Бензиловый спирт, получение восстановлением бензойной кислот

Выходы продукта могут значительно различаться даже иа активных катодах с высоким перенапряжением водорода. При электролитическом восстановлении бензойной кислоты лучший выход бензилового спирта был получен на свинцовом катоде (85"о). На кадмиевом катоде лучший выход составил около 60% даже после пропускания количества электричества втрое больше [c.326]

Дибензоилперекись, использованная в этой работе, имела меченый кислородный атом (0 ) в карбонильной группе для нейтрализации образующейся бензойной кислоты использовался гидрид натрия. Восстановлением полученного 1-этоксиэтил-бензоата был получен бензиловый спирт, содержащий почти весь О (за исключением содержащегося в образовавшейся побочной бензойной кислоте). [c.410]

Ароматические кислоты легко восстанавливаются до спирта в кислой среде на электроде с высоким перенапряжением, например свинцовом или ртутном [47]. Этот метод был успешно применен для получения замещенных бензиловых спиртов [48], которые во многих случаях трудно получить чисто химическим путем, в то время как соответствующие бензойные кислоты получаются легко. Вот некоторые из проведенных реакций восстановления [c.81]

Многие ароматические кислоты были восстановлены в соответствующие спирты с выходами 45—85%. Реакции восстановления [123—126] проводят в сернокислом растворе, а в качестве катодов рекомендуются прокатанные свинцовые пластинки или свинцовое гальванопокрытие, полученное в перхлоратной ванне. Большинство реакций восстановления проводилось в водно-спиртовом католите, температура которого поддерживалась около 30° во избежание этерификации кислоты. Бензойная кислота была восстановлена до бензилового спирта также и в водном сернокислом католите при температуре около точки кипения раствора. Следует отметить, что алифатические кислоты при этих условиях не восстанавливаются. л -Нитробензойная кислота была восстановлена до м-аминобензилового спирта [127]. Особым случаем является восстановление фталата аммония до фталида. [c.34]

Электролитическое восстановление бензойной кй лott>I Дй бензиловОго спирта. Пример 6. Бензиловый спирт может быть получен при катодном восстановлении бензойной кислотЫ в водном растворе. Определить количество электрической энергии, требующееся для получения одной тонны бензилового спирта по этому методу. - [c.214]

Показано, что важное значение имеет травление металла. Гладкий, обработанный на станке кадмиевый катод при электролитическом восстановле-ник бензойной кислоты до бензилового спирта не активен, но путем химического или электрохимического травления поверхности его можно активировать 1551. При проведении электролитического восстановления метилэтилкетона травление цинкового катода, полученного отливкой в холодную форму, вызывает увеличение выхода бутана и соответственное понижение выхода й/ /о/7-бутн,лево го спирта [611. [c.328]

Эффект, достигаемый перемешиванием за счет вращения катода, хорошо прослеживается на примере электровосстановления ароматических нитросоединений в соответствующие амины [359, 425, 494—497]. Так, выход по току о-аминофенола при восстановлении о-нитрофенола при плотности тока 30 а дм на стационарном катоде составляет около 46%, а на вращающемся — около 80% [425], Выход г-аминофенола нри восстановлении нитробензола на вращающемся катоде при плотности тока 30 а дм составляет 60—65% расход электроэнергии нри этом составляет 6000 квт-ч на тонну сульфата ге-аминофенола [494]. Существенно повысить плотность тока за счет вращения катода удается и нри электровосстановлении ж-динитробензола в 2,4-диаминофенол [494], о-нитрофенола в о-аминофенол [495], ге-нитрофенола в п-ами-нофенол [359], ж-нитротолуола в ж-толуидин [496]. Вращающиеся катоды были использованы нри электровосстановлении салициловой кислоты до салицилового альдегида, ряда ароматических альдегидов до спиртов, бензойной кислоты в бензиловый спирт. Во всех случаях удалось повысить катодную плотность тока при сохранении или даже увеличении выхода продукта. Аналогичный эффект наблюдается и в процессах электрохимического окисления органических соединений, например глюкозы в глюконат кальция, толуола в бензальдегид и ксилола в толуолальдегид, а также при получении йодоформа из этанола [494]. В литературе описаны электролизеры, в том числе и промышленные, для проведения процессов электросинтеза органических соединений на вращающихся электродах [494, 498]. [c.65]

Таким же образом с помощью Mg(AlH4)2 пропаргиловый альдегид восстанавливается до пропаргилового спирта, коричная кислота — до коричного спирта, бензойная кислота — до бензилового спирта (выход 86%) [2980]. При восстановлении ацетамида или ацетонитрила образуется этиламин с выходом 66% и соответственно 83%. Из метилового эфира бензойной кислоты был получен бензиловый спирт с выходом 32%. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология