Производство других аммонийных солей

Другие аммонийные соли — фосфорнокислые, углекислые, хлористый аммоний и т. п. получаются большей частью путем взаимодействия газообразного аммиака с соответствующей кислотой. Большинство технологических операций при этом аналогично применяемым при производстве азотнокислого и сернокислого аммония. Однако, естественно, каждый процесс имеет и свои специфические особенности, требующие соответствующих физико-химических условий и иного аппаратурного оформления. Так, например, взаимодействие аммиака и двуокиси углерода для получения твердых карбонатов аммония осуществляют большей частью в газовой фазе, охлаждая реакционную камеру во избежание разложения продукта. Кристаллизацию хлористого аммония проводят большей частью при охлаждении до —5, —10° нередко вводят в раствор карбонаты аммония и хлористый натрий. При получении фосфатов аммония из технической фосфорной кислоты последнюю обычно упаривают и очищают от железа, алюминия, фтора и других примесей, причем процесс нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком иногда осуществляется в две-три ступени (стр. 489). [c.464]

Применяемые способы производства карбамида мало отличаются условиями процесса синтеза и подразделяются главным образом по методам использования газов дистилляции. Прн осуществлении процесса без возврата избыточного аммиака из газов дистилляции (без рециркуляции), его перерабатывают в другие продукты нитрат аммония, сульфат аммония, аммонийные соли или в аммиачную воду. [c.544]

Производство других аммонийных солей [c.464]

Окисление растворов аммонийных солей сернистой кисло-хы 2,91,92 Растворы сернистокислого аммония, как и твердая соль, сами по себе имеют ограниченное техническое применение, но они могут явиться полупродуктами для производства сернокислого аммония или других аммонийных солей. Так как аммонийные соли являются удобрениями, то потребность в них весьма значительна, и поэтому осуществление процесса поглощения SOj аммиаком имеет большие перспективы. [c.80]

На тех заводах, где можно использовать газы дистилляции для получения других аммонийных солей, разомкнутые схемы производства мочевины являются [c.111]

Производство сернокислого аммония и других аммонийных солей [c.462]

В производстве материалов с ворсом применяется хлопковое, шерстяное, вискозное и другие волокна. Наибольшее применение имеет вискозное волокно. Подготовка волокна к нанесению ворса производится обычными для текстильной промышленности методами. Специфической операцией является лишь обработка волокна растворами электролитов (поваренная соль, аммонийные соли) для улучшения его ориентации в электростатическом поле . [c.348]

Выделение аммиака и продуктов разложения аммонийных солей из плава мочевины по разомкнутой схеме (рис. 65) производится путем одноступенчатой дистилляции плава. Эта сравнительно простая схема характеризуется низким использованием исходных реагентов по прямому назначению, т. е. на синтез мочевины. Непрореагировавший аммиак в большинстве случаев направляется на абсорбцию азотной кислотой для получения нитрата аммония. Упаривание образующихся при этом разбавленных растворов аммиачной селитры связано с большим расходом пара. В настоящее время такая схема переработки считается нерентабельной и применение ее целесообразно лишь в том случае, если небольшой по мощности цех синтеза мочевины расположен вблизи от крупного производства аммиачной селитры или производства других продуктов, потребляющего аммиак. [c.558]

Азот — N также относится к внутреннему балласту топлива, содержание которого уменьшает горючую часть. Азот содержится в топливах в связанном состоянии. Содержание азота в твердом топливе составляет 0,5—3,0%. Однако в некоторых газообразных топливах (например, доменный и генераторный газы) азот содержится в большом количестве, что значительно снижает их тепловую ценность часть его может быть превращена в аммиак. Последний является ценным сырьем для производства минеральных удобрений (сульфат аммония и другие аммонийные и азотные соли). [c.14]

В расчете на рубль затрат на мочевину хозяйства могут иметь дополнительно молока на 13 руб. 69 коп., или говядины на 14 руб. 42 коп., или шерсти и баранины на 17 руб. 20 коп. Применение карбамида (мочевины) дает возможность снижать затраты кормов и другие издержки при производстве молока на 13% (с 1,14 до 0,99 кормовой единицы), при откорме молодняка крупного рогатого скота — на 17% и при его выращивании — на 15%. Чистый доход от использования центнера карбамида молочным коровам составляет 145 руб. Обработка злакового силоса мочевиной и аммонийными солями (5—6 кг на тонну силосуемой массы) способствует повышению содержания в нем протеина до 150 г в расчете на кормовую единицу. [c.177]

Экономические преимущества способа связывания азота в форме аммиака, по сравнению с другими способами, настолько велики, что этот способ в короткий срок (в течение 15—20 лет после первой мировой войны) вытеснил все остальные и получил широчайшее распространение. Аммиак применяется для производства азотной кислоты (которая получается в настоящее время почти исключительно путем окисления синтетического аммиака), для производства аммонийных солей и мочевины, а также непосредственно как удобрение, холодильный агент и для азотирования сталей. [c.316]

Рассматривая удобрение или, в более широком смысле, условия питания растений как один из факторов в производстве продуктов, даваемых земледелием, необходимо иметь в виду, что эти условия влияют не только на количество, но и на качество продуктов. В частности, синтез и накопление белков растениями находится в зависимости как от количества и качества азотистой пищи, получаемой корнями, так и ряда других условий. Серия работ нашей лаборатории показала, что аммиачные соли представляют, при подходящих условиях, более удобный для растений строительный материал при синтезе белков, чем нитраты. Таким образом, и физиология азотистого питания дает некоторые доводы в пользу аммонийных солей как удобрения. [c.73]

Сточные воды производства содержат значительное количество органических соединений, придающих воде резкий, специфический запах. В некоторых цеховых стоках находится аммонийный азот, в других—большое количество солей меди часть стоков имеет кислую реакцию, часть — щелочную. [c.120]

По объему продукции производство элементарного фосфора (желтого и красного) является лишь небольшой частью фосфорной промышленности. Основной ее продукцией являются фосфорные удобрения—кальциевые, аммонийные, а в небольших количествах также натриевые, калиевые, цинковые и другие соли фосфорной кислоты. За последнее время быстро развивается производство фосфорной кислоты, хлористых и других соединений фосфора, находящих все большее применение в органических синтезах и для получения разнообразных технических солей, эфиров и других фосфорорганических продуктов. [c.41]

Однако указанные преимущества однопроходных схем справедливы лишь применительно к установкам сравнительно небольшой мощности. При крупных масштабах производства недостатки этих схем более существенны, чем их достоинства. Дело в том, что при применении избыточного ЫНз в однопроходном процессе синтеза мочевины количество непрореагировятпего аммиака настолько значительно, что при использовании его в других производствах мощность последних неизбежно должна быть в несколько раз выше мощности производства мочевины. Известно, например, несколько действующих установок, на которых при выработке 1 т мочевины получается в качестве отхода от 1 до 1,4 г аммиака, перерабатываемого в аммиачную селитру или другие аммонийные соли. Выработка нитрата аммония должна в этом случае составлять 4,6—6,5 т, выработка сульфата аммония — 3,8—5,4 т и т. п. Следовательно, разомкнутые схемы вызывают необходимость принудительной взаимосвязи производства мочевины с другими производствами, перерабатывающими аммиак. При строительстве на азотных заводах цехов синтеза мочевины большой мощности такая взаимосвязь становится весьма громоздкой, что затрудняет условия эксплуатации и снижает экономический эффект от применения разомкнутой схемы. Вот почему в последние годы ведутся интенсивные работы по созданию наиболее совершенных, полностью замкнутых и полузамкнутых схем производства мочевины. [c.112]

Подробное рассмотрение процессов дальнейшего превращения аммиака, выделенного из газовых потоков, в товарные продукты, такие как аммиачная вода, сульфат аммония, диаммонийфосфат и другие аммонийные соли, выходит из радюк данной статьи. Этот вопрос с достаточной полнотой излагается в литературе но технической химии и технологии производства камеиноугольных газов. В частности, с этими вопросами можно ознакомиться по ряду обширных монографий [2, 6—9]. [c.234]

С целью оценки целесообразности организации импортного производства карбамида на комбинате № 18, в реферируемой работе приведено сопоставление технико-экономических показателей двух проектов отечественного - цеха № 1 и голландского - цеха №24-1 фирмы Стамикарбон . В основе обоих проектов лежит технологическая схема с полным жидкостным рециклом. Анализ сравнения показал, что метод голландской фирмы более экономичен, предполагает более низкие энергетические расходы, имеющие значительный удельный вес в эксплуатационных затратах на производство карбамида, по сравнению с проектом салаватских инженеров. Следует отметить и другие особенности голландского проекта компактность установки по площади, меньшие капиталовложения, меньшее количество рециркулируемого раствора угле аммонийных солей. [c.14]

За границей, особенно в США, этому вопросу уделяется большое внимание. Так, уже в 1961 г. производство присадок— ингибиторов коррозии достигло 1380 т в год в последующие годы производство и применение их непрерывно возрастает. В качестве антикоррозионных присадок рекомендованы аммонийные соли алкилзамещенных фосфорных кислот, нефтяных сульфокислот, алкиларилсульфокислот и др. [1, 2], фосфорсодержащие соединения (например, мономети-ловый эфир октадецилфосфиновой кислоты, монометиловый эфир додецилфосфиновой кислоты и др. эфиры), вводимые в количестве 0,002—0,004 /о (8], амины, диамины и имидазоли-ны [4, 5, 6], жирные кислоты и их производные [7] и многие другие. [c.62]

Процесс п е р с г о и к и каменного угля заключается в том, что каменный уголь нагревается в ретортах без доступа воздуха. Под влиянием высокой температуры (около 1200°) он разлагается, выделяя газы и пары, удаляющиеся из реторты. В реторте остается сухой остаток—кокс. При охлаждении газов и паров последние сгущаются в жидкость, а газы (светильный газ), очищенные от примесей, собираются в газохранилища (газгольдеры) и используются для освещения. Жидкие продукты производства состоят из водной жидкости и смолы, при переработке каменноугольной смолы получают бензол, нафталин, карболовую кислоту и другие продукты. Водная жидкость содержит аммиак и различные его соли. Частично аммиачную воду перерабатывают на аммиак. Для этого ее обрабатывают известью, отгоняю1 аммиак и поглощают его водой—получают водный а.ммиак, или нашатырный спирт. Частично аммиачную воду перерабатывают в аммонийные соли, главным образом сернокислый аммоний (сульфат аммония) и азотнокислый аммоний (аммиачная селитра) Эти соли образуются путем обработки аммиачной воды серной и азотной кислотами. [c.219]

Микопротеин — это пищевой продукт, состоящий в основном из мицелия гриба. При его производстве используется штамм Fusarium graminearum, выделенный из почвы. И процесс, и продукт — это результат осуществления программы по их интенсивному развитию, изучению и испытанию. Микопротеин производят сегодня на опытной установке методом непрерывного выращивания. В качестве субстрата используется глюкоза и другие питательные вещества, а источниками азота служат аммиак и аммонийные соли. Общая схема функционирования установки приведена на рис. 3.4, После завершения стадии ферментации культуру подвергают термообработке для уменьшения содержания рибонуклеиновой кислоты, а затем отделяют мицелий методом вакуумного фильтрования. [c.119]

Дитиокарбаматы цинка применяются также в больших количествах в качестве нерастворимых в воде ускорителей в производстве латексов. Чаще всего они применяются в сочетании с водорастворимыми ускорителями, например натриевыми или аммонийными солями дитиокарбаминовых кислот, и практически применимы для изготовления всех изделий из латекса. При таком сочетании можно достигнуть большей скорости вулканизации, чем в случае применения отдельных ускорителей. При комбинировании между собой нерастворимых в воде ускорителей наблюдаются эффекты активирования. Например, при изготовлении латексной иены можно заметно сократить продолжительность вулканизации, применяя 1Ч-пентаметилендитиокарбамат цинка в сочетании с другими указанными дитиокарбаматами, например N-диэтилдитиoкapбaмaтoм цинка. Дитиокарбаматы цинка допускаются к применению в резиновых изделиях, соприкасающихся с пищевыми продуктами. [c.131]

Додецилбензилхлорид хорошо вступает во взаимодействие с другими веществами. Получаемые при взаимовоздействии с третичными аминами четвертичные аммонийные соли используются в производстве антисептиков, ингибиторов коррозии. Продукты взаимодействия с полигликолями также находят широкое применение. [c.158]

В. М. Родионов уделил много внимания вопросу о возможности практического использования гемипиновой кислоты, легко образующейся из опиановой кислоты при ее окислении перманганатом калия, а также при действии на нее едкого кали (по реакции Канниццаро). Так как ониа-1ювая кислота, получающаяся при производстве котарнина, обычно содержит до 30% гемипиновой кислоты, а разделение технической смеси этих двух кислот и их получение в чистом виде представляет значительные трудности, то В. М. Родионов специально изучил этот вопрос и предложил два способа разделения и очистки обеих кислот [18]. Один из них, применимый в основном в тех случаях, когда требуется получить чистую опиановую кислоту, заключается в том, что техническую опиановую кислоту превращают путем кипячения с метиловым спиртом в ф-эфир, который хорошо выделяется в кристаллическом состоянии и затем легко омыляется соляной кислотой. Этот способ обладает тем недостатком, что последующее выделение в чистом виде остающейся в спиртовом фильтрате гемипиновой кислоты представляет значительные трудности. Другой, предложенный В. М. Родионовым, способ значительно удачнее, так как при его помощи удается полностью разделить обе кислоты и выделить их в чистом виде. Этот способ, основанный на различной растворимости кальциевых солей опиановой и гемипиновой кислот, заключается в том, что раствор смеси их аммонийных солей обрабатывают раствором хлористого кальция, причем в осадок выпадает труднорастворимая кальциевая соль гемипиновой кислоты, а легкорастворимая кальциевая соль опиановой кислоты остается в растворе. После разложения обеих солей соляной кислотой и перекристаллизации из воды полученных кислот обе они получаются в практически чистом состоянии. [c.129]

Мыльные зубные пасты в настоящее время в значительной мере вытеснены пастами, приготовленными с синтетическими поверхностноактивными веществами. Как указывалось в томе I, сульфоэтерифицированные соединения были первыми применены в зубных пастах, и до сих пор их доля в этой области применения весьма велика. В некоторых лучших сортах паст применяются алкилсульфаты и сульфоацетаты. Не менее удовлетворительными по эффективности действия оказались алкиларилсульфонаты и лаурилсульфо-бензоаты [88]. Составление рецептур широко применяемых аммонийных зубных паст, содержащих двуаммонийную соль ортофосфорной кислоты, мочевину или смесь этих ингредиентов [891, невозможно без участия синтетических поверхностноактивных веществ, так как с мылом приготовить такие смеси очень трудно. То же относится к зубным пастам и порошкам, содержащим, кроме пербората, другие перекисные соли. Эти рецептуры вообще сыграли важную роль в привлечении поверхностноактивных веществ для производства зубных паст. [c.434]

Пикриновая кислота. Производное фенола 2,4,6-тринитро-фенол или пикриновую кислоту получают путем пагрс вания фенола со смесью серной и азотной кислот. Замещенные фенолы, в особенности те, которые содержат нитрогрупны, обладают более сильными кислотными свойствами, чем фенол пикри-1ювая кислота является довольно сильной кислотой. Пикриновая кислота, а также ее соли с металлами и аммонийная соль используются при производстве взрывчатых веществ. Пикриновая кислота — ярко желтое твердое вещество, которое наряду с другими красителями используется для окрашивания шерсти и шелка. Многочисленные продукты присоединения пикриновой кислоты исполь-зуются для идентификации органических соединений, а также при определении составных частей крови в химических лабораториях клиник. Растворы пикриновой кислоты осаж- [c.257]

Вместо серной кислоты для разложения серннстокислого и кислого сернистокислого аммония можно применять и другие кислоты. В этом случае вторым продуктом производства будет соответствующая аммонийная соль. [c.208]

Чистый нитрат аммония не чувствителен к ударам или трению, но при определенных условиях обладает взрывчатыми свойствами. Вследствие этого его используют и как сырье для производства аммонийно-селитренных взрывчатых веществ — аммонитов (смесей NH4NO3 с древесной мукой и другими органическими материалами с добавкой нитропродуктов), аммоналов (смесей, содержащих алюминиевый порошок) и др. Они взрываются только от детонатора. Взрывы чистой аммонийной силитры могут быть вызваны термическим разложением соли в замкнутом пространстве. При этом газообразные продукты разложения (NO2) служат катализаторами дальнейшего разложения, приводящего к взрыву. Взрывоопасность NH4NO3 возрастает в присутствии минеральных кислот и легко окисляющихся примесей (смазочных масел и др.) и уменьшается при увеличении влажности соли. Для предотвращения самопроизвольного разложения к ней добавляют стабилизаторы — вещества, связывающие образующуюся при разложении азотную кислоту и NO2 или выделяющие при взаимодействии с NH4NO3 аммиак, который нейтрализует азотную кислоту и восстанавливает оксиды азота до элементарного азота. Стабилизаторами являются карбамид (0,05—0,1 % от массы селитры), карбонаты кальция и магния и др. [c.223]