Салицилфлуорон

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛИБДЕНА САЛИЦИЛФЛУОРОНОМ [c.181]

Для повышения селективности метода предлагается предварительное выделение молибдена в виде диэтилдитиокарбамината с последующим определением его салицилфлуороном [36]. [c.181]

Салицилфлуорон, 0,001 М (0,034%-ный) раствор в 96%-ном этаноле (0,03 н. по НС1). [c.181]

Салициловый спирт см. о-Оксибензиловый спирт Салицилфлуорон [c.434]

Триокси-9-(о-оксифенил)-флуорон-6 см, Салицилфлуорон [c.481]

Салицилфлуорон, синтезирован в ИРЕА по методике Назаренко В, А. [2]. [c.79]

Известны специфические методы для отделения РЗЭ от кальция. Пропан-1, 2, 3-трикарбоновая кислота селективно осаждает РЗЭ при pH 5,5—7,0 [1000[. Салицилфлуорон количественно осаждает кальций при pH 5—7 (РЗЭ остаются в растворе) [203[.. [c.164]

Иттрий салицилфлуорон (вес.), щавелевая к-та (вес.), арсеназо Г (титр., СФ), ксиленоловый оранжевый (титр.), ализариновый крас-ный С (СФ), арсеназо III (СФ), . [c.372]

Лантан и лантаноиды салицилфлуорон (вес.), щавелевая к-та (вес.), ксиленоловый оранжевый (титр.), арсеназо III (СФ). [c.373]

Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок емкостью 200 мл, вводят стандартный раствор, содержащий молибден в количестве (мкг) 0,0 0,5 1,0 2,5 5,0 соответственно, приливают по 4 мл 2 н. серной кислоты, разбавляют водой до 75 мл, затем вводят 3 мл бромида калия, 3 мл салицилфлуорона и 15 мл антипирина, доводят объем водой до 100 мл. Через 5 мин экстрагируют 10 мл хлороформа, производя энергичное перемешивание в течение 1 мин. Органические фазы переводят в мерные пробирки емкостью 10 мл, добавляют, если нужно, 2—3 капли хлороформа до объема 10 мл. Измерение оптической плотности экстрактов проводят на спектрофотометрах [c.181]

САЛИЦИЛФЛУОРОН [2,6,7-триоксн-9-(2-оксифенкл)-ЗН-ксантен-З-он ф-лу см. в ст. Триоксифлуороны, красные крист. не раств. в воде, сп., раств. в водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей, ДМФА. Реагент для гравиметрнч. определения V и РЗЭ для люминесцентного определения более 2-10 мкг/мл Со (П) и более 0,02 мкг/мл 30< при pH 11 и 4 соотв., ,,т 540 для фотометрич. определения Мо(У1) (конц. более 0,1 мкг/мл) и W(VI) в водно-спиртовой среде [c.515]

Синтез нового флуоресцирующего комплексона 2,6,7—три-окси-9-(2 - оксифенил) -3-флуорон-5,3 -бисметилиминодиуксус-ной кислоты осуществляется конденсацией салицилфлуорона с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции Маниха [1]. [c.78]

Кроме 9-фенилфлуорона, для определения Sb рекомендованы 9-метилфлуорон (Яэф = 530 нм, е = 4,05-10 ) [872, 1106, 1249, 13351, 9-пропилфлуорон (Яэф = 540 нм, е = 5,72-10 ) [1626, 1626 а], 9-(4-нитрофенил)-2,3,%триокси-6-флуорон (п-нитрофенил-флуорон) [506], салицилфлуорон [522]. [c.55]

Для люминесцентного определения сульфатов используются комплексы тория (IV) с морином [700], флавоном [329], салицилфлуороном [323, 524]. Образование флуоресцирующих комплексов Th(IV) с морином и флавоном в присутствии сульфат-ионов подавляется. Возможно определение 0,02—0,8 мкг 30 мл по уменьшению флуоресценции [329]. Комплекс Tli(IV) с салицилфлуороном не флуоресцирует. В присутствии 80Г"ионов освобождается эквивалентное количество свободного лиганда, который в слабокислом растворе в свете дает яркое зеленовато-желтое свечение. Полоса флуоресценции сали-цилфлуорона при pH 3,8—4,2 лежит в пределах 460—620 нм. Чувствительность определения 0,2 мкг 80 в 10 j t раствора. [c.133]

Флуоресцентное определение 10 — 10 % SO4 в четыреххлористом германии основано на возникновении зеленой флуоресценции свободного салицилфлуорона, образующегося в результате разрушения сульфатами салицилфлуороната тория [1502]. [c.198]

Mo, Ti Салицилфлуорон + гексадецилме-тил бромид аммония 3-я произв., совместное опред. 48 [c.324]

Определение галлия при помощи триоксифлуоронов. В качестве фотометрических реагентов для галлия предложено 20 производных 2,3,7-триокси-б-флуорона, замещенных у углерода Сд алифатическим или ароматическим радикалом [38, 362]. Наиболее эффективно применение трихлорметил флуорона (I) и салицилфлуорона (2-оксифенилфулорон) (II). Г аллий дает с три-оксифлуоронами окрашенные в разные оттенки красного цвета два вида комплексных соединений — состава 1 1 при pH 3—5 и 1 2 при pH >7 (табл. 22). [c.152]

SO4 карбоксиарсеназо (титр,), нитрохромазо (титр.), флуорексон (титр.), хлорфосфоназо III (титр.), салицилфлуорон (комплекс с торием) (люм.). [c.374]

САЛИЦИЛФЛУОРОН 12,6,7-триокси-9-(2-оксифенил)-ЗН-ксантен-З-он ф-лу см. в ст. ТриоксифлуороныЬ красные крист. не раств. в воде, сп., раств. в водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей, ДМФА. Реагент для гравиметрич, определения Y и РЗЭ для люминесцентного определения более [c.515]

Спектрофотометрически был определен состав комплексов галлия с пропил-, трихлорметил- и салицилфлуороном (реагенты I, III и V), образую- щихся в кислой среде. Соотношение компонентов в комплексах определяли методом изобестической точки [10] и методом прямой линии [11]. В первом методе измерения выполнялись на спектрофотометре СФ-10 относительно воды после установления равновесия, которое наступало через 4 часа. На рис. 3 приведены результаты, полученные при работе с трихлорметилфлуо-роном, которые показывают на соотношение компонентов в комплексе 1 1. [c.160]

Концентрация галлия и салицилфлуорона по 1,6-10 б М, желатины 0,04%, этанола [c.164]

При определении концентрация салицилфлуорона б-Ю М, pH 4,5, X = 530 ммк, [c.164]

Рис. 6. Спектры поглощения растворов салицилфлуорона при разных pH

Концентрация салицилфлуорона 1,2. 10- М, этанола 0,4% кювета 10 мм [c.165]

Установлено, что все триоксифлуороны могут служить фотометрическими реактивами для галлия. Лучшими из них являютсятрихлорметилфлу-орон и салицилфлуорон. Молярные коэффициенты погашения комплексов галлия с этими реактивами равны соответственно 6,5-10 при 530 ммк и 4,4-10 при 540 ммк. [c.167]

Gd — салицилфлуорон (1), щавелевая кислота (1), ксиленоловый оранжевый (2), арсе-назо III (3) [c.67]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.515 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.515 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.157 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.150 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.94 , c.109 , c.300 , c.355 , c.380 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.43 , c.133 , c.182 , c.187 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.83 , c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология