Метилтетразол

Под действием едкого натра 5-амино-1-фенилтетразол образует азид, карбонат натрия, аммиак и анилин, что согласуется с представлением о первоначальном раскрытии кольца этого соединения и превращении его в фенил-гуанилазид, который далее подвергается гидролизу [272. В тех же условиях 5-амино-1-метилтетразол подвергается незначительному гидролитическому расщеплению. [c.76]

Тетразолы могут быть получены также из сложных эфиров оксимов при действии азида натрия в отсутствие кислот примером подобного превращения может служить получение 1-бензил-5-метилтетразола из л-толуолсульфоната оксима бензилметилкетона [177] [c.29]

Спектры протонного магнитного резонанса подтверждают, что в растворе сернистого ангидрида 5-метилтетразол существует в виде димера, образованного за счет водородной связи [68]. [c.12]

Диазотирование 5-амино-2-метилтетразола в этих условиях не приводит, однако, к 5-оксисоединению, продуктом реакции оказывается б с-(2-метил-5- [c.38]

Метильная группа в 1-алкил- или 1-алкил-5-метилтетразолах не вступает в характерную реакцию конденсации с /г-нитрозо-М,М-диметиланилином или [c.39]

Аминотетразол [262], так же как [и 5-амино-1-метилтетразол [263], вступает в реакцию с формальдегидом и тринитрометаном [c.49]

Известны только диалкилзамещенные (347 R = R = Alk) этой мезоионной системы. Их получают алкилированием 5-амино-1-ме-тил- или 5-амино-2-метилтетразолов (348) и (346) диметилсульфатом (с. в.) или метилбензолсульфонатом (в. в.), соответственно (схема 78) [153—155]. Кроме незамещенного по экзоциклическому атому азота соединения (347 R = R = Ме, R = H), легко образующего гидрохлорид [153, 154], получены также А -ацпльные [c.760]

Кислотный гидролиз ацильного производного (347 R = R = = Ме, R = OMe) приводит к гидрохлориду соединения (347 R = R = Ме, R = Н) [154]. При щелочном гидролизе сульфонильных производных (347 R = R = Ме, R = МеСбН4502 или - l eHiSO2) удается выделить только соответствующие сульфонамиды [155]. Те же производные при действии пиперидина или гидразиигидрата деметилируются с образованием производных 5-амино-1-метилтетразола (348) [155]. [c.761]

Как и следовало ожидать, благодаря индуктивным эффектам 5-бром-1-ме тилтетразол более активен в реакциях нуклеофильного замещения, чем соответ ствующие галогено-1,2,4- и галогено-1,2,3-триазолы, которые, в свою очередь обладают большей реакционной способностью, чем соответствующие галогени мидазолы. 5-Бром-2-метилтетразол значительно менее реакционноспособен [c.629]

Основной характер тетразольного кольца проявляется в способности 1-метилтетразола давать кристаллический хлоргидрат [60] и в наблюдаемой депрессии температуры замерзания безводной серной кислоты в присутствии тетразола, который образует два иона на 1 моль кислоты [61] [c.12]

Необходимые для этого синтеза имидохлориды удобно приготовлять in situ взаимодействием N-замещенных амидов с пятихлористым фосфором в инертном растворителе и полученный раствор обрабатывать раствором азотистоводородной кислоты [120]. Исключение стадии выделения весьма неустойчивых имидохлоридов дает возможность значительно повысить выходы тёгразолов. В этом синтезе могут применяться как алифатические, так и ароматические N-замещенные амиды. Например, 1-изобутил-5-метилтетразол полу-чайт с выходом 46% из N-изобутилацетамида [c.20]

Кислотный гидролиз калиевой соли 1-метил-5-тетразолсульфокислоты приводит к 5-окси-1-метилтетразолу [88]. Обнаружены различия в случае гидролиза 5-сульфамидов 1-метил- и 1-фенилтетразолов в то время как 1-метил-производное остается неизменным после нагревания с 6 н. соляной кислотой, 1-фенил-5-тетразолсульфамид в этих условиях превращается в 5-окси-1-фенилтетразол [213]. [c.35]

То, что при восстановлении продукта метилирования 5-амино-2-бензилте-тразола образуется 5-амино-1-метилтетразол, свидетельствует о вхождении метильной группы в положение 1 или 4. По аналогии с метилированием 5-амино-2-метилтетразола следует предположить, что промежуточным продуктом реакции 5-амино-2-бензилтетразола с метиловым эфиром бензолсульфокислоты является не 5-имино-2-бензил-1-метилтетразол, а соединение с бензильной группой в положении 3 [36] (см. стр. 46 о других случаях метилирования тетразольного цикла). [c.47]

Метилирование динатриевой соли 5-цианиминотетразолина приводит к получению смеси 5-цианимино-1,4-диметилтетразолина и 5-(Ы-циан-Ы-метиламино)-2-метилтетразола примерно в равных количествах [258]. Последнее соединение получается также при метилировании калиевой соли 5-Ы-циан- [c.47]

Алкильные производные 5-амино-1-метилтетразола и 5-амино-2-метил-тетразола, замещенные лишь по циклическому атому азота, получают [c.48]

Калиевая соль 5-(К-циан-М-метиламино)тетразола при обработке иодистым метилом дает преимущественно 5-(К-циан-К-метиламино)-2-метилтетразол [c.56]

При действии /г-толуолсульфохлорида на 5-фенил- или 5-метилтетразол получается 3,6-дизамещенный дигидро-1,4-дитозил-1,2,4,5-тетразин с примесью нетозилированного тетразина [313] [c.64]

Как было указано выше, тетразол, 5-амино-1-метилтетразол и 1-метил-5-метиламинотетразол не реагируют с /г-толуолсульфохлоридом. Этот реагент, однако, действует на 5-диметиламинотетразол с образованием Ы,Ы-диметилгидразина [278] [c.65]

В противоположность этому 1-замещенные тетразолы расщепляются под действием щелочей с образованием азота и других продуктов. В результате обработки щелочью 1-арилтетразолов [88, 320] выделены арилцианамиды. Метиламин и аммиак, но не муравьиная кислота, обнаружены в продуктах щелочного распада 1-метилтетразола [331]. [c.76]

Имеются данные об обратном характере действия кислот и оснований на протекание каталитического гидрирования 5-окси-7-метилтетразоло[1,5-а]пиримидина (XLI) [226] в ледяной уксусной кислоте тетразольное кольцо подвергается восстановительному расщеплению, тогда как при восстановлении в водно-спиртовом растворе едкого кали соединение XLI не изменяется. [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилтетразол: [c.85] [c.572] [c.457] [c.457] [c.156] [c.156] [c.72] [c.72] [c.630] [c.12] [c.12] [c.23] [c.35] [c.40] [c.46] [c.46] [c.50] [c.50] [c.51] [c.56] [c.60] [c.62] [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология