Созревание гелей

В опыте (табл. 8.7) последовательная закачка 1-го порового объема композиции, состоящей из 10% ЛГС в отработанной щелочи, и 0,30 объема пор минерализованной воды привела к резкому росту перепада давления на концах кернодержателя произошел рост начального перепада давления, равного 0,042 МПа, до 1,04 МПа. Затем фильтрация была остановлена на 1 сут для созревания геля. После возобновления фильтрации наблюдается дальнейшее увеличение перепада давления и постепенное затухание фильтрации. [c.323]

Фильтрационное исследование композиции ОК+флокулянт проводили на линейных моделях пласта Уршакского месторождения (табл.50-51). Последовательная закачка 0,30 п. о. композиции 10% ЛГС + 90% ОК и 0.31 п. о. минерализованной воды приводит к рост> перепада давления с 0.042 до 1.04 МПа. Затем фильтрация была остановлена на сутки для созревания геля, после чего наблюдался даль- [c.132]

Холмс и др. [31, 32] изучали влияние условий обезвоживания, времени созревания и горячей кислотной обработки геля на адсорбционные свойства готового продукта. Они обратили внимание на важную роль процесса созревания в развитии общей пористости ксерогеля. Увеличение срока созревания геля приводило к образованию более крупных пор. Такое же действие производила обработка геля 9-н. серной кислотой при 115° С. Последнее обстоятельство Холмс объяснял тем, что горячая серная кислота дегидратирует мицеллы кремнекислоты, обусловливая упрочнение скелета геля и меньшую его деформируемость при окончательной сушке. Приведенные в этих работах данные указывали на возможность регулирования пористости силикагеля изменением глубины синерезиса и вмешательством в процесс созревания геля дегидратирующих веществ. [c.11]

К этому же периоду относится работа Борескова, Киселева с сотрудниками [47], изучавших влияние на структуру ксерогеля степени созревания геля и пропитки его растворами аммиака и соляной кислоты. В отличие от прежних исследователей они применили более совершенные способы определения пористости. Комплекс различных адсорбционных методик дал им возможность не только более точно определить суммарную пористость, но также дифференцировать общий объем пор по размерам эффективных радиусов. Боресков с сотрудниками установили, что студни, не претерпевшие синерезиса, образуют более тонкую структуру, чем вполне созревшие. Кроме того, было показано, что пропитка гидрогеля электролитами приводит к увеличению как общего объема пор, так и их размеров, причем этот эффект усиливается в случае аммиака. [c.16]

В работе Высоцкого и др. [1681 указывалось, что чем сильнее молекулы органических веществ связаны с частицами кремнекислоты (сольватирующее действие), тем меньше эти частицы агрегируются в процессе созревания гелей и формирования их структуры и тем большей удельной поверхностью обладают соответствующие ксерогели. При этом подчеркивалось, что влияние органических веществ на пористую структуру ксерогеля не ограничивается структурообразующим действием на стадии геля, а оказывает также влияние на величину капиллярных сил (через смачиваемость скелета геля) при сушке. [c.82]

Таблица 22. Влияние времени созревания гелей на адсорбцию красителей

Причины фиксации могут быть различными в каждом конкретном случае. Чаще всего необратимость процесса адсорбции коллоидных загрязнений воды на гидроокисях алюминия и железа обусловлена особого рода поверхностными соединениями — лаками. В момент образования золи А1(0Н)з и Ре(ОН)з обладают наибольшей адсорбционной активностью. По мере перехода их в гель и уплотнения гелей общая поверхность частиц уменьшается, что приводит к значительному снижению их адсорбционной емкости. В табл. 22 показано влияние времени созревания гелей А1(0Н)з и Ре(ОН)з на адсорбцию красителей [36]. [c.145]

Аморфные катализаторы со структурой ксерогелей получают в результате следующих операций 1) образование золя 2) застудневание и созревание геля 3) промывка 4) сушка и прокаливание. При этом каждая стадия влияет на формирование структуры готового катализатора [87—89]. Так, поверхность контактов на силикатной основе зависит от концентрации и pH золя 5102. При увеличении pH от 1 до 7—8 поверхность образцов, осажденных при определенном pH и 20 °С, уменьшается от 900 до 30—40 м /г (рис. 32) [88]. На размер поверхности существенно влияет также pH про- [c.84]

Образование золя застудневание и созревание геля промывка [c.7]

Пористая структура, т. е. объем и распределение пор по радиусам, зависит от условий получения pH золя и промывных вод, концентрации и температуры, продолжительности созревания геля, природы интермицеллярной жидкости, наличия продуктов неполного гидролиза и др. Ниже мы остановимся на влиянии этих факторов подробнее. [c.280]

Важное значение для формирования пористой структуры имеет глубина созревания геля, при котором происходит синерезис. Так, уже в работе [13] было отмечено, что силикагель, полученный из гидрогеля, не претерпевшего синерезис, обладает весьма тонкопористой [c.285]

В пользу такого предположения говорит наблюдаемое для образцов 2,4,5 уменьшение pH маточного раствора в процессе созревания геля. Это вполне может быть связано с адсорбцией аммиака, имеющегося в растворе, по следующей схеме [c.29]

При использовании в качестве осадителей гидроокиси бария при знаки кристалличности имели уже исходные образцы и подкисления маточного раствора в процессе созревания геля не происходило. [c.29]

Сопоставление результатов работ многих авторов (например по синтезу и исследованию фосфата циркония показывает, что состав и свойства этого ионита сильно зависят от условий его получения, важнейшими из которых являются соотношение Р/2г в исходных растворах, pH осаждения геля, состав солевого фона раствора, из которого проводилось осаждение, время созревания геля в. маточном" растворе. Иногда, казалось бы при стандартных условиях, в работах разных авторов получены образцы, свойства которое довольно сильно различаются. [c.79]

По мере созревания геля между структурными единицами появляется все большее число жестких химических связей, а вещества, заполнявшие внутреннее пространство, пли улетучиваются, илп, претерпевая деструкцию, химически взаимодействуют с массой геля, повышая его жесткость и плотность. В процессе выделения и улетучивания жидких веществ голь испытывает сжатие и постепенно теряет свою эластичность в конце концов получается жесткое, пористое тело, называемое ксерогелем. [c.295]

С. получают взаимод. силиката Na с к-той (H2SO4, НС1, СО2). Процесс включает образование золя, застудневание и созревание геля, промывку и сушку. Наиб, твердые и прочные С. получают из разб. р-ров при низких значениях рн и т-рах ниже комнатной. С. также выделяют m конц. золей коллоидного кремнезема взаимод. щелочного силиката с солью аммония. Наиб, чистый С. может быть получен гидролизом соединений Si (Si , ортокремниевых эфиров и др.). [c.340]

Поэтому с целью изучения влияния степени созревания геля на активность и прочность никелевого катализатора нами была приготовлена серия образцов, одинаковых по массе, но с разной пористой структурой, регулируемой изменением глубины синерезиса гидроалюмосиликагеля. Глубину синерезиса изучали по скорости выделения синерезисной жидкости, измеряемой объемным методом через равные промежутки времени. Результаты измерений объемов выделившейся жидкости показали, что через 6 ч от начала созревания синерезис гелей практически заканчивается, поэтому длительность этого процесса не превышала 16 ч. Образцы осажденного алюмосиликагеля подвергали синерезису при температуре 50° С и pH 9 в течение 2, 4, 6 и 10 ч. Затем, после отмывки солей декантацией горячей дистиллированной водой (50° С), подщелоченной аммиаком до pH 9, переносили их в воронку Бюхнера, где отмывали до полного удаления ионов N0 из осадка. [c.146]

При созревании геля сначала происходит конденсация частиц крем- мовой кислоты с выдолонном воды по схеме [c.87]

В немногочисленных сообщениях указываются результаты исследования свойств некоторых полимерных соединений железа. Краузе [1903] рассмотрены свойства и структура гелей гидроокисей металлов, особенно трехвалентного железа. По мнению автора, эти соединения обладают не ионной, а молекулярной кристаллической решеткой. Во многих случаях в процессе созревания геля, заключающегося в полимеризации или конденсации и ведущего к возникновению очень больших молекул, кристаллическая структура не меняется заметным образом, в то время как химические и каталитические свойства молекул существенно изменяются. Центральным вопросом строения гидроокисей является способ присоединения воды. Тот же автор [1904] наблюдал превращение ортогидрата окиси железа в а-РегОз. Процесс старения ортогидрата окиси железа с образованием [(а-РегОз-НгО) ] рассматривается как явление расстекловывания. Краузе и Висневским [1905] изучено окисление НСООН перекисью водорода при 20°,37° и 50° в присутствии геля у-РеООН (I), полученного окислением Ре(ОН)г активированного Си(ОН)2 (II), РЬ(0Н)2 (III), Mg(0H)2 (IV), Мп(ОН)г [c.348]

ЛбнИя сйнерезйса, состоящего в умейьшенйи объема геля, появлении трещин и выделении части заключенной в нем ЖИДКОСТИ. После окончания созревания гель промывают от солей и кислоты, сущат и прокаливают. [c.9]

Изменение свойств кремневой кислоты при обработке ее электролитами обычно рассматривается с точки зрения влияния последних на процессы созревания геля, связанные с конденса-цией частиц. При созревании геля происходит рост первичных частиц полнкремневой кислоты и их агрегация в цепочки и гроздья. Агрегация частиц обусловливается взаимодействием гидроксильных групп соприкасающихся частиц. Степень агрегации зависит от гидрофильностн частиц, причем чем более гидрофильны частицы, тем более эластичен скелет, тем легче он деформируется в процессе сушки и тем более мелкопористый [c.35]

Силикагель SiOj. Этот сорбент получают при взаимодействии концентрированных растворов растворимых силикатов с минеральными кислотами. В результате указанной реакции образуется золь гидратированной кремневой кислоты. Кроме него в растворе могут быть отдельные соли, от которых освобождаются после созревания геля кретевой кислоты. Гель, освобожденный от солей и других примесей, высушивают при 115—130 °С и получают силикагель, содержащий 5—7% влаги. Эту влагу можно удалить из силикагеля при его нагревании до более высокой температуры. Полученный таким образом силикагель представляет собой полярный гидрофильный сорбент с высокоразвитой капиллярной структурой. [c.246]

В качестве примеров синерезиса можно указать на хорошо всем известное явление сжатия свернзтшегося молока с выделением сыворотки ( отсекание сыворотки), а также на образование кровяного сгустка. Явление синерезиса наблюдается у самых разнообразных лиогелей студни агар-агара, крахмала, желатина, фруктовых желе, мармелада, различных эфиров целлюлозы, вискозы, многих красителей (геранин, бензопурпурин и др.), мыла, клея, простокваши, сыра, хлеба и т. п. Далее, синерезис наблюдается у лиогелей с разнообразной дисперсионной средой органогели каучука, гели масляных красок, некоторых студнеобразных взрывчатых веществ ( отсекание нитроглицерина). Наконец, иекоторые неорганические студни также подвержены с нерезис> (студни кремниевой кислоты, УгОб и др.). Вообще синерезис можно рассматривать как естественное продолжение процессов застудневания золей и созревания гелей. Здесь имеются сле- [c.404]

По-видииому, при созревании геля в маточном растворе продолжается процесс конденсации гидроксильных групп, который начался с образования многоядерных ксяшлексных ионов. Этот процесс конденсации завершается образованием трехмерной структуры. Обилие в растворе ионов аммония может привести к образованию форм Т1-ОМ1., и (или) Т1-0Н-КНз, для которых, естественно, процесс конденсации будет затруднен или вообще не будет иметь места. [c.29]

Установлено, что кроне условий осаждения на свойства исследованных ионитов влияет созревание первичного геля. При созревании геля происходит фориирование пористой структуры, а в ряде случаев и изменение хинического состава ионитов. При созревании гелей пирофосфата циркония и фосфатов циркония, нодифициров анных сульфосалициловой кислотой, меняется характер и количество фосфорнокислых групп. [c.84]

При синтезе неорганических сорбентов осаждением из растворов свойства конечных продуктов зависят от исходного соотношения реагентов, состояния ионов в исходных растворах этих реагентов, способов и условий их осаждения, продолнштельности и условий созревания геля, условий его промывания и высушивания. Состояние в растворах ионов поливалентных металлов [c.31]

В стадии первого созревания содержание Ag l 0,22 моль л, избыток КС1 25 мол.%, концентрация желатины 3%, эмульсификация 1 мин., температура 50° С, продолжитель, ность созревания 1 час. В стадии второго созревания содержание Ag l 0,0785 молъ1л, концентрация желатины 7%, температура 50° С. Между первым и вторым созреванием гель промывали в проточной воде (6—7° С). [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология