релаксации т в этой же области ///о имеет. наибольшие значения. Другой тип кривых диэлектрической дисперсии можно получить при постоянной частоте поля изменением те1мпературы в этом случае перегибы кривой соответствуют темшературе стеклования Т . Например, из рис. 100 видно, что при добавлении возрастающих количеств пластификатора дифенила к поливинилхлориду (при постоянной частоте поля 60 колебаний в 1 сек.) кривые г и положение смещаются в область более низких температур. Электрическими методами легко проводить изме- [c.252]

На основе нейтрального переносчика приготавливались мембраны следующего состава (вес. ) поливинилхлорид - 34,4, пластиф1ка1ср-64,3, лигавд - 0,9, тетрафенилборат натрия - 0,4. Кроме того, была приготовлена мембрана, пластифипированная дибутилфталатом без внесения добавки NaTOE. Пластификаторы-растворители были выбраны с учетом вариации диэлектрической постоянной и классов эфиров диизо-бутилсебацинат ( s = 4,65) - мембрана 3,дибутилфталат (е =6,63) [c.124]

Облучение поливинилхлорида, содержащего 30% диоктилфталата, полихроматическими рентгеновскими лучами в течение 300 ч (5040 рентген мин) сдвигает температуру максимума tg б с 82,5 до87°С. Диэлектрическая постоянная растет. Полагают, что это вызывается активированием пластификаторов, которые даже могут прививаться к поливинилхлориду. [c.144]

Вюрстлин определял диэлектрическую проницаемость Hi s тангенс угла диэлектрических потерь при постоянной частоте 50 ец и различной температуре. Кривая диэлектрической проницаемости имеет S-образную форму, а кривая, характеризующая тангенс угла диэлектрических потерь, имеет при определенной температуре максимум. Для смесей поливинилхлорида с пластификаторами уже при очень небольших дозировках пластификатора отмечался сдвиг температуры максимума аномалии дисперсии диэлектрической проницаемости. Для непластифицированного поливинилхлорида максимум лежит при 90 0,5° С. Для системы поливинилхлорид — [c.141]

Измеряя усадку и диэлектрические свойства системы пластификатор-поливинилхлорид в области температур между 20 и 100° С, Деннис пришел к заключению, что взаимодействие пластификатора с поливинилхлоридом зависит больше всего от давления пара пластификатора, и все прочие параметры (кроме температуры) оказывают малое влияние. Это дало ему основание применить к процессу пластификации законы кинетики реакций менчду твердым телом и паром, согласно которым концентрация пластификатора в газовой фазе не должна зависеть от соотношения поливинилхлорид — пластификатор и должна определяться только температурой. Он предполагает, что между пластификатором и полимером образуется активный комплекс со свободной энергией АР, которая остается постоянной для разных систем. Поэтому, по мнению Денниса, механизм пластификации не зависит от вида пластификатора. Однако значения тенлоты активации ДЯ и энтропии А5 различны для разных пластификаторов. [c.359]