ксиленол концентрат

Сульфокислоты крезолов и ксиленолов легко гидролизуются 13 первоначальный алкилфенол и серную кислоту. Температура, при которой происходит гидролиз разных алкилфенолов, различная это моншо использовать при фракционированном разложении сульфокислот с получением концентратов отдельных алкилфенолов. Технического значения, однако, этот способ не имеет он является удобным для анализа фенольных смесей. Температуры гидролиза отдельных сульфокислот (в °С) приведены ниже [10]. [c.315]

Результаты очистки сливов сгустителей никелевого концентрата после их осветления в отстойниках оказались неожиданными. Можно видеть (табл. 4), что полное окисление ксиленола [c.54]

Содержание в нефтях фенолов колеблется от 40 до 900 мг/л. Концентрации фенолов возрастают в ряду Сб<С7<< g< 9. В нефтях обнаружены фенол, все крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры С9. Установлено, что соотношение между фенолами и алкилфенолами колеблется в пределах от 1 (0,3-0,4) до 1 (350- 560) и зависит от глубины залегания и возраста нефти. В некоторых нефтях идентифицирован -нафтол. Соединения типа о-фенилфенолов, находятся в связанном состоянии из-за склонности к образовангао внутримолекулярных водородных связей. При исследовании антиокислительной способности компонентов гетероорганических соединений нефти установлено, что концентраты фенольных соединений являются наиболее активными природными ингибиторами. [c.80]

Следующие узлы схемы подобны используемым при переработке коксохимических фенолов отпарка части углеводородов, разложение фенолятов газом, содержащим двуокись углерода отстой от раствора соды. Новым оказывается первичное фракционирование сырых фенолов. Получаемый при этом концентрат направляется на противоточную экстракцию фенолов метанолом и бензином. Метанол и бензин регенерируют ректификацией. Полученные фенолы и тиофенолы направляют на четкую ректификацию в системе колонн. Технология этого узла также обычна, и при ректификации получают фенол, о-крезол, дикрезольную фракцию, смесь крезолов, ксиленолов и высших метилфенолов, гак называемые крезиловые кислоты. [c.104]

Средний состав фенолов, получаемых из отходов нефтепереработки на заводах США следующий фенол 15%, о-крезол 15%, дикрезольная фракция 30%, крезиловые кислоты (в основном ксиленолы) 40%. Дикрезольная фракция содержит ж-крезол и м-крезол в соотношении 2,8 [65]. В СССР на соответствующих заводах из отбросных щелоков удается выделить феноло-крезоль-ный концентрат, содержащий до 20% о-крезола и около 50% дикрезольных фракций [67]. [c.104]

Различие в температуре гидролиза соответствующих сульфокислот псиользуется в некоторых случаях для их разделения или получения концентратов отдельных крезолов и ксиленолов. Перерабатываются всегда узкие фенольные фракции. [c.315]

Выделением через 3,5-ксиленолят натрия выходы получаются больше, чем при разделении сульфированием. (С производственной точки зрения решающим является то, что двукратной дистилляцией можно приготовить узкую фракцию, содержащую до 88% 3,5-ксиленола. Этот концентрат производится в большом количестве). [c.328]

Обработке активным хлором подвергались сточные воды обогатительной фабрики до и после осветления в хвостохрани-лище, а также сливы сгустителей никелевого концентрата. Состав этих вод характеризуется данными, приведенными в табл. 2. Доза активного хлора определялась из расчетов 6 мг на 1 мг ксиленола и 3,5 мг на 1 мг ксантогената. Хлорирование нро- [c.52]

Наряду с водными растворами солей арилокоиуксусных кислот некоторое применение находят растворы кислот в М1инераль- ых маслах или эмульсии растворов кислот в маслах. В связи с плохой растворимостью арилоксиуксусных кислот в минеральных маслах в концентраты эмульсий или растворы вводят промежуточные растворител1И [625—628]. В качестве про Л.ежуточ-иого растворителя можно использовать алифатические спирты, кетоны, смесь крезолов с ксиленолами [625], эфиры этиленгли- оля и др. Масляные растворы арилоксиуксусных кислот с успехом можно использовать для малолитражного мелкокапельного опрыскивания. [c.356]

Для извлечения ртути из сточных вод [305] в качестве осадителя [спользован этилксантогенат калия, а в качестве пенообразова-челя — ксиленол. При времени флотации 13,3 мин (производитель-юсть установки 300 л/ч), исходной концентрации ртути в воде 178,7 мг/л, рН = 4,5 и расходе ксантогената 200 г/м3 степень излечения составляла 89,7%. Содержание ртути в концентрате дожигало 21,4%. [c.179]