Ртуть извлечение из воздуха

Самородное золото делят на шлиховое и тонкое. Шлиховое получают при промывании золотоносных песков в ковшах, лотках или других приспособлениях. Шлиховое золото — относительно крупные частички. Тонкое золото таким способом не выделяется. Раньше его извлекали амальгамированием. Этот способ основан на том, что металлическая ртуть хорошо растворяет металлическое золото с образованием сплава — амальгамы. Далее ртуть отгоняется при нагревании, а золото остается в остатке. В настоящее время промышленным способом извлечения тонкого золота является цианирование. Данный процесс основан на способности золота в присутствии водного раствора цианида калия окисляться кислородом воздуха. Химическое уравнение этого процесса записывают следующим образом [c.152]

Следы ртути в воздухе. Для извлечения ртути из воздуха было предложено несколько методов. [c.960]

Чрезвычайно высокое сродство 1-формы высокоосновного анионита к парам иода имеет не только самостоятельный интерес для процессов извлечения Ь из газовой или водной фазы. Полииодид-ная форма анионита представляет собой удачный объект для проведения различных окислительно-восстановительных реакций в газовой фазе. Например, она способна поглощать пары ртути из воздуха [c.185]

Для извлечения золота из пустой породы измельченную руду подвергают неоднократному промыванию водой, вода уносит пустую породу как более легкую. Выделяют золото также методом растворения его в ртути и методом П. Р. Багратиона (1843). По методу Багратиона руду обрабатывают растворами цианистых солей при доступе воздуха [c.413]

После окончания впуска необходимого количества газа откачивают неконденсирующиеся газы вместе с метаном. Для этой цели опускают ртуть в насосе, а затем поднимают. Попавший в баллон насоса газ направляется при этом в бюретку. Сделав последовательно ряд откачек, собирают газ в бюретке. Эту откачку нужно вести до тех пор, пока манометры не покажут нулевого давления. Для более полного извлечения метана из конденсата рекомендуется, перекрыв краны, удалить дьюаровский сосуд и дать конденсату испариться, что будет видно по поднятию ртути в манометре. Когда ртуть поднимется на 10—20 см, опять опускают конденсационную трубку в жидкий воздух. При этом освобождается некоторое количество ранее растворенных неконденсированных газов и метана, которые и откачиваются ртутным насосом. Необходимо все эти газы соединить вместе в бюретке и замерить. Когда количество откачанных газов велико и емкость бюретки недостаточна, то определенную порцию газов направляют в одну из пипеток, содержащую ртуть, на поверхности которой имеется небольшое количество воды для увлажнения газа. Вообще для наиболее полной откачки газа, если его количество составляет значительную часть бюретки, рекомендуется основную массу газа направить для сохранения в пипетку, а после этого, пользуясь насосом и бюреткой, собрать последние порции откачиваемых газов. При малом количестве газа можно обойтись и без перевода газа в пипетку. В приборе для общего анализа, присоединенном к прибору для разгонки, необходимо, следовательно, иметь пипетку с ртутью для сохранения газа. Эта пипетка 16 служит также для сожжения газа. Если смесь неконденсирующихся газов и метана не подвергается анализу, эти газы выпускаются из прибора через кран 8. [c.146]

При определении краевого угла в условиях пленочной флотации необходимо учитывать возможный гистерезис, вызванный адсорбцией паров на твердой поверхности ( 26). Гистерезис, например, наблюдается при нахождении капли ртути на границе раздела вода — воздух в двух случаях при нанесении ртути на поверхность из воздуха (при погружении в воду) и из воды (при извлечении). [c.317]

Методы определения. Колориметрический метод анализа Б. и 2-М. с использованием цветной реакции ацетата ртути с дифенил-карбазидом. Интервалы определения веществ составляют 12— 100 мкг для Б. и 2,5 — 20 мкг для 2-М. в 5,3 мл раствора (Анашкина, Павлова). Предложен ГХ метод определения Б. Эффективным фильтром для извлечения Б. из воздуха являются серебросодержащие цеолиты типа X (Банах и др.). [c.55]

Не менее эффективны комбинированные ловушки и для извлечения из воздуха паров ртути и металлорганических соединений, что вряд ли можно бьшо бы реализовать в ловушке с одним сорбентом. [c.14]

Определение этилена состоит из трех последовательных операций 1) извлечения этилена из растительных объектов или взятия пробы воздуха, содержащего этилен, выделенный растительным объектом 2) поглощения этилена раствором азотнокислой окиси ртути 3) учета этилена путем комплексонометрического титрования исходного раствора Hg (N03)2 и такого же раствора после поглощения им этилена. [c.74]

Встречается в производственных условиях в воздухе рабочих помещений в производстве Ц, В., бензола, толуола и ксилола, светильного газа при извлечении золота и серебра из руд на коксохимических заводах при горении целлулоида, при неполном сгорании и сухой перегонке азотистых органических веществ, при получении из них цианистых солей, при цианировании стали при изготовлении красной кровяной соли и ее применения при крашении и протравливании тканей (сточные воды в этих производствах также содержат H N), при печатании тканей прусской синькой, в производстве роданистых соединений и гремучей ртути, в производстве соды по методу Леблана (при опорожнении вагонеток с содой), при изготовлении щавелевой кислоты (при действии азотной кислоты на патоку и т. д.), при действии на белки концентрированной азотной и серной кис.пот, при экстрагировании фосфорной кислоты из костей, при гальванопластическом золочении, серебрении н [c.217]

Если в жидкости сближать две капли ртути, то между ними формируется тончайшая жидкая пленка. Проволочное металлическое кольцо малого диаметра, извлеченное из раствора, затянуто изнутри пленкой жидкости, которая с двух сторон граничит с воздухом. Для получения и изучения таких тонких пленок используют простые механические устройства. [c.51]

Все операции, связанные с выделением в воздух ядовитых веществ, обязательно производить в вытяжном шкафу. В процессе производства химико-токсикологического анализа необходимо производить только в вытяжном шкафу такие важные операции, как минерализация биологического материала, денитрация, насыщение сероводородом, отфильтровывание осадков сульфидов металлов, возгонка мышьяковистого ангидрида или йодида ртути, упаривание спиртовых извлечений, работы с применением брома и ряд других операций. [c.6]

Наиболее распространенный и простой метод удаления ртути из водорода состоит в обработке газа раствором, содержащим активный хлор. Раствор сулемы затем можно возвратить в рассольный цикл для извлечения ртути в электролизерах. Ряд предложений был сделан по использованию именно этого метода как для очистки водорода, так и для очистки воздуха, загрязненного ртутью [17, 18]. [c.148]

Третья навеска — для мышьяка и сурьмы. Тонко измельченную навеску (1 г) растворяют при нагревании в 12 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают, разбавляют 50 мл воды и нагревают для растворения сульфатов железа и др. Снова охлаждают, добавляют половину объема концентрированной соляной кислоты и, не отфильтровывая нерастворимого осадка, насыщают сернистым газом для осаждения селена и теллура. Фильтруют и отгоняют из фильтрата избыток сернистого газа быстрым током воздуха. Затем осаждают сероводородом, осадок сульфидов промывают и обрабатывают сернистым натрием для извлечения мышьяка, сурьмы и ртути, которые разделяют и определяют, как указано в гл. III (А, 3). [c.295]

Метод основан на извлечении соединений элемента из почвы (переведении их в раствор) и измерении поглощения электромагнитного резонансного излучения свободными атомами ртути. Для получения атомного пара ртути осуществляют восстановление в растворе химически связанной ртути до металлической, перевод ее в газовую фазу потоком воздуха и продувку этого воздуха с парами ртути через атомизатор (кварцевую трубку). Приводимая ниже методика является модификацией атомно-абсорбционного метода определения ртути с использованием отечественного ртутного анализатора типа Юлия . [c.285]

Получение дифенилртути [145]. а. Разложение без растворителя. 75 г уксуснокислой фенилртути растворяют в 1 л дистиллированной воды, 100 г уксуснокислого аммония, 25 мл конц. раствора аммиака в 2-литровой эрленмейеровской колбе. В раствор пропускают сероводород до полного осаждения. Осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и отсасывают по возможности досуха, затем подсушивают в печи при температуре около 120° С в течение 20 мин. и еще раз просасывают на воронке. Осадок разлагают нагреванием в печи в течение часа. Смесь охлаждают, куски измельчают для большей легкости извлечения. Дифенилртуть извлекают обработкой 600 мл ацетона, осадок сернистой ртути отфильтровывают и промывают ацетоном. Из раствора высаживают дифенилртуть 3,5 л воды, отсасывают и сушат на воздухе в течение ночи. Выход [c.254]

Количественное определение. Около 0,5 г (точная навеска) порошка растертых таблеток обрабатывают хлороформом 5 раз по 5 мл, фильтруя хлороформные извлечения через фильтр, смоченный хлороформом, в сухую колбу. Хлороформ отгоняют, следы его удаляют продуванием воздуха. Остаток растворяют в 10 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл раствора ацетата окисной ртути и титруют 0,05 н. раствором хлорной кислоты до зеленого окрашивания (индикатор — кристаллический фиолетовый). [c.515]

В природе золото встречается как в свободном состоянии, так и в золотоносных рудах, смешанных со многими другими материалами. Во времена золотой лихорадки в Калифорнии его находили в виде зерен и самородков в золотых россыпях, главным образом в руслах рек. Для извлечения золота из руды можно применять амальгамирование или цианидный процесс. Если руда достаточно богата золотом, ее обрабатывают ртутью для образования амальгамы, из которой затем получают золото. Бедные золотоносные породы выщелачивают раствором цианида натрия в присутствии воздуха, при этом образуется растворимый цианидный комплекс золота. Если к раствору, содержащему золото, добавить металлического цинка, то он вытесняет золото из комплекса. Дальнейшая очистка золота, получаемого по одному из описанных процессов, осуществляется путем электролиза. [c.197]

Чтобы приготовить пленки, стеклянный сосуд наполняют раствором коллодия (спирто-эфирный раствор нитроклетчатки, содержащей около 11% азота). Затем раствор медленно выливают, вращая сосуд, чтобы остаток коллодия распределился по стенкам возможно равномернее, и дают спирту и эфиру испариться на воздухе. Когда исчезнет запах эфира, сосуд несколько раз ополаскивают дистиллированной водой для извлечения неиснарившегося растворителя. Получившуюся па стенках тонкую пленку слегйа подрезают у края и наливают между стеклом и пленкой воду. Пленка постепенно отстает от стенок, и образовавшийся мешочек вынимают. Пленку из коллодия также можно приготовить, выливая коллодий на поверхность ртути. [c.238]

Извлечение ртути из сточных вод селективным ионитом мтилон Т исследовано [59] в статических и динамических условиях. Сточные воды содержали 10—42 мг/л ртути (из них растворимой 5—27 мг/л), 15 г/л растворимых солей (в основном Na l), до 1 г/л взвеси, до 0,01 г/л активного хлора и рН=11. Сточную воду нейтрализовали до рН=5- 6 а обесхлорнл.ч прод вкой воздухом. Для определения емкости ионита в статических условиях брали раствор с концентрацией ртути 1 г/л. Найденное значение обменной емкости мтилона Т оказалось равным 3,2 мг-экв/г (в растворе сулемы — [c.163]

Ввиду довольно заметного давления (пара ртути 0,1 Па при обычных условиях) опасность хронического отравления возможна во всех помещениях, где Hg постоянно находится в соприкосновении с воздухом. Особенно усиливается опасность тогда, когда в различные щели забивается много мелких капелек ртути, давление пара которых еще больше, а общая поверхность испарения весьма велика. Поэтому случайно пролитую в закрытом помещении ртуть необходимо собирать самым тщательным образом. Для извлечения забивающихся в щели мелких капель удобно пользоваться амальгамированной медной пластинкой или листочками станнноля, которые хорошо смачиваются ртутью. После возможно полного ее удаления все места, где она могла еще задержаться, следует засынать серным цветом или алюминиевой пылью. [c.400]

Для удаления оставшегося в реакционной смеси после окончания реакции иода реакциопную смесь нагревают на воздухе и [и подвергают перегонке с водяным паром. Если иодирование было проведено в жидкости, с водой не смешивающейся, то иод может быть из нее извлечен встряхиванием с водным раствором иодистого калия. Но обычно избыток иода удаляют химическим путем, а именно прибавлением сернистой кислоты (I), сероводорода (И), щелочей (И1), тиосульфата натрия (IV) или металлической ртути (V) [c.417]

Пробы измельчают в ступке, дерево нарезают на мелкие кусочки. Для анализа 5—10 г образца помещают в колбу с притертой пробкой, заливают 0,5% раствором иода так, чтобы покрыть его поверхность, и оставляют па 2—3 ч, временами взбалтывая. Если ири этом иод обесцвечивается, прибавляют небольшими порциями 8% раствор иода до прекращения обесцвечивания. Затем иробу фильтруют через бумажный фильтр, предварительно промытый 0,5% раствором иода и дистиллированной водой. I- змеряют объем фильтрата п определяют иои ртути. В тех случаях, когда к пробе примешиваются посторонние окрашенные соединения, что затрудняет колориметрирование, извлечение ртутн из образца проводят путем термической десорбции. Навеску измельченного материала помещают в стеклянную трубку и ири нагревании около 150 °С протягивают через нее около 20 л чистого, не содержащего ртути воздуха. Выделившиеся при этом пары ртути поглощают 10 мл поглотительного раствора для ртути. [c.284]

Меры профилактики. К основным из гигиенических требований относится ограниченное применение металлической ртути при извлечении 3. Предпочтение следует отдавать сорбционно-бесфильтрационной технологии извлечения 3. с замкнутым циклом водооборота. Применение обеззолоченных растворов, содержащих цианистые соединения, для увлажнения руды в дробильных отделениях запрещается. Для фильтрации цианистой пульпы должны предусматриваться вакуум-фильтры с автоматизированным угфавлением. Все оборудование следует обеспечить вытяжными укрытиями с механической вытяжкой. Работающим необходимо проводить ультрафиолетовую профилактику. При поступлении и в процессе работы все рабочие должны проходить медицинские осмотры. Воздух приточных вентиляционных систем должен подаваться в рабочую зону к постоянным рабочим местам и в проходы. Скорость отсасываемого воздуха в открытых проемах укрытий чанов и аппаратов цианистых переделов, а также чанов для кислотной обработки осадка должны быть не менее 1,5 м/с. Скорость воздуха в проемах вытяжных шкафов для обработки амальгамы и расфасовки ртути должна быть не менее 2 м. Над входными дверями помещений сорбции, регенерации, электролиза и реагент-ного цеха должна быть установлена световая сигнализация о работе оборудования. Воздуховоды вытяжных систем амальгамных отделений должны иметь покрытие, препятствующее сорбции паров ртути. [c.442]

Извлечение сернистых газов из воздуха в виде комплекса с ртутью (2+) очень эффективно, и после аспирирования воздуха в течение 24 ч (расход 600 л/ч) можно определять сероуглерод и сульфиды при их содержаниях в загрязненном воздухе на уровне 1—3 нг/м Хроматограмма одной из таких смесей приведена на рис. П1.18. [c.127]

Сложную смесь промышленных ядов, содержащую 8,8,8-трибутилфос-форотритиоат, дибутилдисульфид и бутилмеркаптан, анализировали методом газовой хроматографии после пропускания воздуха в течение двух часов через двухсекционную ловушку, содержащую 100 мл ХАД-4 и 100 мл силикагеля, пропитанного ацетатом ртути. После экстракции эфиром (полнота извлечения 65—107%) контролируемые компоненты разделяли на короткой стеклянной колонке (75 см х 6 мм) с 5% ОУ-101 на хромосорбе XV при 210°С с применением ПФД. Предел обнаружения составляет 1 нг/м [126]. [c.133]

Гидриды, оксиды, металлы, металлорганические соединения Трудности получения представительной пробы связаны с одновременным присутствием в загрязненном воздухе токсичных химических соединений в виде газов, паров и аэрозоля. Одной из таких смесей являются неорганические и металлорганические соединения мышьяка, селена и ртути, попадающие в воздух при газификации и других процессах конверсии каменного угля [127]. Эти соединения (Аз, АзНз, АзгОз, А8(СНз)з, 8е, НгЗе, Hg, Н (СНз)2, Н С12, Н (С2Н5)2), сильно отличающиеся по сорбционным характеристикам, извлекают из воздуха в различных ловушках, содержащих активный уголь (пропитанный и не пропитанный йодидом калия), гопкалит (смесь оксидов, в основном — оксидов марганца и меди), серебряную вату и различные растворители. Извлеченные соединения анализируют на хроматографе с чувствительным катарометром или атомно-абсорбционным детектором. [c.133]

Эффективным приемом, используемым на стадии пробоотбора загрязнений воздуха, является образование в процессе абсорбции примесей неустойчивых комплексных соединений. После концентрирования в ловушке контролируемых компонентов комплексы разрушаются, а вьщеляющиеся при этом целевые компоненты (часто после повторного концентрирования) определяют на уровне 0,0001 мг/м Полнота извлечения может колебаться в пределах 81-100% [126]. Показана возможность применения координационных соединений для отделения и предварительного концентрирования загрязняющих веществ. Для этой цели, в частности, применяют пенополиуретаны с нанесенными на них гидрофобными хелатообразую-щими реагентами [130[. Такие ловушки хорошо зарекомендовали себя при улавливании из воздуха токсичных аэрозолей металлов. За счет образования амальгамы серебра со ртутью можно осуществить эффективный пробоотбор паров металлической ртути в ловушке с хромосорбом Р, покрытым серебром [129]. [c.134]

Для селективного извлечения из воздуха очень токсичных паров ртути и ее алкильных производных эффективна комбинированная ловушка с последовательно расположенными в трубке слоями хромосорба , тенакса, карбосива В и тонкой золотой проволоки (поглощение самой ртути). [c.75]

Как составная часть сплавов натрий входит сейчас в антифрикционные сплавы на свинцовой основе (например, свинцовый баббит марки БК). В больших количествах готовятся сплавы натрия с ртутью (амальгамы), употребляемые для извлечения золота, и в значительно меньших количествах — сплавы калия и натрия (жидкие при обыкновенной температуре) для замены ртути в термометрах для высоких температур. Сплав калия с натрием, содержащий 76,5 /о натрия, применяется для получения перекиси натрия, употребляемой под иаззанвем пнев-матогена для очистки и регенерации воздуха в спасательных аппаратах (КагОг + СО2 = НагСОз /аОг). [c.45]

Методы улавливания, основанные на проведении селективной химической реакции, применимы, когда газ или пар можно выделить количественно> и быстро из образовавшегося комплекса. Примером применения такога метода служит выделение этилена, образующегося при созревании фруктов [81]. Фрукты помещают в герметичную камеру, через которую пропускают поток воздуха для удаления газа по мере его образования (см. раздел Д,П,а,1). Выходящий поток воздуха барботируют через раствор перхлората ртути, который с этиленом образует нелетучий комплекс и не поглощает компоненты воздуха. Этот раствор помещают затем в газовую пипетку, а связанный этилен выделяют, добавляя хлорид лития. Степень извлечения этилена из воздуха составляет примерно 98—100%. Таким методом можно извлечь также пропилен и 1-гексен, но степень их извлечения ниже [37]. Это единственный пример разработанного в настоящее, время метода селективного улавливания газов, но явно существуют и другие возможности, которые действительно используют для выделения и предварительного фракционирования летучих компонентов биологических тканей (см. гл. 3). Газообразные тиолы можно улавливать путем образования комплексов с ацетатом ртути, карбонилы — посредством барботирования пробы воздуха через 2,4-динитрофенилгидразин, спирты — при помощи реакции с 3,5-динитробензоилхлоридом и т. д. Вероятно, многие из компонентов, присутствующих в атмосфере в следовых количествах, можно селективно поглотить одним из этих реактивов. [c.191]

В золотоносных рудах большие самородки золота встречаются очень редко обычно оно содержится в тонкоизмельченном виде в количестве от нескольких граммов до нескольких сотен граммов на тонну руды. Поэтому для извлечения золота необходимо применять химические методы. Метод амальгирования основан на способности золота легко соединяться со ртутью с образованием жидкого сплава, из которого ртуть удаляют перегонкой. Этот способ дает хорошие результаты лишь в том случае, когда частицы золота не слишком малы, так как подобные частицы не смачиваются ртутью и не соединяются с ней. Цианидный метод, широко применяемый в настоящее время, состоит в обработке минерала разбавленным раствором цианида натрия в присутствии воздуха, окисляющего золото до одновалентного состояния [c.692]

Древнейшим методом извлечения частиц самородного золота из золотосодержащих руд и песков за счет их селективного смачивания металлической ртутью и утяжеления частиц является амальгамационная технология. Более 2 тыс. лет назад она уже использовалась при добыче золота [183] Длительное время процесс амальгамации был одной из обязательных тех нологических стадий обогащения золотоносных песков и руд, поэтому тер ритории традиционной золотодобычи характеризуются сильным ртутные загрязнением. Особенно сильное загрязнение происходило в периоды та] называемых "золотых лихорадок". Так, после начала золотого бума, охва тившего Бразилию в конце 70-х — начале 80-х годов, использование деше вого амальгамационного метода извлечения золота привело к тому, чт ежегодные потери ртути в середине — конце 80-х годов оценивались 100—200 т при добыче золота примерно 90 т, а в 1989 г. они достигли 300 [188, 423]. Большая часть золота в Бразилии до сих пор добывается полукус тарными способами с использованием примитивных технологий. "Отпарк ртутной амальгамы, как правило, проводится на открытом воздухе в открь той посуде, без конденсации паров ртути. Поэтому ее затраты при амальп мировании сырья соответствуют эмиссии в окружающую среду и составл ют примерно 1.5 кг ртути на 1 кг добываемого золота. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология