Термодинамическое взаимодействие

Концентрированная серная кислота вступает в активное химическое и термодинамическое взаимодействие с пластовой системой. При этом увеличение нефтеотдачи происходит в результате [c.135]

Таким образом, если между реагентами и другими компонентами системы имеет место термодинамическое взаимодействие (индивидуальные части этого взаимодействия, как правило, остаются неизвестными), то присутствие этих не участвующих в стехиометрическом уравнении веществ может более или менее сильно повлиять на значения равновесных концентраций. Разумеется, такое положение будет справедливым, если термодинамическое взаимодействие между участниками реакции и другими компонентами системы (сольватация, взаимная поляризация и т. д.) будет наблюдаться стационарно, а не только в момент образования активированного комплекса реакции. Другими словами, влияние постороннего вещества на константу равновесия Кс будет существовать тогда, когда оно образует с реагентами неидеальный раствор (твердый, жидкий, газообразный), или весьма тонкую смесь типа эвтектики. В этом случае силы взаимодействия между молекулами или атомами разных веществ дают иное термодинамическое состояние системы по сравнению с состоянием в отсутствие таких сил. Таким образом, постороннее вещество (катализатор, растворитель) вызывает добавочное поле, которое вносит соответствующее изменение в состояние системы. [c.169]

Почему бериллий не реагирует с водой, хотя термодинамически взаимодействие с водой возможно для всех -элементов [c.92]

Расширение клубка в разбавленном растворе зависит от молекулярного веса и термодинамического взаимодействия с растворителем. При повышении температуры выше тета-температуры расширение клубка возрастает. При понижении температуры расширение клубка уменьшается, приближаясь к нулю при тета-температуре. При этой температуре клубок имеет присущие ему невозмущенные размеры. [c.60]

Константа а связана с силой растворителя и параметром набухания ос. Она зависит от термодинамических взаимодействий между полимерными сегментами и молекулами растворителя (разд. 2.11). [c.136]

Известно, что уникальные свойства блок- и привитых сополимеров связаны с тем, что термодинамическое взаимодействие между блоками различной химической природы исключает образование истинного молекулярного раствора, вследствие чего различные блоки в объеме образуют раздельные микрообласти (домены, кластеры). Такие системы могут рассматриваться как двухфазные, причем в каждой из фаз сосредоточены участки макромолекул одинаковой химической природы. Микрообласти из жестких блоков [c.83]

На основе данных, приведенных в табл. 5.5, отметим, что осо- бенности массопередачи в смеси гексан — бензол — гептан будут характеризоваться в основном эффектами термодинамического взаимодействия компонентов, так как относительные летучести компонентов этой смеси различаются больше, чем бинарные коэффициенты диффузии, в то время как для двух других смесей в одинаковой мере и весьма заметно должны проявляться эффекты кинетического и термодинамического взаимодействия компонентов. [c.263]

Таким образом, анализ и обработка опытных данных по массопередаче в многокомпонентных смесях при ректификации и абсорбции показывает, что надежное моделирование многокомпонентной массопередачи достигается только при учете кинетического и термодинамического взаимодействия компонентов смеси с использованием обобщенных зависимостей по кинетике массопередачи в бинарных смесях. Кроме того, обобщение опытных данных по многокомпонентной массопередаче при ректификации и абсорбции [c.269]

Исходя из решетчатой модели, Хаггинс [262] показал, что параметр термодинамического взаимодействия [c.418]

Параметр термодинамического взаимодействиях [c.420]

С этим явлением тесно связаны деформации при набухании полимерных сеток, погруженных в большой объем растворителя. Набухание или сжатие сетки может быть вызвано изменениями интенсивности термодинамических взаимодействий полимер — растворитель или различными химическими реакциями. Например, в случае полиэлектролитных сеток степень набухания зависит от величины pH или ионной силы окружающей среды. Деформации, связанные с аморфной фазой, обычно изотропны, если только не приложены слишком большие напряжения или [c.208]

Если различие в температурах плавления отнести только за счет ограниченной толщины образцов, закристаллизованных из раствора, то вычисленная свободная энергия поверхности раздела окажется 1800 кал моль поверхностных звеньев, или 68 эрг см [62]. Это значительно меньше соответствующей свободной поверхностной энергии, вычисленной для образцов, закристаллизованных в блоке. Однако различие в температурах плавления образцов, выращенных из раствора и из расплава, существенно уменьшается в случае плохих растворителей [67], что снова указывает на возможность влияния термодинамического взаимодействия полимер — растворитель на процесс кристаллизации. [c.299]

Первый том справочника содержит данные, необходимые для определения молекулярных масс и размеров макромолекул полимеров и сополимеров, параметры жесткости, сведения о динамооптических и электрооптических свойствах молекул, дипольные моменты, параметры термодинамического взаимодействия полимер—растворитель и полимер — полимер. Приведены данные о величине межфазного натяжения полимеров и о совместимости большого класса полимерных систем, а также фазовые диаграммы для смесей полимер — полимер и полимер — растворитель. [c.4]

Параметры термодинамического взаимодействия для некоторых систем сополимер — растворитель 26 Параметр термодинамического взаимодействия для некоторых систем сополимер — растворитель (266). Теплота смешения при бесконечном разбавлении и параметр термодинамического взаимодействия сополимеров этилен — пропилен различного состава [c.9]

А — параметр термодинамического взаимодействия [c.17]

XI, Х12 —параметр термодинамического взаимодействия полимер — растворитель Хгз Хдв — параметр термодинамического взаимодействия полимер — полимер [c.18]

ПАРАМЕТРА ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОМПОНЕНТОВ БИНАРНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ, [c.117]

Второй вириальный коэффициент служит мерой межмолекулярного взаимодействия в растворе, и его значение может быть использовано также для расчета параметров термодинамического взаимодействия (п. 1.10.5). [c.178]

Исходя из решеточной модели раствора, Хаггинс [332] показал, что параметр термодинамического взаимодействия компонентов [c.180]

ПАРАМЕТРЫ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ [c.188]

Параметр термодинамического взаимодействия Флори - Хаггинса %i, определяющего изменение свободной энергии, необходимой для переноса молекулы растворителя в полимерную фазу для систем полиизобутилен - растворитель, равен (293-298 К) ПИБ-бензол 0,741 ПИБ-толуол 0,488 ПИБ-цикло-гексан 0,390. Верхняя и нижняя критическая температура смешения для системы полиизобутилен - бензол 296 К (Твктс) и 433 К (Тнктс)- Критическая температура смешения при М —>со 0-температура, при которой большинство из термодинамических свойств не зависит от концентрации раствора для системы ПИБ-бензол, равна 297 К (верхняя 0-температура) [10 [c.215]

Откладывая по оси ординат экспериментально найденные значения [n)/[T ], а по оси абсцисс Ai/[ti], получим прямую, наклон которой определяет величину Ф, а отрезок, отсекаемый ею на оси ординат, величину aj— г. Значения сегментальной оптической анизотропии очень чувствительны к изменению структуры цепи полимера. Для различных полимеров величина aj — 2 изменяется в широких пределах и различается по знаку. До последнего времени существовало представление, что эта величина, являющаяся характеристикой гибкости цепи полимера, зависит от строения ске-лета цеии, природы боковых заместителей, но не зависит от температуры и термодинамического сродства полимера к растворителю. В последние годы Э. В, Фрисман и сотр. показали, что оптическая сегментальная анизотропия зависит от-термодинамического взаимодействия полимера с растворителем, т- е. природа растворителя оказывает влияние на гибкость макромолекул это подтверждает представления, изложенные в главах XIV—XVII. [c.486]

В условиях фазового разделения, сопровождающего реакции трехмерной полимеризации или поликонденсации, образование фейзонных систем связано с уменьшением в течение реакции величин коэффициента диффузии мономерных звеньев и отрезков цепей между зацеплениями. Вследствие этого степень сегрегации определяется величиной параметра термодинамического взаимодействия и скоростью изменения указанных характеристик. В результате система останавливается в развитии процессов фазового разделения в той или иной области фазовой диаграммы между химической и реальной спинодалью. [c.186]

Уравнение (5.16) показывает также, что эффективность мас - передачи му не зависит, от состава смеси лишь JlpJ отсутствии кинетического и термодинамического взаимодействия компонентов. когда Емуц - О. I [c.187]

Выбор исследованных пар полимер — растворитель определялся желанием в широких пределах варьировать характер термодинамического взаимодействия в системе. Для каждого полимера переход от хорошего растворителя к плохому соответствовал возможному диапазону соотношений между энергетическими и энтропийными эффектами смешивания. Растворы полистирола в толуоле (ПС — Т) и в декалине (ПС — Д) представляют собой системы, состоящие из неполярных углеводородов, где межмолекулярные взаимодействия обусловлены слабыми вандерваальсовыми силами. Для растворов полиметилметакрилата в хлорбензоле (ПММА — ХБ) и в л-ксилоле (ПММА — К) характерно наличие сильных взаимодействий по водородным связям. [c.220]

Параметр термодинамического взаимодействия является полуэмпирической константой, характеризующей взаимодействие между молекулами полимера и растворителя, и играет значительную роль при описании свойств растворов полимеров и гелей. Согласно теории Пригожина о деформируемой псевдорешетке [453] [c.420]

Параметр термодинамического взаимодействия Xgg/Fs компонентов смеси полистирола с полидиметилсилоксаном при 423 К (281). Параметр термодинамического взаимодействия Х компонентов статистического сополимера стирол — метилметакрилат в различных растворителях (281). Параметр термодинамического взаимодействия Xgg компонентов сополимера стирол — а-метилстирол в различных растворителях (282). Параметр термодинамического взаимодействия (X 5)j p и температура стеклования смесей блок-сополимеров стирол — а-метилстирол с гомополимерами стирола и а-метилстирола при соотношении блок-сополимер гомополимер = 75 25 (мае.) (282). Параметры термодинамического взаимодействия компонентов системы полипропиленгликоль (М == 1050) — по-лиэтиленгликоль М 15000) (282). Параметр термодинамического взаимодействия X [c.9]

Таблица 1.33. Зависимость относительных невозмущенных размеров полимёров от параметров термодинамического взаимодействия компонентов смешанного растворителя

Таблица 1.98. Энтальпийный параметр термодинамического взаимодействия + Х2Ф2) олигомеров этиленоксида с различными растворителями [146, 346, 347]

Параметр термодинамического взаимодействия является полуэмпирической константой, характеризующей взаимодействие между молекулами полимера и растворителя. Этот параметр был введен Флори и Хаггинсом в уравнение активности растворителя при распространении их теории для атермических процессов на неатермические процессы смешения [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология