Алюминий трифенил

Если смесь. трифенилбора и триэтилалюминия в молярном соотношении 1 1 без растворителя при пониженном давлении нагревать до 80° и выше, то начинает отгоняться триэтилбор. Непосредственно в остатке получается почти чистый трифенил-алюминий. Превращение протекает почти количественно по уравнению [c.121]

После того как весь хлористый алюминий будет добавлен и реакция в основном закончится, колбу нагревают еще в течение получаса на кипящей водяной бане. Затем охлажденную смесь (окрашенную в коричневый цвет), непрерывно встряхивая, переливают в делительную воронку, в которой находится 50 г льда и 50 мл концентрированной соляной кислоты. Если весь лед растает до того, как полностью пройдет разложение, то прибавляют новую порцию льда и такое же количество концентрированной соляной кислоты. Соляная кислота нужна для того, чтобы предотвратить гидролитическое расщепление трифенил-хлорметана. [c.165]

Механизм аутоокисления триарильных производных алюминия менее хорошо установлен, чем алифатических соединений. Не вызывает сомнения, что при аутоокислении трифенилалюминия образуются свободные радикалы и процесс, хотя бы частично, носит свободнорадикальный характер. Например, неактивный трифенил-алюминий окисляется в меченном бензоле в течение 1 ч при 80°С, образуя после удаления растворителя и гидролиза твердого остатка радиоактивные бифенил и фенол, но не активный бензол [83]. Из полученных данных следует, что реакция (64) в этих условиях не протекает. [c.75]

То, что реакции такого типа действительно протекают, следует из измерений упругостей пара смесей этил- и метилхлорида с хлористым галлием [7], из измерений электропроводности растворов хлористого алюминия в хлористом этиле [8] и из спектров поглощения трифенил-метилхлорида в присутствии хлорного олова [9] или хлорной ртути [10]. Только таким образом и можно объяснить обмен галогеном, происходящий между хлористым алкилом и хлоридом металла. [c.294]

Триэтилалюминий. . . . . Трифенил алюминий. . . , [c.977]

Органический слой отделяют, выпаривают на паровой бане и темный полукристаллический остаток перегоняют с водяным паром для освобождения от дифенила. Содержимое колбы после перегонки с водяным паром экстрагируют эфиром (примечание 3), эфирный слой отделяют, сушат над сернокислым магнием и пропускают раствор через небольшую колонку с окисью алюминия (для хроматографирования) (примечания 4 и 5). После выпаривания эфирного раствора получают неочищенный трифе-нилен, который возгоняют при 175—180° и давлении 0,1 мм. Первую порцию субли.мата, состоящую из нечистого дифенила, отбрасывают остальной сублимат состоит из почти бесцветных кристаллов с т. пл. 186—194 (примечание 6). Выход трифени-лена 8—9 г (53—59% теоретич.). Его можно подвергнуть дополнительной очистке путем перекристаллизации из смеси хлористого метилена и пентана при этом получают бесцветные кристаллы с т. пл. 199" (примечание 7). [c.153]

Интересно также отметить, что на ХНФ с (-ь )-поли(трифенил-метилметакрилатом) были также разделены соединения, не содержащие ароматических заместителей, например трисацетилацетона-ты кобальта, хрома и алюминия [73, 74]. [c.128]

Аналогичные заключения вытекают из недавно проведенных исследований растворимых катализаторов типа цнглеровских. Кэррик [103] приготовил также катализаторы, растворяя четыреххлористый ванадий в растворе бромистого алюминия и трифенил-алюминий— в циклогексане, и предположил, что полимер растет на (восстановленном) ионе ванадия в комплексе [c.440]

Показано, что подобный процесс протекает при взаимодействии 2,4,6-три-грет-бутилфеноксильного радикала (1 моль) с трифенил-алюминием (1 моль) в толуоле при 20 °С [85, 86] [c.76]

Аналогичные мостики из атомов галогенов существуют и в димерах дихлорида метилалюминия [СНзАЮЫг и хлорида диметил-алюминия [(СНз)2А1С1]2. Обнаружено, что димерную структуру имеют также третичные алкилы и третичные арилы алюминия, такие как триметил (14), триэтил и трифенил. Но так как в этих структурах связь носит электронно-дефицитный характер (мости-ковый атом углерода образует более, чем четыре связи), ее обсуждение мы отложим до гл. 13. [c.152]

Трифенил-сылш-триазин образуется при взаимодействии три-хлор-сыжл-триазина с бензолом и хлористым алюминием [197, 198], особенно в присутствии небольших количеств воды [c.284]

В работе [203] рекомендуется выделять алюминий из бензольного раствора хлористого алюминия и бромистого этилпиридина (1 моль бромистого этилпиридина на 2 моля хлористого алюминия). Электролиз проводится с алюминиевым анодом при плотности тока 1 А/дм . Для улучшения качества алюминиевого покрытия рекомендуется в электролит добавлять диметиланилин (1—2%) и другие ПАВ. Предложено также выделять алюминий из растворов его органических соединений в различных неводных растворителях (ксилоле, толуоле и других ароматических углеводородах). В качестве исходных веществ рекомендуется применять алю-минийорганические соединения, например триэтилалюминий, трифенил-алюминий и др. [c.104]

Повышенная устойчивость гексафторантимонат-аниона обеспечивает количественное превращение трег-бутилфторида в трет-бутил-катион. Аналогичное объяснение применимо к использованию хлористого алюминия и других катализаторов Фриделя— Крафтса как компонентов среды, способных вызывать ионизацию или благоприятствовать протеканию реакций по карбоний-ион-ным механизмам. Отметим, что необходимость такого подхода к проблеме получения карбоний-ионов была сформулирована как один из первых принципов вскоре после открытия трифенил-метил-радикалов и трифе.чилметил-катионов [954]. [c.63]

Три-л-толилалюминий реагирует с бензонитрилом с образованием фе-нил-п-толилкетона [142]. Фенилизоцианат дает с трифенил- и три-п-толил-алюминием бензанилид и, соответственно, толуиланилид (во втором случае выход 71%) [142]. [c.363]

На заседании Французского химического общества 23 декабря 1881 г. Фридель и Крафте [19] выстунили но поводу опубликованной статьи Густавсона в Известиях немецкого химического общества относительно разлагающего действия х юристого алюминия на нефтяные углеводороды. На этом заседании Фридель и Крафте описали разложение гекеаме-тилбензола с образованием дурола и других м(Л илированпых гомологов бензола и одинаково хорошо протекающее превращение трифенил-метана в дифенилметан. [c.17]

Взаимодействием 3 молей бепзола с 1 молем четыреххлористого yr i -рода и 1 молем хлористого алюминия моячно получить трифенилметан с ВЫХ0Д0Л1В 68—84% [180]. После добавления эфира ио.пучается трифени, -метаи согласно следующим уравнениям [c.124]

Конденсация бензоилцианида с ароматическими углеводородами и эфирами фенола была исследована Форлендером [68]. Если реакция проводится при обыкновенной температуре и в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода, то образуется 9-цианофлуорен и немного бензила. Если во время конденсации применять нагревание и не прибавлять хлористого водорода в качестве катализатора, то образуется трифенил-ацетонитрил. [c.637]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология