Аминотетразол

В связи С исключительно высоким содержанием азота заслуживает внимания продукт сочетания диазотированного 5-аминотетразола с гидразином [c.1012]

Хорошо изученный 5-аминотетразол образуется, например, при действии азотистой кислоты на аминогуанидии [c.1011]

Амино-1 Я-тетразол см. 5-Аминотетразол [c.31]

Реактив получают сочетанием 5-аминотетразола с ацетоуксусным эфиром. [c.26]

Растворяют 9,7 г (0,1 М) 5-аминотетразола (двухводного) в 40 мл 20%-ного водного раствора едкого натра, добавляют раСтвор 7,1 е (0,1 М) нитрита натрия в 25 мл воды и 60 г толченого льда. Полученную массу, имеющую температуру [c.27]

При обработке растворов 5-аминотетразола азотистой кислотой образуется диазосоединение, растворы которого взрывают при 0° в концентрациях выше 2% [222] [c.38]

Тетразол (бесцветные кристаллы с т. пл. 155°) и его не замещенные у азота-производные имеют в водных растворах кислую реакцию они дают стойкие металлические соли (например, серебряные, а также соли щелочных металлов). Большинство производных тетразола отличае-гся значительной устойчивостью. Об ароматическом характере тетразолов свидетельствует способность 5-аминотетразола нормально диазотироваться. Образующаяся соль диазония способна сочетаться и дает большинство реакций характерных для диазосоединений так, при восстановлении она превращается в 5-гидразйнотетразол. " [c.1011]

Известны также производные 1-аминотетразола (I) с HO I они образуют сильновзрывчатые дихлорпроизводные (П), которые при действии KJ преврашаются в азосоединения (III) с цепью из 10 связанных между собой атомов N [c.1012]

В ходе выполнения работы был получен перхлорат тетрааммин-бис(1-метил-5-аминотетразол-Л ,Л )кобальта(1П) (XIII). Синтез соединения XIII проводили по схеме [c.143]

Разработан метод получения 5-аминотетразола из солей аминогуанидина. Выполненные теоретические исследования позволили предложить безопасный способ синтеза 5-аминотетразола. Диазотирование сульфата или карбоната аминогуанидина протекает в водной кислоте. Стадия циклизации проводится при pH 8, а из образовавшейся натриевой соли 5-аминотетразол вьщеляют при pH 2-2.5. Вькод 85%, т.пл. 204°С. Разработанный лабораторный метод рекомендован к масштабированию в опытном производстве. [c.151]

Синтез 5-аминотетразола [5]. Размешивают 68,5 г (0,5 М) нитрата аминогуанидина в 100 мл 5 н. раствора азотной кислоты и в смесь вносят 100 мл (0,5 М) 5 н. раствора нитрита натрия. По мере прибавления при 40° раствора нитрита натрия образуется желтый раствор, к которому прибавляют 140 г ацетата натрия (трехводного) и кипятят 5 минут. По охлаждении раствора выпадают белые кристаллы. [c.27]

Продукт отфильтровывают, отжимают, перекристаллизовывают из воды и сушат при 80°. Получают43 г (88%, считая на аминогуанидин нитрат) белого порошка 5-аминотетразола с т. пл. 200—203°. Вещество содержит 2 молекулы воды [c.27]

Выход а,а -бис-(4-натрийтетразолилазо-5)-этилацетата равен 9 г, что составляет 23%, считая на 5-аминотетразол. [c.28]

Из замещенных 5-аминотетразолов известны лишь немногие [859, 860]. 1-К-5-Иминотетразолы получаются при действии азотистоводородной кислоты на нитрилы (разновидность реакции Шмидта) [c.86]

Азндо-5-амиио-6-циано-1,2,4-триазин [1658]. 1,7 г (0,02 моль) аминотетразола растворяют в 100 мл воды и 5 мл соляной кислоты и смесь охлаждают до —2 °С. Затем при интенсивном перемешивании по каплям прибавляют раствор 1,4 г (0,02 моль) нитрита натрия в 20 мл воды и смесь выдерживают 30 мнн при температуре — 2 С. К полученному раствору соли диазония приливают раствор 1,32 г (0,02 моль) малононитрила и 4,9 г ацетата натрия в 5 мл воды и 15 мл этанола. Смесь перемешивают 30 мии при О °С, а затем 1 ч при 20 С. Выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного этанола (1 1). Получают 2 г (62 %) продукта о [c.162]

Тетразолы являются слабыми кислотами (р/Са 5), образуют взрывчатые серебряные и медные соли. Они устойчивы к действию окислителей. 5-Аминотетразолы могут быть продиазотированы. [c.578]

Аминотетразол образует соль диазония (с брутто-формулой Ne H l ) (ОСТОРОЖНО ВЗРЫВООПАСНО), которую можно использовать для генерирования атомного углерода [44] 1-Замещенные 5-аминотетразолы, по-видимо-му, образуют относительно устойчвые N-нитрозопроизводные. [c.631]

Для определения констант основности были использованы константы гидролиза 1- и 2-метил и 1- и 2-этилтетразолов, определенные при изучении влияния их хлоргидратов на гидролиз метилацетата [62]. Основность некоторых, 5-аминотетразолов определена титрованием хлорной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты [63]. Тетразолы, константы основности которых измерены (табл. 2), слабее, чем анилин (р/Сь = 9,30). Коразол (VIII) [c.12]

Получены комплексы, содержащие два тетразольных аниона на каждый ион металла, из 5-аминотетразола и различных 5-арилтетразолов с солями двухвалентной меди [69, 70] и из 5-трифторметил-, 5-нитро- и 5-хлортетразолов с хлоридом железа(П) [71]. Эти комплексы нелетучи, нерастворимы в большинстве растворителей и могут образовывать полимеры. Ионы металла в них [c.12]

Близко напоминает реакцию Шмидта катализируемое кислотами превращение нитрилов в 1-алкил- или 1-арил-5-аминотетразолы [179]. Примером этого синтеза может служить получение 5-амино-1-пентилтетразола из капро-нитрила [180] [c.29]

Окислительная циклизация бензальпроизводных 3-арил-1-(5-тетразо-лил)тетразенов приводит к получению 3,5-диарил-1-(5-тетразолил)тетразолий-бетаинов [201]. Исходное вещество для этого синтеза получают сочетанием диазотированного 5-аминотетразола с арилгидразином и последующей конденсацией образующегося 1,3-тетразена с ароматическими альдегидами [c.33]

Реакция 5-аминотетразолов, имеющих заместители у атомов азота кольца, с азотистой кислотой приводит к получению нитрозоаминопроизводных, а не диазониевых солей [109, 210, 232]. Нитрозоамины могут быть превращены в ряд производных, которые получаются из солей диазония. Восстановление 5-нитрозоамино-1-фенилтетразола дает 5-гидразино-1-фенилтетразол [109]. При обработке замещенного в кольце 5-аминотетразола азотистой кислотой без [c.38]

Аминотетразолы легко окисляются до азосоединений [44, 109, 141]. Хотя азопроизводные, полученные из 5-аминотетразола, известны лишь в виде солей [234], 1-метил-, 1-фенил- [109] и 2-фенилазотетразолы [232] могут быть выделены в свободном состоянии. [c.39]

Дальнейшее алкилирование 1-алкил-5-аминотетразолов проходит по положению 4 тетразольного цикла, приводя к 1,4-диалкил-5-иминотетразоли-нам [36, 66, 255, 256]. Эквивалентность положений 1 и 4 в аминотетразолинах [c.46]

Другим доказательством может служить восстановление 4-алкил-1-бензили-минотетразолинов до одного и того же 1-алкил-5-аминотетразола независимо от того, в каком порядке вводились алкильный и бензильный заместители [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминотетразол: [c.1159] [c.143] [c.123] [c.31] [c.7] [c.315] [c.355] [c.113] [c.162] [c.329] [c.9] [c.9] [c.10] [c.12] [c.12] [c.12] [c.18] [c.22] [c.22] [c.23] [c.38] [c.39] [c.46]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.329 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.9 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.329 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.9 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.308 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.613 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология