Железо к аммиаку

Обработка поверхности железа аммиаком при высоких температурах приводит к азотированию, при котором атомы азота внедряются в решетку металла. Какого типа сплав образуется в этом случае Как азотирование влияет на свойства металла [c.368]

Общее содержаиие железа определяют после окисления за-кисного железа, осаждая все трехвалентное железо аммиаком. [c.39]

Чистоту препарата определяют в фильтрате после окисления водного раствора пергидролем и осаждения железа аммиаком [c.97]

В основе метода определения суммы оксидов алюминия и железа, содержащихся в черном щелоке, лежит осаждение ионов алюминия и железа аммиаком с последующим взвешиванием их после прокаливания в виде оксидов. [c.185]

В случае разделения молибдена и железа аммиаком или едким натром для молибдена получают при некоторых условиях пониж енные результаты, вероятно, вследствие образования малорастворимого молибдата трехвалентного железа [209, 644]. С едким натром получают более точные результаты, чем с аммиаком. Если аммиак был удален кипячением, то количество мо- [c.110]

Пример 2. Требуется определить содержание железа в железоаммонийных квасцах. Осаждают железо аммиаком в виде гидроксида. Ре(ОН)з — осадок аморфный, весовая форма — оксид железа РегОз, масса весовой формы 0.1 г. Найти массу навески. [c.99]

Определение бериллия в рудах фотометрическим методом с бериллоном II можно произвести после отделения мешающих элементов путем экстракции бериллия в виде бутирата хлороформом [587] или ионообменным методом [610]. Руду предварительно разлагают сплавлением с бифторидом калия или содой. Из раствора, не содержащего кремневой кислоты, осаждают гидроокиси бериллия, алюминия и железа аммиаком, растворяют их в соляной кислоте и производят экстракцию бутирата (стр. 133) или пропускают раствор через колонку с катионитом КУ-2 в водородной форме (длина колонки 9 см, диаметр 0,9 см, скорость пропускания 0,5 мл/мин). Бериллий (и титан) десорбируют 150—200 мл 0,5 N раствора НС1. В фильтрате определяют бериллий с бериллоном II. [c.171]

Промышленное производство магнитных жидкостей использует соосаждение солей железа аммиаком (аммиачной водой). В отличие от натриевой щелочи аммиачной водой можно пользоваться только в специально оборудованной химической лаборатории, поскольку аммиак имеет высокую летучесть и его пары вызывают химическую травму легких, дыхательных путей, глаз. [c.757]

Фильтрат нагревают до кипения и осаждают в нем железо аммиаком, который приливают до устойчивого слабого запаха. Осадок гидрата окиси железа отфильтровывают и промывают горячей водой с несколькими каплями аммиака. [c.38]

Восстановление крезола в толуол температура 480— 500° Асбест, пропитанный нитратом железа (осаждение гидрата окиси железа аммиаком) 1 3173 1 1 [c.152]

Предварительное осаждение железа аммиаком во многих случаях анализа (когда нет мешающих определению веществ) оказывается излишним. Тогда окисляют железо (II) на холоду персульфатом аммония и, не разлагая последний, титруют комплексоном III. у [c.131]

При обработке пробы перманганатом калия происходит окисле- ние железа и марганца. Образующаяся при этом перекись марганца способствует полному осаждению железа аммиаком. Боль-, шого избытка аммиака следует избегать. [c.46]

Например, все указанные в школьной программе работы с раздаточным материалом (они даны в разделах Лабораторные опыты п Практические занятия ) прежде всего целесообразно организовать в процессе изучения нового материала. Так, на уроке в УП классе при изучении вопроса о веществах и их свойствах учитель организует работу по ознакомлению с агрегатным состоянием и физическими свойствами некоторых веществ поваренной соли, алюминия, меди, воды, серы, железа, аммиака, который находится в пробирке, плотно закрытой пробкой (для этого перед уроком лаборант слегка смачивает стенки пробирок нашатырным спиртом и сразу же закрывает их пробками). Работа проводится после того, как будет выяснено отличие понятий физического тела и вещества. Для того чтобы организовать целенаправленную познавательную деятельность, учитель записывает на доске план изучени и описания свойств веществ 1) агрегатное состояние при данных условиях, 2) цвет, 3) блеск, 4) твердость, 5) пластичность, 6) электрическая проводимость, 7) теплопроводность, 8) растворимость в воде, 9) плотность, 10) температура плавления, температура кипения. Поскольку данная работа — одна из первых самостоятельных работ по химии, то учитель берет на себя основную роль в руководстве действиями учащихся, несмотря на то что эта работа приведена в приложении учебника (на с. 105—106). Текст инструкции целесообразно предложить учащимся прочитать дома, чтобы лучше повторить изученный материал и более успешно выполнить домашние упражнения (подобные разобранным в классе). [c.21]

Вместо гидроокиси алюминия можно ввести в раствор измельченную фильтровальную бумагу. Осаждение железа аммиаком в этих условиях проходит удовлетворительно, при фильтровании все железо остается на фильтре. Однако при последующем растворении в соляной кислоте возникают затруднения, не имеющие существенного значения для других методов или для очистки препарата соли от железа, но важные для фотометрического анализа. Прй растворении в кислоте часть клетчатки разлагается с образованием соединений, связывающих в комплекс железо, в результате фотометрическое определение его с некоторыми реактивами будет неточным. [c.158]

Карбонаты и другие вещества, содержащие углерод, в обычном ходе анализа не вызывают затруднений, но в некоторых случаях, как, например, при осаждении железа аммиаком из раствора известняка, двуокись углерода должна быть предварительно удалена. Иногда, если присутст- [c.846]

Эталон цинка очищают осаждением гидроокиси железа аммиаком п двукратным осаждением роданомеркуриата цинка. [c.201]

Эталон меди очищают осаждением гидроокиси железа аммиаком, сульфида меди сероводородом из 1 /V НС и роданида меди. [c.262]

Эталон серы очищают осаждением гидроокиси железа аммиаком и сульфата бария. [c.262]

Эталон никеля очищают, осаждая сульфид висмута, затем, удалив кипячением H2S, вносят носитель железа и осаждают гидроокись железа аммиаком, после чего осаждают диметилглиоксимат никеля. [c.322]

Технологическая схема экстракционного извлечения индия из растворов показана на рис. 70. После экстракции (экстрагируют в несколько ступеней противоточным способом) органическую фазу промывают серной кислотой с целью удаления элементов, экстрагировавшихся вместе с индием в небольших количествах. В результате реэкстракции получается солянокислый раствор, содержащий - 50 г/л индия, из которого (после сульфидной очистки от примесей) индий выделяют цементацией на цинковых листах [111]. В экстрагенте иостеиенно накапливается железо (III) вследствие неполной реэкстракции соляной кислотой [109]. Его удаляют, промывая экстрагент 1 и. раствором оксалата аммония с pH 4,5—5,5. Оксалат регенерируется после осаждения железа аммиаком [112]. [c.312]

Контроль чистоты исходных веществ. 1) 0,6—0,9 г железо-аммонийных квасцов растворяют в 250—300 ил воды, содержащей 2— 3 мл концентрированной азотной кислоты, нагревают почти до кипения и осаждают гидроокись железа аммиаком. Стакан с осадком нагревают еще 30 мин., дают осадку осесть и фильтруют через неплотный фильтр (красная или белая лента), сначала сливая жидкость. Осадок промывают в стакане декантацией 3—4 раза 2%-ным горячим раствором нитрата аммония, содержащим несколько капель аммиака, затем переводят осадок на фильтр. На фильтре осадок промывают 2—3 раза горячим 2%-ным раствором нитрата аммония и 3—4 раза горячей водой. Осадок с фильтром помещают во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфеле при 800—900° С до постоянного веса. Взвешивают РсдОз и вычисляют процентное содержание железа. Коэффициент пересчета Ре Оз на Ре — 0,6994. [c.251]

Проверка титра раствора. 1) Отбирают 100 мл приготовленного раствора в стакан, нагревают почти до кипения и, осторожно добавляя аммиак, осаждают гидроокись железа. После нагревания в течение 20—30 мин. осадку дают осесть и фильтруют через фильтр (белая или красная лента), сливая на фильтр сначала жидкость, а осадок 3—5 раз промывают в стакане декантацией горячей водой. Затем осадок переводят на фильтр и растворяют его в горячей разбавленной 1 2 соляной кислоте, собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. Фильтр промывают 9—10 ра горячей водой, слабо подкисленной соляной кислотой. Полученный раствор доводят до 150—200 мл, нагревают почти до кипения и снова осаждают гидроокись железа аммиаком. После нагревания и отстаивания осадка раствор фильтруют, сливая сначала жидкость, а затем количественно переводят осадок на фильтр и промывают его 8—10 раз горячей водой до удаления СГ-ионов (проба с AgNOз). Промытый осадок помещают во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 800° С до постоянного веса. Взвешивают РегОз. Умножив вес осадка РсаОз на 0,6994 и разделив на 100, получают титр раствора по Ре. [c.252]

Хит [658] выделял и определял следы висмута в меди сле-дую[цим образом, 50 г меди растворяют в 200 мл конц. HNOз, раствор выпаривают с серной кислотой, остаток растворяют в воде и прибавляют 0,3 г железа в виде нитрата. Раствор нагревают до кипения и осаждают железо аммиаком. При этом одновременно осаждаются висмут и другие примеси, присутствующие в меди. Отфильтрованный и промытый осадок растворяют в разбавлеипот серной кис.лоте, прибавляют аммиак и карбонат аммония в избытке относительно взятого железа. Для уда,леиия следов меди осадок снова растворяют, прибавляют избыток цианида калия и осаждают висмут сероводородом. Определение висмута заканчивают весовым путем (в виде В1,0д) или колориметрически. [c.26]

Флашка и Пюшель [201 ] отмечают возможность последовательного комплексонометрического титрования индия, кадмия и цинка в присутствии железа. К анализируемому раствору прибавляют аскорбиновую кислоту для восстановления трехвалентного железа, аммиак и цианид калия и титруют индий раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Затем прибавляют умеренные количества формальдегида для разрушения цианидных комплексов кадмия и цинка и титруют последние элементы раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Результаты определений не приведены. [c.101]

Сплав растворяют в HNO3, добавляют железо в качестве носителя и соосаждают мышьяк с гидроокисью железа аммиаком. Осадок отфильтровывают, растворяют в H2SO4, раствор разбавляют водой до объема 100 мл и пропускают через колонку, заполненную катионитом в Н-форме. [c.133]

Титрованный раствор соли трехвалентного железа 6,76 г хлорного железа РеСЬ 6Н2О растворяют в 300 мл воды. Раствор отфильтровывают в мерную колбу емкостью 1 л, добавляют 15 мл соляной кислоты удельным весом 1,19 и доливают воды до метки. Титр раствора хлорного железа устанавливают весовым методом. Для этого берут 50 МА раствора РегОз и осаждают железо аммиаком осадок прокаливают. [c.36]

Навеску шлама (1 — 2 г) растворяли в царской водке. Раствор, полученный после разложения навески, выпаривали досуха сухой остаток обрабатывали несколько раз соляной кислотой и упаривали досуха. После отделения нерастворимого остатка в фильтрате осаждали гидроокись железа аммиаком в присутствии нитрита натрия. Осаждение повторяли. Раствор, полученный после растворения осадка в соляной кислоте, иере-водили в делительную воронку и в присутствии тартрата натрия устанавливали pH 10—12 едким натром по феноловому красному с добавлением избытка щелочи. Добавляя цианистый калий, висмут экстрагировали в виде диэтилдитиокарбамината хлороформом. [c.306]

Определение гексацианоферратов. При работе описанным выше способом Б сточной воде определяют суммарное содержание цианидов и нетоксичных диапоферратов. Для определения последних по окончании отгонки раствор из перегонной колбы количественно переносят в стакан или коническую колбу и осторожно выпаривают на песочной бане до появления паров серной кислоты. Фильтр при этом обугливается. Тогда снимают стакан с бани, очень осторожно вливают в него 1—2 мл азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ) и продолжают нагревание. Обработку азотной кислотой повторяют до тех пор, пока все частицы угля не окислятся и раствор не обесцветится. После этого охлаждают раствор, количественно переносят его в стакан большего размера, куда предварительно наливают 100 мл дистиллированной воды, и прибавляют 1—2 мл 5%-ного раствора алюминиевых квасцов (химически чистых). Затем осаждают алюминий (вместе с железом) аммиаком, отфильтровывают осадок, растворяют его на фильтре небольшим количеством горячей разбавленной (1 1) соляной кислоты и определяют железо в полученном растворе колориметрическим методом при помощи сульфосалициловой кислоты (см. стр. 129). [c.104]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой воды, чтобы в нем содержалось от 0,5 до 20 Jчкг мышьяка, и продолжают анализ так же, как в методе А , включая выделение гидроокиси железа аммиаком. Осадок гидроокиси железа, содержащий весь мышьяк из взятой пробы сточной воды, отфильтровывают, растворяют на фильтре в 15 мл соляной кислоты и полученный раствор переносят в колбу прибора (рис. 14). [c.171]

Анодный процесс усложняет электролиз и приходится удалять железо аммиаком или вести электролиз в присутствии восстановителей. При внутреннем электролизе единственным возможвь м окислительным процессом будет окисление анода, например для цинкового анода [c.316]

Вышеприведенные результаты показывают, что иод, хлорное железо, аммиак и сера способствуют хлорированию в ядре, тогда как прибавление хлороформа и паров воды создает тенденцию только к увеличению количества хлористого бенэилидена. [c.838]

Материал обрабатывают кислотой (предпочтительно азотной) или сплавляют с перекисью натрия. Плав растворяют в соляной кислоте, в раствор вводят нитрат железа и осаждают селен и теллур, совместно с железом, аммиаком для отделения от азотной кислоты и меди. Осадок растворяют в насыщенной бромом соляной кислоте и осаждают оба элемента восстаяовлением хлоридом олова (И). После этого проводят разделение селена и теллура осаждением сернистым ангидридом в две стадии, как описано ниже. [c.389]

Вероятно, одним из лучших методов отделения железа от других элементов нри анализе горных пород и подобных им материалов является осаждение его сульфидом аммония в присутствии тартратом (стр. 115) после предварительного отделения сероводородной группы сероводородом в растворе, содержащем минеральную и винную кислоты Этим методом железо может быть отделено от алюминия, титана, циркония, ниобия, тантала, урана, ванадия и фосфора. Элементы, сопровождающие железо при этом разделении, — никель, кобальт, цинк и маранец (частично) — редко встречаются в горных породах и легко отделяются, например никель и марганец, осаждением железа аммиаком. Сульфид железа для дальнейшей обработки нужно растворить. Для этого возможно два метода [c.438]

Примечание. При отсутствии в пробе меди предварительное отделение железа аммиаком отпадает, в этом случае к определенному объему раствора А добавляют 0,5 мл раствора ЫН43СМ и титруют 0,01 н. раствором Н 2(ЫОз)2. [c.207]

Описание определения. Фильтрат, оставшийся после отделения железа аммиаком, нейтрализуют Н2804, добавляют 1 мл избытка и выпаривают примерно до 15 мл. Раствор количественно переносят в маленькие стаканы для электролиза (общий объем жидкости составляет 20—25 мл), добавляют [c.207]

Очистка цинка. Осадок роданомеркуриата центрифугируют, промывают водой и растворяют при кипячении в 2Л HNO3. Раствор разбавляют в 2 раза водой, осаждают сульфид ртути сероводородом, фильтруют через бумажный фильтр к фильтрату добавляют 5 мг Bi в виде нитрата, разбавляют вдвое водой и осаждают сульфид висмута. Осадок отфильтровывают и отбрасывают, фильтрат кипятят для удаления H2S, добавляют 5 мг Fe в виде раствора РеСЬ и осаждают гидроокись железа аммиаком. Осадок отфильтровывают и отбрасывают фильтрат подкисляют HNO3 до 1 N, охлаждают и осаждают роданомеркуриат цинка. Осадок центрифугируют, промывают последовательно водой, ацетоном и эфиром, высушивают при 105—115° С, наносят на мишень для измерения и взвешивают. [c.233]

Осадок фильтруют на бумажном фильтре и отбрасывают. Фильтрат подкисляют, добавляют 5 -иг Р в виде Na2HP04, 15 мг Fe в виде РеСЬ и осаждают гидроокись железа аммиаком по метилроту. Осадок гидроокиси фильтруют и отбрасывают. Раствор подкисляют, добавляют обратные носители фосфора, селена и теллура и снова осаждают BaS04. Осадок хорошо промывают, высушивают, прокаливают в муфельной печи при 800—1000" С, переносят иа мишень для измерения и взвешивают. [c.261]

Ход анализа. Облученный образец свинца весом 1 г, протравливают HNOз (1 1) на холоду и растворяют в НМОз (1 1) при нагревании в присутствии 10—20 мг (в расчете на элемент) неактивных солей определяемых элементов в качестве носителей. Далее раствор обрабатывают концентрированной НС и выпавший осадок РЬС1г удаляют фильтрованием через бумажный фильтр. К фильтрату добавляют 5 мг носителя железа в виде раствора РеСЬ и осаждают гидроокись железа аммиаком. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат подкисляют НС до [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология