Железо содержания

Определение железа. Содержание железа определяют фотометрическим методом, основанным на образовании в щелочной среде комплексных анионов трисульфосалицилата железа. Предварительно строят градуировочный график зависимости оптической плотности А от концентрации ионов Ре +. В мерные колбы вместимостью 50 мл вводят 0,10 0,15 0,20 0,25 и 0,30 мг ионов Ре + (отбирают соответственно 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл раствора соли железа, содержащего Ре + 0,1 мг/мл, в каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл 10%-ного раствора аммиака, разбавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (Я = 400 нм) в кюветах с толщиной слоя / = 30 мм, используя дистиллированную воду в качестве раствора сравнения. Строят график зависимости Л=/(сре + (в мг). [c.232]

По данным химического анализа вычисляют состав хлорида железа, содержание железа равно 34,42 %, а содержание хлора 65,58 %. Тогда количество железа (П1), соединяющегося с молярной массой эквивалента хлора, выразится соотношением [c.34]

Получающееся карбонильным методом порошкообразное железо можно перевести в компактный металл методом порошковой металлургии. Подвергая такое железо обработке в водороде при особо тщательном отжиге, получают монокристаллы с громадной магнитной проницаемостью о 1 430 000). Железо очищается и электролитическим методом после переплавки его в вакууме для удаления Нг в нем остается меньше 0,02% С, тогда как в обычном технически чистом железе содержание углерода доходит до 0,2%. [c.348]

Катализатор представляет со бой пылеобразную окись железа. Содержание кислорода в регенеративной окиси железа поддерживают в пределах 18—23% [c.111]

В качестве реакторов для обжига колчедана могут применяться печи различной конструкции механические, пылевидного обжига, кипящего слоя (КС). Печи кипящего слоя отличаются высокой интенсивностью (до 10000 кг/м -сут), обеспечивают более полное выгорание дисульфида железа (содержание серы в огарке не превышает 0,005 мае. долей) и контроль тем- [c.159]

Красные железооксидные пигменты по химическому составу представляют собой оксид железа (содержание в пигментах РегОз — 95—98%). Плотность пигмента 4800— 5000 кг/м укрывистость очень высока и составляет 4—6 г/м , маслоемкость 20—30 г/100 г пигмента. [c.64]

Чистое железо мягко, имеет низкую прочность и высокую пластичность предел прочности при растяжении для технического железа (содержание углерода 0.02 %) составляет 250 МПа, относительное удлинение 50 %, относительное сужение - 85 %, твердость - НВ 80 [13]. [c.18]

Условия электролиза железа Содержание водорода. % (атомн.) Выход по току, % [c.46]

В каком из оксидов железа содержание кислорода наибольшее Ответ подтвердите расчетом. [c.127]

При наличии примесей железа понижается также индекс вязкости масла, но одновременно понижается и температура застывания. Поэтому предпочитают работать с алюминием, содержащим 1,5—3,5% железа. Содержание четыреххлористого титана, сопутствующего обычно хлористому алюминию, ограничивается 0,5—1%, так как при большем количестве его фильтрование полимеризата очень затруднительно. [c.484]

Применяемая для этой реакции серная кислота должна иметь концентрацию не менее 92—96% действие кислоты прекращается, когда ее концентрация упадет ниже 60% . Серная кислота не должна содержать азотной кислоты, сульфатов, а также железа (содержание Fe <0,035%). Некоторые вещества могут благоприятно влиять на реакцию. [c.336]

Водород. Влияние водорода (0,03 0,06 и 0,085 ат.%) на свободную поверхностную энергию сг карбонильного железа (содержание кислорода — 0,002%, серы — 0,0018%) исследовали в работе [41. При замене гелия водородом, независимо от давления последнего, а железа оставалась неизменной. Таким образом, водород не влияет на о жидкого железа. Такой же вывод сделан в работах [c.28]

Чугунами называют широкий круг сплавов на основе железа, содержание углерода в которых превышает. 1,7 %. В настоящее время улучшение качества чугунов позволяет все чаще использовать их для изготовления ответственных деталей, в частности, коленчатых валов автомобилей и тяжелых дизельных двигателей. Существенным преимуШеством чугуна является свойство слегка расширяться при затвердевании. Это делает чугун идеальным материалом для изготовления литых деталей. Чугунные изделия отличаются повышенной стойкостью против коррозионного растрескивания, однако под действием циклических напряжений в агрессивной среде чугун разрушается от коррозионной усталости. Наименее стоек к коррозии под напряжением высокопрочный чугун, [c.40]

Автор исследовал кинетику накопления продуктов коррозии в бензинах А-72, Б-70, реактивных топливах ТС-1 и Т-1, дизельных топливах ДА и ДС при длительном хранении (табл. 49). Топлива были заложены в стальных резервуарах на 5 лет. Через каждые 6 мес. отбирались пробы топлива на анализ, а также пробы загрязнений со стенок и дна емкостей, из которых составлялась средняя проба. Микрозагрязнения во взвешенном состоянии в среде топлива определяли методом светорассеяния. Топлива перед хранением тщательно фильтровали через фильтр 10 мкм. В топливах (которые тщательно охраняли от внешнего загрязнения) постепенно накапливается твердая фаза в виде соединений с большим содержанием железа. Содержание железа в составе золы возрастает при хранении очень сильно после пятилетнего хранения оно достигает 40—50 %. [c.122]

Зависимость гидрирующей активности цеолитов от концентрации в их составе ионообменных катионов является одним из существенных свойств этих катализаторов. К данному вопросу мы будем, еще неоднократно возврашаться при обсуждении реакций гидрирования других ненасыщенных соединений. Здесь же мы рассмотрим вопрос о влиянии на гидрирующую активность цеолитов примесей тяжелых металлов в их составе. Известно, что основной примесью при синтезе цеолитов является железо, содержание которого достигает десятых долей процента. Многие факты указывают на независимость гидрирующих свойств цеолитов от наличия примесей посторонних металлов. Сюда относится и указанное выще снижение глубины гидрирования бензола при декатионировании NaM и увеличение выхода продукта реакции при обратном введении катионов Na в NHJ-формы, когда количество примесного железа согласно спектральным данным оставалось на уровне 0,4%. При исследовании гидрирования этилена на цеолите Y было отмечено, что при одном и том же содержании примесного железа Na-форма была неактивна, а Са-, Nd-формы проявляли высокую активность (25]. [c.12]

При анализе образцов металлического плутония сильно влияло железо, содержание которого составляло 0,02—0,08%. Так как железо титруется вместе с плутонием, то определение его следует проводить другим подходящим методом. В данной работе железо определяли фотометрически. Определению мешают хром, титан, молибден, вольфрам, уран и ванадий. Нитрат-ионы мешают определению за счет их восстановления в редукторе. При отделении плутония от примесей необходимо учитывать полноту выделения. [c.183]

Идентификация валентного состояния железа в структуре цеолитов при термической обработке их в потоке азотно-водородной смеси производилась на основании эффекта Мессбауэра. В полученных спектрах параметры центрального, наиболее интенсивного квадрупольного дублета характерны для ионов высокоспинового Ге " в октаэдрической координации. Несколько уширенный квадрупольный дублет ионов Ге " указывает на протекание реакции восстановления и на изменение координационного окружения ионов железа в процессе прогрева цеолита в азотно-водородной смеси. Наряду с квадрупольными дублетами, обязанными ионам Ге " и Ге " ", в спектре наблюдается секстет магнитной сверхтонкой структуры металлического железа. Содержание металлической фазы в общем количестве продуктов превращений железа составляет приблизительно 25%. [c.171]

Гранулы очищенной пемзы равномерно пропитывают 20— 25 % ным раствором Ад Оз при перемешивании, затем сушат и прокаливают в муфельной печи при температуре не выше 600 °С При прокалке происходит разложение соли и осажде ние микроскопических кристалликов серебра на поверхности пемзы и ее пор Все операции по пропитке и сушке катализаторов должны производиться в посуде, не содержащей железа, меди и иных металлов, напрнмер в эмалированной или изготовленной из титана Хорошо приготовленный катализатор при из ломе не имеет желтизны (окислов железа) Содержание серебра в нем 35—40 %, его насыпная масса равна 0,55— 0,65 кг/л Срок службы катализатора 90—120 дней, а при использовании хорошо очищенного метанола даже 11—18 мес [c.145]

Содержание железа Содержание влаги Остаток молотого мела на сите № 02 [c.510]

Содержание железа Содержание мышьяка [c.516]

Соли хлорной кислоты 7,5 г хлорнокислого алюминия (содержание воды 43%) хлорнокислое железо (содержание воды 29%) можно использовать одно или в смеси с 4,2 г хлорнокислого свинца [c.418]

Определение окиси алюминия. После определения в пробе окиси железа содержание окиси алюминия находят по разности [c.474]

Другую среднюю пробу анализируют. Для этого квартованием отбирают навеску около 10 г, быстро растирают в агатовой ступке до тончайшего порошка и хранят в небольшой широкогорлой колбе емкостью не более 100 мл с хорошо запарафинированной пробкой или в хорошо герметизированном бюксе. В полученном порошке определяют содерн ание окиси кремния, сумму содержания окислов алюминия и железа, содержание окиси натрия, окиси кальция и т. д. [c.152]

После обработки раствора хлорным железом содержание фосфитов снижается, качество покрытия и скорость осаждения сохраняются, но снижается pH до 3,0—3,5, что требует добавления щелочи Некоторые нсследовате.ти предлагают способ снижения содержания фосфитов в растворе химического никелирования с помощью проработки раствора электрическим током с использованием ртутного или никелевого катодов [c.45]

При взаимодействии железа с сульфосалициловой кислотой в щелочной среде получается желтое окрашивание раствора, интенсивность окраски которого возрастает с увеличением содержания железа. Содержание железа в 1 мл раствора составляет [c.79]

По МРТУ 6-09-1105—64 нитрид лития должен содержать не менее 357о азота и не более 0,05% примеси железа. Практически изложенный метод дает продукт, содержаихий не менее 38% азота (по теории 40%) и не более 0,02% железа. Содержание других примесей зависит от качества исходного металла. [c.53]

В состав отложений волокщгстого углеродного вещества, нолучетюго на Щ келе, входят водород до 1,5% и зола (золой являются вюночеция катализатора) до 9%. При проведении процесса на железе содержание водорода колеблется от 0,8 до 2,3%, золы до 16%. [c.98]

Согласно ГОСТ 11086—64, гипохлорит натрия должен быть прозрачной зеленовато-желтой жидкостью без осадка и взвешенных частиц, содержащей к моменту отгрузки потребителю не менее 185 г/л активного хлора и не более 0,07 г/л железа содержание NaOH должно быть в пределах 10—20 г/л. Раствор гипохлорита натрия хранят и транспортируют в закрытых гуммированных или защищенных винипластом цистернах и контейнерах при температуре не выше 25°. [c.689]

Трехвалентное железо. Растворяют около 3 г испытуемого вещества (точная навеска) в смеси 100 мл воды и 10 мл соля,ной кислоты ( 420 г/л) ИР, нагревая до кипения, пока вещество полностью не растворится. Быстро охлаждают и добавляют 3 г йодида калия Р, закрывают колбу притертой пробкой, перемешивают, вращая колбу,поставляют в темноте на 15 мин. Титруют выделенный йод раствором тиосульфата натрия (0,01 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР, добавленный в конце титрования. Повторяют процедуру без испытуемого вещества и определяют разницу в объеме раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, неободимого для титрования. Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 5,585 мг трехвалентного железа содержание трехвалентного железа не более 20 мг/г. [c.149]

Подобную роль кремнезем, возможно, играет и в раковых опухолях. Так, изменение уровня содержания кремнезема в пожилом возрасте может влиять на вероятность появления мутации. Воронков, Зелчан и Лукевиц [4а] обобщили немногочисленные исследования по содержанию кремнезема в тканях и биологических жидкостях у больных раком. В нейросаркомах содержание кремнезема оказывается пониженным по сравнению с другими областями организма. В тканевой жидкости поджелудочной железы содержание кремнезема повышено в случае заболеваний раком, но оно понижается до нормального уровня после хирургической операции. У больных раком содержание кремнезема в моче оказывается в 2,5—17 раз меньше, чем у здоровых пациентов. Упоминается, что подобные наблюдения дают возможность ранней диагностики рака. При раковой опухоли мочевого пузыря, наоборот, возрастает содержание кремнезема в моче. Кровь больных раком также содержит более высокие концентрации кремнезема. [c.1065]

Распределение С-оксазолама в организме крыс происходит не равномерно [1531. После перорального введения животным препарата максимальная радиоактивность достигается в крови и тканях через 1 ч, а через 48 ч вещество практически выводится из организма. В зависимости от количества препарата, поступивши в органы и ткани, их можно расположить в следующий ряд печень > почки > жировая ткань > сердечная мышца > легкие > скелетные мышцы > селезенка > кровь > мозг > половые железы. Содержание оксазолама в мозге и крови крыс почти равно, что свидетельствует о тропности этого соединения к нервной ткани. [c.187]

Водный алюмосиликат железа (содержание окислов железа до 36%) и калия. Используется для водоумягчения и водоочистки. [c.269]

Фильтрат после отделения кремневой кислоты обрабатывают раствором аммиака для осажденпя гидроокиси железа и алюминия. Осадок обрабатывают, как обычно, затем прокаленный и взвешенный осадок окислов сплавляют с пиросульфатом калия, плав растворяют в серной кислоте и в полученном растворе определяют содержание железа. Содержание алюминия определяют по разности между массой полуторных окислов и массой окислов железа. В фильтрате после осаждения полуторных окислов определяют содержание кальция и магния. [c.300]

При очистке широкой прямогонной фракции (30-2 30 С) додекакарбонилом железа содержание меркаптановой серы было понижено с 0,0120 до 0,0003% при очистке авиакеросина общее содержание серы было понижено с 0,17 до 0,0087% и с 0,45 до 0,17% при очистке дизельного топлива с 1,04 до 0,38%, с 1,42 до 0,63% и с 1,20 до 0,27% 1фи очистке мазута с 0,56 до 0,2% при очистке бензина термического крекинга с 0,47 до 0,2 3%. Одновременно на 20 50% понижалось содержание азотистых и кислородных соединений, а в случае бензина термокрекинга понижалось содержание диенов и возрастало октановое число с 66 до 87, [c.58]

Как и следовало ожидать, сульфид железа, имея папбольшую (иа приведенных металлов) растворимость, практически из кислых растворов не осаждается. Из таблицы видно, что нри увеличении концентрации исходного сульфата закиси железа содержание кислоты в маточном растворе повышается незначительно (с 7 до 8 г/л), а извлечение железа в сульфид соответственно снижается с 6.5 до 3.0%. После удаления из автоклава сероводорода и разрузки его наблюдалось газовыделение от осадка сульфида через слой маточного раствора, что указывало на обратный процесс, в силу чего не удавалось получить большого количества осадка. Максимальные выхода были в пределах 1.4—1.8 г. Установлено, что полученный сульфид железа больше, чем другие сульфиды, подвержен окислению за счет кислорода воздуха при обработке осадка (особенно при сушке). Химический анализ пробы сульфида, высушенный в эксикаторе над хлористым кальцием при комнатной температуре, указал на соотношение железа к сере, соответствующее дисульфиду железа. С остатком пробы от химического анализа было проведено рентгеноструктурное исследование, которое подтвердило, что образовавшееся в этих условиях соединение представляет не моносульфид, а дисульфид железа (РеЗз). Стало очевидным, что активное газовыделение из раствора после освобождения системы от давления сероводорода, по-видимому, обусловливалось обратным процессом растворения образующегося в условиях опыта моносульфида железа и, возможно, других, легко растворимых в кислоте сернистых соединений типа пирротина. [c.94]

Индивидуальные или промотированные соединениями калия окислы железа, по-видимому, достаточно активны и в процессе дегидрирования боковых цепей алкилароматических углеводородов. При дегидрировании этилбензола над Fe.jOg, полученной разложением сульфатов железа, содержание стирола в конденсате 38—48%, выход на прореагировавший этилбензол 94,1 % (590° С, этилбензол HgO -= 1 2,6, подача этилбензола 440 г ч). Показано, что активность катализатора зависит от соотношения Ре +- и Ре +-ионов в сульфате (максимальная активность достигается при Ре + Ре + = 3 2) а-форма FejOs более активна, чем -f-форма. Отмечается также, что FejOj без добавок дает сравнительно малую конверсию и очень чувствительна к отравлению хлором. Добавка СгаОд повышает активность и стойкость катализатора, добавки соединений калия увеличивают активность и селективность [160, 161]. Так, например, запатентован способ получения стирола из этилбензола дегидрированием последнего над катализатором Feg04— КОН (5—10%) конверсия этилбензола в этом случае 38—40%, выход стирола на прореагировавший этилбензол — 95% [161]. [c.169]

Кроме глин из природных минералов находит применение боксит, например в реакциях нитрилирования [53]. Боксит представляет собой а-А Оз, в большей или меньшей степени загрязненный железом. Содержание А Оз в боксите колеблется в пределах 20—80%. Возможно применение в качестве катализатора кизельгура [54], содержание в котором кремневой кислоты достигает 98%. Однако большей частью кизельгур применяется как носитель. [c.332]