Катионы гасители флуоресценции

Определение катионов—гасителей флуоресценции (железа, меди, кобальта) выполнено с применением каталитических реакций с флуоресцентным окончанием. [c.5]

I и ill ослабляется в присутствии Сц2+ и Fe +, флуоресценция 11, IV — VI гасится в присутствии Си- , Со , Ni , и ослабляется в присутствии Bi + и Hg +. Относительное снижение интенсивности флуоресценции комплексонов в присутствии катионов-гасителей приведено в табл. 1. [c.63]

В некоторых работах в число катионов, восстанавливающих флуоресценцию щелочных растворов комплексона, включены медь [249], ртуть и свинец [254], считающиеся в других случаях [255] гасителями. Данные о свечении щелочных растворов в присутствии катионов тяжелых металлов требуют, вероятно, дополнительной проверки. [c.214]

Флуоресценция флуорексона в нейтральной или слабощелочной среде (pH 11,0) гасится катионами Си , Ре , Со , Hg и другими катионами с незаполненными электронными оболочка-ми 09- 1. Это свойство флуорексона используется для определения катионов-гасителей. [c.124]

Флуорексон может содержать примесь флуоресцеина Она увеличивает интенсивность флуоресценции холостого опыта при определениях как щелочноземельных элементов в щелочной среде, так и катионов-гасителей—в нейтральной или слабощелочной средах поэтому важно оценить содержание флуоресцеина во флуорексоне. Флуоресцентные свойства флуорексона и методика определения в нем флуоресцеина [c.124]

Новые возможности определения люминесцентным методом катионов с незастроенными электронными оболочками — гасители флуоресценции — открываются при использовании гомогенных каталитических реакций , однако эти вопросы рассмотрены в разделе, посвященном кинетическим методам анализа. [c.111]

Новые возможности определения люминесцентным методом катионов с незаполненными электронными оболочками — гасителей флуоресценции — открываются при использовании органических люминесцентных реагентов, в основе действия которых лежат гомогенные каталитические реакции. Применение флуоресцирующих реагентов в кинетических методах анализа в ряде случаев имеет преимущества по сравнению с применением цветных реакций, так как дает возможность уменьшить количество реагента до 10 —10 М Это в свою очередь позволяет повысить чувствительность метода, сокращает время проведения анализа, устраняет необходимость термостатировать растворы. Применение люминесцентных органических реагентов дало возможность разработать новый кинетический метод определения меди с использованием люмокупферона, не связанный с окислительно-восстановительными процессами. В реальных условиях чувствительность лимитируется загрязнением медью холостых растворов и реагентов и равна 0,005 мкг меди ъ Ъ мл раствора. К числу кинетических методов с люминесцентным окончанием относится определение железа стильбексоном и кобальта салицилфлуороном. [c.11]

Молекулы таких реагентов имеют спектр поглощения в ближней ультрафиолетовой или коротковолновой части видимого света и соответственно спектр флуоресценции в видимой части спектра. В результате образования комплекса с катионами спектр поглощения сдвигается в сторону более длинных волн поэтому, если катион не является гасителем люминесценции, спектр люминесценции также сдвигается в эту же сторону. В результате меняется цвет люминесценции. [c.57]

Гашение флуоресценции реагентов при образовании внутри-комплексного соединения может быть в том случае, если катион обладает хромофорным действием и является гасителем люминесценции такими являются катионы с незаполненными электронными оболочками. [c.58]

Восстаноалеиие первоначальной интенсивности флуоресценции комплексов при связывании катионов-гасителей этилендиаминтетрауксусной кислотой дало возможность предложить соединения 2 3 51—2 3 52, 2 3 58 в качестве металлфлуоресцентных индикаторов при комплексонометрическом титровании Си +, Н2 +, РЬ +, Мп +, 2п +, Со +, С(1 + и обратном титровании ряда металлов (В1 +, Ре +, 1п +, N1 +, РЬ +, ТЬ +, Т1 +, У +, 2г +, СА +, Со +, Мп +) [1, 76, 528]. [c.274]

Описанные представления относительно причины гашения флуоресценции внутрикомплексных соединений катионами-гасителями не противоречат работам С. И. Вавилова и М. Д. Галанина о резонансном тушении флуоресценции органических веществ примесями (стр. 30). [c.67]