Триэтилхлорсилан

Этилхлорсиланы (этилтрихлорсилан, диэтилдихлорсилан, триэтилхлорсилан и др. или их смесь) — бесцветные или слегка желтоватые жидкости. Легко гидролизуются с выделением хлористого водорода. ПДК 1 мг/м [c.258]

Триэтилхлорсилан, синтезирован реакцией этилмагний-бромида с трихлорсиланом [3]. [c.197]

При многочасовом нагревании тетраэтилсилана с хлорным железом отщепляется одна этильная группа и образуется триэтилхлорсилан [1435]. [c.172]

Как указано выше, при прямом синтезе метил- и этилхлорсиланов об зазуется целая гамма продуктов. Очень ценными соединениями являются дифункциональные (диметил- и диэтилдихлорсилан) и монофункциональные (триметил- п триэтилхлорсилан). Однако выход их, особенно монофункциональных соединений, невелик. Одним из путей повышения степени алкилирования метил- и этилхлорсиланов является замещ,ение атомов хлора у кремния при повышенной температуре (300—450 С) органическим радикалом. Этот метод основан на взаимодействии алкилхлорсиланов с хлористыми алкилами в присутствии более электроположительных, чем кремний, [c.57]

ТРИЭТИЛХЛОРСИЛАН ( jHa)3Si l, жидк. i , 144,7 С d ° 0,8968, п 1,4320 раств. в инертных орг. р-ритеяях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. взаимод. этилхлорида со сплавом Si— u при 280—330 °С. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. [c.599]

До сих пор не удалось получить триалкилкремнийметалли-ческих реагентов расщеплением гексаалкилдисиланов. Аналогично при реакции триэтилсилана со сплавом натрия с калием в эфире с последующей обработкой триэтилхлорсиланом были выделены также только исходные вещества [7, 67]. Краус [122] в своей ранней работе изучал взаимодействие триэтилсилана с литием в этиламине. Он установил, что образуется N-этил-триэтилсилазан, и предположил, что в этой реакции литий является только катализатором [122] [c.319]

Иодсилан [33], триэтилхлорсилан [67] и триэтилбромсилан [122] при нагревании с натрием без растворителя дают соответствующие дисиланы. Реакцию осуществляли также в запаянных трубках [144]. Однако обычно для конденсации галогенсиланов в соответствующие симметричные дисиланы применяют высококипящие растворители, такие, как толуол и ксилол [5, 18, 51, 67, 71, 90, 107]. Успех этой конденсации объясняется тем, что, как было замечено, натрий в этих растворителях не расщепляет гексазамещенных дисиланов. Интересные конденсации, приведенные ниже, осуществляются достаточно хорошо [62]. [c.332]

Наилучший способ синтеза этого класса соединений заключается в [3,3]-сигматропной перегруппировке соответствующих аллиловых сложных эфиров через литийеноляты, [160] схема (91) . В качестве ловушки енолятов часто удобно применять трет-бутилдиметилхлорсилан, так как в этом случае ацеталь (20) образуется стереоселективно и его можно выделить до перегруппировки. [161]. Для этой же цели рекомендован триэтилхлорсилан [162]. Альтернативно, цинковый енолят [163] можйо получать из соответствующего сложного 2-бромэфира. Сложные эфиры пропинола (пропаргилового спирта) сходным образом перегруппировываются в р,7- и 7,6-алленовые кислоты-[163] схема (92) . [c.36]

В некоторых случаях это предположение было подтверждено. При пропитке целлюлозных или полиамидных волокон хлорные атомы метилхлорсиланов могут реагировать с активным водородом волокна с образованием связей 51—О—С или 81—N—С-Наличие этой реакции было доказано экспериментально дей. ствием триметилхлорсилана на хлопок и ацетилцеллюлозу в безводном пиридине [1853]. Продукт не растворяется в органических растворителях и их смесях, применяемых для растворения ацетилцеллюлозы. Авторы доказали, что при этой реакции образуется тримети леи лил целлюлоза с содержанием до 2,75 триметилсилильных групп на звено глюкозы. Аналогичные продукты приготовляли взаимодействием целлюлозы с триэтилхлорсиланом, диметилдихлорсиланом, октилтрихлорсиланом и метил-триацетоксисиланом. Подобная реакция, а именно реакция четыреххлористого кремния с нитроцеллюлозой—была уже проведена раньше [1138], причем образовывались объемистые гелеобразные продукты. [c.286]

Расщепление 2-метил-1,з-оксатиолана триэтилсиланом. Навеску дихлорида никеля, требуемого для приготовления катализатора, прокаливают при 300... 400 °С в течение 15. ..20 мин, переносят в реакционную колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, добавляют двухкратный. избыток триэтилсилана и термоста-тируют при 135. 4-145 °С в течение 5. .. 20 мин (до из.менения окраски от желто-коричневой до черной). Образующийся при восстановлении триэтилхлорсилан декантируют или выдувают инертным газом из горячей колбы. [c.105]

ОСН2СН2ОСОС (СНз) = СНг При совместном гидролизе метилфенилдиэтоксисилана и диметилдихлорсилана был получен трифенилпентаметилциклотетра-силоксан [67]. Согидролиз фенилтрихлорсилана или хлорфенил-трихлорсилана с триэтилхлорсиланом, как показали Андрианов, Левшук, Голубцов и Красовская [68], происходит при температуре не ниже 60°. При низкой температуре (< 20°) образуются лишь продукты раздельного гидролиза. Аналогично при согидролизе четыреххлористого кремния и триметилхлорсилана образуется тетракис-(триметилсилокси)-силан [69]. В патентной литературе описаны также различные технологические [c.378]

Кремний и германийсодержащие этинилвиниловые гликоли LVI— сравнительно стойкие соединения, хорошо перегоняются и могут длительное время храниться в обычных условиях. Кремнийорганические гликоли при реакции с триэтилхлорсиланом образуют моно- и дикремниевые эфиры [837]. [c.204]

Симметричные диацетиленовые гликоли реагируют с триэтилхлорсиланом в растворе пиридина, образуя простые моно- и ди-кремнийэфиры ЬХУ1 и ЬХУП [836] [c.209]

Выбор оптимального реагента (алкилсилана) для превращения следовых количеств фторид-иона в удобное для хроматографирования органическое производное был обоснован японскими химиками [216]. Сравнительное изучение 9 производных хлоралкилсиланов и алкилсилилимидазолов (где алкил меняется от метила до трет, бутила) в качестве экстрагентов фторид-иона из биологических объектов с последующим определением фторидов в виде фторал-килсиланов показало, что лучшим является триэтилхлорсилан. При этом использовали методики хроматографирования фторид-иона, аналогичные описанным в работах [214, 215], а условия хроматографических определений с различными реагентами приведены в табл. VII.16. [c.349]

В цилиндре растворяют триэтилхлорсилан в спирте и к полученному аствору приливают при встряхивании из капельной воронки раствор зотнокислого серебра. При этом тотчас же выпадает осадок хлори-того серебра. [c.211]

Н. Н. Соколов, К. А. Андрианов и С. М. Акимова подверг-,ли масс-спектрометрическому анализу метилтрихлорсилан, ди-метилдихлороилан, триметилхлорсилан, этилтрихлорсилан, диэтилдихлорсилан, триэтилхлорсилан, фенилтрихлорсилан, метилфенилдихлорсилан и четыреххлористый кремний. Распад молекул алкилхлорсиланов сопровождается образованием ионизированных атомов или частиц. Например, распад метилтрихлорсилана СНз51С1з представляется следующим образом (знаком отмечены места распада) [c.407]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.599 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.59 , c.60 , c.226 , c.229 , c.501 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология