Карбамилфосфат

Наличие в тканях млекопитающих общей, активной в физиологических условиях, ферментной системы дезаминирования L-аминокислот до сих пор не доказано в то же время многие экспериментальные факты говорят о существовании активных систем переаминирования. Превращение азота большей части аминокислот в мочевину протекает двумя путями а) путем реакций переаминирования, приводящих к образованию глутаминовой кислоты, с последующим окислительным дезаминированием последней освободившийся при этом процессе аммиак используется для синтеза карбамилфосфата б) путем реакций переаминирования, приводящих к образованию аспарагиновой кислоты. Одна из важных функций глутамат-аспартат-транс-аминазы состоит в образовании аспарагиновой кислоты, используемой для синтеза аргинина. Рассмотренные превращения можно схематически изобразить следующим образом [c.176]

Оротидин (57) и его б -фосфат являются ключевыми интермедиатами в биосинтезе пиримидинов [98]. Пиримидиновое кольцо в (57) синтезируется ферментативно из карбамилфосфата и [c.171]

Было также изучено связывание сукцинат-иона, являющегося конкурентным ингибитором для аспартата. При одновременном связывании аналогов карбамилфосфата наблюдается уширение сигнала метиленовых групп сукцинат-иона в том случае, если эти аналоги по размеру молекул не больше, чем карбамилфосфат, и содержат как карбонильную, так и фосфатную группы. [c.393]

Карбамилфосфат синтезируется из ННз и СО2 за счет энергии, аккумулированной в фосфатной связи АТФ, при участии фермента карбамат-киназы. [c.198]

Свободный орнитин вновь присоединяет карбамилфосфат и путем тех же превращений образуется новая молекула мочевины. Синтез мочевины при наличии орнитина не происходит, если в среде отсутствуют АТФ и легко окисляющиеся вещества (например, глюкоза или молочная кислота) и если нарушена целостность клеточной структуры. Это объясняется тем, что синтез мочевины является эндотермическим процессом и нуждается в доставке энергии извне за счет сопряженных реакций окисления. Нарушение целостности клеточной [c.199]

Биосинтез карбамилфосфата является интересным в том отношении, что включает одновременно фиксацию и аммиака и двуокиси углерода (см. стр. 198). [c.282]

Карбаминовая кислота затем фосфорилируется я образует карбамилфосфат. Фосфорилирование происходит с участием АТФ карбамилфосфат представляет собой макроэргическое соединение [c.260]

Синтез пиримидиновых нуклеотидов идет в несколько стадий. Первая реакция — это соединение аммиака и углекислоты при участии АТФ с образованием карбамилфосфата [c.273]

Карбамилфосфат, дилитиевая соль Карбоангидраза (4.2Л.1) а-Карбоксилаза [c.402]

А (102) и цистеином (а не аланином), приводящая к 8-амино-9-меркапто-7-оксопеларгоновой кислоте (105), которая затем реагирует с карбамилфосфатом. В этом случае легче представить механизм замыкания тетрагидротиофенового кольца, однако сумма биохимических данных свидетельствует скорее в пользу механизма, представленного на схеме (63). Необходимы дополнительные исследования, в первую очередь касающиеся механизма введения серы. [c.620]

Необходимо указать, что в структуре макроэргич. соединений положентю М. с. строго локализовано, причем у одного и того же соединения это положение может быть различным в зависимости от реакции, в к-рой оно участвует в том илп другом случае, напр, в карбамилфосфате связь С—О разрывается при переносе карбамида на орнитин (синтез цитруллина) или на аспарагиновую к-ту (образование уреидоян-тарной к-ты — предшественника пиримидиновых оснований), а прп переносе фосфорила на АДФ рвется связь —О—Р. В то же время в молекуле АТФ в реакции ферментативного фосфорилирования глюкозы рвется связь —О—Р между и -фосфатными группами, а в реакции образования ациладенилата из АТФ и уксусной к-ты, идущей с вытеснением пиро- [c.522]

Из карбамилфосфата и орнитина образуется цитруллин, который при действии аспарагиновой кислоты превращается в сукциниласпара-гин. В заключение сукциниласпарагин расщепляется на аргинин и фумаровую кислоту. Из аргинина далее образуются орнитин и мочевина. [c.705]

Наконец, при оценке значимости уменьшения активности тех или иных ферментных систем в организме под воздействием яда следует помнить об их неравнозначности. На это уже обращалось внимание в литературе при обсуждении вопросов гигиенического нормирования химических веществ (Л. А. Тиунов, Г. А. Васильев, 1966). Есть ряд ферментов, занимающих ключевые позиции в обмене веществ. Изменения активности этих ферментов весьма значимы и могут быть учтены, по нашему мнению, без исследования содержания субстрата или применения нагрузочных проб. В метаболических циклах ключевые ферменты лимитируют течение всего процесса. Если представить себе метаболический цикл в виде песочных часов, то узкое место в них будет принадлежать ключевой ферментной системе. К ключевым ферментным системам можно отнести, в частности, аспартаткарбамилтрансферазу, занимающую ведущее положение в реакциях синтеза пиримидинов из простых предшественников — аммиака и углекислоты. Активность этого фермента, регулируемая по принципу обратной связи, определяет степень использования карбамил-фосфата для синтеза пиримидинов. При снижении активности этого фермента карбамилфосфат будет использоваться в цитруллиновом цикле. [c.241]

Аспартаттранскарбамилаза катализирует перенос карбамиль-ной группы от карбамилфосфата к L-аспарагиновой кислоте (начальная стадия синтеза цитидинтрифосфата) [c.392]

Карбамилфосфат в растениях, как и в животном организме, вовлекается в биосинтез аргинина и пиримидинов. В тканях растений и микроорганизмах, подобно животным тканям, широко распространены ферменты, называемые ами-яотрансферазами или трансаминазами, осуществляющие переаминирование, т. е. перенос аминогруппы от глютамата и аланина на другие а-кетокислоты, или наоборот.. (см. стр. 191). [c.282]

Карбамилфосфат далее реагирует с орнитином. В результате реакции синтезируется цитруллян. [c.260]

После этого карбамилфосфат соединяется с аспарагиновой кислотой, в результате чего образуется карбамиласпартат н выделяется минеральная фосфорная кислота [c.273]

П е р в а я ф а 3 а а) Из NHg и СОг в результате реакции с АТФ образуется карбамилфосфат (соединение с высокоэргической фосфатной связью, которое можно рассматривать как активированную форму карбаминовой кислоты сравни теорию Ненцкого). Необходимым активатором этой реакции является N-ацетилглю-таминовая кислота, следы которой содержатся в печени [c.341]

В биосинтезе пиримидиновых оснований важнейшую роль играет аспарагиновая кислота. Установлено, что в процессе биосинтеза пиримидинов из нее и карбамилфосфата (стр. 341) образуется карбамиласпарагиновая (уреидоянтарная) кислота, которая превращается в оротовую кислоту. Оротовая кислота (точнее, ее нуклеозид — оротидин) затем декарбоксили-руется с образованием урацила [c.358]

После введения глутамина и других аминокислот в организм млекопитающих большая часть введенного азота выводится в виде мочевины. В ранних исследованиях Кребса и Гензелейта было показано, что образование мочевины тесно связано с циклическими превращениями аргинина, орнитина и цитруллина (стр. 338) из этих исследований вытекало, что для превращения орнитина в цитруллин и цитруллина в аргинин необходим аммиак (или донатор аммиака). В настоящее время известно, что непосредственным источником одного из атомов азота амидиновой группы аргинина служит аминогруппа аспарагиновой кислоты. Источником атома азота, необходимого для превращения орнитина в цитруллин, служит карбамилфосфат, [c.175]

Карбамилфосфат Ь-Аспара-гиновая кислота [c.314]

Синтез цитруллина из орнитина был впервые обнаружен Борсуком и Дубновым в гомогенатах печени [314]. Коэн и сотрудники [315—319, 323, 327, 328] детально исследовали это превращение и показали, что синтез цитруллина возможен в выделенной из печени растворимой ферментной системе в присутствии АТФ, ионов Mg, СОг, КНз и некоторых а-М-ацилпроизвод-ных глутаминовой кислоты. Установлено, что реакция протекает в две ступени. В первой реакции образуется промежуточный продукт, содержащий карбамильную группу [320—322] как показали позднее Джонс и ее сотрудники [49], промежуточным продуктом является карбамилфосфат. Эти реакции, которые были осуществлены с ферментными препаратами из тканей млекопитающих и из бактерий, можно представить следующим образом [c.341]

У млекопитающих большая часть выделяемого с мочой азота принадлежит мочевине. Как указано выше (стр. 338), источниками атомов азота мочевины служат карбамилфосфат и а-аминогруппа аспарагиновой кислоты. Азот аспарагиновой кислоты может образоваться из аммиака в результате сочетанного действия дегидрогеназы глутаминовой кислоты и глутамат-аспартат-трансаминазы. Некоторое количество ионов аммония [c.463]

Дифосфоглицериновая к-та возникает в процессе гликолиза и спиртового брожения, и ее фосфорильный остаток переносится далее на АДФ с образованием АТФ. Ациладенилаты являются активной формой органич. к-т, промежуточными продуктами при синтезе соответствующих ацилнроизводных кофермента А. Образование аналогичных производных аминокислот — аминоациладенилатов является первым этаном в цепи реакций синтеза белка. Карбамилфосфат имеет важное значение при синтезе мочевины и пиримидиновых оснований. [c.522]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбамилфосфат: [c.392] [c.198] [c.198] [c.281] [c.281] [c.260] [c.273] [c.273] [c.149] [c.341] [c.342] [c.342] [c.360] [c.360] [c.360] [c.360] [c.176] [c.341] [c.342] [c.81] [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология