Декалин, сульфирование

ДЕКАЛИН (очистка сульфированием) " [c.224]

В промышленности тетралин очищают (частично) фракционированной перегонкой при этом отделяется большая часть декалина и других примесей. Чистый тетралин можно получить сульфированием технического продукта серной кислотой при умеренном нагревании, кристаллизацией натриевой соли [c.586]

Полиэтиленовые и полипропиленовые волокна, окрашенные пигментами в массе, растворяются в кипящем ксилоле или декалине. При охлаждении субстанция волокна образует гель, а многие азопигменты остаются в растворе и могут быть отделены фильтрованием от осажденного волокна. Для того чтобы оставить лаки сульфированных красителей в растворе, к кипящему ксилольному раствору добавляют равный объем ледяной уксусной кислоты и 1—2 капли концентрированной соляной кислоты. Затем раствор разбавляют в два раза водой и встряхивают. Сульфированные красители остаются в нижней водной фазе. Ку-бовые красители и другие органические пигменты, например фталоцианины и хинакридоны, которые умеренно растворимы в ксилоле, можно отделить центрифугированием ксилольного раствора при 100—110 °С. [c.421]

К качеству нафталина предъявляют жесткие требования, если его используют для синтеза тетралина или декалина гидрированием на никельсодержащих катализаторах или подвергают сульфированию либо нитрованию. Применение нафталина, содержащего примеси тионафтена или метилнафталинов, приводит к отравлению катализатора (при гидрировании) или к образованию веществ, с большим трудом отделяющихся от продуктов превращения нафталина. Поэтому для указанных процессов используют нафталин так называемых очищенных сортов. Однако для син- [c.127]

Декалин я тетралин получают путем полного или частичного гидрирования нафталина, и каждый из них, являясь целевым продуктом, обычно содержит примесь другого углеводорода. Очистка декалина от тетралина ректификацией под вакуумом или сульфированием процесс трудоемкий и в последнем случае связанный со значительными потерями. Вследствие этого, адсорбционная очистка на молекулярных ситах может найти важное практическое пр.име1нение для указанной цели, ввиду простоты этого нро-цесса и возможности достижения высокой степени разделения. [c.130]

Получаемый декалин имеет пропускание при 240 нм не менее 40%, а при 275 нм не менее 80%- Повторной разгонкой в описанных выше условиях можно повысить пропускание до 60% при 240 нм и до 93% при 275 нм. Напишите уравнения реакций сульфирования и объясните различие показателей преломления и пропускания в ультрафиолете во фракциях и остатке. Сопоставьте величины показателей преломления исходного декалина и полученных фракций. Сделайте заключение о возможности определения примеси нафталина и тетралина по показателю преломления. [c.226]

Полиизобутилен нашел также применение в качестве ko mho-нента гидравлических масел. Германская фирма Курт Гесс запатентовала применение растворов иолиизобутилена в толуоле, ксилоле, циклогексане, тетрагидронафталине и декалине в качестве гидравлических жидкостей для низких температур [433]. В США запатентована гидравлическая жидкость, состоящая из какого-либо изопарафинового или нафталинового углеводорода (растворитель), полиизобутилена (мол. вес 500—2000) и полиакрилового эфира [434]. Фирма Стандарт ойл выпускает гидравлическую жидкость, основу которой составляет хлорированный изопропилбензол, загущенный 2—20% иолиизобутилена аюл. веса 1000—15 ООО [435]. Смеси жидких эфиров моно- или дикарбоновых кислот с одно- или двухосновными спиртами и жидким нолиизобутиленом имеют очень малый вязкостно-температурный коэффициент и поэтому применимы для привода различных устройств на военных самолетах [436]. Фирма Стандарт ойл приводит также перечень компонентов одной из получаемых ею гидравлических жидкостей минеральное масло, алкилбензол, нолиизобутилен мол. веса 10 000—20 ООО, алкилфенолсульфид, сульфонат кальция, сульфированное спермацетовое масло и ингибитор окисления [437]. Фирма Шелл использует в качестве основы низкотемпературных гидравлических жидкостей смеси. [c.308]

Несмотря на то, что нафталин обладает большей реакционной способностью, чем бензол, он является типичным ароматическим соединением и вступает в соответствующие реакции. По реакционной способности он близок к толуолу, от которого отличается большей легкостью гидрирования. Каталитическое гидрирование в технически важные тетралин и декалин описано в главе XVII. Сульфирование и нитрование в общих чертах рассматриваются в главе II. К другим реакциям, описанным в соответствующих главах, относятся галоидирование, алкилирование, ацилирование и хлорметилирование. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология