Кокс термическая рекристаллизация

Лишь при нагреве кокса выше 1300° начинается термическая рекристаллизация его, в результате которой, при температурах 2000—2200°, размер кристаллитов в высоту (по оси параметра с) [c.20]

Рост числа химических связей теперь все более и более замедляется п около 1000° прекращается. Это обнаруживается по электросопротивлению монолитного слоя кокса. При указанной выше температуре электросопротивление достигает практически своего минимального постоянного значения. Дальнейшее, совсем незначительное понижение электросопротивления происходит уже за счет термической рекристаллизации, обнаруживаемой рентгенографически. [c.298]

Значительно многообразнее причины снижения активности твердых катализаторов. Твердые катализаторы претерпевают как физические, так и химические изменения. При длительном воздействии температуры происходит рекристаллизация металлов, приводящая к изменению удельной поверхности катализа тора или числа активных центров. Для повышения устойчивости катализаторов к рекристаллизации в его состав вводят небольшие добавки веществ — структурообразующих промоторов, снижающих скорость рекристаллизации. Механические и термические воздействия приводят также к постепенному разрушению гранул катализатора. Химические изменения катализаторов вызваны хемосорбцией на их поверхности примесей к сырью или продуктов их разложения. Примеси, отравляющие катализатор, называются ядами. В процессах нефтепереработки ими обычно являются соединения серы, азота и других гетероатомов, а также металлорганические соединения, содержащиеся в сырье. При каталитической переработке углеводородов на поверхности катализатора постепенно накапливается кокс. Отложения кокса, покрывая активную поверхность катализатора, прекращают доступ к ней молекул сырья. Удаление коксовых отложений с поверхности катализатора Осуществляют [c.328]

Известно, что с увеличением температуры термической обработки размер частиц платины на поверхности носителя возрастает за счет протекания процессов рекристаллизации, спекания более мелких частиц [139, 150, 176, 337, 338]. Перегревы катализатора происходят в процессе окислительной регенерации при выжиге кокса. Водяной пар ускоряет протекание процессов рекристаллизации носителя, тем самым способствуя уменьшению общей поверхности и поверхности платины. Было показано [339], что при обработке окиси алюминия водяным паром макроструктура претерпевает глубокие изменения. Исчезают мелкие поры, возрастает преобладающий радиус переходных пор. Величина удельной поверхности снизилась с 355 до 125 м /г. В отсутствие паров воды столь резкое снижение удельной поверхности достигается при прокаливании около 1000°С. Другой причиной снижения активности платиновых катализаторов является дезактивирующее влияние примесей ядов, содержащихся в исходном сырье — сернистых и азотистых соединений. Они оказывают отравляющее действие, влияя соответственно на дегидрирующие и изомеризующие свойства платиновых катализаторов [14, 92—94, 336, 340]. Действие их обратимо. [c.79]

Дальнейшее ностепенное и медленное уменьшение размеров внутрен-пей поверхности кокса при температуре выше точки истинного затвердевания вероятно связано с отложением углерода на стенках микропор, приводящим к закупориванию пли полному исчезновению пор. Оно может быть обусловлено либо термическим распадом летучих веществ, либо термической рекристаллизацией связанной с перемещением молекул. [c.188]

Проведенные экспериментальные исследования изменения структуры кокса, достигшего стадии окончательной жесткости скелета геля, показали, что при прокаливании его в нейтральной атмосфере азота с повышением температуры сильно уменьшается объем относительно мелких пор и почти не меняется объем относительно более крупных пор. Это может быть связано с начинаюш,имся интенсивным ростом кристаллитов вещества кокса и возможным отложением на поверхности мелкокристаллического углерода при термическом разложении остатков летучих веществ. При высокой температуре процесс рекристаллизации связан со значительным перемещением молекул, приводящим к постепенному уничтожению или закупориванию части микропор кокса, наблюдаемому на практике. Относительное уменьшение максимально сорбированных объемов весьма различно для коксов из разных углей, но абсолютная величина сорбционного [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология