дигидро строение

Можно привести много подобных примеров использования уравнения Бренстеда к ним относятся мутаротация глюкозы [35], иодирование ацетона [27], бромирование ацетоуксусного эфира [36] и дегидратация 1,1-дигидро-ксиэтапа в ацетальдегид [37] и многие другие подобные реакции [27]. Обычно две кислоты, сильно отличающиеся по строению, не удовлетворяют одному уравнению Бренстеда. Это неудивительно, если принять во внимание специфические взаимодействия, которые могут иметь значение для катализа. Однако данные явления еще не достаточно хорошо изучены. [c.487]

Синтез, строение и свойства циьспических производных АПК, 2,3-дигидро-фуран-2,3-дионов 4, подробно рассмотрены в обзорах [3-6], тогда как аза-аналогов, пиррол-2,3-диоиов 5 и пиразол-4,5-диоиов 6,- в сводках [7, 8]. В настоящей работе мы дополнили известные сведения [1, 2] и обобщили современные данные по синтезу, строению и реакциям гетероциклизации АПК и их иминопроизводных 2, которые приводят к разнообразным азотсодержащим моно-, би-, трициклическим и более сложным системам. [c.256]

Методики получения 4,5-дизамещенных 2,3-дигидро-2,3-фурандионов просты по исполнению, выходы, как правило, хорошие [1, 3, 4-18, 22], а химическое поведение весьма интересно и разнообразно. На основе ФД можно получать труднодоступные иными путями гетероциклы, отличающиеся размером цикла, количеством и взаимным расположением гетероатомов [9-12, 14, 23-25, 27-60, 64]. Строение многих гетероциклов, полученных на основе ФД, подтверждено РСА [20, 27, 28, 35,41,50]. [c.393]

Показано, что исследованные ароматические эфиры активнее бензола в реакции электрофильного хлорирования н-бутилгипохлоритом. Активность ароматических эфиров определяется их строением и возрастает в ряду 5,6-бензо-1,4-диоксан < анизол < 2,3-дигидро-4,5-бензофуран < 2,2-диметилхроман. [c.23]

Установлено, что диэтиловый эфир 1,4-дигидро-1,2,6-триме-. тилпиридиндикарбоновой-3,5 кислоты (LIII) обладает именно этим строением, а не является 1,2-дигидропроизводным LIV [113]. Спектр ЯМР имеет пять основных компонентов I) квартет при —0,60 (две метиленовые группы в этильных группах) 2) синглет при -1-1,17 (N-метил) 3) синглет при +1,35 (метилен в кольце) 4) синглет при +2,60 (два С-метила в кольце) 5) триплет при +4,60 (два С-метила в этильных группах) (в миллионных долях по сравнению с внешним эталоном — водой). [c.321]

Строение мазиндола и его производных. Для 5-арил-2,3-дигидро-имидазо(2,1-а)изоиндол-5-олов характерно проявление кольчатоцепной таутомерии [c.118]

Более пригодна для установления строения УФ-спектроскопия [98]. В спектре самого флавона (97) имеются два максимума при 250 и 297 нм. Они смещаются в длинноволновую область при наличии в кольце А или В гидроксигрупп например, для 5,7-дигидр-оксипроизводного (106) до 270 и 330 нм, а для тригидроксипроиз-водного (107) до 265 и 340 нм, соответственно. [c.107]

Якубовская Jl. H. Синтез, строение и свойства 7-галоидо-5-(замещенный фенил)- ,2-дигидро-ЗН-1,4-0енздиазепин-2-оиов и родственных гетероснстем Автореф. дис.. .. канд. хим. наук.— Одесса, 1977,— 16 с. [c.113]

Якубовская Л. Н. Синтез, строение и свойства 7 галоидо-5-(замещенный феиил)-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бензидиазепии-2-онов и родственных гетеросистем Автореф. дне.. .. канд. хим. наук.— Одесса, 1977,— 16 с. [c.157]

Каталитическое восстановление пиридиниевых солей в пиперидины проходит с исключительной легкостью. Пиридиниевые соли подвергаются также гид-ридному восстановлению при использовании комплексных гидридов металлов [187], формиатов [188] и восстановительной системы литий — жидкий аммиак [189]. При восстановлении боргидридом натрия в присутствии протонной кислоты преимущественно образуются тетрагидропиридины аллиламинного строения, т. е. двойная связь локализована в 3,4-положении. Такой циклический аллиламин образуется в результате присоединения гидрнд-иона первоначально по положению 2, протонирования енамина по -положению и присоединения еще одного гидрвд-иона. При таком восстановлении всегда образуется некоторое количество полностью восстановленного соединения, и его содержание увеличивается с увеличением объема заместителя при атоме азота, поскольку это повышает вероятность первоначальной атаки гидрид-ионом по положению 4 с образованием диенамина, способного к двум последовательным процессам протонирования — присоединения гидрид-иона, описанным выше. При восстановлении 3-замещенных пиридиниевых солей образуются 3-замещенные 1,2,5,6-тетрападропиридины. Необходимо соблюдать осторожность при разложении комплекса амин — боран, который может образовываться на заключительном этапе такого восстановления [190]. В смеси 1,4-дигидро-1-метил- и 1,2-дигидро- [c.134]

Следовательно, продукт В может представлять собой дигидро-ксипроизводное углеводорода С5Не(ОН)2. Наличие в молекуле этого соединения трех структурно различных атомов углерода свидетельствует об очень высокой ее симметрии. Все эти данные позволяют приписать веществу В строение 2-циклопентендиола-1,4. Такое соединение может быть получено нз 1,3-циклопентадиена. [c.127]

Подобным образом, вероятно, протекает реакция этилендиамина с перф-тор-2-метил-2-пентеном, приводящая к образованию 5,7-бис(трифторме-тил)-6-фтор- 2,3-дигидро-1Н-1,4-диазепина 143 [166, 167], а реакция диэтилен-триамина с ним дает неожиданно 1,9-бис(трифторметил)-3,4,6,7-тетрагид-ро-2Н-пиразино[1,2-а]пиразин 144, строение которого подтверждено данными рентгеноструктурного анализа [168, 169]. [c.111]

Трифтор-4-этокси-3-бутен-2-он и 3-трифторацетил-3,4-дигидро-2Н-пиран реагируют с фенилгидразином в этиловом спирте с образованием соответствующих трифторметильных производных пиразина [178а]. Строение [c.243]

Дигидро-1,2,6-оксазины. Присоединение нитрозобензола к бутадиену при 5—Ю " дает с 61%-ным выходом 2-фенил-2,3-дигидро-1,2,6-оксазин. Если реакция проводится в спирте, то выход составляет 90% [174]. Строение дигид-рооксазина было доказано восстановлением его до 4-анилинобутен-2-ола-1, диацетат которого был в свою очередь окислен до Ы-фенил-Ы-ацетилглицина. [c.452]

Применение метода синтеза альдегидов по Гаттерману к 6-оксикумарану (X) приводит к альдегиду (XI), который был превращен в кумарин (дигидро-псорален) (Х1а) конденсацией с циануксусной кислотой с последующим гидролизом и декарбоксилированием. Дегидрирование соединения Х1а дает псорален (I). Строение альдегида (XI) было установлено восстановлением [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология