Сорбция в полимерах

Генри, 72 — коэффициент десорбции солей, характеризующий способность породы пласта к ионному обмену ЦВ) —функция влияния минерализации воды на сорбцию полимера, определяемая по экспериментальным данным в лаборатории). [c.165]

В модели для случая одномерного вытеснения принимается, что полимер в нефти не растворяется (водорастворимые ПАА), сорбция полимера зависит от 5, С и В, а вязкость его раствора — от С, В и от скорости фильтрации. Сорбция солей зависит от 5 и В. [c.164]

Во многих работах, в частности [165, 185, 194], показано, что скорость сорбции полимеров на частицах водных суспензий очень велика, и кинетика флокуляции практически полностью определяется скоростью построения флокул. Однако использование уравнения Смолуховского для скорости уменьшения числа первичных частиц в ходе агрегации не представляется правомерным, так как флокуляция обладает целым рядом важных особенностей, проявляющихся в механизме встречи и объединения частиц, в воздействии физико-химических условий протекания процесса на конфигурацию макромолекул. [c.304]

СОРБЦИЯ полимерами (sorption, Sorption, Sorption) — физико-химич. процесс поглощения полимерами (сорбент) газов, паров, жидкостей и растворенных веществ (сорбат) из окружающей среды. Удаление сорбата из полимера наз. десорбцией. Частными случаями С. являются адсорбция — поглощение сорбата на поверхности раздела фаз и а б-сорбция — растворение сорбата в полимере при абсорбции полимер обычно набухает. При С. пористыми полимерами, растворяющими сорбат, оба процесса протекают одновременно и экспериментально неразличимы структура сорбента при этом изменяется. При С. пористым сорбентом, не растворяющим сорбат, структура сорбента не изменяется. Деление полимерных сорбентов на растворяющие и нерастворяющие довольно условно, но целесообразно, поскольку механизм С. в этих крайних случаях различен. [c.228]

Примечание. Символы оо означают непрерывную закачку полимерного раствора при воздействии на пласт — к моменту обводненности продукции до 96% Дг) — прирост (убыль) нефтеотдачи от влияния минерализации воды и степени сорбции полимеров. [c.165]

Сорбция полимерами инертных пэров [c.498]

Находящиеся в пласте подвижные ионы металлов влияют как на сорбцию полимера, так и на вязкость растюра. Решающими факторами в этом процессе являются физико-химические свойства по- [c.51]

Т.к. система равновесна, то хим. потенциалы адсорбата и адсорбтива одинаковы энтропия адсорбата вследствие уменьшения подвижности молекул при А. меньше энтропии адсорбтива. Поэтому при инертном адсорбенте энтальпия всегда отрицательна, т.е. А. экзотермична. Учет изменения энтропии адсорбента может изменить этот вывод. Напр., при сорбции полимерами в-в, в к-рых полимер набухает, энтропия последнего (из-за увеличения подвижности макромолекул) может столь сильно возрасти, что А. становится эндотермической. В дальнейшем в статье рассматривается только экзотермич. А. [c.40]

Влияние наполнителя на коэффициент сорбции газа удобно оценивать с помощью коэффициента нормальной сорбции, подразумевая под ним объем (см ) газа (при 0°С и 760 мм рт. ст.), растворенного при давлении 760 мм рт. ст. в полимерной фазе 1 см наполненного вулканизата. При этом условно считают, что свойства полимера в наполненном и ненаполненном полимере одинаковы. Таким образом, нормальная сорбция полимера, содержащего 20 объемн. % наполнителя, равна 0,8 ст (где а — растворимость газа в полимере). Фактически определяемые коэффициенты сорбции могут быть больше или меньше коэффициентов нормальной сорбции. Так, для системы СКВ — газовая сажа характерно более низкое, а для системы СКВ — мел значительно более высокое значение коэффициентов сорбции по сравнению с нормальными (рис. 38). [c.191]

При Г <Г в зависимости от свойств полимера Г, меняются размеры зоны взаимодействия, количество сорбированного полимера и вызванного им уменьшения фазовой проницаемости, что приюдитк преобладанию либо положительных факторов (уменьшение фазовой проницаемости), либо отрицательных (уменьшение вязкости полимерного раствора и отставание фронта полимера от фронта воды за счет сорбции полимера) в механизме вытеснения нефти. Чем больше сорбционная емкость пласта Г , тем больше зона взаимодействия полимера и солей и тем сильнее влияние обменных ионов на процесс полимерного воздействия. Поэтому выбор полимера должен осуществляться с учетом способности пород пласта к ионному обмену. [c.52]

Сорбция полимерами инертных ларов [c.498]

Необходимо помнить, что поскольку вода является сильнополярной жидкостью ( е = 81 pj, = 10-10 0м м), то ее сорбция полимерами даже в весьма малых количествах приводит в резкому увеличению электропроводности. [c.153]

Сложнее обстоит дело с терминами сорбция , набухание , растворимость , растворение . Вероятно, правильнее говорить о сорбции. полимером (объемной или поверхностной) других веществ, например сорбция газов (паров) полимером, в том случае, когда полимер можно характеризовать как плотный сорбент и его свойства практически не изменяются или изменяются несущественно. Термин набухание связан с потерей или изменением свойств полимера как конденсированной системы (резкое изменение свойств материала, например, с растворением поверхностных слоев, заметным изменением геометрических размеров и т. д.). Термины растворение , растворимость характеризуют способность полимерного материала переходить в раствор. [c.10]

Экспериментальное исследование сорбции полимерами растворов электролитов сложнее, чем исследование сорбции однокомпонентных сред. Это связано с трудностью определения доли поглощенной воды и электролита полимером. На этот вопрос дает однозначный ответ исследование десорбции электролитов из полимера. Однако такие данные имеются для крайне ограниченного числа систем, что связано с затрудненностью процессов десорбции электролитов из полимера в раствор, в котором измеряют количество десорбированного электролита. [c.49]

I. Методы анализа и очистки веществ II. Коллоидные системы III. Системы полимер—низкомолекулярное вещество . В третий разд е наряду с работами но растворам полимеров включены также работы по сорбции полимерами низкомолекулярных веществ, по пластификации и студням (гелям). [c.4]

Для аморфных и кристаллических неполярных полимеров е определяется в основном деформационной электронной поляризацией, а от частоты (в пределах 0—1011 гц) не зависит, и уменьшается с повышением температуры. Величина е" близка к 5-10 , но в определенном для каждого полимера температурно-частотном диапазоне может проходить через максимум. Для всех полимерных диэлектриков температурно-частотные зависимости е и е" обусловлены дипольной природой полимера или его примесей и релаксационным характером установления поляризации. Сорбция полимерами низкомолекулярных веществ или деформация полимеров приводит к изменению их диэлектрической проницаемости. [c.285]

Сорбция полимерами, растворяющими сорбат (абсорбция). Тпп изотерм абсорбции определяется раст- [c.229]

Результаты сорбции полимерами инертных паров позволяют оценить степень упорядоченности кристаллических полимеров и долю а.морфной фазы в образце, а также в значительной степени охарактеризовать размеры и характер надмолекулярных образований в полимере. [c.143]

Экспериментально установлено, что сорбция полимером жидкости приводит к уменьшению коэффициента газопроницаемости по сравнению с полимером, незаполненным жидкостью. [c.294]

Адсорбция высокомолекулярных соединений на частицах дисперсной фазы — первая стадия процесса флокуляции, от эффективности которой, зависит дальнейшая агрегация частиц. Флокуляция может осуществляться только при условии одновременной сорбции полимера не менее чем на двух частицах. В противном случае наблюдается обратное явление — стабилизация дисперсной системы. [c.25]

СОРБЦИЯ ПАРОВ ПОЛИМЕРАМИ Сорбция полимерами неинертных паров [c.501]

Сорбция полимерами инертных паров [c.505]

Расчеты по данной модели были проведены авторами в различных вариациях, причем для конкретных фазовых проницаемостей и начальной, и предельной водонасыщенностямй среды (0,2 и 0,8). Сорбцию полимера и солей принимали по изотерме Генри, т. е. А=у. С В) и 0=у2В (у1 — коэффициент сорбции по [c.164]

Для таких сорбентов, как активированные угли, силикагели, хорошо разработаны методы определения их удельной поверхности и объема пор непосредственно по сорбционным Данным. Все эти методы можно применять к так называемым жестким сорбентам, не изменяющим свою Структуру в процессе сорбции. Полимеры, поглощающие неинертные пары, являются нежесткими сорбентами, структура которых в процессе сорбции изменяется. Поэтому попытки использования некоторыми исследователями изотерм сорбции набухающих полимеров для расчета удельной поверхности полимеров оказались несостоятельными. Однако изуче- [c.498]

При увеличении концентрации полиэлектролита I (К = С2Нд-, X = I), добавляемого к взвеси микробных клеток, заметно возрастает интенсивность выхода компонентов цитоплазмы [И], что фиксируется по увеличению поглощения при 260 нм надосадочной жидкости, отделенной от клеток. Для оценки интенсивности связывания поликатионов клетками стафилококка использовали гидрохлорид поливинил амина, в который специально была введена флуоресцентная метка. Наличие в полимере метки, поглощающей в области 490 нм, позволило проследить связывание его клетками при концентрациях более низких, чем бактерицидные, и определить полимер в области спектра, где компоненты, выходящие из клетки (аминокислоты, белки, нуклеотиды и др.) не поглощают. Связывание полимера с микробными клетками происходит сразу же после смешения клеточной взвеси с полимером. Следует отметить быстрое (за 10-15 мин) насыщение поверхности клетки полимером, после чего оно прекращается. Выход из клетки компонентов цитоплазмы стафилококка начинается сразу же в ходе сорбции полимера клетками (рис. 1). [c.165]

Первое направление развилось параллельно в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова и Уральском государственном университете нри непосредственном участии В. А. Каргина. В исследованиях, вынол-ненных в 40-е годы, залон епы основные представления о механизме сорбции полимерами низкомолекулярных жидкостей, что очень важно для понимания процессов паро- и газопроницаемости полимеров, процессов, происходящих в гель-хроматографии, нри крашении волокон и др. В. А. Каргин и Т. В. Гатовская систематически изучали механизм сорбции паров органических веществ и воды на полимерах, находящихся в разных физических и фазовых состояниях [44—46]. Они показали, что сорбционная способность полимеров определяется гибкостью цепи и плотностью их упаковки, что при одинаковой гибкости цени все каучуки обладают одинаковой сорбционной способностью по отношению к парам одного и того же растворителя, что кристаллические полимеры сорбируют своей аморфной частью и т. д. [c.200]

Сорбция полимерами, не растворяющими сорбат (адсорбция). Поскольку адсорбция ироисходит па границе раздела фаз, то с в этом случае оиределяется прежде всего уд. поверхностью сорбента. У полимеров в вязкотекучем и высокоэластич. состояниях эта величина очень мала. Полимеры в стеклообразном и кри-ста.ллич. состояниях обладают довольно большой уд. поверхностью — от 2 до 80 л г. Суммарный объем пор этих материалов — также одна пз основных ха])ак-тержтик сорбентов — измепяется в иптервале от 0,03 до 0,1 см и. [c.229]

Для всех полимерных диэлектриков температурночастотные зависимости е и а" обусловлены дипольной природой полимера или его примесей и релаксационным характером установления полусризации. Сорбция полимерами низкомолекулярных веществ приводит к смещению областей к более низким темп-рам или высоким частотам. Это влияние особенно характерно для потерь, наблюдаемых выше Т . Установлепо влияние одноосного и двуосного растяжений нолимеров на величину е и е и положение области максимума е" в зависимости от темп-ры и частоты. Особенно значительно такое изменение для полистирола, полиамидов и др. при двуосном растяжении. [c.595]

Введение в полимер пластификатора и сорбция полимером жидкостей снижают температуру стеклования и смещают максимум на температурной зависимости сопротивления разрушению адгезионных соединений в область более низких температур (рис. 1.4). При этом также наблюдается линейная зависимость между температурами, соответствующими максимумам сопротивления разрушению, и температурами стеклования [9, 23]. Вследствие этого изотермическая зависимость сопротивления разрушению соединений на основе линейных, а также трех1мерных аморс ных полимеров от концентрации пластификатора и степени набухания полимера в жидкости (растворителе) описывается кривой с максимумом. Максимальные значения сопротивления расслаиванию адгезионных соединений линейных полимеров с металлом уменьшаются при увеличении концентрации пластификатора. Концентрационная зависимость максимальных значений сопротивления расслаиванию для соединений на основе трехмерных полимеров может описываться кривой с максимумом. Сорбция жидкости полимерами, находящимися в аморфизованном состоянии, может вызвать их кристаллизацию вследствие снижения температуры стеклования. В этом случае максимум на температурной зависимости сопротивления расслаиванию вырождается. [c.24]

Второй способ состоит в сорбции полимером паров растворителя и определении теплот разбавления тем же растворителем предварительно набухших образцов. Графически зависимость теплоты разбавления д от количества предварительно сорбированного растворителя представлена на рис. 132. Из рисунка следует, что чем больше предварительная сорбция, т. е. чем больщее число функциональных групп полимера вступило во взаимодействие с растворителем, тем меньще теплота разбавления. При некотором определенном количестве предварительно сорбированного растворителя теплота разбавления становится равной нулю. Это означает, что все группы полимера [c.324]

Для таких сорбентов, как активированные угли, силикатели, хорошо разработаны методы определения их удельной поверх-иссти и объема пор непосредственно по сорбционным данным. Все эти методы можно применять к так называемым жестким сорбентам, т. е. сорбентам, не изменяющим свою структуру в процессе сорбции. Полимеры, поглощающие неинертные пары, являются нежесткими сорбентами, т. е. сорбентами, структура которых в процессе сорбции изменяется. Поэтому попытки использования некоторыми исследователями изотерм сорбции набухающих полимеров для расчета удельной поверхности полимера оказались несостоятельными. Получение изотерм сорбции паров, инертных по отношению к полимерам, может быть очень плодотворным. [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология