Молекулярные спектры колебательно-ротационные

В соответствии с изложенным выше различают три вида молекулярных спектров — спектры электронных переходов, колебательные (вибрационные) спектры и вращательные (ротационные) спектры. На рис. 159 (приложение 2) указаны энергии и длины волн излучения, соответствующие различным изменениям в состоянии молекул. [c.130]

Определение температуры по молекулярному спектру. Измерение температуры разряда можно вести как по интенсивностям ротационных линий одной колебательной полосы, так и по относительным интенсивностям голов различных колебательных полос. [c.233]

В соответствии с изложенным выше различают три вида молекулярных спектров — спектры электронных переходов, колебательные (вибрационные) спектры и вращательные (ротационные) спектры. На рис. 133 (приложение 2) указаны энергии и [c.136]

В газоразрядных трубках, работающих при низком давлении, легко наблюдаются молекулярные спектры простых молекул, которые часто используются для анализа. Энергиям возбуждения электронных уровней молекул соответствуют видимая и ультрафиолетовая области спектра. На каждый из электронных переходов накладываются колебательные и вращательные переходы. Расстояние между двумя соседними вращательными уровнями обычно так мало, что линии ротационной структуры составляют тесную последовательность, которая, особенно вблизи канта полосы, плохо разрешается спектральным прибором и выглядит как участок сплошного спектра (рис. 2, б, е). Распределение иитенсивности внутри полосы связано с распределением молекул по вращательным состояниям. Концентрация возбужденных молекул i j, которым соответствует вращательное квантовое число J, задастся выражением, аналогичным (4) [c.25]

В соответствии с (VI. ) различают три типа молекулярных спектров— электронные, колебательные (вибрационные) я вращательные (ротационные) спектры.. Энергии теплового движения достаточно для возбул<дения вращения молекул. Поэтому все молекулы газа уже в условиях комнатной температуры вращаются. Вращательный спектр лежит в дальней инфракрасной области, так как энергии вращательных переходов имеют наименьшую величину (10 — эВ). Колебательные переходы характеризуются энергией при- [c.174]

Та часть молекулярного спектра, которая обусловлена вращением молекул тоже открывает мало возможностей для анализа. Ротационные спектры лежат в далекой инфракрасной части спектра (в области сотен микрон), довольно трудно доступно наблюдению. Кроме того, в боль-игинстве случаев отдельные спектральные линии ротационных спектров, даже в газообразной фазе, лежат настолько тесно, что для их разделения нужна специальная аппаратура с большой разрешающей способностью I жидкой же фазе обычно ротационная ст]зуктура вообще не наблюдается, и ротационный спектр проявляется лишь как некоторое уширенне спектральных линий, обусловленных колебательными процессами в молекуле. Поэтому и ротационные спектры не могут быть использованы для молекулярного спектрального анализа. [c.99]

Волновые числа атомного и молекулярного спектра табулируются в справочной литературе ). Ротационный спектр для двухатомных молекул проявляется в дальней инфракрасной части (длины волн около 2-10-2 см, частоты около 1,5сек волновые числа около 50 сж" ). Колебательный спектр проявляется в ближней [c.346]

Среди современных методов исследования строения органических соединений и их анализа значительную роль играют физические методы, в частности оптические. Особое значение среди этих последних приобретает метод рамап-спектросконии (комбинационное рассеяние света) становящийся в последние годы одним из очень важных приемов изучения молекул. Ряд структурных задач теоретической органической химии и многочисленные сложные задачи анализа смесей органических соедине-пый, включая технически важные вопросы анализа моторного Т01плива, могут успешно разрешаться при помощи метода комбинационного рассеяния света. Мы имеем в этом методе настоящий прием молекулярного спект-трального анализа как качественного, так и количественного. Значение его особенно возрастает в связи с тем обстоятельством, что возникновение спектра комбинационного рассеяния света связано с возбуждением лишь ротационных и низких (обычно первого) колебательных уровней и поэтому не сопровождается расщеплением даже весьма несто11ких молекул и радикалов. Таким образом, метод комбинационного рассеяния и в этом отношении не только не уступает, но даже превосходит обычные методы инфракрасной спектроскопии, не говоря уже об огромных преимуществах его в смысле относительной аппаратурной простоты, скорости получения результатов, повышения разрешающей снособности и т. д. [c.159]