Ациладенилаты

Жирные кислоты, активация — ферментативный процесс, предшествуюпщй их окислению. Механизм активации — двухступенчатый. На первой стадии жирная кис лота взаимодействует с молекулой АТФ с образованием ациладенилата. [c.229]

Следует сказать, что в настоящее время можно считать твердо установленными следующие этапы процесса биосинтеза белка. Аминокислоты активируются для синтеза б слка через образование ам ино-ациладенилатов, прочно связанных со специфическими ферментами, которые используют энергию АТФ. За этим процессом следует перенос аминокислоты к иизкомолекуляр ному полинуклеотиду, который способен связывать аминокислоты. Наконец, эти промежуточные продукты (или их активные фрагменты) внедряются в микросомный рибонуклео-протеид, что зависит от -другого нуклеотида — ГТФ. [c.265]

Необходимо указать, что в структуре макроэргич. соединений положентю М. с. строго локализовано, причем у одного и того же соединения это положение может быть различным в зависимости от реакции, в к-рой оно участвует в том илп другом случае, напр, в карбамилфосфате связь С—О разрывается при переносе карбамида на орнитин (синтез цитруллина) или на аспарагиновую к-ту (образование уреидоян-тарной к-ты — предшественника пиримидиновых оснований), а прп переносе фосфорила на АДФ рвется связь —О—Р. В то же время в молекуле АТФ в реакции ферментативного фосфорилирования глюкозы рвется связь —О—Р между и -фосфатными группами, а в реакции образования ациладенилата из АТФ и уксусной к-ты, идущей с вытеснением пиро- [c.522]

В случае ацетат-тиокиназы [уравнение (7-30)] ручка играет важную роль, удерживая промежуточно образующийся ациладенилат в прочно связанном с белком состоянии. Это вряд ли было бы возможно без участия большой аденозиновой группы. [c.189]

Во всех АТР-зависимых биосинтетических процессах образование ковалентной связи между двумя молекулами субстрата сопряжено с расщеплением одной из пирофосфатных связей в молекуле АТР. Многие АТР-зависимые реакции включают активацию карбоксильной группы. Расщепление АТР может приводить к образованию ADP и фосфат-иона или АМР и пирофосфат-иона. В последнем случае возникает связанный с ферментом ациладенилат (схема 8.18). Вероятный механизм синтеза ацетил-СоА представлен уравнением (8.21) [c.214]

Считают, что активация жирной кислоты протекает в 2 этапа. Сначала жирная кислота реагирует с АТФ с образованием ациладенилата, представляющим собой эфир жирной кислоты и АМФ. Далее сульфгидрильная группа КоА действует на прочно связанный с ферментом ациладенилат с образованием ацил-КоА и АМФ. [c.373]

Перевод карбоксилсодержащих соединений в ангидридную форму составляет химическую основу активации жирных кислот, аминокислот, желчных кислот, необходимой для участия их в последующих превращениях. При этом в состав образующихся ангидридов со стороны АТФ может входить либо остаток фосфорной кислоты (ацилфосфаты), либо остаток АМФ (замещенные ацилфосфаты — ациладенилаты). [c.450]

Примером фундаментального процесса жизнедеятельности, в тором происходит образование ациладенилатов, служит био-нтез белка. Сначала а-аминокислота, участвующая в синтезе лка, подвергается активации с помощью АТФ. [c.451]

Образовавшийся малонамид активируется, в результате чего сначала происходит синтез ациладенилата, а затем малонамид-КоА. Образование же малонила-КоА происходит на пути синтеза жирных кислот (см. тему 11 Липиды ), но в отличие от синтеза жирных кислот карбонильные группы конденсирующихся единиц малонил-КоА не восстанавливаются. [c.234]

В отсутствие s-PHK не удается выявить никакого взаимопревращения АТФ в АМФ. При использовании каталитически малых количеств фермента нельзя обнаружить предполагаемые амино-ациладенилаты. Если же брать большие количества фермента, то можно обнаружить аминоациладенилаты в количествах, соответствующих количеству фермента. Эти данные позволяют предполагать, что аминоациладенилаты прочно связаны с ферментом. В исследованиях, проведенных с ферментными препаратами из животных, установлено, что Oi переносится от карбоксильной группы аминокислоты к фосфорной группе АМФ. Это показывает, что активи- [c.483]

Суммируя выщесказанное, можно считать, что при гидролизе эфиров с хорощими уходящими группами (таких, как п-нитро-фенилацетат или ациладенилаты [118]) преобладает атака имидазолом эфирной карбонильной группы. В случае эфиров с плохими уходящими группами (например, п-крезилацетата) имидазол менее эффективен, и катализ осуществляется пу15ем [c.67]

Ациладенилаты — это смешанные ангидриды кислот (в частности, аминокислот) и адениловой кислоты. Они очень неустойчивы и спонтанно распадаются. [c.328]

Считается, что ферментативный синтез ацилкоэнзима А является двухступенчатым процессом. Сначала жирная кислота реагирует с АТФ с отщеплением пирофосфата и образованием ациладенилата [c.307]

Затем ациладенилат вступает во взаимодействие с коэнзимом А (НЗ КоА) [c.307]

Ферменты второго класса катализируют две последовательные реакции, включающие промежуточное образование ациладенилата, связанного с ферментом [c.212]

Сходным образом УДФ-ацетилглюкозамин и УДФ-глюкуроновая кислота являются промежуточными продуктами при синтезе сложного полисахарида — гиалуроновой кислоты. В реакциях переноса гликозильных групп УДФ-сахара аналогичны ациладенилатам, которые, как упоминалось выше, участвуют в реакциях переноса ацильных групп, также протекающих с участием различных акцепторов. [c.214]

Дифосфоглицериновая к-та возникает в процессе гликолиза и спиртового брожения, и ее фосфорильный остаток переносится далее на АДФ с образованием АТФ. Ациладенилаты являются активной формой органич. к-т, промежуточными продуктами при синтезе соответствующих ацилнроизводных кофермента А. Образование аналогичных производных аминокислот — аминоациладенилатов является первым этаном в цепи реакций синтеза белка. Карбамилфосфат имеет важное значение при синтезе мочевины и пиримидиновых оснований. [c.522]

Рибосомы состоят, как правило, из двух частиц — субъединиц, отличающихся по скоростям седиментации (зеётеп-1ит — латинское — оседание), их называют 305- и 505- субъ-единицами. Рибосомы являются своего рода конвейерами, на которых происходит сборка белка из соответствующих деталей — аминокислот. Однако в рибосомы должны поступать аминокислоты не как таковые, а предварительно подготовленные к сборка. Прежде всего аминокислоты активируются, взаимодействуя с аденозинтрифосфатом и образуя амино-ациладенилаты, общая формула которых приведена ниже. [c.132]

Присоединение молекул рассматриваемых кислот к молекуле сахара, по-видимому, осуществляется с помощью соответствующего производпого кофермента А или при участии ациладенилата. Вопрос о специфичности участвующих в этих процессах ферментативных систем требует дальнейшего изучения. [c.337]

На основе образования гидроксамовой кислоты и обмена неорганического пирофосфата с АТФ было также постулировано существование и других ациладенилатов в виде связанных с ферментом промежуточных продуктов [283—287]. [c.226]

Биохимический интерес к процессам активации и переноса жирных кислот стимулировал синтез главным образом ациладенилатов. Те же методы применимы, по-видимому, и к другим нуклео-зид-5 -фосфатам. [c.246]

Смешанные ангидриды алшнокислот и аденозин-5 -фосфата (и, по-видимому, других нуклеозид- и дезоксинуклеозид-5 -фос фатов) дюжно получить пои обработке смеси нуклеотидов и свобод ных аминокислот дициклогексилкарбодиимидом в водном пири дине [399]. Значительно более высокие выходы получаются npj использовании N-карбобензоксиаминокислот с последующим уда лением защитных групп из продукта гидрированием [400, 401] В другом методе с использованием бензилмеркаптоформильных производных аминокислот свободный ациладенилат получается окислением защищенного промежуточного продукта надбензойно кислотой [402]. [c.252]

Сама по себе реакция присоединения аминокислот к РРНК обратима. Если написать ее в две стадии с промежуточным комплексом ациладенилата с ферментом [c.433]

Каждая аминокислота реагирует с богатым энергией веществом, с АТФ, и образует так называемый амино-ациладенилат. Эта реакция реализуется при участии специального фермента. Затем аминоациладенилат с помощью того же фермента взаимодействует с молекулой транспортной РНК (т-РНК). Молекулы т-РНК — сравнительно короткие цепочки с молекулярными весами порядка 25 ООО, в то время как молекулярные веса м-РНК достигают полумиллиона. [c.277]

Основная группа этих биологически важных соединений, а именно сложные эфиры, содержащие макроэргическую фосфатную группировку Р—О—Р, являются производными нуклеотидов. В молекулы этих производных, и в частности веществ природного происхождения, в качестве одного из компонентов ангидридных структур всегда входит нуклеозид-5 -фосфат. Другим компонентом ангидридных структур является ортофосфорная, пирофосфорная или трифос-форная кислота (например, аденозин-5 -ди-, аденозин-5 -три- и аденозин-5 -тетрафосфаты), либо моноэфир ортофосфорной кислоты (в случае нуклеотидных коферментов и пирофосфатов, участвующих в реакциях переноса групп). Другая группа биологически важных соединений включает ацилфосфаты, в качестве характерных примеров которых можно привести ацетил- или карбамилфосфаты и моноэфиры ацилфосфатов, в частности ациладенилаты. Соединения обеих этих групп осуществляют важные биологические функции перенос энергии, перенос групп или коферментов. Кроме упомянутых, фосфорными соединениями, участвующими, как известно, в исполнении такого рода функций, являются фосфоенолпировиноград-ная кислота, амидофосфорная кислота и ее производные. Следует отметить, что не удалось установить, осуществляет ли адено-зин-5 -тетрафосфат > какие-либо биологические функции или же он является лишь продуктом диспропорционирования аденозин-5 -трифосфата (АТФ). [c.512]

Полагают [93], что образование смешанного ангидрида является одним из промежуточных этапов в синтезе полипептидов и белков. Аденозинтрифосфорная кислота, которую можно рассматривать как молекулу, имеющую в своем составе ангидридную группу неорганической кислоты, обмениваясь с ациламинокислотой, образует смешанный ангидрид — ациладенилат аминокислоты, который далее может использоваться in vivo или in vitro для построения пептидной связи [c.180]

Эти ферменты, например ацил-КоА-синтетаза жиров, амино-ацилпереносящие РНК-синтетазы, катализируют реакции, в которых активация карбоксилыюй группы сопровождается расщеплением НТФ до НМФ-ЬРгО [351]. Во многих из этих реакций могут промежуточно образовываться ациладенилаты, связанные с ферментом [352—354]. Для всех до сих пор изученных синтетаз этого типа показана необходимость М + для их активации. Однако только в немногих случаях исследована роль иона металла в катализе. [c.489]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.328 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.512 , c.521 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.249 , c.266 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология