Полиметилметакрилат диэлектрическая постоянная

По-видимому, полиметилметакрилат может быть также получен при прохождении электрического тока через сухой мономер (при напряжении 500—1000 в). В этом процессе стальной анод покрывается пленкой, обладающей высокой диэлектрической постоянной [56]. [c.519]

Разветвленность цепи полимера снижает взаимодействие между макромолекулами, способствуя образованию более разрыхленной структуры полимера и облегчая ориентацию полярных групп Б направлении действия электрического поля. Поэтому максимум диэлектрической постоянной у полимеров смещен в сторону более низких температур. Так, в полиметилметакрилате максимум диэлектрической постоянной достигается уже при 40°. [c.137]

Теории диэлектрической релаксации в классических полимерных системах [4] (разд. 7.4) рассматривают кооперативные движения постоянных диполей, занимающих определенное положение в полимерной цепи. Здесь можно выделить три основных положения диполи перпендикулярны цепи, диполи параллельны цепи и диполи в боковых цепях, как, например, диполь, связанный с фрагментом МеООС в полиметилметакрилате. Для цепи, состоящей из п звеньев теория должна найти способ рассчитать величину [c.267]

Приведенные в таблице данные являются средними для 3—5 опытов при совпадении результатов в пределах 5%. Для проверки высказанного в 13] предположения о возможности неточного учета в [1—4] влияния диэлектрической постоянной среды, а также исследования роли других параметров в качестве объектов исследования были взяты полимеры с наиболее различными физико-химическими характеристиками полистирол (л=1,6), полиметилметакрилат (ПММА) (/г=1,49), полихлорвинил (ПХВ) (л=1,49) и ацетилцеллюлоза (АЦ) (л= 1,485). Полимеры были очищены переосаждением по обычной методике. Следует отметить, что неочищенные полимеры, а также полимеры, полученные из предварительно перегнанных мономеров, дали идентичные результаты. В качестве доноров использовались 1,4-ди-(2-фенил)-оксазолил-бензол (РОРОР), 1,3,5-трифенилпиразолин (ЭФП) и антрацен. Акцептором служил триметоксибензантрон (3МБ). [c.423]

Эванс и Хаглин [28], изучая вискозиметрические свойства растворов политетрагидрофурана, показали, что в 0-условиях (при 0 = 44,6° в изопропаноле, 0 = 33,5° в диэтилмалонате и 0=30,4° в смеси амилацетат — н-гексан) невозмущенные размеры уменьшаются от 0,976 А до 0,930 А с увеличением температуры от 30 до 45° С. Эти данные авторы [28] объясняют изменением энергии взаимодействия диполей простых эфирных связей —С—О—С—. При сравнении величин Ко, полученных экстраполяцией по Фиксману—Штокмейеру вискозиметрических данных в растворителях с разными значениями диэлектрической постоянной (е = 2,02—6,02), показано, что невозмущенные размеры уменьшаются с ростом е, однако, как и в случае полиметилметакрилата [37], строгой корреляции между изменением невозмущенных размеров и е растворителя нет. Это объясняется тем, что диэлектрическая постоянная, конечно, не отражает полностью все свойства растворителя и его возможное воздействие на растворенный полимер. Другими характеристиками растворителя, которые следует принимать во внимание, могут быть плотность энергии когезии, электроотрицательность, поляризуемость, способность к ассоциации. [c.93]

Наконец следует еще упомянуть о том, что а- и -максимумы для СНз СООСНз обнаруживаются также при измерении диэлектрических потерь. Соотнощение высот этих максимумов, однако, меняется -процессу соответствует главный диэлектрический максимум, -процессу— меньщий диэлектрический соседний максимум. Это становится понятным, если учесть, что сильно поляризованной частью полиметилметакрилата является именно метоксикарбонильная группа, которая за счет -дисперсионного процесса приобретает подвижность. Дополнительное движение слабо поляризованной части главной цепи с епод-ВИЖИО связанными метильными группами обусловливает при оживлении а-процесса только малую долю диэлектрической постоянной. [c.573]

Обращает на себя внимание различие величин 622 2, полученных для данного полимера в неполярных или слабо полярных растворителях (бензол, толуол, декалин, тетралин, гептан) и сильно полярных растворителях (сшфты). Различие это, безусловно, выходит за пределы погрешности определения 622 2- Если взять, в качестве исходного, значение (622 2)0 в наименее полярном растворителе (диэлектрическая постоянная ео), то отношение 622 2/(622 2)0 возрастает симбатно е/ео [649]. Причину зависимости молярной энергии когезии полимера 622 2 от полярности растворителя следует, по-видимому, искать в деформации электронной оболочки полимерного звена под влиянием полярных молекул окружающего растворителя ). Это влияние может приводить, в частности, к поляризации звеньев полимера и, как следствие, к усилению нх взаимодействия. Влияние полярности растворителя на межмолекулярное взаимодействие в полимерном растворе явствует также из работы Керна [653], исследовавшего совместимость полистирола и полиметилметакрилата в 16 растворителях. Совместимость двух полимеров, как известно, улучшается с усилением их взаимодействия. Оказывается, что [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология