Кислота азотная примеси

Азотная кислота. Очищают перегонкой в кварцевом приборе 3 желательна двукратная перегонка При длительном хранении в кварцевом сосуде в азотной кислоте появляется примесь магния, алюминия, железа, свинца 33. [c.162]

Для выделения в радиохимически чистом виде циркония и ниобия поступают следующим образом. Вначале проводят осаждение щелочью (при 90—95°) всего железа, присутствующего в растворе после осаждения оксалата кальция. Осадок гидроокиси железа захватывает до 97—98% циркония и ниобия. Промытый осадок Ре(ОН)з растворяют в концентрированной азотной кислоте с таким расчетом, чтобы раствор получился 10 н. по НЫОз. Этот раствор подвергают противоточной экстракции трибутилфосфатом. Растворитель, увлекающий с собой цирконий и ниобий, обрабатывают перекисью водорода при этом цирконий не переходит из органической фазы в водную, ниобий же извлекается полностью. Затем трибутилфосфат промывают разбавленной азотной кислотой, удаляющей примесь иттрия, и, наконец, щавелевой кислотой, экстрагирующей цирконий. [c.713]

Анилиновые чернила. Полоску рукописи погружают в 1%-ный раствор азотной кислоты и прибавляют несколько капель раствора марганцовокислого калия. Когда чернила обесцветятся (не больше чем через 1 мин.), растворяют выделившуюся на бумаге двуокись марганца в 2%-ной азотной кислоте, содержащей примесь сернокислого гидразина. Остаток азотнокислого серебра удаляют 5-минутной обработкой 1%-ной азотной кислотой и восстанавливают хлористое серебро раствором формальдегида (ом. выше). [c.524]

Хлорбензойные кислоты. Смешивают 0,4 г бензойной кислоты с 0,6 г свободного от хлора углекислого кальция и с небольшим количеством воды смесь высушивают на водяной бане и прокаливают. Раствор прокаленной массы в 20 мл воды и азотной кислоты при действии раствора азотнокислого серебра должен давать только слабо опалесцирующую муть. Это испытание имеет целью установить наличие или отсутствие подмеси синтетической кислоты, полученной из хлористого бензила, хлористого бензилидена или бензотрихлорида. Испытание, однако, не имеет большой цены, так как промышленность также дает чистую бесхлорную синтетическую кислоту, и примесь такой кислоты в природной бензойной кислоте, конечно, нельзя открыть при помощи реакции на хлор. Этот способ позволяет устанавливать только случаи наиболее грубой фальсификации с применением низкосортной хлорсодержащей бензойной кислоты. [c.150]

Платиновые тигли ни в коем случае нельзя обрабатывать соляной кислотой, содержащей примесь азотной кислоты или других окислителей, или, наоборот, азотной кислотой, содержащей соляную кислоту, а также растворами, содержащими или выделяющими свободные галоиды, так как при этом происходит растворение платины. [c.303]

По ГОСТ 4461—48 на кислоту азотную, а также по иностранным стандартам " примесь 5-10 % железа определяют в остатке после выпаривания кислоты. [c.189]

На рис. 33 показана принципиальная схема производства концентрированной азотной кислоты с приме- [c.91]

Выполнение реакции. К 4 каплям раствора сульфита натрия добавляют 4 капли раствора хлорида бария. Разделив раствор с осадком на две части, наблюдают растворение осадка в разбавленных кислотах (азотной и соляной). Если осадок не полностью растворяется в кислотах, то это объясняется наличием в осадке сульфата бария, так как большей частью продажный сульфит содержит примесь сульфата. [c.107]

Реактив Миллона - это раствор ртути(П) в азотной кислоте, содержащей примесь азотистой кислоты. Аминокислота тирозин содержит фенильную группу, реакция которой с реактивом Миллона приводит к образованию красного комплекса рту-ти(П). Это неспецифическая реакция, характерная для всех фенолов. Белок при нагревании обычно коагулирует, т. е. дает плотный осадок. Из всех белков, используемых для такого анализа, не содержит тирозина один только желатин [c.149]

Схема метода. Примесь меди в никеле может составлять от нескольких сотых долей процента до 0,5%. Для определения меди навеску никеля растворяют в азотной кислоте и выделяют медь из кислого раствора на платиновом катоде, применяя в качестве анода (внутреннего электрода) металлический алюминий. [c.210]

Хроматографическую колонку заполняют силикагелем, предварительно промытым соляной кислотой, чтобы очистить его от примесей железа. Через колонку пропускают хлорбензол, содержащий примесь тяжелых металлов (хлорид железа). В отдельных порциях прошедшего через колонку хлорбензола определяют проскок хлорида железа пробой с роданидом аммония в присутствии нескольких капель азотной кислоты. Появление слабо-ро-зовой окраски роданида железа (П1) доказывает присутствие железа. Фильтрование хлорбензола через колонку продолжают до проскока ионов железа в фильтрат. [c.36]

К концу 1783 г. Г. Кавендиш закончил свои опыты, установив, что следы азотной кислоты в воде, образовавшейся после взрыва смеси водорода с кислородом, появляются оттого, что в кислороде была примесь азота. В 1785 г., пропуская электрические разряды через воздух, он нашел, что чистые азот и кислород дают при этом чистую азотную кислоту (оксид азота КОг). Так впервые в лабораторных условиях под действием электрического разряда было осуществлено химическое взаимодействие двух основных газов атмосферы. Потребовался, однако, длительный период развития химии, чтобы в начале XX в. осуществить получение азотной кислоты из воздуха в промышленном масштабе. [c.78]

Примем теперь во внимание отталкивание ядром центрального иона (лития, затем бериллия, бора и т. д.) протонов, содержащихся в гидроксильных группах. При переходе от гидроокиси лития к гидроокиси бериллия, к гидрату окиси бора и т. д. заряд ядра центрального иона возрастает, возрастает и отталкивание им протонов. Связь протонов с молекулой все более ослабляется, они получают возможность отщепляться от молекулы, т. е. появляются кислотные свойства. Основания сменяются кислотами, сила которых возрастает от борной кислоты к азотной. [c.32]

Применяемая азотная кислота должна быть почти безводной и не должна содержать окислов азота. В присутствии воды и окислов азота образуется примесь хлористого нитрозила, окрашивающего газ в красноватый цвет. [c.211]

Итак, со смесью ВаО и ВаСОз с оксидом бария, содержащим примесь ВаСОд) общей массой 94 г прореагировало 75,6 г азотной кислоты. [c.96]

Вредной примесью в хромовом электролите являются азотная кислота и ее соли, которые даже при очень малом содержании в электролите (1 г/л) сильно снижают выход хрома по току. При большом содержании нитрат-ионов хром вообще не выделяется на катоде. Примесь в электролите солей железа уменьшает рабочий интервал плотностей тока и увеличивает сопротивление электролита. [c.317]

Полученный этим методом бензоилнитрат всегда содержит примесь 15—20% бензойного альдегида и представляет собой маслянистую жидкость уд. в. 1,3° (при 0°). При действии воды бензоилнитрат легко разлагается на бензойную и азотную кислоты [c.419]

Примесь солей фосфорной кислоты обнаруживают с помощью молибдата аммония в присутствии азотной кислоты (на холоду) [c.184]

Испытание I. На примесь хлористого ацетила в пробирке к нескольким каплям уксусного ангидрида прибавляют небольшое количество воды и азотной кислоты ). Смесь кипятят и прибавляют несколько капель раствора азотнокислого серебра при зтом не должен выделяться белый осадок хлористого серебра. [c.73]

На примесь азотнокислого висмута или свободной азотной кислоты к раствору дифениламина в 5 куб. см. чистой крепкой серной кислоты осторожно приливают раствор 0,5 гр. дерматола в 3 куб. см. разбавленной серной кислоты на месте соприкосновения жидкостей не должно получаться синего окрашивания. [c.219]

Смесь из 400 гр. скипидара, 350 куб. см. разбавленного спирта и 80 куб. см. азотной кислоты вливают в фарфоровые чашки или тарелки и оставляют стоять (при низкой температуре) на несколько дней. Выделившиеся кристаллы выбирают из жидкости, хорошо отжимают их между 2 листами фильтровальной бумаги и перекристаллизовывают из 9бо/о-ного спирта, к которому прибавляют небольшое количество раствора едкого натра или едкого кали для того, чтобы связать примесь азотной кислоты. Выход (в среднем получается около 12% от взятого скипидара) зависит от природы взятого в реакцию скипидара. [c.245]

В качестве окислителей применяют йодноватую кислоту, дымящую серную кислоту, азотную кислоту и перхлорат серебра. В качестве веществ, связывающих иодистоводородную кислоту с образованием соли, применяют окись ртути, щелочи, калиевые соли слабых кислот и буру. Иод прим-еняют главным образом в виде растворов в метиловом или этиловом спирте или в водном растворе иодистого калия. Для удаления избытка иода из реакционной смеси используют водный раствор иодистого калия, щелочь или ртуть. Избыток иодистого водорода можно окислить в иод перекисью водорода, а затем удалить иод одним из описанных выше способов или отогнать его с водяным паром . Описание общих методов непосредственного иодирования см. . Органическое соединение, подлежащее иодированию, растворяют в эфире или бензоле и действуют смесьЮ иода и перхлората серебра последнее служит для связывания иодистого водорода. Этот метод дает хорошие результаты даже при низких температурах. Для связывания выделяющейся хлорной кислоты применяют карбонаты кальция или магния. По этому методу из толуола в темноте и при низкой температуре получают иодтолуол, на свету же иод вступает в боковую цепь. [c.179]

В электрохимическом ряду напряжений свинец стоит непосредственно перед водородом. Нормальцый потенциал свинца по отношению к нормальному водородному электроду составляет —0,130 в. Хотя свинец в соответствии с этим немного менее благороден , чем водород, в разбавленных кислотах он в общем не растворяется. Это связано отчасти с тем, что на чистом свинце водород выделяется только при значительном перенапряжении (ср. стр. 53). В некоторых случаях на свинце образуется нерастворимое покрытие, запщщающее его от дальнейшего действия кислоты так, при соприкосновеции свинца с серной кислотой образуется сульфат свинца, с плавиковой кислотой — фторид свинца. Нерастворимость в умеренно концентрированной серной кислоте важна для применения свинца в аккумуляторах, а также в сернокислотной промышленности, где получающуюся в камерном процессе разбавленную кислоту упаривают на свинцовых сковородах до концентрации 60° Вё (78 вес.% НзЗО ) Правда, приготовленная таким путем кислота содержит примесь свинца. В соляной кислоту свинец также практически не растворяется. В азотной кислоте он легко растворим вследствие своей сильной способности к окислению. [c.587]

Примесь азотной кислоты к epnoi i не вызывает коррозию свннаа, мо эта примесь становится опасной, если создается контакт между участком свинца, погруженным в смесь серной и азотпо кнслот, и другим участком, погруженным в чистую серную кислоту [c.263]

Нами замечено, что окисление азотной кислотой первичных биссульфидов начинается после прибавления в реакционную смесь не менее половины рассчитанного количества окислителя. После этого реакция протекает с полувзрывной скоростью. Выделяются бурые пары окислов азота и образуются дисульфоксиды, содержащие незначительную примесь сульфон-группы [30 (1020 см ), ЗО2 (1120 и 1310см )]. Реакция хорошо контролирует-сй ТХС. Окисление азотной кислотой вторичных, третичных бис- [c.63]

Особое место занимает реакция нитрования фенола разбавленной (20%-й) азотной кислотой, которую проводят при низкой температуре в более жестких условиях фенол полностью осмоляется. В этих условиях, естественно, нет оснований предполагать образование нитроний-катиона. Единого мнения о механизме этой реакции нет. Одно из объяснений базируется на предположении, что в азотной кислоте всегда имеется примесь азотистой кислоты, в результате протонирования которой образуется нитрозоний, а не нитроний-катион [c.364]

Для растворения стали, содержащей в своем составе примесь молибдена, применяют смесь концентрированных хлористоводородной и азотной кислот, при этом образуются соединения молибдена (VI). Максимум поглощения молибдена (VI) расположен примерно в области X = 230 нм. Это дает возможность определять молибден в растворе спектрофотометрическим методом в ультрафиолетовой области спектра Концентрацию молибдена устанавливают по значению мoляpнofo коэф фициента поглощения раствора. [c.259]

Опыт 14. Определение молибдена в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите каплю разбавленной азотной кислоты (d=12) и через 2 мин добавьте несколько крупинок перекиси натрия., Когда реакция прекратится, добавьте несколько капель воды и погрузите в образовавшийся раствор конец полоски фильтровальной бумаги. Выньте бумагу после того, как жидкость поднимется по ней на 2—3 мм выше уровня раствора, и около смоченного конца поместите каплю смеси 10%-ного раствора Sn lj и 20%-ного раствора NH4S N в 25%-ной соляной кислоте. Если имеется примесь молибдена, то в месте соприкосновения растворов появится красная полоска. [c.246]

Решение.В условии этой задачи примесь не является чем-то неопределенным, четко указано, что это карбонат бария ВаСОд. Действующий на смесь реагент — азотная кислота HNOg — взаимодействует как с основным компонентом — оксидом бария ВаО, так и с ВаСОд [c.95]

Наиболее нежелательными примесями являются бензол н особенно ксилол. Примесь в толуоле 1 % бензола снижает температуру затвердевания полученного тротила сырца на 0,35", примесь 1% кснлола — на 1—1, 2 . Бензины также являются вредной прнмесью толуола. В процессе нитрования они окистяются, что помимо необходимости расхода азотной кислоты приводит к разбаапению нитрующей смеси водой, выделенной при окислении. Каждый 1% бензинов, содержащихся в толуоле, требует дополнительно около 25 кг азотной кислоты на одну тонну тротила. Сопутствующие толуолу непредельные углеводороды в гсро-цессе нитрования также окис1яются. Расход азотной кислоты на их окисление прн расчете на 0,1 г бромного числа толуола составляет около [c.82]

Испытание. На примесь хлорокиси фосфора несколько капель хлористого бензоила кипятят с небольшим избытком чистого разбавленного раствора едкого натра до полного растворения,, затем подкисляют азотной кислотой и выделившуюся бензойную-кислоту отфильтровывают. По прибавлении к фильтрату раствора молибдеаовокислого аммония не должно получаться желтого осадка. [c.29]

На примесь фенацетина и родственных ему ве. ществ при встряхивании 0,1 гр. ацетанилида с 1 куб. см. азотной кислоты раствор не должен окрашиваться. Фенацетин вызывает желтую окраску то же происходит при присутствии лактофенина. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология