Адам зависимость пов. натяжения

Анализ поведения радиусов ССЕ был проведен без учета сольватной оболочки. Молекулы, находящиеся в сольватной оболочке, взаимодействуют друг с другом с энергиями, отличающимися как от энергий взаимодействия молекул в дисперсионной среде, так и в дисперсной фазе. Кроме того, наличие ад-сорбционно-сольватного слоя требует учета зависимости ио-верхностного натяжения от радиуса кривизны раздела фаз и [c.111]

Некоторые из результатов, полученных Джонсом и Реем для очень разбавленных растворов хлористого калия, азотнокислого цезия и сернокислого калия, показаны на рис. 105 в форме зависимости кажущегося относительного поверхностного натяжения от концентрации растворов. Во всех случаях верхняя кривая изображает теоретические результаты, рассчитанные по уравнению (61). В области самых разбавленных растворов наблюдается быстрое уменьшение (а/ад) до тех пор, пока не достигается отчетливый минимум. После этого значения (о/ад) начинают возрастать, причем наклон кривой приблизительно соответствует теоретическому. Если отношение (ст/сто) представляет собой лишь относительное поверхностное натяжение, то теория в условиях очень разбавленных растворов, очевидно, не оправдывается. Джонс и Рей показали, что это быстрое уменьшение значений (гу/гУд) наблюдается в случае ионных растворов, однако оно не было обнаружено в водных растворах сахарозы. [c.381]

Теперь мы переходим к очень важной теме — к термодинамическому рассмотрению изменения поверхностного натяжения растворов в зависимости от их состава. Впервые такое рассмотрение провел Гиббс [34]. Позднее Гуггенгейм и Адам [61] упростили теорию Гиббса и привели ее в более удобную форму. [c.61]

Таким образом, для того чтобы найти удельную поверхность пленки в см /г, на которой происходит капиллярная конденсация, надо вычислить из изотермы адсорбции пара серию значений построить кривую зависимости от а и часть площади под этой кривой между значениями и ад ( а = ад = 0). представляющую интегральную работу смачивания, выраженную в эрг/г, разделить на поверхностное натяжение чистой жидкости 2 (эрг/см ). При этом мы не делаем допущения о мономолекуляр-ности пленки, адсорбированной до начала капиллярной конденсации, [c.188]

Как показано в статье [6], капля жидкости должнаобразовывать с ад-сорбционно-смачивающей пленкой того же состава краевой угол, отличный от нуля. Его величина будет зависеть от толщины пленки, а следовательно, от давления окружающего пара или от кривизны капли, влияющей на расклинивающее давление сосуществующей пленки в состоянии равновесия. Рассматривая пленку, смачивающую жидкую фазу, Фрумкин [7] выразил условие неполного смачивания зависимостью натяжения смачивающей пленки от толщины, что, однако, неприменимо для случая твердой подложки. [c.33]

Способ крепления и места контактирования выбирают в зависимости от формы и размеров деталей с таким расчетом, чтобы можно было быстро и надежно производить их монтаж и демонтаж. Натяжение пружинного контакта не должно вызывать деформацию детали (особенно тонкостенной) в процессе обработки в горячих растворах и электролитах, а место контактирования—ухудшать декоративный вид изделия. Для этих целей используют отверстия, прорези или выступаюш ие части на нерабочей стороне детали, а иногда и литники, которые удаляют после нанесения покрытия. Во всех случаях площ,адь контактирования должна быть достаточно большой (0,1 — 0,3 A/мм ), чтобы переходное сопротивление было как можно меньшим и обеспечивало беспрепятственное прохождение необходимой СИ.Т1Ы тока. Для расширения площ,ади контактирования увеличивают ко.т1ичество пружинных контактов и (или) пло-ш,адь соприкосновения с деталью каждого из них. Опти-ма.т1ьным считают наличие не менее двух контактов на каждую деталь и одного—в расчете на 1 дм ее плош ади. При применении неметаллического электропроводного под-с.тюя один контакт должен приходиться на 0,25 — 0,50 дм плош,ади покрытия. Кроме того, подвески должны быть достаточно тяжелыми, чтобы детали из пластмасс не всплывали в растворах с высокой плотностью (например, плотность раствора травления может достигать 1,8 г/см ). [c.106]

При незначительной адсорбции молекулы жирных кислот лежат плашмя на поверхности воды, но по мере насыщения карбоксильные группы вытесняют с поверхности радикалы, и молекулы становятся перпендикулярно к поверхности. В первом случае молекулы сохраняют на поверхности поглотителя некоторую подвижность, переходя от одних адсорбционных центров этой поверхности к другим получается аналогия с движением молекул газа (.двумерный газ ). По мере насыщения, подвижность их уменьшается, пока они не сконденсируются сначала в двумерную жидкость , а затем и в. двумерный кристалл с правильной плоской решеткой. Это строение поверхностных пленок было разъяснено точными измерениями зависимости поверхностного натяжения от юверхности пленки (Адам, 1921 —1930). Свободная подвиж-юсть адсорбированных молекул на поверхности поглотителя 5ыла доказана прямыми опытами Фольмера и его сотрудников (1925). [c.359]

Возможность объяснения правила Траубе взаимодействием групп =СН2 с водой исключается при рассмотрении свойств поверхностных пленок нерастворимых ПАВ. Поверхностное натяжение начинает значительно понижаться (Аа = п 1-10" Дж/м ) в случае монослоев длинноцепочечных карбоновых кислот при Т/Т = О, 5 0,7 (см. рис. П-25). При этом горизонтальная ориентация, конечно, невозможна. Наименьшая толщина слоев, понижающих поверхностное натяжение, приведена в табл. П-13. В том же случае, когда возможна горизонтальная ориентация молекул нерастворимых ПАВ (газообразные слои, я < 0,5-Ю" Дж/м ), правило Траубе не выполняется. ]Дз рис. П-26, заимствованного из книги Адама [15], видно, что поверхностная активность понижается в ряду от лауриновой до палыиитиновой кислот, т. е. наблюдается зависимость, обратная правилу Траубе, хотя сам Адам пишет Так как работа адсорбции возрастает на постоянную величину при добавлении каждой группы =СНг, то связь групп =СНз с поверхностью воды одинакова. Это возможно в том случае, e jin цепь лежит на поверхности плашмя. Переход от этих адсорбционных газовых пленок к газообразным пленкам нерастворимых веществ является непрерывным, так что нет оснований считать, что ориентация в газообразных пленках нерастворимых веществ должна быть другой . [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология