Неймана метод

При изучении гидратации адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц методом определения относительной вязкости установили, что /го составляет 2,0-5,0 нм. Аналогичная методика с использованием нефелометрии позволила Р. Э. Нейману с сотрудниками определить порог коагуляции для ряда латексов и в точке минимума вязкости также оценить эффективную толщину гидратных оболочек (3,0—6,5 нм). Выявлено, что введение электролита приводит к существенному утонь-шению гидратных прослоек, что, по-видимому, способствует нарушению стабильности латексов. [c.11]

Наиболее универсальным методом, позволяющим определить скорости образования и расходования промежуточных веществ, является изотопный кинетический метод, предложенный М. Б. Нейманом. Этот метод в его основном варианте заключается в следующем в некоторый момент времени в систему реагирующих веществ вводится малая, не влияющая на скорость процесса (индикаторная) добавка промежуточного соединения, меченного каким-либо изотопом (в дальнейшем речь будет идти только о радиоактивных изотопах). При этом все промежуточное вещество становится радиоактивным с некоторой удельной активностью р. [c.45]

Дополнительное подтверждение предложенной С. С. Поляк и В. Я. Штерном схемы было получено М. Б. Нейманом с сотр. [26] при исследовании при помощи кинетического метода меченых атомов [27] окисления пропилена. Опыты хороводились с эквимолекулярной пропилено-кислородной [c.395]

В таком виде кинетический изотопный метод был впервые предложен М. Б. Нейманом. [c.70]

Берман Л. Б., Нейман В. С. Исследования газовых месторождений и подземных хранилищ газа методами промысловой геофизики. Недра , 972. [c.123]

Изотопно-кинетический метод исследования механизмов химических реакций. Изотопно-кинетический метод, идея, обоснование и разработка которого принадлежат советскому ученому М. Б. Нейману, позволяет определять природу и относительную концентрацию промежуточных соединений, образующихся при реакции, а также кинетические характеристики основной и промежуточной реакций. [c.152]

На слабую остаточную ассоциацию указывают новейшие криоскопические измерения, проведенные В. П. Нейманом классическим методом в циклогексане. [c.141]

Автор выражает искреннюю благодарность рецензентам — доктору химических наук, профессору А. И. Бусеву и доктору химических наук Н. М. Кузьмину, кандидату химических наук Е. Я. Нейману за помощь в написании раздела Электрохимические методы , кандидату технических наук М. П. Бурмистрову за просмотр и обсуждение раздела Спектральные методы и М. Н. Гусинскому за обсуждение разделов Атомно-абсорбционная спектрофотометрия и Фотометрия пламени . [c.6]

Очень немного количественных данных имеется также относительно гидратации адсорбционных слоев в латексах. Кузнецов и Лебедев с сотр. [39] применили для изучения гидратации метод измерения относительной вязкости и нашли, что толщины гидратных оболочек у поверхности латексных частиц составляют 40—50 А- Нейман и сотр. [40], пользуясь методом относительной вязкости, проследили влияние электролитов на гидратацию адсорбционных слоев некоторых латексе а. Было найдено, что при концентрациях электролитов, непосредственно предшествующих наступлению коагуляции, толщины гидратных оболочек сокращаются от 50—120 А (без электролита) соответственно до 30—60 А. Очевидно, это способствует потере устойчивости и приводит к коагуляции, связанной не только со сжатием диффузных ионных атмосфер, но и с гидрофобизацией межфазных адсорбционных слоев. [c.294]

Практически важные результаты были получены В. А. Каргиным совместно с Р. С. Нейманом и Е. М. Фокиной (1937) при использовании метода потенциометрического титрования для анализа сложных многокомпонентных смесей. Каковыми являются вискоза и растворы вискозного производства [10]. В этих исследованиях блестяще применен комплекс потенциометрических методов, включающих использование различных электродов. Применение метода потенциометрии к анализу вискозы явилось в 1940-е годы важным этапом в исследовании сложного солевого состава вискозы. Результаты этой работы и методический подход не потеряли своего значения до сих пор. [c.20]

Исследование распределения данного изотопа в продуктах реакции и в промежуточных веществах при осуществлении реакции в системах, содержащих вещества, меченные этим изотопом, позволяет решить ряд важных вопросов механизма химической реакции. В частности, это вопрос о том, протекает ли реакция в изолированной молекуле или в молекулярном комплексе, разрывом каких связей обусловлены те внутри- или меж-молекулярные перегруппировки, которые лежат в основе реакции, какие соединения являются предшественниками того или иного возникающего в ходе реакции вещества. Для решения последнего вопроса большое значение имеет кинетический метод применения меченых атомов, разработанный Нейманом с сотрудниками [248, 250] применительно к изучению механизма сложных химических реакций (см. [249]), представляющего совокупность большого числа стадий, в которых исходные вещества превращаются в продукты реакции. Как было показано Нейманом с сотрудниками, кинет ический метод позволяет не только установить последовательность-превращений одних веществ в другие, но и измерить скорости образования и расходования в ходе реакции различных участвующих в ней веществ. [c.43]

Если промежуточные вещества, образующиеся в процессе химических реакций, поддаются выделению в индивидуальном виде, и элементарные процессы необратимы, то в этом случае весьма перспективен для изучения механизма сложных реакций метод, предложенный Нейманом [480—487]. Он основан на совместном решении уравнений кинетики химических процессов и изменения изотопного состава реагирующих веществ. Для этого необходимо иметь данные об изменении удельной активности промежуточных продуктов, образующихся в ходе реакции, как функции времени. [c.263]

Очевидно, в принципе, тем же методом можно решить аналогичные задачи для более сложных реакций. Однако во всех случаях для правильного решения вопросов, связанных с механизмом реакции, необходимо быть уверенным, что обменные реакции, которые i-ущественно затрудняют или даже делают невозможной интерпретацию полученных результатов, не протекают. Указанный метод был применен М. Б. Нейманом и А. Ф Луковииковым для выяснения возможности образования двуокиси углерода из окиси углерода при холоднопламенном окислении бутана. Показано, что незначительные количества СОг в этой реакции образуются путем окисления СО. [c.380]

В исследовательской практике применяются методы оценки химической стабильности бензинов или их фракций при атмосферном или небольшом избыточном давлении. Один из первых методов такого рода описан Вурхис и Айзингером [1]. Они окисляли бензин при небольшом давлении с замером количества поглощенного кислорода ртутным манометром. Впоследствии этот метод был усовершенствован М. И. Михайловой и М. Б. Нейманом [2], С. С. Медведевым и А. Н. Подъяпольской [3], К- И. Ивановым и Е. Д. Вилян-ской [4]. [c.220]

Исследование распределения данного изотопа в продуктах реакции и в промежуточных веществах позволяет решить рнд важных вопросов механизма химической реакции, например вопрос о том, протекает ли реакция в изолированной люлекуле или в молекулярном комнлексе разрывом каких связей обусловлены те выутри- или межмолекулярные перегруппировки, которые лежат в основе реакции какие соединения являются предшественниками того или иного возникающего в ходе реакции вещества. Для решения последнего вопроса большое значение имеет кинетический метод применения меченых атомов, разработанный Нейманом с сотр. [94] применительно к изучению механизма сложных химических реакций. [c.21]

Нейман с сотрудниками, применяя нефелометрический и электронномикроскопический методы для исследования кинетики коагуляции различных латексов под действием злектролитов, показали, что коагуляция адсорбционно-насыщенных латексов протекает в две стадии. Первоначальные контакты между частицами возникают по не.защищенным эмульгатором участкам поверхности, и адсорбционная насыщенность глобул увеличивается. В связи с этим, по мнению указанных авторов, возникает дополнительный потенциальный барьер, связанный со структурой и свойствами поверхностных насыщенных адсорбционно-гидратных слоев эмульгатора, что приводит к замедлению коагуляции — начинается ее вторая стадия. У адсорбционно-насыщенных латексов первая стадия коагуляции отсутствует. Обширные исследования в этой области позволили заключить, что агрегативная устойчивость синтетических латексов, полученных на ионогённых эмульгаторах, определяется наличием и совместным действием двух защитных факторов на первой стадии преимущественную роль играет ионно-электростатический фактор стабилизации, на второй — фактор, имеющий неэлектростатическую природу. [c.14]

В одной из первых работ Б. В. Айвазов и Б. М. Нейман [26] на примере пентано-кислородной смеси измерили кинетику холоднонламенного окисления как по давлению, так и по продуктам реакции. Окисление проводилось в статических условиях, реакционный сосуд был из кварцевого стекла, холодные пламена наблюдались визуально через прорезь, сделанную вдоль печи, изменения давления в реагирующей смеси регистрировались чувствительным стеклянным мембранным манометром. Продукты реакции отбирались в 20 опытах, растворялись в воде и анализировались. Альдегиды определялись гидроксиламинным методом, перекиси — по выделению иода из кислого раствора иодистого калия, кислоты — при помощи титрования раствором Ва(0Н)2. [c.160]

При помощи полярографического метода анализа А. А. Добринская, М. Б. Нейман и В. И. Гнюбкин [37] исследовали кинетику накопления перекисей (и альдегидов) на протяжении периода индукции холоднопламенной реакции в эквимолекулярной бутано-кислородной смеси при температуре 310 и давлении 333 мм рт. ст. Результаты одного из опытов, в котором период индукции длился 38 сек., изображены на рис. 56. Во время периода индукции давление в реакционной смеси оставалось [c.171]

Таким образом, свидетельства в пользу концепции Неймана, выдвинутые в литературе по процессам в двигателях, для механизма образования и осуществления холодных пламен и низкотемпературного воспламепепия являются косвенными и, следовательно, обладают всеми недостаткалш, присущими такому методу доказательства. Не исключено поэтому, что при всей справедливости химической теории детонации в двигателе, происходящий в нем холоднопламенный процесс протекает по иному механизму, чем это предполагал Нейман. [c.182]

Наиболее универсальным методом, позволяющим определить скорости образования и расходования промежуточных веществ, является изотопный кинетический метод, предложенный М. Б. Нейманом. Фактически этот метод может быть 17рнменен для любого промежуточного соединения, если его можно выделить из реакционной смеси в виде индивидуального химического соединения. [c.42]

Вережников В. П., К о т л я р Л. С., Нейман Р. Э. К определению солюбилизирующей способности растворов коллоидных поверхностно-активных веществ рефрактометрическим методом. — Коллоидн. ж., 197,1 , т. 30, № 1, с. 161— 164. [c.215]

Автор выражает глубокую благодарность кандидату химических наук Е. Я. Нейману за помощь в написании раздела Электрохимические методы , кандидату технических наук М. П. Бурмистрову за просмотр и обсуждение раздела Спектральные методы и Л. В. Морейской за просмотр и обсуждение разделов Атомно-абсорбционная спектрофотометрия и Фотометрия пламени . Особенно глубоко автор признателен К. Г. Дми-триеву за большую помощь в подборе необходимой литературы, а также доктору химических наук Н. М. Кузьмину и кандидату химических наук В. И. Фадеевой за прочтение рукописи и ценные замечания. [c.6]

Хертл и Нейман [34] с помощью метода ИК-спектро-скопии нашли, что хромосорб 102 содержит непрореагировавшие винильные группы, которые являются активными центрами адсорбции и вызывают нарушение симметрии пиков аминов. Авторы разработали способы дезактивации этих центров путем обработки поверхности хромосорба 102 плавиковой кислотой или полярной жидкой фазой карбо-ваксом 20М. [c.35]

Эфиры. Полярографическое поведение этих соединений, широко применяющихся в качестве исходных веществ при синтезе полимеров, исследовалось особенно подробно. Так, Нейман и Шубенко [138] еще в 1948 г. опубликовали работу по полярографическому изучению метилметакрилата на фоне Ы(СНз)41 и Ь1С1 в 257о-м этаноле ( 1/2 = —1,92 В отн. нас. к. э.), а также по применению полярографического метода определения указанного мономера для изучения кинетики его сополимеризации. Коршунов и Кузнецова [139], исследовавшие метилметакрилат и бутилметакрилат на фоне К(СНз)41 и получившие значение Е /2 = —1,95 и —2,0 В, считают, что восстановление этих эфиров на ртутном капающем электроде протекает по двойной связи С = С. [c.106]

Первый алгоритм дня получения псевдослучайных чисел был предложен Дж. Нейманом [32]. Он назьшается методом середины квадратов. Но наибольшее распространение получил метод, предложенный Д. Леме-ром. В основе этого метода, который называют методом сравнений ти вычетов, лежит функция [c.661]

А, В. Думанский с сотрудниками (М. В. Чапек, А. А. Мозговой, Г. Н. Третьяков, Т. А. Гранская, Н. Е. Скакун, С. А. Шрейнер, Р. Э. Нейман, В. С. Сомов, А. И. Альтов, Ф. Д. Овчаренко и др.) в опытах на гидроксиде железа, студнях агара, крахмала, на силикагеле, почве, торфе, свекле, глинистых минералах доказали эффективность метода и установили оптимальные концентращ1и индикатора для определения связанной воды в системе. Эти опытные данные хорошо совпадают с теоретическими выводами Б. В. Дерягина, основанными на его представлениях о расклинивающем давлении и теории нерастворяющего объема. Для нерастворяющего объема он вывел формулу, по которой конечная величина этого объема [c.7]

Нейман и Луковников [182] предложили интересный метод (кинетический изотопный метод) анализа кинетики стадийных реакций по изменению удельной радиоактивности и концентрации промежуточных веществ во времени. Если вещество А превращается в X, а затем X превращается в В (А X —> В), то, пометив радиоактивным изотопом вещества А или X и добавив их к изучаемой смеси, можно определить в различные моменты времени концентрацию X и его удельную радиоактивность. Скорость образования и и расходования КХ вычисляются по формуле [c.64]

T < 3500° К), Крёпелином, Нейманом и Уинтером [2489] (Ф для Т < 6000° К). Все эти расчеты выполнены в приближении модели жесткий ротатор — гармонический осциллятор, а мультиплетность состояния Х П учитывалась слагаемым R 1п 4, Применение приближенного метода расчета и неточных значений молекулярных постоянных СН привело к тому, что термодинамические функции метина, вычисленные в этих работах, содержат значительные ошибки, особенно при высоких температур ах. С данными настоящего Справочника лучше всего согласуются результаты расчета Уорда и Хасси (расхождения в пределах от 0,04 тл моль град в Ф д до 0,6 кал/моль -град в и Цейзе (расхождения в пределах 0,2 калЫоль -град). В работе Рибо, по-видимому, допущены грубые ошибки, в связи с чем полученные им величины отличаются от приведенных в табл. 138 (П) на 3—4 калЫоль -град. Термодинамические функции СН, вычисленные Цейзе, приведены в его книге [4384]. [c.624]

Другим примером применения кинетического изотопного метода могут служить результаты, полученные Налбандяном и Нейманом с сотр. [18] при исследовании механизма термического окисления метана. Это исследование подтвердило сделанный ранее Налбандяном [243] на основании анализа кинетических кривых накопления формальдегида и окиси углерода при фотохимическом окислении метана вывод о том, что продукты окисления метана образуются в последовательности [c.45]

Механизм этих реакций обычно представляет собой совокупность большого числа следующих одни за другими стадий, в которых исходные ве-тцества превращаются в продукты реакции. Поэтому знание того, в какой последовательности в ходе химической реакции происходит превращение одних веществ в другие, представляет важный шаг в познании химического механизма реакции. Как было показано М. Б. Нейманом с сотрудниками, кинетический метод позволяет не только установить последовательность превращений одних веществ в другие, но и измерить скорости образования и расходования в ходе реакции различных участвующих в ней веществ. [c.54]

В качестве одного из примеров применения кинетического метода к изучению механизма сложных химических реакций приведем результаты, ц.олученные А. Ф. Луковниковым и М. Б. Нейманом [172] в случае холоднопламенного окисления бутана. Был поставлен вопрос о том, получается ли углекислый газ СО2 только в результате окисления образующейся ранее окиси углерода СО или же существуют другие пути образования [c.55]

Зарождение цепей на стенке. Инициирующее действие поверхностей играет в кинетике цепных реакций очень большую роль. Возможность рождешш радикалов на поверхности с последующим вылетом их в объем впервые весьма наглядно была продемопстр1тровапа опытами М. В. Полякова [217], который показал, что активированный палладием водород обладает всеми свойствами атомарного водорода и, в частности, способен инициировать цепную реакцию окисления. Точно так же М. Б. Нейман и Е. И. Попов [208] при помощи кинетического метода применения меченых атомов показали, что активные центры, образующиеся в результате гетерогенной реакции, идущей на серебряном катализаторе, способны вызывать в объеме газа цепную гомогенную реакцию при температуре, более низкой, чем температура катализатора. [c.493]