Изоамилацетат

В пробирку налейте 2 мл изоамилового спирта, 2 мл концентрированной уксусной кислоты и 10 капель концентрированной серной кислоты. Смесь перемешайте и нагревайте на кипящей водяной бане 5—10 мин. Затем вылейте в другую пробирку, половину объема которой занимает вода. Всплывающий наверх эфир обладает запахом груши ( грушевая эссенция ). Напишите уравнение реакции образования изоамилацетата. [c.233]

Грушевая эссенция представляет собой сложный эфир уксусной кислоты с изоамиловым спиртом (с 3-метил-бутанолом-1). Какую массу изоамилацетата можно получить при нагревании изоамилового спирта массой 4,4 г и раствора объемом 3,54 мл с массовой долей уксусной кислоты 96% и плотностью 1,06 г/мл в присутствии серной кислоты Выход эфира составляет 80%. [c.245]

Приведите схемы реакций получения следующих эфиров по способу Вильямсона 1) изоамилацетата, [c.70]

Многие сложные эфиры обладают приятным фруктовым запахом (хотя в большой концентрации эти запахи могут стать просто удушливыми). Типичный пример сложных эфиров изоамилацетат, или уксусноизоамиловый эфир. У него сильный банановый запах. Другие анало- [c.185]

Изоамиловый эфир уксусной кислоты (изоамилацетат) [c.998]

Применяется в качестве растворителя и для получения эфиров органических кислот, которые используются в качестве душистых веществ, например изоамилацетат—грушевая эссенция. [c.153]

Т олуол Тетралин Изоамилацетат [c.69]

Получите изоамилацетат любым способом и укажите его применение. [c.83]

Напишите уравнение реакции образования изоамилацетата по аналогии с образованием этилацетата (оп. 21). [c.42]

Реакцию проводят с бутилацетатом, изобутилацетатом, изоамилацетатом. [c.264]

Докажите, что данное соединение является а) этилацетатом б) изоамилацетатом. [c.67]

А. Ф. Скрышевским совместно с К. Д. Гусейновым исследовано рассеяние рентгеновского излучения в нормальных метил-, этил-, пропил-, бутилацетате и в изоамилацетате, химическое строение молекул которых описывается формулой СНзСОО(СН2) СНз. Особенностью кривых интенсивности указанных н-эфиров является заметное повышение интенсивности первого максимума и уменьшение его ширины на высоты с возрастанием молекулярной массы. При этом положение первого максимума почти не изменяется. Это позволяет сделать заключение об идентичном расположении молекул н-эфиров друг относительно друга. [c.241]

Повышение интенсивности первого максимума свидетельствует об усилении упорядоченности молекул за счет ослабления их теплового движения, о структурировании жидкости с увеличением молекулярной массы в гомологическом ряду рассматриваемых эфиров. По результатам их исследований, для н-эфиров =1,4 А , что соответствует =5,56 А, для изоамилацетата 5 = 1,3 А", = = 5,94 А. [c.241]

Изоамилацетат 359 Этиловый эфир орто-муравьиной кислоты 384 [c.885]

АМИЛАЦЕТАТ И ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (амиловый и изоамиловый эфиры уксусной кислоты) СНз—СОО—(СН2)4СНз н СНз-СОО— Ha Ha HI Ha) получают нагреванием уксусной кислоты с соответствующими спиртами в присутствии концентрированной H2SO4. Ацетаты используют как растворители многих органических веществ. Изоамилацетат используют как растворитель нитроцеллюлозы (в производстве кинопленки, целлулоида и т. д.) и в пищевой промышленности (грушевая эссенция). [c.21]

Аналогичным путем с выходом около 70% можно получать ка-к ацетаты (этилацетат — т. кип, 77—78 °С, 1,3730 пропил-ацетат—т. кип. 101 °С, п 1,3845 изоамилацетат — т. кип. 140 °С, По 1,4015), так и эфиры других кислот (этил-н-бутират — т. кип. 120°С, g 1,4000 этилизовалерат — т. кип. 132,5°С, 1,3970 изобутилизовалерат — т. кип. 171 С, 1,4065 и многие другие). [c.71]

АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ С НцОН -алифатические насыщенные спирты, бесцветные жидкости с неприятным запахом сивушного масла. Получают перегонкой сивушного масла и синтетическим способом из газов крекинга нефти. А. с. поражают нервную систему. Применяют их для получения сложных эфиров, используемых в парфюмерии (амилацетат), в производстве бездымного пороха, пищевых эссенций (изоамилацетат) и как растворители. [c.22]

Сложные эфиры получ ают свое название по названиям кислоты и спирта, из которых они образованы. Например, изоамилацетат образуется при конденсации изоамилового спирта (спирта с пятью атомами углерода в молекуле и разветвленной цепью) и уксусной кшмоты. Название спирта обычно ставится вначале. [c.185]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

Уксусноизоамиловый эфир (изоамилацетат). Его формула СНзСООСН2СН2СН(СНз)2. Бесцветная жидкость с запахом груш. Темп. кип. 142° С =0,8762 почти не растворим в воде. Применяется в качестве растворителя, подобно этилацетату, а также как пахучее вещество в пищевой промьиренности и в парфюмерии. [c.183]

I — изопропиловый эфир 2 — диизобутилкетон 3 —гексалин-ацетат 4 — метилциклогексанон 5 — я-дибутиловый эфир — октилацетат 7 — метилизобутилкетон й—нзофорон изоамилацетат 10 — диизопролилка .б1]нол [c.42]

Наиболее удачным оказалось предложение применить в качестве носителя другой фторированный полимер — политетрафторэтилен (фторопласт-4, тефлон) [99]. Фторо-пласт-4 позволяет использовать практически любые органические растворители и любые водные растворы вследствие его исключительной химической стойкости. В этом его преимущество перед фторопластом-3, слипающимся в некоторых растворителях (хлороформ), и силиконированным силикагелем, который неустойчив в среде, содержащей фтористоводородную кислоту. Фторопласт-4 является одним из наиболее перспективных носителей для распределительной хроматографии с обращенной фазой. На нем был выполнен ряд разделений с использованием самых разнообразных растворителей ТБФ, диэтилового эфира, изоамилацетата, раствора теноилтрифторацетона (ТТА) в бензоле, алкилфосфорных кислот, TOA, циклогексанс-ла и др. [c.155]

Выход изоамилацетата составляет 33—39 г (50,7—60% от теоретического). Изоямилацетат—бесцветная жидкость с т. кип. 138—142°, [c.360]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.359 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.71 , c.79 , c.263 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.111 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.208 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.327 , c.328 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.359 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.173 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.247 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.142 , c.625 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.208 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.308 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.433 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.204 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.246 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.33 , c.170 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.284 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.174 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.261 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.263 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.281 , c.282 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.365 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.284 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.42 , c.43 , c.131 , c.141 , c.150 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.200 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.263 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.269 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.191 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.366 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.264 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.161 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.181 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.127 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.110 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.327 , c.328 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология