Концентрат фенольный

Первые научные исследования в области природных флавоноидов относятся ко второй половине 18-го столетия. Вызваны они практическими потребностями, поскольку концентраты фенольных соединений из коры, древесины и других частей растений находили примене- [c.105]

Учитывая высокую реакционную способность, полярность, окислительно-восстановительные свойства фенолов, исследовалось их содержание в нефтепродуктах. Из керосиновой фракции 140— 240°С нефтей Западной Сибири, содержавшей 0,05% общей и 0,03 % сульфидной серы, извлекали гетероатомные соединения комплексообразованием с хлоридом титана (IV). Обработка фракций производилась при комнатной температуре комплексообразователем (0,5 % от массы сырья). Выход концентрата со средней молекулярной массой 172 составил 0,25%. Для отделения кислот и фенолов концентрат обрабатывали 10 % раствором щелочи. Выход фенольного концентрата составил 0,05 % [364, с. 46]. Несмотря на то, что нефть и нефтепродукты содержат большие массы фенолов — ценного сырья для нефтехимии, экономически выгоднее пользоваться ненефтяными источниками для получения фенолов. Отрицательное влияние фенолов на эксплуатационные свойства нефтепродуктов должны учитываться как при разработке процессов очистки, так и при применении товарных топлив. [c.261]

Окисленные тиофены сернисто-ароматического концентрата трансформаторного масла фенольной очистки выделяли на предварительно прокаленной при 680— 700° С в течение 16 ч окиси алюминия (размер зерен 100—200 меш), объемное отношение сырья к адсорбенту [c.125]

Для примера ниже представлены некоторые данные по выделению сероорганических соединений по указанной схеме из трансформаторного масла фенольной очистки, В табл. 1 приведены фи-зико-химические свойства концентратов, полученных ири хроматографическом разделении на силикагеле указанного масла. [c.124]

В качестве присадок может быть использован довольно широкий ассортимент имеющихся на НПЗ ароматических концентратов смола пиролиза, экстракты фенольной очистки масляных фракций, тяжелый каталитический газойль и другие продукты. Дозировка определяется содержанием в них активных компонентов и составляет для всех продуктов, кроме тяжелого газойля, 0,2—1,0 /о на сырье крекирования. Оптимальный расход газойля 5%. [c.104]

Концентрируют азотсодержащие соединения фенольной экстракцией. Существует закономерность — в продуктах вторичной переработки нефти содержится значительно больше азота, чем в прямогонных фракциях В продуктах первичной переработки и гидроочистки преобладают пиридиновые и хинолиновые основания (третичные амины), в концентратах из продуктов гидрокрекинга и коксования — анилины (первичные амины). [c.75]

Описанная технология хотя и позволяет регенерировать отработанную щелочь и получить фенольный концентрат, связана, в свою очередь, с новыми вредными отходами (загрязненный дымовой газ, известковый шлам), которые также требуют очистки или утилизации. [c.491]

ВОЗМОЖНЫМ изменениям этого показателя в реальных битумах обеспечено использованием концентратов масел, представляющих крайние возможности получения в нефтепереработке продуктов, различающихся по строению молекул использованы концентраты ароматических углеводородов (экстракты фенольной очистки масляных фракций) и концентрат парафино - нафтеновых углеводородов, полностью лишенный ароматических (кабельное масло). Методика работы была нами описана ранее (8). [c.47]

Для методов выделения при помощи анионита и модифицированного силикагеля характерно высокое содержание кислот в кислотных (67—96%) и довольно низкое — фенолов в фенольных концентратах (5—35%). Это свидетельствует о том, что концентраты, содержащие фенолы, включают значительные количества сопутствующих соединений. Так, для фенольных концентратов, выделенных на анионите, характерно высокое содержание азота (1,8 мас.%), для выделенных хроматографией на модифицированном силикагеле — серы (3,6 мас.%) [17, 18]. [c.104]

Содержание в нефтях фенолов колеблется от 40 до 900 мг/л. Концентрации фенолов возрастают в ряду Сб<С7<< g< 9. В нефтях обнаружены фенол, все крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры С9. Установлено, что соотношение между фенолами и алкилфенолами колеблется в пределах от 1 (0,3-0,4) до 1 (350- 560) и зависит от глубины залегания и возраста нефти. В некоторых нефтях идентифицирован -нафтол. Соединения типа о-фенилфенолов, находятся в связанном состоянии из-за склонности к образовангао внутримолекулярных водородных связей. При исследовании антиокислительной способности компонентов гетероорганических соединений нефти установлено, что концентраты фенольных соединений являются наиболее активными природными ингибиторами. [c.80]

Сравнение основных характеристик трех групп составляющих воказываст значительное их различие. Наибольший интерес представляет метанольный экстракт, как концентрат фенольных соединений, обогащенный двухатомными фенолами, выход его в условиях балансового опыта —17,.3% на смолу. [c.322]

Качественно ИК-снектры концентрата и подфракций кис.чых соединений практически не отличаются, но в ИК-спектрах подфракций отмечается более четкое разделение полос поглощения в области 1600-1800 см , где могут давать поглощстгис амиды, имиды, кислоты, ангидриды кислот и другие кислородсодержащие соединения 12.9]. Кроме того, при переходе от концентрата к подфракциям наблюдается уменьшение полосы поглощения при 1600 см в связи с более четким отделением ароматических углеводородов. В подфракции 1 наблюдается поглощение фенольных, пирроль- [c.36]

Определяющим показателем качества масла принята его растворяющая способность, которую количественно оценивали л соответствии с более ранними исследованиями [15] суммой атомов углерода, входящих в ароматические кольца, и 7з атомов углерода, входящих в нафтеновые кольца. Эта величина, названная коэффициентом растворяющей способности (Кр.с.), изменялась в пределах от 14 до 42. Такой интервал охватывает возможный диапазон изменения Кр.с. масляного компонента в битумах, поскольку использованные в работе масла включали, с одной стороны, кабельное масло, полностью лишенное ароматических углеводородов, а с другой — экстракты фенольной очистки, являющиеся концентратами ароматичббких соединении. [c.27]

Установлено, что в высококипящих фракциях нефтей присутствуют фенолы, содержащие в молекуле до 6 сконденсированных ароматических колец. В масс-спектрах фенольного концентрата, выделенного из нефти Мидуэй Сансет (Калифорния), наиболее представительными были пики молекулярных ионов с т/е 328, 330, 342, 344, 356 и 358 [655]. Выявлено, что ионы с mie 342 образованы соединениями типа LV и LVI в соотношении 21 79, ионы с mie 344 — веществами тина LVII и LVIII в соотношении 30 70, а остальные соответствуют их ближайшим гомологам. [c.106]

Позднее Дж. Маккей и сотр. [129], исследуя кислые компоненты фракций 370—535° и 535—675°С из различных нефтей, в том числе и из не оти того же месторождения Уилмингтон, подтвердили наличие в нефтях гидроксисоединений с внутримолекулярной водородной связью и указали, что эти соединения должны относиться скорее к ряду производных о-фенилфенола (ЫХ). Однако они нашли, что даже в фенольном концентрате из нефти Уоссон (Техас), проявлявшем аномально высокое поглощение при 3542 см в ИК спектре, содержалось больше компонентов с 2 = = 10 и 12, чем любых других соединений. Какие именно вещества составляют ряд г = 12 —нафтолы или тринафтенофенолы,— к сожалению, не установлено. Основные выводы этих авторов [129] о составе нефтяных фенолов, выкипающих в пределах 400—500 С, сведены к следующим 1) большая часть этих веществ — свободные фенолы, поглощающие в ИК области спектра при 3585 см- (в метиленхлориде) 2) фенолы с внутримолекулярной водородной связью содержатся обычно в меньших количествах, чем свободные фенолы 3) молекулярные массы изученных фенолов колеблются от 225 до 425 ед. 4) содержание алкилфенолов (г = 6) невелико 5) среди фенолов значительно преобладают соединения, содержащие в молекуле насыщенные циклы с алкильными заместителями 6) с ростом числа ароматических колец в молекулах фенолов доля углерода в алкильных заместителях снижается. [c.107]

I — нэопропнленбензол 11 — гидроперекись изопропилбензола (концентрат) /// — воздух ./У — отработанный газ У — раствор соды У/ — серная кислота У// — ацетон V/// — а-метилстнрольная фракция /X, Л/ — фенольная смола X — фенол //—водный раствор натриевых солей муравьиной кислоты. [c.185]

Фенольные экстракты выделяют из нефтей 2 % раствором едкого кали в 50% этаноле [209]. Нейтральные соединения и кислоты отделяли хроматографически на силикагеле, импрегнирован-ном едким кали. От примесей смолистых веществ концентраты фенолов очищали перколяцией на силикагеле АСК. Нефтяные фенолы и полициклические арены элюировали бензолом, более полярные вещества десорбировали диэтиловым эфиром. [c.92]

Значительная часть фенолов в смеси с другими гетероатомными соединениями может быть выделена из нефтяных фракций комплексообразованием с тетрахлоридом титана. Обработкой 0,5 % этого соединения фракции 140—240 °С западносибирской нефти выделяют 0,05% фенольного концентрата [210]. В составе концентрата содержались полиалкилзамещенные фенолы Се — Си с короткими алкильными цепями нормального и изостроения. [c.92]

Образцы масел различного группового состава, полученные из концентрата карачухуро-сураханской смеси по схеме деасфальтизации в пропане->фенольная очистка =-> депарафинизация в дихлорэтан-бензоле, при различной глубине деасфальтизации и фенольной очистки были испытаны в малолитражном дизеле 24-8,5/11. Испытания в двигателе проводились по 25-часовой методике на стандартном топливе, при температуре охлаждающей жидкости на выходе 110 и масла на выходе 90°. Технические данные этого дизеля следующие максимальная мощность 10 л. с. при 1500 об мин, степень сжатия 17,5, в картер заливается 4,5 кг масла. Основные детали—поршень, поршневые кольца, вкладыши шатуна—изготовлены из материалов, применяемых для большинства современных мощных дизелей. [c.381]

Масло ПН-6 (ТУ 38.1011217-89) — нефтяной пластификатор. Представляет собой концентрат ароматических углеводородов, получаемый компаундированием экстрактов селективной (фенольной) очистки масляньк фракций нефти. В зависимости от целей применения вырабатывают ПН-бк, используемый в качестве пластификатора-наполнителя синтетических дивинил- и метилстирольных каучуков, и ПН-бш, используемый в качестве мягчителя резиновых смесей, применяемых для изготовления шин и других изделий. [c.511]

В других процессах, наоборот, растворители хорошо растворяют нежелательные компоненты, но почти не растворяют ценных компонентов масляной фракции. Этот способ применяется при се-, лективной очистке фенолом и фурфуролом. Очищенный продукт и концентрат нежелательных компонентов в каждом процессе имеют свои названия. Так, при деасфальтизации очищенная масляная фракция называется деасфальтизатом, а концентрат смолисто-ас-фальтеновых веществ — асфальтом. При деперафинизации получаем депарафинированное масло (депмасло, депарафинат) и концентрат твердых углеводородов, называемый или гач, или петро-латум. При фенольной и фурфурольной очистке получаем [c.325]

Разделение анализируемого продукта на силикагеле проводится в колонке длиной 6 м диаметром 10 сж по опубликованной методике [111. Фракции отбирают в узких пределах показателя преломления (для масла фенольной очистки в пределах 1,5100— 1,5125 1,5202—1,5225 и т. д.). Объединяя фракции с близкими показателями преломления, получают ароматические, сернистоароматические и сернистые концентраты. Применяется силикагель марки АСК с размером частиц 30—60 меш. [c.127]

Как известно, в течение последних десяти лет в Советском Союзе нри производстве остаточных масел из нефтяных остатков — гудронов, нолугудронов и концентратов — широко применяются процессы глубокой деасфальтизации пропаном и фенольной очистки. [c.104]

В самом деле, они позволяют экстрагировать такие соединения, как низкомолекулярные углеводы (сахароза, а-галакто-зиды, вызываюш,ие скопление газов в кишечнике), свободные аминокислоты, нуклеиновые кислоты, вещества с эстрогенными свойствами (изофлавоны), фенолы и фенольные кислоты, фосфолипиды, сапонины, стеролы [141], глюкозинолаты и др. Кроме того, они очень избирательны по отношению к белкам и, наоборот, в зависимости от содержания спирта могут вызывать потерю раство римости у белков в концентратах. [c.397]

С другой стороны, Джоунс и Хольм (1979) с помощью различных водно-спиртовых смесей — преимущественно 70 %-ным изопропанолом — обрабатывали методом прямого экстрагирования муку из предварительно очищенных от оболочек и обезжиренных семян рапса. Они констатировали, что спирт ингибирует мирозиназу и поэтому подавляет всякий гидролиз глюкозинолатов. Эти авторы запатентовали применение антиоксиданта для предотвращения окисления фенольных соединений в процессе экстрагирования. Концентрат получают после прохождения сырья через 6 ярусов промывки и сушки, которую можно проводить [c.411]

Концентрат сточной фенольной воды, полученный упариванием ее до объема в 80—100 раз меньшего, чем лерпоначальный. По соста"ву несколько отличается от КХ-2 вследствие удаления части летучих компонентов. Представляет темно-коричневую густую жидкость, те.мнеющую на воздухе, =1,1. [c.144]

Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54-73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле получают 72-87 %-е концентраты азотсодержащих соединений. Из фенольных экстрактов фракции 350-450 °С были выделены ал-килкарбазолы с 2-4 метильными или этильными заместителями. [c.50]

Потученные фенолоспирты конденсируют при 100 °С в при сутствии минеральной кислоты как катализатора с остальными двумя частями фенольного концентрата [c.167]

В ИК-спектрах (К-З)э и (К-З)о наблюдаются перегибы в области 1560 см" , подтверждающие наличие в них бензонроизводных пиридина. В области 1660 см для (К-З)о проявляется поглощение вторичных амидов, при 3180 см" — гидроксильных групп карбоновых кислот. Для обоих концентратов в области 1710 см отмечается поглощение, характерное для карбонильных групп, при 3580 см" — свободных фенольных гидроксилов. [c.157]

Путем испарения части непрореагировавшего углеводорода в вакууме (температура обогревающей водяной бани не выше 65) объем реакционного продукта доводился до 135 мл. Концентрат, содержащий лишь следы кислых продуктов (фенольного характера), дважды промывался для удаления последних при охлаждении (0°) несколькими миллилитрами 5% водного раствора ЫаОН, после чего он стал совершенно бесцветным, и затем сушился прокаленным сульфатом. Содержание перекиси в нем отвечало расходу 9,9 мл 0, N раствора РеС1д на миллимоль (около 8 вес. %). [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология