Нитросоединения жирного ряда

В качественном и количественном анализе нитросоединений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают также свойствами С—Н-кис-лот. Третичные нитросоединения жирного ряда и ароматические нитросоединения этих реакций не дают. [c.271]

Нитросоединения жирного ряда 173 [c.173]

Нитросоединения жирного ряда [c.173]

Однако большинство нитросоединений жирного ряда получают другими способами. Нитриты серебра и щелочных металлов легко вступают во взаимодействие с галоидными алкилами. Реакцию лучще всего проводить в петролейном эфире или в серном эфире при низкой температуре, а также в диметилформамиде. Обычно образуются два изомерных вещества нитросоединение и эфир азотистой кислоты [c.173]

Нитросоединения жирного ряда 175 [c.175]

Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда следует, таким образом, рассматривать как вещества, существующие в нейтральных и кислых десмотропных формах, легко перегруппировывающихся друг в друга. Для таких соединений было предложено название псевдокислот. Для псевдокислот характерно то, что, будучи сами нейтральными или лишь очень слабо кислыми соединениями и не обладая электропроводностью, они, тем не менее, образуют нейтральные или почти нейтральные соли щелочных металлов. Это явление объяснимо лишь в том случае, если псевдокислота и ее соль обладают различны.м химическим строение.м, так как соли слабых кислот с сильными основаниями вследствие гидролиза всегда имеют щелочную реакцию. [c.175]

Наиболее детально изучены методы синтеза нитросоединений ароматического ряда эти нитросоединения являются многотоннажными продуктами химической промышленности. Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в анилокрасочной и фармацевтической промышленности, применяются в парфюмерной промышленности. Многие полинитросоединения ароматического ряда широко используются как взрывчатые вещества (например, тринитротолуол, тетрил). Что касается нитросоединений жирного ряда то удобный метод их синтеза был разработан лишь в последние десятилетия (парофазное нитрование, см. стр. 16). Дешевизна и доступность исходных соединений (нефтяные газы и азотная кислота или окислы азота) способствовали быстрому внедрению этого метода в промышленность. Нитропарафины применяются, например, как растворители синтетических смол, смазочных масел, красителей, нитроцеллюлозы. [c.8]

В качественном анализе нитросоедииений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают свойствами СН-кислот. [c.267]

Нитросоединения жирного ряда — бесцветные жидкости, не растворимые в воде, со слабыми эфирными запахами. [c.54]

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое нитрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

В СВЯЗИ с успехами, достигнутыми в последние годы в области синтеза нитросоединений жирного ряда,этот способ является весьма перспективным. [c.191]

Нитросоединения жирного ряда [c.113]

Кислотные формы нитросоединений жирного ряда изолировать не удалось, однако это оказалось возможным сделать для соединений жирно-ароматического ряда. [c.359]

Получение аминов из нитросоединений жирного ряда имело до сих пор небольшое значение из-за малой доступности нитросоединений. Однако успехи в области нитрования парафинов, достигнутые в результате работ А. В. Топчиева и А. И. Титова, делают этот способ весьма перспективным. [c.367]

Наряду с этим большое значение для того или иного практического применения имеют и свойства соединений. Ароматические нитро со единения характеризуются значительной физической и химической стойкостью при большой силе взрыва, что делает их весьма пригодными для применения в качестве взрывчатых веществ для снаряжения боеприпасов и для других целей. Кроме того, они служат и для изготовления промежуточных продуктов в фабрикации самых разнообразных красителей. Нитросоединения жирного ряда характеризуются пониженной химической и физической стойкостью (она значительно ниже, чем у ароматических соединений) вместе с тем они не находят применения для изготовления красителей. [c.110]

Глава тестер НИТРОСОЕДИНЕННЯ ЖИРНОГО РЯДА [c.209]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Отсутствие до недавнего времени удобных и дешевых методов получения нитросоединений жирного ряда было основным препятствием широкого внедрения этого класса соединений в практику. Причиной этих трудностей является большая инертность парафиновых углеводородов по сравнению с ароматическими углеводородами к действию азотной кислоты. В течение многих лет попытки ввести нитрогруппу в ациклические углеводороды прямым действием азотной кислоты не давали положительных результатов (это также относится к нитрованию боковой цепи ароматических углеводородов). Однако широкая доступность парафиновых углеводородов (особенно СССР богат естественными газами, которые и представляют источники низших парафиновых углеводородов) заставила многих химиков обратиться к изучению вопроса переработки предельных углеводородов в нитропарафины. Этот класс соединений может быть использован в различных областях химической промышленности. Кроме того, нитропарафины являются весьма реакционноспособными веществами, и на их основе можно синтезировать многие новые, весьма ценные химические продукты, из которых некоторые уже нашли себе применение. [c.11]

При восстановлении некоторых первичных и вторичных нитросоединений жирного ряда цинком или оловом и соляной кислотой образуются помимо соответственных аминов заметные количества альдегида или кетона. [c.411]

Нитросоединения жирного ряда применяются как растворители синтетических смол, смазочных масел, красителей, нитроцеллюлозы, как промежуточные продукты в многочисленных синтезах, например карбоновых кислот, гидрокСиламина, оксимов, нитроспиртов, нитроолефинов ц т. д. [c.203]

Первичные иодиды и бромиды алкилов реагируют с нитритами металлов в неполярных растворителях только по атому азота независимо от природы металла. Эту реакцию широко применяют для получения нитросоединений жирного ряда [c.141]

Трудность получения нитросоединений жирного ряда до сих пор была основным препятствием, мешавшим широкому применению этих веществ. [c.42]

Основные научные исследования посвящены изучению действия азотной кислоты на органические соединения. Открыл (1888) нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты на алифатические (реакция Коновалова), алициклические н жирноароматические углеводороды. Разработал (1888— 1893) методы получения оксимов, альдегидов, кетонов и спиртов на основе нитросоединений жирного ряда. Своей реакцией он, по словам Н. Д. Зелинского, оживил химических мертвецов , какими считали в то время парафиновые углеводороды. Использовал реакции нитрования для определения строения углеводородов. Разработал (1889) методы выделения и очистки различных нафтенов. [c.252]

Изучение химии нитросоединений жирного ряда показало, что на их основе можно получить целый ряд интересных и важных веществ. [c.326]

Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи, например фенилнитрометан СеНб—СНо—N02, получаются способами, описанными для нитросоединений жирного ряда (стр. 186). По свойствам они также аналогичны алифатическим нитросоединениям. [c.270]

Свойства. Нитросоединения жирного ряда представляют собой жидкости, не растворимые в воде, но хорошо растворимые в спирте и эфире. Ароматические нитросоединения — жидкие или твердые вещества со специфическим запахом, обычно желтоватого цвета. Очень важным свойством нитросоединений является их способность при восстановлении переходить в первичные амины. В качестве восстановителя обычно применяют металлы, например железо, в кислой среде [c.155]

Нитросоединения жирного ряда представляют собой перегоняющиеся без оазложения жидкости, обладающие приятным запахом они мало растворимы в воде, и растворы их обладают нейтральной реакцией. [c.177]

В нитросоединениях ароматических углеводородов нитрогруппы находятся у С-атомов, не имеюигих атомов водорода в этом отношении ароматические иитросоединения аналогичны третичным нитросоединениям жирного ряда (стр. 174). Подобно последним, ароматические нитропроизводные неспособны образовывать щелочные соли, так как [c.527]

Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи получаются теми же методами, что и нитросоединення жирного ряда (реакция Коновалова) [c.293]

М. И. Коновалов (1886) открыл, что нитросоединения жирного ряда могут быть получены нагреванием предельных углеводородов с разбавленной HNO3 до 130—140 °С в запаянных трубках [c.358]

В то время как химия нитросоединений ароматического ряда успешно развивалась и нашла широкое промышленное применение уже много лет назад, удобниле методы получения нитросоединений жирного ряда разработаны лишь в последние десятилетия. [c.11]

Некоторые нейтральные нитросоединения жирного ряда также способны образовывать продукты присоеди. "ния с метилатом или этилатом натрия из св-нитростирола и ме, лата натрия образуется соединение (VIII) [c.417]

Несколько капель нитрометана смешивают с 1 мл воды и 2— 3 каплями концентрированного раствора щелочи. Образовавшуюся х<идкость охлаждают холодной водой. Затем вносят 1 мл раствора азотистонатриевой соли и по каплям разбавленную серную кислоту до тех пор, пока раствор, окрасившийся в красный цвет, не примет желтоватый оттенок. Потом снова добавляют щелочь до появления ярко-красного окрашивания. Эти реакции связаны с таутомерией нитросоединений жирного ряда [c.207]

Наибольший интерес и практическое значение имеют нитросоединения жирного ряда, содержащие в радикале дополнительные, ауксо -— группы. По общему правилу, небднократно проводившемуся выше, наличие в молекуле соединения кратной связи или галоида — обычно [c.119]

Курс органической химии (1965) -- [ c.356 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1960) -- [ c.9 , c.10 , c.209 , c.224 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.113 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.356 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.196 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.221 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.209 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.251 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.206 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.197 , c.201 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.114 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.304 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.49 , c.50 , c.300 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология