Хлорантрахинон карбоновая кислота

Рис. 1. Кинетика накопления 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты при окислении 1-хлор-2-метилантрахинона озоном в присутствии Сг(1П) (2), Мп(И) (2) и смеси Мп(П) и Сг(Ш) (3)

Хлорантрахинон-2-карбоновая кислота 0,57 [c.155]

Как видно из приведенной схемы, синтез 6- и 7-аминоантрахинон-карбоновых кислот осуществлен двумя способами на основе нитробен-зо,илхлорида с последующим восстановлением 6- и 7-нитроантрахинон-2-карбоновых кислот и на основе хлорбензоилхлорида с последующим аммонолизом 6-, 7-хлорантрахинон-2-карбоновых кислот. [c.128]

Хлорантрахинон-6-карбоновая кислота 018 [c.1627]

Хлорантрахинон-2-карбоновая кислота 182 [c.1627]

Эту кислоту получают из 2-хлорантрахинон-З-карбоновой кислоты, превращая ее в 1,2-диокси-З-карбоновую кислоту (сплавлением с едким натром) и окисляя последнюю двуокисью марганца в серной кислоте. [c.259]

Этот краситель может также быть получен из 1-хлорантрахинон-2-кар-боновой (или 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты) и 2-аминоантрахинона [c.581]

При взаимодействии 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты с 3,4-ди-хлоранилином, после замыкания кольца, получается дихлорпроизводное 2,1 -антрахинонакридона [c.583]

Сравнение двух методов синтеза 6-, и 7-аминоантрахинон-2-карбо-новых кислот показало определенные преимущества метода, основанного па каталитическом восстановлении 6-, 7-нитроантрахинон-2-карбоно-вых кислот. До стадии циклизации оба способа равноценны. Но при циклизации соответствующих кислот 6- и 7-нитроантрахинон-2-карбоновые кислоты получаются с более высоким выходом (на 15—20%) и более высокой степени чистоты, в то время как 6-, и 7-хлорантрахинон-2-карбо-новые кислоты, полученные по методу [9], только после трех-четырех-кратной перекристаллизации (выход при этом падает до 20—30%) имеют удовлетворительные показатели (температура плавления, элементарный состав, кислотное число). Нами проведены дополнительные исследования по синтезу хлорзамещенных антрахинонов (варьировались температура от 100 до 140 , концентрация олеума от 5 до 20%, продолжительность процесса от 0,5 до 4 часов), но получить сырой продукт высокого качества не удалось. [c.128]

Диборан восстанавливает нолифункциональные карбоновые кислоты бензольного, нафталинового и антраценового рядов [238], замещенные антрахи-нона превращаются в замещенные антрацена, например, хлорантрахиноны в хлорантрацены [239]. [c.222]

При замене атома кислорода в Кубовом красном С атомом серы получается антрахинонтиазоловый краситель Кубовый красно-фио-летовый Ж. Его получают из 2-амино-З-хлорантрахинона и хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с последующим замещением нитрогруппы на аминогруппу, атома хлора — на меркаптогруппу и циклизацией. [c.185]

Галогенирование. Бромирование 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-карбоновая кислота 84 1-Аминоантрахи-нон-2-сульфокислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота 100 1-Ами-но-2-хлорантрахинон —>- 1-Амино-4-бром-2-хлорантрахинон 2-Амино-З-хлоран-трахинон — - 2-Амино-1-бром-3-хлорантрахпнон 148 Бензантрон —> 3,9-Ди-бромбенз [ 1,9-тп) антрацен-7-он 160 4,8-Диамино-1,5-дигидроксиантрахинон — - Дисперсный синий полиэфирный 91 1,4-Диамино-5-нитроантрахн- [c.344]

Последующие патенты защищают способ получения диацилгидразида в одну стадию, модификацию условий циклизации и получение целого ряда производных 2- и 2,5-бис (р-антрахино-нил)оксадиазола. Циклизация до оксадиазола может быть осуществлена с помощью различных реагентов, например олеума с содержанием SO3 0,5—5% [232], хлористого тионила, хлорокиси фосфора и полифосфорной кислоты [237]. При получении I Кубового красного 31 1-аминоантрахинон-2-карбонилхлорид можно заменить соответствующим производным изатового ангидрида [235]. Хлорирование или бромирование I Кубового красного 31 приводит к получению 4,4 -дигалогенпроизводных [236]. Аналог Кубового красного 31 из 1-амино-6-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты дает рубиново-красные выкраски [234]. [c.145]

Антрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 290—292°) и ряд производных являются важными промежуточными продуктами в производстве кубовых красителей. Общий метод их получения состоит в окислении соответствующего 2-метилантрахинона бихроматом натрия и серной кислотой или раствором перманганата калия при 90°. Примерами могут служить 1-хлорантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 272°), З-хлорантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 285°) и 1-нитроантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 285—287°). Ан-трахинонкарбоновые кислоты применяются для характеристики спиртов, так как их эфиры легко кристаллизуются и имеют высокие точки плавления. [c.182]

Антрахиноноиламидоантрахиноны образуют самостоятельную группу соединений, в которых оба компонента являются производными антрахинона, в результате чего они легко образуют куб и имеют, вероятно, повышенное сродство к целлюлозе однако ни один краситель этого типа, повидимому, не производится. Продукты конденсации 2-хлорантрахинон-6-карбоновой кислоты и аминоантрахинонов являются оранжевыми и красными красителями, обладающими высокой красящей способностью и прочностью красители, содержащие третий антрахиноновый остаток в молекуле, можно получить конденсацией с а-аминоантрахиноном таким образом эти красители также принадлежат к ряду антримида. Чистый красный кубовый краситель был получен действием аммиака на продукт конденсации а-аминоантрахинона и хлорангидрида 1-хлорантрахи-нон-2-карбоновой кислоты. Красители от красного до фиолетового цвета образуются при действии двух молей 1-нитро-, амино- или хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты на 4,8-диамино-1-ароил- [c.1018]

При конденсации 2-хлорантрахинона с анилидом 1-аминоантра-хинон-6-карбоновой кислоты образуется красно-коричневый краситель. Конденсацией хлорангидрида 2-хлорантрахинон-6-карбоно-вой кислоты с 6-хлор-1-аминоантрахиноном получают желтый кубовый краситель, а при дальнейшей конденсации с 1-аминоантрахиноном—оранжево-красный краситель, в молекуле которого два 1,2 -ди-антримидных остатка соединены через карбоксиламидную группу. [c.1026]

Общий метод получения 2,1-антрахинонакридона и его производных состоит в следующем. 1-Хлорантрахинон-2-карбоновую кислоту конденсируют с ароматическим амином или 1-хлорантрахи-нон с ароматической о-хлоркарбоновой кислотой (например, с о-хлор-бензойной кислотой) и в полученном продукте конденсации замыкают акридоновое кольцо. Один из путей синтеза представлен на схеме [c.286]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорантрахинон карбоновая кислота: [c.345] [c.462] [c.47] [c.128] [c.129] [c.532] [c.344] [c.345] [c.348] [c.349] [c.126] [c.127] [c.140] [c.149] [c.980] [c.1051] [c.1055] [c.1055] [c.1627] [c.980] [c.1051] [c.1055] [c.1055] [c.1627] [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология