итрование

Ниже приведен пример итрования перегретыми парами азотной кислоты. [c.306]

I Трацию ионов Н+ (или ОН ) можно приравнять к общей концен- трации кислоты (или основания). Для упрощения вычислений, как. Дказано выше, будем считать, что общий объем раствора при титровании не меняется. В действительности атот объем к концу Ц итрования увеличивается вдвое. Очевидно, ошибка в вычислении [c.257]

В периодических процессах в нитратор загружают остаточную смесь предыдущего н-итрования (примерный состав ее указан выше) ее нагревают до 50—55 °С и медленно при интенсивном перемешивании добавляют бензол. Для реактора емкостью 3—5 ж эта операция длится 0,5—1 ч. [c.304]

Результаты определений методом потенциометрического 1 итрования более точны, чем при использовании прямой потен-цпометрпи, так как в этом случае вблизи точки эквивалентности небольшому изменению концентрации соответствует большое нзмеиенпе потенциала индикаторного электрода. В ходе титрования измеряют и записывают э.д.с. ячейки после добавления каждой порции титранта. В начале титрант добавляют небольшими порциями, при приближении к конечной точке (резкое изменение потенциала при добавлении небольшой порции реагента) порции уменьшают. Для определения конечной точки потенциометрического титрования можно использовать различные способы. Наиболее простой способ состоит в построении кривой титрования — графика зависимости потенциала электрода от объема титранта (рис. 2.9, а). [c.116]

Г лава 6. И итрование и другие реакции парафинов [c.94]

ГЛ. V. ПОЛЯРОГРАФИЯ и АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ Т ИТРОВАНИЕ [c.150]

МЕТОД КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ИТРОВАНИЯ [c.113]

Т итрование. 10,0—20,0 мл стандартного раствора соли ртути отбирают в колбу для титрования, добавляют несколько капель 5%-ного раствора соли Мора, до исчезновения розового окрашивания от избытка перманганата, разбавляют водою до 30 мл, прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданида до появления розового окрашивания. [c.202]

Т итрование. Для титрования пользуются колбой Бунзена или конической колбой емк. 500 мл, имеющей резиновую пробку с тремя отверстиями. Отводную трубку редуктора пропускают через центральное отверстие пробки. Через второе отверстие пропускают длинную стеклянную трубку для подвода СОг- Третье отверстие в пробке служит для выхода воздуха СОа и для помещения конца бюретки во время титрования раствора. [c.215]

Концентрация ионов [Н ] или [ОН ] пои итровании сильной кислоты сильным основанием (или сильнг. .снования сильной кислотой) равна концентрации оставшей растворе неоттитрованной сильной кислоты (сильного основа/ I В точке эквивалентности pH определяется концентрацией ио1. [Н ], образующихся при диссоциации воды. [c.60]

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое г.итрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

Нитро-10-хлор 203 Н итрование 10-хлорбензо[ ] хинолина 57 [c.493]

КИСЛОТЫ, таким образом, нельзя считать выясненным до конца Очевидно, что условия итрования имеют в данном случае существенное значение Характерно для всех образцов нитрованной ЛСК увеличение содержания фенольных ОН-групп [c.49]

Сущность метода и кривые спектрофотометр и ческого т итрования [c.332]

Степень поликон- денсацни Т итрование Криоскопический метод [c.261]

Эксблад и Эрне для итрования в основных растворителях диметилформамиде, бензилалчине, пиридине и этилен-диамине рекомендуют индикаторы, приведенные в таблице 10о [c.914]

Из литературных данных [4] известно, что фенолы могут присоединить до трех молекул брома. Константы скорости бромирования I, II и III ступеней различны. При кулонометрическом т итровании можно вести процесс таким образом, чтобы бромирова-шие шло до 1 ступени. [c.221]

При обработке бензола смесью концентрированных азотной и серной кислот осуществляется итрование, приводящие к образованию нитробензола. При этом нитрующим агентом служит электрофильный ион нитрония (NO2+), образующийся in situ (рис. 5.13, а). Имеется очень хорощее доказательство наличия иона NO2+. Во-первых, раствор азотной кислоты в серной кислоте проявляет депрессию температур замерзания, связанную с [c.106]

П. П. Шорыгин совместно.с А. В. Топчиевым [34] выяснили, что [итрование циклогексана, гексана и толуола в боковой цепи может 1ыть осуш,ествлено при действии окислов азота при низкой темпера-уре (20—60°). [c.755]

Этот метод позволяет быстро определять во многих случаях очень малое количество воды, титруя ее реактивом Фишера. Этот реактив представляет собой раствор иода и двуокиси серы SO2 в пиридине и метиловом спирте. Метод Фишера позволяет проводить итрование по реакции Бунзена [c.526]

Смотреть страницы где упоминается термин итрование: [c.281] [c.209] [c.24] [c.145] [c.83] [c.169] [c.339] [c.199] [c.187] [c.96] [c.125] [c.96] [c.286] [c.152] [c.64] [c.291] [c.362] [c.23] [c.376] [c.452] [c.133] [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология