Кислоты карбоновые гидрокси

Способность карбоновых кислот к диссоциации обусловлена подвижностью водорода гидроксильной группы карбоксила. Мы уже знаем, что водород гидроксильной группы спиртов тоже подвижен и спирты в некоторой степени проявляют кислотные свойства (стр. 108). Однако в спиртах гидроксильная группа связана с предельным углеводородным радикалом, и под его влиянием подвижность водорода в гидроксиле столь мала, что спирты являются более слабыми кислотами, чем вода (константы диссоциации спиртов ниже 10 ), и практически нейтральны. В кислотах же гидроксил непосредственно связан не с углеводородным радикалом, а с карбонильной группой под влиянием этой группы подвижность водорода в гидроксиле настолько увеличивается, что он способен к отщеплению в виде протона. Константы диссоциации карбоновых кислот значительно больше констант диссоциации спиртов и достигают порядка 10 —10 . [c.156]

Карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты содержат карбоксильную функцию, состоящую из карбонила и гидроксила, связанных вместе . Ввиду того что углерод карбоксильной группы имеет только одну неиспользованную связь, эта функция (подобно альдегидной функции) должна всегда занимать концевое положение в углеродном скелете. Простейшая карбоновая кислота — муравьиная кислота, у которой функциональная группа связана с водородом. В алифатических и ароматических кислотах соответственно алкильная и арильная группы связаны с карбоксильными группами [c.73]

В настоящее время нитрование предельных углеводородов при высокой температуре в условиях, установленных русскими химиками, широко применяется в технике, и нитросоединения жирного ряда являются ценными промежуточными продуктами для получения веществ других типов. Так, например, из нитросоединений можно получать карбоновые кислоты и гидроксил-амин [c.83]

Изучение различных превращений нитропарафинов, в том числе получения из них карбоновых кислот и гидроксил амина. [c.288]

Эфиры карбоновых кислот Карбамид, гидрокс ЩЫ натрия и калия, алюмо-и борогидриды лития, 3% борной кислоты и 10% карбовакса 20М на хромосорбе, 3% гидроксида лития и 10% полиэтиленгликоля на хромосорбе [c.63]

Ацилированием называется реакция введения ацила (остатка кислородсодержащей минеральной кислоты, карбоновой кислоты или сульфокислоты, получающегося отнятием гидроксила от молекулы кислоты) в характерную группу NHg или ОН органического соединения вместо атома водорода. Таким образом, ацилами могут быть остатки кислот [c.568]

Ацилированием называется реакция замены водорода аминогруппы или оксигруппы в органических соединениях ацилом — остатком кислородсодержащей минеральной кислоты, карбоновой кислоты или сульфокислоты (получающимся отнятием гидроксила от молекулы кислоты). Таким образом, ацилами могут быть остатки кислот [c.128]

Как уже отмечалось, в продуктах коррозии в воде и водных растворах карбоновых кислот обнаружены гидроксиды металлов. Их образование может происходить в результате развития электрохимических процессов коррозии [302]. Образование гидроксидов металлов характерно для всех водных конденсатов в нефтепродуктах вследствие развития процессов кислородной деполяризации и высокой подвижности ионов гидроксила. Этот показатель для ионов Н0 равен 174 см /(с-В) и значительно выше, чем, например, для таких высокоактивных анионов, как ЗОз - и 564 соответственно 61,6 и 67,9 см / с-В)]. Наличие гидроксидов металлов в продуктах коррозии приводит к образованию их ассоциатов с карбонатами за счет образования водородной связи между протонирован-ным атомом водорода гидроксила и кислородом карбоксильной группы. [c.289]

Предполагают, что спирты и кислоты образуют сложные эфиры. Кроме того, в конденсационно-полимеризационных процессах, имеющих здесь место, идет образование молекул с большим молекулярным весом и смолистых веществ. Химизм реакции образования таких соединений пока неясен. Частично. окисленные углеводороды, содержащие гидроксил, карбонил и группы карбоновой кислоты, как предельные, так и непредельные, могут взаимодействовать друг с другом. Конечные продукты этих реакций, очевидно, являются очень сложными. [c.71]

Присоединением к нитропарафинам минеральных кислот получают карбоновые кислоты и соли гидроксил амина, альдегиды, кетоны и др. Таким способом из 1-нитропропана можно получить пропионовую кислоту, а из 1-нитробутана масляную кислоту. [c.131]

Окисление твердых алканов в карбоновые кислоты. Окисление алканов кислородом воздуха в присутствии катализаторов проводится при 100—130°С. При этом наряду с карбоновыми кислотами образуются гидроперекиси, спирты, кетоны, сложные эфиры и другие полифункциональные продукта превращения (гидрокси-, кето-, дикарбоновые кислоты, лактоны, кетоспирты, дикетоны). [c.277]

Значительный теоретический интерес представляет вопрос, которое из веществ, участвующих в реакции, является донором гидроксила—спирт или карбоновая кислота, так как для реакции этерификации возможны две схемы [c.473]

Замена гидроксила карбоновых кислот остатком аммиака приводит к. амидам кислот. Наиболее хорошо известны и чаще всего применяются первичные амиды, но существуют также вторичные и третичные амиды, которые можно рассматривать как ди- и триацильные производные аммиака [c.244]

В качественном и количественном анализе карбоновых кислот используют их кислотные свойства. Для получения производных важны реакции замещения водорода или гидроксила в группе -СООН. [c.256]

Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, которые содержат в молекуле одну или несколько карбоксильных групп—СООН. Карбоксильную группу можно рассматривать как формальное сочетание карбонильной группы и гидроксила ( карб-оксил ). Общая формула карбоновых кислот Н—СООН. [c.140]

Номенклатура. Оксикислоты имеют тривиальные названия (молочная, яблочная, лимонная и т. д.), а также их называют по соответствующим карбоновым кислотам с добавлением приставки ОКСИ-. При этом положение спиртового гидроксила в цепи указывается цифрами (систематическая номенклатура). Нумерация начинается с углерода карбоксильной группы. По рациональной номенклатуре положение гидроксила обозначается буквами греческого алфавита (а-, р-, у- и т. д.), а кислоту, к которой добавляется приставка окси-, называют тривиальным названием. Например [c.212]

ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — производные карбоновых кислот, в молекуле которых гидроксил карбоксильной группы замещен /О [c.64]

Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, содержащие специфическую группировку атомов — бензольное кольцо. Ароматические соединения объединяют различные классы — углеводороды, галогенопроизводные, гидроксил- и карбонилсодержащие соединения, карбоновые кислоты, нитросоединения, сульфопроизводные и амины. [c.318]

Для аналитических целей важно, что алкоголиз хлорангидридов иногда может быть осуществлен и в водной среде. Это дает возможность выделить спирт из водного раствора непосредственно в виде производного карбоновой кислоты (реакция Шоттен — Баумана). В водном растворе реакцию удается провести только с теми хлорангидридами, которые трудно растворимы в воде. В этом случае хлорангидрид извлекает из водной фазы спнрт и реагирует с ним гомогенно. Конкурирующая реакция между хлорангидридом и водой (или прибавленным для связывания кислоты ионом гидроксила) идет лишь на границе раздела фаз и поэтому лротекает медленно. Для того чтобы избежать омыления образовавшегося сложного эфира, надо работать в среде, близкой к нейтральной, т. е. прибавлять щелочь по каплям по мере ее расходования. Надежным способом избежать омыления сложного эфира является проведение реакции с безводным спиртом в присутствии пиридина, связывающего кислоту (реакция Эйнхорна). [c.81]

Оксокислоты (альдо-и кетокислоты) можно также рассматривап как кислоты, в радикале которых атом водорода замещен на ацильны радикал — остаток карбоновой кислоты (без гидроксила) [c.94]

Жиры выполняют в организме функцию источника энергии и строительного материала клеток. Кроме жиров, в состав клеточных мембран входят смешанные эфиры карбоновых и ортофосфорной кислот, так называемые фосфатиды. В этих триглицеридах один гидроксил этерифицирован фосфорной кислотой. Второй гидроксил этой кислоты образует сложноэфирную фуппировку с аминоспиртами — этаноламином HO H,— H NH, или с [c.438]

Цвиттер-ион - карбонилоксид (П) с водой, спиртами и кислотами образует гидрокси-, алкокси- и ацилоксигидропероксиды, разложение которых приводит к альдегидам, кетонам или карбоновым кислотам [c.363]

Кислотньш радикалом называют часть молекулы карбоновой кислоты без гидроксила карбоксильной группы. [c.233]

В томе 4 перевода настоящего многотомного издания, являющегося по существу энциклопедией органической химии, рассмотрены карбоновые кислоты и их производные — moho-, ди- и поликарбоновые кислоты, галоген-, гидрокси-, оксо- и азотсодержащие замещенные карбоновых кислот, амиды и родственные соединения, производные диоксида углерода, а также пероксикислоты и пероксиды ацилов. В этот же том включены введение в химию фосфорорганических соединений, а также главы, посвященные фосфинам, фосфористой, фосфо-нистой, фосфинистой кислотам и их производным (гл. 10.1 — 10.3). [c.4]

Ацилированием называется реакция введения ацнла (остатка кислородсодержащей минеральной кислоты, карбоновой кислоты илн сульфокислоты, получающегося отнятием гидроксила от молекулы кислоты) в характерную группу NHo илн ОН органического соедине- 1ия вместо атома водорода. Таким образом, анилами мо1 ут быть статкн кислот [c.568]

Названия гидроксикислот строят по тому же принципу, как и названия галогензамещенных кислот основой служит название соответствующей карбоновой кислоты, присутствие гидроксила указывается приставкой гидрокси с буквой или цифрой, опреде-ляюихей положение гидроксигруппы. Так, изомерные гидроксимас ляные кислоты имеют названия [c.319]

Цепь обрывается при обработке реакционного продукта в результате взаимодействия полиэфирной оксониевой соли с водой, соляной, серной и карбоновыми кислотами, причем гидроксил, хлор или ацил гомеополярно присоединяются к стоящей на конце молекуле тетрагидрофурана с разрывом ее кольца. Такой же разрыв кольца происходит сразу при первом шаге реакции, если соединенный с катионом анион быстрее реагирует с открытой цепной формой оксониевого иона, чем вторая молекула тетрагидрофурана [c.561]

Названия органических кислот имеют окончания (суффикс) -овая кислота или -карбоновая кислота . Существуют многие сотни полутривиальных названий кислот насыщенных, ненасыщенных, ароматических, гетероциклических, гидрокси- и аминокислот, а также некоторых сульфокислот. Некоторые из этих названий возникли еще в 17-ом столетии. Далеко не полный список таких названий приведен в правилах ШРАС, здесь же основное внимание будет сосредоточено на систематической номенклатуре. [c.131]

Амиды - это производные карбоновых кислот, у которых гидроксил замещен на амино-грушту. И получить амиды, вроде бы, можно было взаимодействием кислот с аммиаком однако при этом получаются аммониевые соли. Но если нагреть эту соль, то при дегидратащш образуется амид [c.110]

Названия оксикислот производят из названии карбоновых кислот с приставкой окси- , которой предшествует цис1)ра (1юмер углеродного атома - носителя гидроксила) или буква греческого алфавита (а-, Р-, у-...). [c.224]

Одновалентные или двухвалентные ацильные радикалы образуют удалением гидроксила от всех карбоксильных групп. Названия ацильных радикалов производят изменением окончания соответствующей кислоты -овая на -оил. Если название кислоты образуется с окончанием -карбоновая, то название радикала производится изменением окончания -карбоновая на -карбонил [c.21]

Ш. Какие новые функциональные грушш образуптся при взаимодействии гиббереллина с водой в 1) щелочной среде, 2) кислой среде а. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный г. Соль карбоновой кислоты д. Карбоксильная [c.154]

Из этих данных видно резкое различие в константах нестойкости и, следовательно, в энергиях присоединения кислот к содержащим и несодержащим гидроксил растворителям. Константы нестойкости соединений, образованных карбоновыми кислотами с одним и тем ше растворителем, мало отличаются друг от друга. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология