Экстракционная дистилляция

Эти результаты могут быть применены для качественного анализа, однако они могут дать также и более глубокое представление о зависимости между разделяющими и разделяемыми веществами в газовой распределительной хроматографии. Далее, они могут иметь также и определенное значение для изучения растворимости, равновесия многокомпонентной смеси и экстракционной дистилляции. [c.78]

Интерес к изучению предельных коэффициентов активности является не случайным, так как именно они в наибольшей степени необходимы при решении задач разделения веш,еств, для выбора лучших растворителей в экстракционной дистилляции и жидкостно-жидкостной экстракции. Из данных о просто определить [c.119]

Выделение чистого н-бутана, а также н-бутена из остающейся смесн осуществляют с помощью экстракционной дистилляции, (например, ацетоном нлн ацетонитрилом). [c.456]

Из сказанного вытекает, что нужно отдать предпочтение способам экстракционной дистилляции по сравнению с селективной экстракцией солями меди, в тех случаях, когда бутадиен содержится в С4-фракциях в больших концентрациях (нанример, нри каталитическом дегидрировании бутена с помощью катализаторов Филлипса) и в особенности в тех случаях, когда нужно добиться получения в чистом виде других углеводородов С4. [c.459]

Ц. Схема процесса дана на рис. 2-19 [l78, 79 . После сжигания хлорорганических отходов в циклонной топке 1 газ, содержащий НС1, впрыскивается в жидкость и поступает в аппарат 2 для погружного охлаждения до 50-100 °С. Последующие стадии выделения НС1 заключаются в абсорбции его водой в абсорбере 4 и в экстракционной дистилляции в колонне 11 в присутствии серной кислоты или хлорида кальция. Полученная 35%-ная соляная кислота собирается в сборнике. 9. Установки 4ирмы Ниттету имеют производительность 18- [c.44]

Возможность путем выбора подходящих неподвижных фаз существенно изменять коэффициенты активности разделяемых веществ является важным преимуществом газовой хроматографии, характерным также для экстракционной дистилляции. На это указывалось в работе [45]. Основная проблема при этом состоит в нахождении пригодного для разделения селективно действующего растворителя. Согласно [45], для коэффициента разделения а°1,2(1ет) веществ 1 и 2 в трехкомпонентной смеси растворитель — вещество 1—вещество 2 при бесконечном разбавлении применимо выражение [c.339]

Принцип противотока поясняется простой схемой, показанной на рис. ХП1.15. В качестве компактной фазы в разделительной колонке 4 применяется гранулированный, по возможности износоустойчивый адсорбент или же материал с нанесенной жидкой фазой, который подается с постоянной скоростью с нижнего конца колонки с помощью газлифта 8 в голову разделительной колонки. С помощью теплообменника 7 поддерживается желаемая рабочая температура. Собственно процесс разделения аналогичен экстракционной дистилляции. Поэтому часто для него используются обозначения и методы расчета, принятые при дистилляции. Подводимый в 5 продукт — газовая смесь, состоящая, например, из двух компонентов, — движется навстречу непрерывно падающей компактной фазе. Если бы компактная фаза поддержива- [c.388]

Даже азеотропной или экстракционной дистилляцией не удалось до сих пор разделить эту смесь. В качестве второго компонента были проверены а-этилнафталин, 3-этилпафталин, р изопропилнафталин, -амилнафталин, диизонропилнафталин, этилангликоль, диэтиленгликоль, ацетонилацетон, этиленгли- [c.311]

Из смеси н-бутана, бутена-1, цис- и транс-буii a-2, образующейся при дегидрироваппп н-бутапа ( 600°С), в первую очередь отделяют дистилляцией бутеп-1. Оставшуюся смесь н-бутеиа-2 и н-бутана разделяют экстракционной дистилляцией с применением водного фурфурола н-бутап возвращается в цикл, а смесь бутенов онисанными в предыдущем разделе способами дегид )нруется в бутадиен. [c.457]

Для получения чистого бутадиена широко внедрена в промышленность экстракционная дистилляция с участием селективных растворителей, разработанная фирмой Филлипс Петролеум с применением водного фурфурола. С этим растворителем работает Компания Неш Бутан Продакт в Техасе, производительность бутадиеновой установки около 100 000 т в год [21]. В этом, как и в других, еще более кратко описываемых способах, растворитель вводят в дистилляционную колонну (вблг1зи ее головы) в таких количествах, чтобы относительное давление паров каждого нз компонентов смеси было достаточно далеко сдвинуто относительно друг друга. Например, можно очень хорошо разделить смесь бутадиена (т. кип. —4,5° С) и н-бутена-1 (т. кип. —6,3° С) таким образом, что н-бутен-1 будет отобран через голову колонны, в то время как бутадиен, растворенный в водном фурфуроле, возвратится обратно в куб. [c.458]

Неудовлетворительное санитарно-гигиеническое состояние было отмечено в цехе экстракционной дистилляции изопрена, в производстве синтетического тиаминбромида, сарколизина, на Воронежском заводе С К, в производстве [c.33]

Неудовлетворительное санитарно-гигиешческое состояние было отмечено в цехе экстракционной дистилляции изопрена, в производстве синтетического тиаминОроглида, сарколизина, иа Воронежском заводе СК, в производстве вспенивающегося полистирола и многих других, [c.33]

Для получения тетрафторэтилена, свободного от микропримесей хлорорганических соединений, используют бесхлорный источник дифторкарбена, в частности фтороформ для разделения продуктов пиролиза применяют специальные методы, в том числе экстракционную дистилляцию [1487, 1488. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология