Органогели

Гели с жидкой углеводородной средой, или органогели, с использованием в качестве дисперсионной среды дизельного топлива или керосина характеризуются высокой степенью обеспечения герметичности при использовании их в качестве разделителей. Органогели весьма эффективны и с точки зрения удаления накопившейся воды или мусора из нефтепроводов, а также конденсата из газопроводов. В гелях такого рода массовая доля ингибиторов коррозии может быть доведена до 20 %, поэтому они могут выполнять две функции одновременно, что доказано на газопроводных систе- [c.187]

Как показали дальнейшие исследования [138], все силикагели, получаемые из органогелей, обладают такими же свойствами, как образец Ж. Будучи высушены после пропитки водой, они возвращаются к структуре силикагелей, соответствующей исходным гидрогелям. [c.81]

Структурная характеристика силикагелей, полученных из органогелей [c.90]

Если жидкостью, окружающей коллоидные частицы, является вода, то такие золи (или гели) называются гидрозолями (гидрогелями). Когда дисперсионной средой является спирт, эфир или какая-нибудь другая органическая жидкость, говорят об органозолях (органогелях). [c.133]

Гели с водной дисперсионной средой называются гидрогелями, а с углеводородной — органогелями. [c.43]

Сшитые органогели обладают хорошим разрешением для многих полимеров в широком диапазоне молекулярных масс. К их недостаткам можно отнести низкий предел термостойкости (< 150 °С), способность деструктировать в агрессивных растворителях, зависимость степени набухания от условий, значительное время выхода на стабильный режим при смене растворителя. Термодинамическое взаимодействие молекул полимера с полимерными цепями матрицы органогелей может приводить к частичной адсорбции или другим нежелательным эффектам (см. стр. 83). [c.180]

Убедительным примером применимости теории регулирования механических свойств дисперсных структур могут быть водные гели и органогели гуминовых веществ — природных ионсобменников и структурообразователей почв. Так, структурно-механический анализ дисперсий гуминовых кислот и полученных на их основе гуматов кальция, магния и кобальта показал, что в этих системах при малом содержании твердой фазы (5—10%) образуются типичные коагуляционные структуры со всеми присущими им упруго-пластично-вязкими свойствами и способностью к тиксотропному упрочнению. Установлено, что наибольшая склонность к структурообразованию среди образцов гуминовых веществ (гуминовые кислоты, гуматы металлов) выражена у гуминовых кислот, о объясняется тем, что в гуминовых кислотах, в отличие от гуматов кальция, магния, кобальта и др., функциональные группы свободны , а поэтому их дисперсные частички легко взаимодействуют друг с другом не только за счет сил Ван дер Ваальса, но и по водородным связям. [c.253]

В качестве неорганических сорбентов используют силикагели [337, 338] и макропористые стекла [335, 340]. Эти сорбенты, в отличие от гидрофобных органогелей, обладают высокой механической прочностью, малым сопротивлением току элюента, значительной термостойкостью, универсальной пригодностью для органических и водных растворителей. Силикагели приготавливают в виде шариков или частичек, имеющих разветвленную пористую структуру [341 ]. Радиусы пор меняются от 20 до 10 ООО Д. В ла- [c.180]

Пористость неорганических аэрогелей не зависит от используемого растворителя и может быть исследована с помощью ртутной порометрии [340] или электронной микроскопии [343]. Оба метода дают совпадение результатов в определении радиусов пор от 125 до 1000 А в пределах 10%. Эта особенность силикатных сорбентов, в отличие от органогелей, позволяет проводить на них корректное изучение механизма жидкостной хроматографии полимеров [145]. [c.181]

Исследование в области органогелей и органозолей 427 [c.427]

Г. с одной дисперсионной средой на з. гидрогелями, с углеводородной — органогелями. Высушиванием Г. можно получить аэрогели, или ксерогели,— хрупкие микропори- [c.124]

Для разделения поликатионов пригодны только гидрофильные нейтральные органогели. Для хроматографии олигомеров используют сильнонабухаюш ие сорбенты — сефадексы и стирогели. Для скоростной ГПХ нужны жесткие и полужесткие сорбенты. [c.84]

Влияние качества растворителя при хроматографии на органогелях. В серии работ [153 154, с. 95] показано, что для полистиролов в 0- и плохих растворителях (например, циклогексан, транс-декалин и Л ,Л -диметилформамид) на стиролдивинил-бензольных гелях происходит частичная сорбция полимера матрицей сорбента. [c.82]

Для олигомеров следует говорить не о специальной универсальной калибровке, а о границе применимости универсальной калибровки полимеров в олигомерной области . В [178, 179] показано, что на сильнонабухших органогелях параметр Бенуа [т ] М остается универсальным в широком ряду полимеров вплоть до пента-, гексамеров, включая разветвленные олигоэфиры. На рис. 111.25 приведена универсальная зависимость для некоторых линейных олигомеров, полученная в системе стирогель—толуол при 30 С. В отличие от бесфункциональных олигомеров молекулы полипропиленгликоля частично сорбируются концевыми группами и выпадают из общей зависимости. [c.90]

В качестве примеров синерезиса можно указать на хорошо всем известное явление сжатия свернзтшегося молока с выделением сыворотки ( отсекание сыворотки), а также на образование кровяного сгустка. Явление синерезиса наблюдается у самых разнообразных лиогелей студни агар-агара, крахмала, желатина, фруктовых желе, мармелада, различных эфиров целлюлозы, вискозы, многих красителей (геранин, бензопурпурин и др.), мыла, клея, простокваши, сыра, хлеба и т. п. Далее, синерезис наблюдается у лиогелей с разнообразной дисперсионной средой органогели каучука, гели масляных красок, некоторых студнеобразных взрывчатых веществ ( отсекание нитроглицерина). Наконец, иекоторые неорганические студни также подвержены с нерезис> (студни кремниевой кислоты, УгОб и др.). Вообще синерезис можно рассматривать как естественное продолжение процессов застудневания золей и созревания гелей. Здесь имеются сле- [c.404]

В зарубежной литературе органодисперсии полимеров носят не очень обоснованные названия органозоли и органогели, если средой являются растворители, пластизоли и пластигели, если средой являются пластификаторы. [c.356]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.124 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.124 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.595 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.595 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.133 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология