Пластификаторы взаимодействие с ПВХ

Из высокоэластического состояния при достижении полимер переходит в вязкотекучее, которое характеризуется необратимыми (пластическими) деформациями. Текучесть (пластичность) полимеров тем выше, чем ниже степень полимеризации, чем выше температура и чем больше введено в полимер низкомолекулярного вещества (пластификатора). Все эти факторы уменьшают вязкость полимера. На температуру текучести сильное влияние оказывает полярность макромолекул. Межмолекулярное взаимодействие повышает вязкость полярных полимеров иногда настолько, что у некоторых из них не осуществляется вязкотекучее состояние, так как температура их разложения оказывается более низкой, чем температура текучести. [c.398]

Обусловлено это тем, что именно в случае эластомеров высокая термодинамическая гибкость изолированных макромолекул сочетается со сравнительно малым межмолекулярным взаимодействием в полимере. Количественным выражением этого взаимодействия является плотность энергии когезии — величина, в случае жидкости численно равная энергии, необходимой для испарения 1 см вещества. Величина энергии когезии или непосредственно с ней связанного параметра растворимости б (см. стр. 33) является важной характеристикой полимера, от которой в значительной мере зависят способность его растворяться в тех или иных средах, степень совместимости полимеров друг с другом и с пластификаторами, температура стеклования, газо- водопроницаемость и целый ряд других свойств. [c.41]

Из бутадиена путем взаимодействия с малеиновым ангидридом получают тетрагидрофталевый ангидрид, применяемый в производстве красителей, пластификаторов и алкидных смол. [c.79]

Установлено, что добавки снижают вязкость пеков. Наибольший пластифицирующий эффект на пеки оказывают флуорен и нафталин. Видимо, флуорен и нафталин внедряются между макромолекулами пеков, раздвигают входящих в их матрицу структурные фрагменты, ослабляя тем самым межмолеку лярные силы. Пластификаторы взаимодействуют с макромолекулами пека, их сольватируют и препятствуют коагуляции, т.е. улучшают подвижность структурных образований пека. [c.87]

Введение большого числа полярных групп резко увеличивает вязкость (т]й 10 Па-с), сильно снижая пластичность и текучесть. В практике для увеличения пластичности в линейные полимеры вводят специальные вещества — п л а с т и ф и к а т о-р ы. Последние внедряются между макромолекулами или блоками (пачками) и раздвигают их, ослабляя межмолекулярные силы и снижая Тд и Tf. Пластификаторы, взаимодействуя с макромолекулами, как бы сольватируют их. Поэтому для неполярных полимеров применяют неполярные пластификаторы типа четыреххлористого углерода, для полярных — полярные, например дибутилфталат. В настоящее время используют десятки тысяч различных пластификаторов. [c.328]

Многие органические растворители (пластификаторы), взаимодействуя с высокополимерными веществами, вызывают изменение их механических свойств. Так, например, в случае термопластичных материалов действие пластификаторов сводится к понижению температуры перехода системы из стеклообразного состояния в высокоэластичное. [c.748]

Возрастающий интерес к дифенилу и полифенилам определяется их термической стойкостью, теплопроводностью, оптической стереоизомерией, способностью к флуоресценции, механизмом радикальных реакций, сцинтилляционной активностью. Эти вещества имеют больщое значение как органические теплоносители. Их смеси не вызывают коррозии сплавов, обладают низкой упругостью пара при высоких температурах и термически стойки. Гидрирование и алкилиро-вание позволяет их применять как запорные жидкости и пластификаторы. Взаимодействие неконденсированных ароматических ядер полифениловой цепи определяет ее своеобразное электронное строение. [c.75]

Роль пластификатора заключается в том, что молекулы его блокируют полярные группы соседних макромолекул, тем самым ослабляя взаимное притяжение этих групп и разрушая узлы пространственной решетки следствием такой блокировки является снижение Гст-Так как каждая полярная группа способна связать только одну молекулу пластификатора (стр. 373), количество блокированных групп совпадает с числом молекул пластификатора. Именно поэтому Аг т определяется только количеством молекул пластификатора. Независимость действия пластификатора от формы и величины его молекул объясняется тем, что при этом играют существенную роль только полярные группы пластификатора, взаимодействующие с полярными группами полимера. [c.388]

Межпачечная пластификация, при которой молекулы пластификатора проникают только между отдельными пачками макромолекул, не нарушая их целостности. Межпачечная пластификация Наблюдается в тех случаях, когда между молекулами пластификатора и полимерными цепями взаимодействие слабее, чем между макромолекулами полимера. При этом пластификатор взаимодействует лишь с макромолекулами, находящимися на поверхности пачек, не проникая в их массу, пачечное строение полимера не изменяется, полимер сохраняет высокие физико-механические показатели, и эффект пластификации сравнительно невелик. [c.96]

Продукты взаимодействия сульфохлоридов высокомолекулярных парафинов с фенолами, спиртами, меркаптанами и их производными представляют собой малолетучие масла. Они обладают отличной растворяющей способностью для многих пластмасс и особенно для поливинилхлорида. Благодаря малой упругости пара их можно применять также в качестве пластификаторов. [c.417]

Пластификаторы —вещества, предназначенные для уменьшения в полимерах межмолекулярных сил взаимодействия, т. е. для повышения их гибкости и растяжимости. Обычно в качестве пластификаторов применяются низкомолекулярные высококипящие жидкости (реже — твердые вещества). Для пластификации поливинилхлорида применяют трикрезилфосфат, дибутил-фталат и др. [c.386]

Для разных полимеров различные пластификаторы применимы неодинаково. Несомненно, что в значительной части случаев молекулы пластификаторов не просто размещаются между молекулами полимера, но вступают с ними во взаимодействие, и, например, при наличии гидроксильных групп в молекулах обоих видов между ними могут возникать водородные связи. [c.591]

Наконец, изменить температуру стеклования полимера можно при помощи пластификаторов. В присутствии пластификатора увеличивается расстояние между макромолекулами полимера, так как пластификатор проникает между ними и отодвигает цепи друг от друга. Межмолекулярное взаимодействие уменьшается, [c.47]

Пластификаторы уменьшают Гс и тем самым расширяют интервал, в котором полимер сохраняет гибкость и деформируемость. Пластификаторы—это обычно жидкости, обладающие малой летучестью, высокой температурой кипения и низкой температурой замерзания. В них свободный объем больше, чем свободный объем полимера, поэтому введение пластификатора увеличивает свободный объем в системе и приводит к снижению Гс. Увеличение свободного объема приводит также к снижению межмолекулярного взаимодействия. Снижение межмолекулярного взаимодействия особенно выражено, если в полимере есть сильные межмолекулярные связи, например водородные. Если пластификатор подобран правильно, он экранирует полярные группы, препятствуя образованию связей полимер — полимер. Это также снижает Гс. Чем больше добавлено пластификатора, тем сильнее снижается Гс. [c.146]

Сополимеры винилхлорида по сравнению с поливинилхлоридом более текучи, лучше растворяются в доступных растворителях, у них более высокая адгезия и повышенная нагревостойкость. Некоторые сополимеры можно перерабатывать без пластификаторов, а некоторые для достижения одинаковой эластичности и гибкости по сравнению с поливинилхлоридом пластифицируют с меньшим количеством пластификаторов. Это достигается за счет того, что при сополимеризации нарушается порядок расположения диполей, вследствие чего ослабляются силы взаимодействия между полимерными цепями. [c.142]

Аналогичную роль играют и наполнители — вещества, усиливающие взаимодействие между макромолекулами и увеличивающие прочность их связи. Обратную роль — увеличение подвижности макромолекул — выполняют пластификаторы. [c.323]

Свойства полимеров изменяются в широких пределах при добавлении пластификаторов или веществ, частично или полностью растворяющих полимер и растворяющихся в нем. Они расклинивают макромолекулы полимера, снижая энергию межмолекулярного взаимодействия (табл. 15.11), поэтому уменьшается время релаксации и снижаются температуры стеклования и текучести. [c.499]

В наполненном полимере в присутствии пластификатора взаимодействие агрегатов молекул с поверхностью ограничено вследствие взаимодействия с поверхностью молекул пластификатора. Здесь, как и при адсорбции, происходит конкуренция за места на поверхности между полимером и пластификатором. В результате этого агрегаты цепей, взаимодействующие с поверхностью, обладают большей подвижностью в пластифицированном полимере по сравнению с полимером без пластификатора. Можно полагать, что в наполненном полимере, где имеется достаточно развитая поверхность контакта молекул полимера и наполнителя вследствие неплотности упаковки, пластификатор легче проникает к границе раздела, чем внутрь агрегата. В результате этого эффекты нарушения, связей молекул с поверхностью играют преобладающую роль. По мере увеличения содержания пластификатора в наполненном полимере постепенно снижается роль пластификации на границе раздела фаз полимер — наиолиитель и более существенную роль начинает играть собственно пластификация полимера, т. е. нарушение межмолекулярных связей в самом полимере. Однако поскольку взаимодействие полимера с поверхностью происходит и при относительно большом содержании пластификатора, то дальнейшее ослабление связей с поверхностью накладывается на собственно пластификацию полимера и общее снижение Тс в прл-сутствии пластификатора становится больше для наполненного, 4(i,M для ненаполненного полимера. Следовательно, разрушение связей полимера с поверхностью в присутствии пластификатора происходит постепенно и продолжается даже при большом содержании пластификатора. В противном случае после точки пересечений кривых на рис. 1П. 5 и И1.6 не наблюдалось бы различий в Тс наполненных и ненаполненных пластифицированных полимеров. [c.103]

Не исключена возможность того, что различные по структуре пластификаторы взаимодействуют с ПВХ по разным механизмам и при этом получаются гели различной структуры. Эйкен, Алфрей, Янсен и Марк [219] предполагали существование трех возможных случаев сильная сольватация полимера полярной частью молекулы пластификатора с объединением неполярных хвостов в пучки ассоциация молекул пластификатора в целом с образованием довольно больших групп (зарождающееся разделение фаз) наиболее однородное распределение пластификатора по материалу. [c.153]

Для уменьшения хрупких свойств триацетатных пленок лучшим средством явилось бы применение пластификаторов, взаимодействие которых с активными группами полимерной цепи позволило бы повысить гибкость цепных молекул. Однако до сих пор эта проблема полностью не решена. Поэтому практически решение задачи осуществляется использованием частично омыленного триацетата целлюлозы. Введение в цепную молекулу триацетата целлюлозы гидроксильных групп нарушает строгую регулярность ее строения и тем [c.25]

В отличие от первой стадии обработки химических волокон — расслабления молекулярной структуры, протекающей очень быстро (в течение нескольких секунд), вторая стадия — образование новых структур — зависит от продолжительности тепловой или термопластификационной обработки. Прн заданных условиях (температура, концентрация пластификатора) взаимодействие между соседними макромолекулами возрастает с увеличением продолжительности обработки волокна. [c.90]

Для случая плохо или вообще несовместимых с полимером пластификаторов Каргин и сотрудники развили представление, что пластификаторы взаимодействуют лишь на поверхности надмолекулярных структур в полимере, поскольку взаимодействие молекул пластификатора с активными группами полимера значительно слабее межмолекулярного взаимодействия полимерных цепей. В противоположность интрамицеллярному взаимодействию растворяющих и полностью совмещаемых пластификаторов они ввели понятие интермицеллярной пластификации. [c.349]

Вулканизацией каучука называется процесс, при котором в результате взаимодействия каучука с серой или другими веществами (или под действием радиации) образуется значительное число новых связей между цепями (цепи сщиваются ), что приводит к изменению его эластичности и приобретению им значительной жесткости. Резина представляет собой вулканизованный каучук и обычно содержит еще различные наполнители (сажу и др.), пластификатор [c.568]

Веллиш и сотрудники определяли равновесную влажность пленок для систем целлюлоза — глицерин — вода, измеряя показатель преломления. Они установили, что для этих нерастворяющих пластификаторов взаимодействие между целлюлозой и глицерином является необходимой предпосылкой пластификации. [c.361]

Интересные исследования были проведены на уретановых эластомерах, составленных из блоков алифатического (кристаллизующегося или некристаллизующегося) и ариленсодержащего полиэфиров [41]. Аморфизованные образцы имеют аддитивное значение температуры стеклования. В этом случае компонент с более низкой температурой стеклования играет роль своеобразного внутримолекулярного пластификатора. Со временем, однако, В аморфных системах происходит разделение компонентов в микросбъемах с последующим изменением характера взаимодействия блоков. [c.537]

При димернзации и полимеризации пропилена и бутилена образуются олефины С , Сэ и С12, которые, взаимодействуя с СО и На, дают высококипящие спирты и органические кислоты. Спирты и кислоты используют в качестве пластификаторов при изготовлении поливинилхлорида. Оксосппрты применяют также для получения моющих веществ. [c.78]

Сырье, потребляемое заводами по производству пластиков, включает пластмассы, смолы, химические реатенты и добавки, такие, как антиокислители, антистатики, катализаторы, красители, наполнители, замедлители горения, смазки, органические перекиси, пластификаторы, растворители, стабилизаторы и поглотители ультрафиолетового излучения. Эти материалы превращаются в конечный продукт в результате химического взаимодействия (например, сшивание полимера), тепловой обработки, обработки давлением (например, экструзия или формовка) или изменений физических характеристик (например,, пенообразование). [c.283]

Полиэфиры, образующиеся при взаимодействии пропиленгликоля и себациновой кислоты, напоминают по своим свойствам каучук и могут быть вулканизированы при помощи перекиси бензоила. Соответствующие эфиры этиленгликоля — хрупкие смолы, размягчающиеся выше 74°. Присутствие лишней метильной группы в пропиленгликоле сильно влияет на физические свойства полиэфира себациновой кислоты, например на температуру размягчения, которая лежит ниже комнатной [34]. Продукты, полученные из полиэфиров пропиленгликоля, применяют в США в качестве каучуков специального назначения. Сами по себе полиэфиры пропиленгликоля и себациновой или адипиновой кислот являются фиксированными пластификаторами. [c.371]

Бутил еллозольв и высшие целлозольвы в виде их сложных эфиров с дикарбоновыми кислотами применяются в качестве пластификаторов. Все целлозольвы получают взаимодействием оксида этилe a с соответствующими спиртами при л=200°С и мольном отношении спирта к а-оксиду от 7 1 до 8 1. [c.289]

Высокие термическая стабильность и температура кипения полициклических ароматических углеводородов определяют их малую летучесть и повышенную термостойкость, стойкость к действию радиации полимерных материалов и пластификаторов, являющихся их производными. Повышенная по сравнению с моноцик-лическими ароматическими углеводородами реакционная способность облегчает получение полимерных материалов при взаимодействии полициклических ароматических углеводородов с формальдегидом [106]. При окислении полициклических ароматических углеводородов получаются разнообразные хиноны, ди- и полн- [c.100]

Взаимодействием натриевых мыл нефтяных кислот с дихлорэтаном получают сложные эфиры — пластификаторы каучуков, резин, заменители дибутилфталата и дибутилсебацината [140]. Сложные эфиры нефтяных кислот и жирных спиртов могут применяться как базовые синтетические смазочные масла. Они отличаются высокой термической стабильностью, высокими эксплуатационными свойствами и относительно низкой стоимостью [140]. Большой практический интерес представляют азотсодержащие производные нефтяных кислот. Соли нефтяных кислот с аммиаком и аминами, амиды, нитрилы, имидазолины, четвертичные аммониевые соли обладают поверхностно-активными свойствами, являются деэмульгаторами, диспергаторами, моющими добавками, многоцелевыми присадками к топливам, маслам [140]. [c.346]

Взаимодействие полимеров с растворителем имеет большое значение при переработке полимеров, их применении, в биологических процессах и др. Например, белки п полисахариды в живых организмах и растениях находятся в набухшем состоянии. Многие синтетические волокна и пленки получают из растворов полимеров. Растворами полимеров являются лаки и клеи. Определение свойств макромолекул, в том числе молекулярных масс, проводят, как правило, в растворах. Пластификация полимеров, применяемая в производстве изделий, основана на набухании полимеров в растворителях (пластификаторах). Вместе с тем для практического применения полимеров важным их свойством является устойчивость в растворителях. Для решения вопросов о возможном набу-ханни, растворенпи полимера в данном растворителе или об его устойчивости по отношению к этим процессам необходимо знать закономерности взаимодействия полимеров с растворителями. [c.312]

Высокомолекулярные сополимеры можно получать и путем взаимодействия хлористого винила с различными ненасыщенными молекулами. В случае взаимодействия хлористого винила с винилацетатом в различных соотношениях при строго контролируемой температуре образуются сополимеры (молекулярный вес 20 ООО—22 ООО) в виде негорючих белых порошков, устойчивых к действию растворителей, масел и близких по свойствам к коросилу (стр. 610). Повышение содержания в сополимере ацетатных звеньев увеличивает растворимость. Если к таким сополимерам добавлять пластификатор (трикрезилфосфат, дибутилфталат), они приобретают свойства, приближающие, их к каучукам. Эти продукты известны под названием винилиты. Примерами могут служить винилит сополимер, состоящий из 95% хлористого винила и 5% винилацетата, и винилит УЛНН—сополимер с меньшим содержанием хлористого винила. Винилиты применяются как сами по себе, так и в смеси с другими веществами. Из них изготовляют совершенно прозрачные, бесцветные или окраишнные листы, трубы различного диаметра для специальных целей, электроизоляцию проводов и кабелей и т. д. [c.637]

Пластификаторы. Один из методов получения изоляционного материала с заданными свойствами - это пластификация, т.е. введение в битум веществ, химически не взаимодействующих с ним, но образующих Гомогенную систему. Пластификаторы предназначены для повышения пластичности изоляционных материалов при нанесении их в условиях температур до -25 С. Пластификаторы считаются эффективными, если при введении их в битум наряду с приданием мастике упругопластичных свойств наблюдается минимальное снижение вязкости и температуры размягчения. Лучшими пластификаторами являются полимерные продукты - полнизобутилен с различной относительной молекулярной массой и полидиен. Менее эффективны а) масло осевое - неочищенные смазочные масла прямой перегонки нефти с кинематической вязкостью при температуре 50 °С 0,12-0,52 см /с содержанием механических примесей не более 0,07 % и воды не более 0,4 %, температурой вспышки не ниже 135 °С и температурой застывания не выше -55 °С б) масло зеленое - продукт пиролиза нефтепродуктов плотностью около 970 кг/м , с содержанием серы не более 1 % и воды не более 0,2 % в) лакойль - смесь полимеризованных углеводородов пиролиза нефти и кислого гудрона, получаемого при очистке легкого масла серной кислотой с вязкостью при 50 С от 0,035 до 0,16 см /с, температурой вспышки не ниже 35 С, содержанием воды не более 2 % г) масла автотракторные (автолы), трансформаторные. [c.81]

Структура адсорбционного слоя определяется также и видом связующего. Это может быть проиллюстрировано на примере взаимодействия поверхности стеклянного волокна со смесью эпоксидной смолы с полиэтиленполианилином [2-140], когда адсорбированный слой состоит в основном из эпоксидной смолы, а смола в объеме имеет повышенное количество отвердителя. В результате адсорбционный слой после отверждения становится более жестким по сравнению со смолой в объеме, где полиэти-ленполианилин играет роль пластификатора. [c.146]

Введение пластификаторов ослабляет межмолекулярное взаимодействие, повышает гибкость цепей макромолекулы, что способствует увеличению газопроницаемости. Так, проницаемость резин Б К увеличивается при введении вагшлинового масла. Коэффициенты проницаемости и диффузии резин на основе различных каучуков в кислороде и диоксиде углерода приведены в табл. 6.2. [c.115]

ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (дигликоль) 0(СН.2СН20Н)г — маслянистая бесцветная жидкость, т. кип. 245° С смешивается с водой, спиртом, ацетоном. Д. получают при взаимодействии этиленгликоля с оксидом этилена. Д. применяют как растворитель масел, нитроцеллюлозы, смол, в качестве пластификатора, в газовой промышленности в качестве осушителя газов и др. Д. входит в состав антифризов. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология