Поляризационные кривые парциальные, построение

На фиг. 17 схематически показаны парциальные поляризационные кривые /ме, и г мег для процессов разряда на катоде катионов металлов Мех и Mej. Осаждение металлов Mei и Mej на катоде протекает при одном и том же потенциале разряда катионов обоих сортов. Поэтому парциальные токи разряда катионов каждого сорта при одном и том же потенциале могут быть просуммированы. Результативная поляризационная кривая J, построенная по точкам, полученным суммированием ординат парциальных токов разряда катионов, отражает суммарную скорость процесса осаждения сплава. Из фигуры видно, что точки ординат результативной поляризационной кривой получены суммированием ординат точек парциальных кривых, т. е. справедливы выражения [c.33]

Построение парциальных поляризационных кривых при совместном разряде ионов металлов железной группы, цинка и водорода, выполняемое по методу проведения отдельных опытов электролиза при строго соблюдаем.ом постоянстве потенциала, показывает на примере разряда ионов 2п +, Со +, Н+ (рис. 36), что 1в интервале от значений потенциалов, соответствующих разряду ионов Со +, до значений, отвечающих разряду ионов 2п +, наблюдается крайне замедленный совместный разряд Со и 2п +. [c.66]

Для построения поляризационных диаграмм совместного разряда общую поляризационную кривую снимают обычным компенсационным методом, а для построения парциальных поляризационных кривых проводят электролиз при постоянном потенциале, определяя при этом количество и состав продуктов электролиза. Затем, пользуясь законом Фарадея, подсчитывают долю тока, затраченного на разряд каждого из компонентов. Для ориентировочной оценки взаимного влияния различных ионов иногда снимают их поляризационные кривые при раздельном разряде и затем сопоставляют с кривой совместного разряда. Особый интерес представляет рассмотрение совместного разряда ионов металла и водорода. [c.259]

Второй вариант. Исследование процесса совместного разряда ионов железа и водорода путем построения общей и парциальной поляризационных кривых. [c.260]

С этой целью изучают зависимость катодной поляризации от плотности тока, и для построения парциальных поляризационных кривых определяют выходы по току железа и водорода. Все определения проводят при [c.260]

Рассмотрим пример построения парциальных кривых для случая электроосаждения сплава, когда суммарная поляризационная кривая находится в области более положительных потенциалов по сравнению с поляризационными кривыми раздельного выделения компонентов сплава и выходы металлов и сплава по току равны 100% (рис. 3.6). [c.257]

Зависимости i от ф или т), построенные в соответствии с уравнениями (8)—(11) в системе координат i—ф или i—ц являются поляризационными кривыми разряда катионов металла на катоде. Уравнения (8)—(11) остаются справедливыми, когда разряд катионов г-го сорта на катоде протекает совместно с другими катионами. Поляризационные кривые, соответствующие разряду катионов г-го сорта совместно с другими катионами, называются парциальными (частными) поляризационными кривыми. [c.33]

Для построения парциальных поляризационных кривых осаждения 5п и N1 в сплав, зная состав сплава (см. табл. 8.1) и выход по току суммарного процесса при каждой плотности тока ( к), определяют доли тока ( парц), приходящиеся на разряд ионов олова и никеля при совместном их выделении. Так как выход по току сплава близок к 100 %, то можно не учитывать доли тока на выделение водорода. В общем же случае расчет парциональной плотности тока ведут по формуле [c.58]

В, В. Сысоева, И. А. Черепкова и Г. Л. Барунина методом микро-стеклянного электрода установили, что при анодной поляризации алюминия в 3%-ном растворе Na i происходит подкисление нри-анодного слоя. Парциальная поляризационная кривая выделения водорода, построенная с учетом изменения pHj, прин шает нормальный вид, т. е. скорость выделения водорода возрастает вместе со сдвигом потенциала в электроотрицательную сторону. Однако парциальная поляризационная кривая выделения водорода не совпадает с поляризационной кривой выделения водорода при катодной поляризации (рис. 14.5). Следовательно, хотя изменение рн прианодного слоя и играет определенную роль в отрицательном дифференц-эффекте, но не объясняет целиком причину его возникновения. По-вндимому, отрицательный дифференц-эффект возникает как следствие влияния на кинетику процессов одновременно нескольких из указанных выше факторов. [c.369]

Если на электроде протекает несколько параллельных реакций, то теоретическая обработка поляризационных измерений возможна только после построения парциальных поляризационных кривых. Для этого снимают общую поляризационную кривую, выбирают на ней несколько значений потенциала и затем при каждом выбранном потенциале ведут электролиз столько времени, чтобы можно было определить массы всех образовав-щихся продуктов реакции. После этого по закону Фарадея определяют плотности тока, приходящиеся на каждую из параллельных реакций при данном потенциале, и строят ноляризационные кривые каждой реакцни (рис. 16.4). Естественно, что при каждом данном потенциале плотность тока на общей поляризационной кривой должна равняться сумме плотностей тока парциальных поляризационных кривых. Метод парциальных поляризационных кривых дает надежные результаты только в тех случаях, когда при электролизе плотность тока не изменяется со временем, т. е. когда средняя плотность тока, рассчитываемая по закону Фарадея, совпадает с истинной плотностью тока при данном потенциале. [c.407]