Платиновые катализаторы каталитические свойства

В работе [44] предложены и рассмотрены кинетические модели гидрогенолиза этана и н-пентана на нанесенных медно-никелевых и платиновых катализаторах. Показано, что кинетика гидрогенолиза пентана на Р1-катализаторах и большинстве Си—М1-сплавов сходна. Полученные результаты качественно подтверждают часто высказываемые предположения о том, что по каталитическим свойствам сплавы Си—N1 более похожи на Р1, чем на чистый N1. [c.96]

Исследование Н. С. Козлова и др. [92, с. 159] изомеризующей активности платиновых катализаторов, приготовленных на основе ультрастабильных цеолитов, показало, что при непродолжительной гидротермической обработке (при 550 и 820 °С) удаление алюминия, вышедшего из структурного каркаса, несколько увеличивает выход изомеров гексана. Однако из-за увеличения длительности термообработки в среде водяного пара изомеризующая активность таких катализаторов снижается. Следовательно, вышедший из каркаса алюминий существенно влияет на кислотные и каталитические свойства ультрастабильных цеолитов. Некоторые данные о процессах изомеризации парафинов приведены ниже [c.320]

Каталитический риформинг проводят в основном на двух катализаторах платиновом и молибденовом. Кроме того, применяют ко-бальт-молибденовый и хромовый катализаторы. Платиновый катализатор в большей степени, чем молибденовый, способствует реакциям изомеризации нормальных парафиновых углеводородов и пятичленных нафтеновых углеводородов в шестичленные. На нем меньше происходит деструкция парафиновых углеводородов и сведено к минимуму коксообразование. Поэтому платиновый катализатор может служить значительный срок без регенерации и обеспечивает более высокие выходы бензина с лучшими антидетонационными свойствами. Однако он легко отравляется сернистыми соединениями. [c.20]

Электрохимические, каталитические и другие свойства различных платиновых катализаторов рассматриваются в большом числе работ. Об особенностях же самих методов получения и влияния различных факторов информации сравнительно немного. [c.134]

Опытами Оствальда было установлено также, что губчатая платина и платиновая чернь являются неподходящими катализаторами, так как при них распадение молекулы аммиака значительно усиливается. Оказалось, однако, что катализатор, покрытый маленьким слоем губчатой платины или приобретший в процессе подобную поверхность, представляет наиболее подходящие каталитические свойства в смысле улучшения выходов окислов азота. [c.128]

Облагораживание бензинов термического и термоконтактного крекинга методом каталитического риформинга. Другим вариантом облагораживания бензинов термоконтактных процессов со значительным улучшением моторных свойств является их катали-тичеакий риформинг на платиновом катализаторе. Платиновый катализатор легко теряет активность ири переработке сырья, содержащего небольшие количества серы, смол и олефиновых углеводородов Поэтому сырье необходимо подвергать предварительно гидроочистке до практически полного удаления примесей. [c.200]

Неучет этого простого обстоятельства сделал мало доказательными результаты известных работ Борескова и сотрудников [5] по удельным активностям платиновых катализаторов. В работе 5] сравниваются свойства микроскопически неразличимых поверхностей платины одинаковой структуры. Фольга , сетка или платиновая проволока , так же как и платинированный силикагель с размером частиц платины > 40 А, обезгаживались при 500°, т. е. их поверхности можно считать равновесными. Из всего сказанного вытекает, что в таких системах вообще нельзя наблюдать больших различий в удельной активности образцов, каким бы ни был действительный закон, связывающий каталитические и структурные свойства платины. В пределах точности каталитических методик удельная активность должна в этих условиях сохраняться примерно постоянной, что и наблюдалось в работе [5]. [c.150]

Итак, можно констатировать, что данные по влиянию предварительной термической обработки в атмосфере азота и кислорода на каталитические свойства платиновой черни имеют принципиальное сходство. Различие в поведении катализатора при спекании в атмосфере разных газов обусловлено тем, что среда, в которой производится термическая обработка, оказывает существенное влияние на скорость и на температуру начала рекристаллизации. [c.174]

Исследования в области ароматизации парафинов на платиновых катализаторах риформинга проводйЛи главным образом в условиях, значительно отличающихся от применяемых в промышленном процессе. Поэтому полученные результаты, интересные с научной точки зрения, не позволяют прийти к однозначным выводам о роли и значении разных. механизмов ароматизации парафинов в каталитическом риформинге. Однако для этой цели можно в известной мере воспользоваться данными об изменении каталитических свойств, а следовательно, и относительных скоростей реакций, под влиянием некоторых факторов, связанных с условиями эксплуатации платиновых катализаторов риформинга. [c.37]

Сплавы платины с родием, осмием или иридием менее активны, а с рутением или палладием несколько более активны, чем чистая платина [3701. Добавление уже 5% золота резко ухудшает каталитические свойства платинового катализатора [401. Можно отметить еще, что на сплаве вольфрама с 10% рения, нанесенном на кварцевую вату, окисление идет с выходом 75% уже при 120—150° С [498]. В отсутствие рения выход 50з в тех же условиях не достигает 30%. [c.267]

К отличительным особенностям, связанным со свойствами катализатора, относится также различная удельная активность разных граней кристаллов, зависимость каталитических свойств от состояния решетки кристаллического катализатора. Например, для разложения перекиси водорода на платиновой черни А. И. Шлыгин с сотрудниками [8] наблюдал изменение удельной (на единицу поверхности платины) активности на порядок при изменении условий приготовления образца. С. 3. Рогинский [9] в своей теории приготовления катализаторов приводит ряд данных о симбатности каталитических свойств и избыточной свободной энергии кристаллов катализатора. [c.10]

Дегидрогенизация в присутствии никелевых катализаторов требует очень высокой температуры, вследствие чего эта реакция сопровождается расщеплением молекулы с выделением углерода и другими побочными процессами. Платина и палладий [17] как катализаторы дегидрогенизации имеют значительные преимущества перед никелем, причем оказывается, что в их каталитических свойствах кет большой разницы . Другие металлы платиновой [c.160]

ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИОННО-КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БОРИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ [c.162]

В процессе работы АПК подвергается дезактивирующим воздействиям, обусловленным протеканием на его поверхности реакций, влиянию ядов и высоких температур (особенно во время регенераций). Оценка вклада каждого фактора, уточнение особенностей механизма их влияния на физико-химические и каталитические свойства платиновых контактов имеют не только большое теоретическое, но и практическое значение. В этом плане чрезвычайно важны исследования, проводимые с промышленными катализаторами, инактивированными в реальных условиях эксплуатации, и поиск путей повышения их эффективности. [c.4]

Каталитический риформинг нефти в высокооктановый бензин заключается в получении парафинов и ароматических углеводородов из парафиновых и нафтеновых компонентов нефтяного сырья. В то время как ароматические углеводороды образуются из нафтенов с шестичленными циклами при их непосредственной дегидрогенизации, для образования ароматических углеводородов из нафтенов с пятичленными циклами требуется, кроме того, изомеризация в шестичленные циклы перед дегидрогенизацией в ароматические углеводороды. Платиновые катализаторы риформинга эффективно катализируют эти реакции. Данные катализаторы характеризуются наличием платины, связанной с твердой подложкой, относящейся к классу веществ, имеющих кислотные свойства (например, кремнезем, промотированный окисью алюминия, окись алюминия, содержащая галоген, и т. д.). Миле и сотрудники [1], которые предположили, что механизм изомеризации состоит в дегидрогенизации — гидрогенизации насыщенных углеводородов в промежуточные олефины и в скелетной перегруппировке, претерпеваемой промежуточными олефинами, назвали эти катализаторы бифункциональными . [c.649]

Образец 1 — катализатор, выгруженный из реакторов пилотной установки каталитического риформинга. Катализ атор проработал в условиях риформинга 15 000 ч. За это время через 1 кг катализатора было пропущено 35 л сырья. Образец 2 — катализатор, выгруженный из реакторов опытно-промышленной установки каталитического риформинга. Образец 3 — алюмо-платиновый катализатор, выгруженный из реакторов опытно-примышленной установки каталитического риформинга он был в работе около 7500 ч. Для сравнения в табл. 24 приведены данные о свойствах свежего и отработанного катализаторов, выгруженных из первого, второго и третьего (по ходу сырья) реакторов. [c.178]

За последние годы процессы каталитического риформинга бензиновых фракций, в частности процесс риформинга па платиновом катализаторе (платформинг), получили широкое распространение. Развитие процесса платформинга объясняется, с одной стороны, увеличившимся в настояш ее время спросом на ароматические углеводороды (бензол, толуол), а с другой — возросшими требованиями к качеству (антидетонационным свойствам) бензина. Развитию процесса риформинга на платиновом катализаторе благоприятствовало также то обстоятельство, что этот процесс сопровождается выделением довольно значительных количеств побочного водорода. [c.281]

Смесь двух объемов водорода и одного объема кислорода называется гремучим газом. Реакция заметным образом начинается при 180° и быстро ускоряется при дальнейшем нагревании. На скорость реакции могут оказывать большое влияние каталитические свойства материала сосуда и количество водяного пара в газах. Под действием пламени, искры или высокой температуры гремучий газ взрывает, однако сухой гремучий газ ие взрывает и при 960°. Медленное увеличение давления даже до 150 ат не вызывает взрыва, но присутствие катализатора, например платиновой черни, может быть причиной взрыва. Другие катализаторы способствуют взрыву лишь при нагревании. [c.187]

Среди металлов наиболее характерными каталитическими свойствами обладают переходные элементы (особенно, элементы триад). Железо, например, является классическим катализатором синтеза аммиака. Кобальт, никель и металлы платиновой группы проявляют высокую активность в процессах гидрирования и дегидрирования. Металлы платиновой группы являются катализаторами и ряда окислительных процессов (окисление аммиака, окисление сернистого газа и др.). Кобальт и платиновые металлы активно разлагают перекись водорода последние также ведут катализ гремучего газа и окисление окиси углерода. Каталитической активностью обладает медь (окисление аммиака, метанола, метана, окиси углерода дегидрогенизация спиртов, синтез метанола под давлением и др.), вольфрам (гидрогенизация минеральных масел под давлением), отчасти серебро и золото есть указания на активность металлического цинка при синтезе метанола из окиси углерода и водорода и при его разложении. [c.480]

Та же система признаков была использована для прогноза каталитической активности биметаллических катализаторов дегидрирования парафинов. Имеющиеся экспериментальные данные не позволяют в данном случае непосредственно выявить закономерность влияния природы промоторов и их содержания на свойства алюмо-платиновых катализаторов. Результаты прогноза (рис. VI. 12) показывают, однако, что промотирующее действие элементов разных периодов подчиняется сходным закономерностям. При этом при переходе от четвертого периода к пятому промотирующий эффект несколько увеличивается. [c.156]

Платиновые металлы обнаруживают важные каталитические свойства и являются катализаторами гидрирования и окпсления. [c.620]

Многие предположения [351] были подтверждены дальнейшими исследованиями или использованы при объяснении явлений, вызванных дезактивирующим влиянием сернистых соединений на каталитические свойства платиновых контактов. Концепция автора о хемосорб-ционной связи сернистых соединений с неподеленными электронными парами и металлическим катализатором нашла отражение в работе [352]. Авторами предположе- [c.131]

Уникальные свойства разработанного металлцеолитного катализатора, совмещающие в значительной степени свойства традиционных катагшзаторов риформинга и селективного гидрокрекинга, позволили по-новому подойти к рещению проблемы повышения октанового числа получаемых при каталитическом риформинге рафинатов. Использование в процессе каталитического риформинга металлцеолитного катализатора дает возможность получить рафинаты с октановым числом выше на 8-10 пунктов (для безолтолуольного рафината) и 15-17 пунктов (для ксилольного рафината) в сравнении с рафинатами, получаемыми на традиционных платиновых катализаторах риформинга. При этом выход ароматических углеводородов не только не уменьшается, но в большинстве случаев увеличивается на 10-20% [c.114]

Таким образом, если изменение каталитических свойств платинового катализатора риформинга в реакционном периоде обусловлено главным образом коксоотложением, то в процессе окислительной регенерации оно связано в значительной мере со спеканием платины. Исходя из этого, можно прийти к заключению, что восстановление активности подвергнутого окислительной регенерации катализатора рнформинга требует прежде всего редиспергирования платины с целью восстановления ее дисперсности [c.88]

Технология процесса включает ряд стадий, которые вытекают из специфических свойств платиновых катализаторов риформинга и делают возможной их успешную эксплуатацию в промышленных условиях. Вместе с тем каталитический риформинг по своей технологии и аппаратурному оформлению обнаруживает значительное сходство с гидрогенйзационными процессами, осуществляемыми под повышенным давлением. [c.122]

Каталитическая гидрогенизация применяется в промышленном масштабе. Один из примеров промышленного применения процесса гидрогенизации — это гидрогенизация жиров. Процесс получения над платиновым катализатором твердых жирев из жидких масел известен со времени работ Дебуса (1863) и де Вильда (1874) впервые он применен в промышленности Сабатье и Сендере-ном (1897) и Норманом (1902) с никелевым катализатором. Выпуск гидрогени-зованных жиров достигает значительных масштабов вследствие широкого применения их в производстве мыла, свечей и пищевых жиров и небольшого количества водорода, необходимого для этого процесса. Гидроароматические производные фенола, крезолов и нафталина, а также ментол из тимола получают в промышленном масштабе. Гидрогенизация находит наибольшее применение в нефтяной промышленности она употребляется для 1) производства авиа-1Д10НН0Г0 топлива с высокими антидетонационными свойствами и с высокой температурой вспышки 2) стабилизации бензинов 3) обессеривания бедных смолами высокосернистых дестиллатов 4) превращения тяжелых асфальтовых нефтей и остатков от переработки нефти в бензин и дестиллаты, не содержащие асфальта и имеющие низкое содержание серы 5) улучшения качества низкосортных смазочных масел 6) производства из низкосортных дестиллатов дизельных топлив с высоким дизельным индексом, низким содержанием серы и хорошим цветом 7) производства керосинов с повышенными осветительными качествами, а также нафт с высокой растворяющей способностью. [c.609]

В работе [634] показано, что при разложении циклогексана на никелевых и платиновых катализаторах, нанесенных на окись алюминия, ул еньшсние электропроводности катализаторов соответствует увеличению выхода ароматических углеводородов. При этом величины энергии активации реакции и энергии активации электропроводности оказываются близкими, что, по мнению авторов [634], свидетельствует о связи каталитических и электронных свойств. Симбатность изменений работы выхода электрона металлов при адсорбции на них атомов водорода и скоростью рекомбинации их наблюдалась в работе [1229]. [c.267]

Рассмотрено влияние различных структурных факторов на удельную адсорбционную и электрохимическую активность единицы поверхности платиновых катализаторов. Характер адсорбции водорода на поликристаллической платине и на грани (111) аналогичен, в то время как на грани (100) растет концентрация крепкосвязанного водорода. На примере реакций катодного выделения водорода, анодного выделения кислорода и анодного окисления метанола показано, что дефекты кристаллической решетки практически не влияют на адсорбционные и каталитические свойства поверхности платины при отнесении активности к единице работающей поверхности. Сделан вывод о том, что свойства электрода определяются в большей степени химической природой металла, чем структурой поверхности. [c.461]

Исследование адсорбционно-каталитических свойств боридных катализаторов платиновой группы. Варущенко Б. Д., Полковников Б. Д., Ео г дано в с кий Г. А. Каталитические реакции в жидкой фазе . Алма-Ата, Наука , 1972, стр. 1162. [c.462]

В последнее время значительно возрос интерес к металл-цеолитным катализаторам. Изучение платиновых катализаторов на различных носителях актуально по нескольким причинам. Катализаторы этого типа используются не только в лабораторной практике, но и в промышленности. Особенно интересны в теоретическом и прикладном отношении платино-цеолитные катализаторы, получаемые восстановлением катионооб-менных форм. Металл-цеолитные системы исследованы в гораздо меньшей степени, чем другие нанесенные катализаторы, а ограничения роста кристаллов металла, образующихся в полостях цеолита при восстановлении соответствующих катионов, делают металл-цеолитные катализаторы уникальным источником информации об адсорбционных и каталитических свойствах малых металлических кристаллов и даже докристаллических форм. Состояние платины в цеолите изучено недостаточно. Работы, касающиеся этого вопроса, немногочисленны, а результаты, полученные отдельными авторами, неоднозначны и часто противоречив . [c.103]

Явление автоколебательного изменения скорости гетерогенных химических реакций лучше всего исследовано на примере процессов окисления окиси углерода СО на платиновых катализаторах [26— 31], окисления Н2 молекулярным кислородом в присутствии платиновых и никелевых катализаторов [32—36], окисления этилена С2Н4 на платиновой проволоке или фольге [37—38], окисления циклогексана eHi2 на цеолитных катализаторах типа NaX, KV, LiV [39, 40], окисления пропилена на поверхности твердых растворов СоО—] 1оО [41]. Как видно из приведенных данных, автоколебания скорости реакций в большинстве случаев наблюдаются в каталитических системах, которые состоят из реагентов, резко различающихся по своим окислительно-восстановительным свойствам, и катализатора, устойчивого к образованию новых объемных фаз при заданном составе реакционной смеси [19]. [c.233]

Впоследствии [54, 139—190] было показано, что в качестве катализаторов могут быть использованы как гетерогенные, так и гомогенные каталитические системы на основе металлов платиновой группы. Наиболее активным гомогенным катализатором гидросилилирования оказалась платинохлористоводородная кислота, превосходные каталитические свойства которой были открыты Спейер ом [144]. [c.101]