Золото оксихинолинат

Золотов и сотр. 183] исследовали влияние высоких концентраций солей (КС1, Nal) на процесс экстракции оксихинолинатов хлороформом. [c.55]

Сравнительно редко используют экстракцию органическими растворителями бутилацетатом [263], диэтиловым эфиром [655], изоамиловым спиртом [1354], смесью метилэтилкетона с хлороформом [1100], хотя методы и применимы при анализе различных объектов галлия, цианидных растворов, пород, руд, минералов, медных и свинцовых концентратов. В последнее время микропримеси стали концентрировать экстракцией внутрикомплексных соединений. Бабко [37, 38] экстрагировал хлороформом примеси в форме диэтилдитиокарбаминатов, 8-оксихинолинатов из растворов с pH 5,5—6,0. при анализе КОН, NaOH, KNO3 и NaNOg (чувствительность 10 % Au). Шкробот и соавт. [684] определяли /г-10 % Au в теллуре, экстрагируя дитизонат золота из растворов 2,5 М НС1. [c.181]

В. В. Багреев и Ю. А. Золотов [9] исследовали также зависимость экстракции 8-оксихинолината, диэтилдитиокарбамината, теноилтрифторацетоната, 8-меркаптохинолината таллия (I) и 8-оксихинолината таллия (III) от pH и природы органического растворителя. Они показали, что на экстракцию 8-оксихинолината таллия (I) сильно влияет природа растворителя 8-оксихинолинат хорошо экстрагируется н.бутиловым и изобутиловым спиртами, но очень слабо экстрагируется, например, диэтиловым эфиром и I4. Получены данные, указывающие на то, что этот 8-оксихинолинат сольватируется в органической фазе одной или двумя молекулами растворителя (спирта), причем последние присоединяются, по-видимому, непосредственно к таллию. Остальные изученные в.к.с. таллия примерно одинаково экстрагируются растворителями весьма различной природы — спиртами, метилэтилкетоном, этилацетатом, диэтиловым эфиром, хлороформом, I 4 некоторые внутрикомплексные соединения плохо экстрагируются гептаном. [c.229]

Ю. А. Золотов и Н. М. Кузьмин [26] детально исследовали экстракцию 8-оксихинолината железа (П1). При ионной силе 0,5 (H IO4—Na lOi) и температутре 25 + 0,5°Сбыла изучена экстракция этого элемента (2-10 г-ион л) растворами 8-оксихинолина в бензоле, хлороформе, изоами- [c.235]

Образованием катионных комплексов такого же типа объясняется, по-видимому, неэкстрагируемость дитизонатов Sn. (IV) и Pt (IV) в отличие от дитизонатов Sn(II) и Pt(II), оксихинолината золота. [c.117]

В ряде случаев различия в скорости экстракции компонентов смеси настолько велики, что могут быть использованы для их разделения. Так, ртуть или золото можно отделить от меди экстракцией дитизоном при достаточно низком pH [94, 417, 1051], например при рН . В этих условиях медь экстрагируется весьма медленно. Очень малая скорость экстракции ацетилацетоната или 8-оксихинолината хрома(И1) [593, 9731 была использована для отделения многих элементов с оставлением хро.ма в водной фазе. Эффективное разделение может быть достигнуто и при реэкстракции. Самым известным случаем является экстракция кобальта 1-нитрозо-2-нафтолом (см. главу 5), которая протекает в слабокислой среде. Однако проэкст-рагированный комплекс не разрушается даже концентрированными минеральными кислотами. [c.70]

Сопоставление люминесцентных свойств о-оксихинолинатов металлов с электронной структурой атомов этих же металлов дало основание Г. Стевенсу высказать эмпирическое правило металлы с незаполненными электронными оболочками образуют нефлуоресцирующие комплексы оксихинолинаты металлов с заполненными электронными оболочками флуоресцируют. Если ион переходного металла, входящий в комплекс, может менять свою валентность, то комплекс не флуоресцирует (например, о-оксихино-линаты меди, золота, ртути, таллия, титана). Ионы переходных металлов в устойчивом валентном состоянии (2г , ТЬ " ) образуют флуоресцирующие комплексы. Таким образом, наиболее характерным признаком элемента-гасителя является не-заполненность электронной оболочки входящего в комплекс иона, но не атома металла. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология