Нитрозо нафтол, реактив на кобальт

Большое принципиальное значение для аналитической химии имело исследование комплексных соединений металлов с органическими веществами. В результате такого исследования Л. А. Чу-гаев (1873—1922) предложил в 1905 г. диметилглиоксим как реактив На никель. По своим аналитическим характеристикам диметилглиоксим остается одним из важнейших реактивов в современной аналитической химии, известным во всем мире как реактив Чугаева. Хотя с применением органических реактивов в неорганическом анализе аналитики были знакомы и ранее — М. А. Ильинский (1856—1941) предложил а-нитрозо-Э-нафтол как реактив на кобальт еще в 1885 г., — систематические исследования в этой области начались с работы Л. А. Чугаева. Применение органических реактивов значительно расширило возможности аналитической химии. [c.10]

Одним из нас совместно с Комарем и Клейнер была определена константа диссоциации 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфо пата натрия по оксигруппе К = 8,2-10 [8]. Как показал впервые Сарве [3], реактив дает интенсивно окрашенные соединения не только с кобальтом, но и с железом, медью и никелем. Результаты наших исследований [9, 10] некоторых из этих соеди [c.116]

Р-НИТРОЗО-Я-НАФТОЛ КАК РЕАКТИВ НА КОБАЛЬТ [c.129]

Академик М. А. Ильинский в 1884 г. впервые в практике анализа предложил применять органический реактив а-нитрозо-3-нафтол для отделения кобальта от никеля. [c.23]

Инициатива применения внутренних комплексных соединений в аналитической химии принадлежит русским химикам М. А. Ильинский использовал а-нитрозо-р-нафтол для количественного определения кобальта диметилглиоксим известен как реактив Чу-гаева для открытия и определения никеля. [c.99]

В аналитической химии получили широкое применение органические реактивы, принадлежащие к классу внутрикомплексных соединений. Первые значительные работы в этой области принадлежат русским ученым. М. А. Ильинский предложил применять реактив а-нитрозо-Р-нафтол для открытия иона кобальта, Л. А. Чугаев предложил применить диметилди-оксим для открытия иона никеля. [c.57]

Подлежащий анализу кобальт обычно находится в растворе в виде двухвалентного. В присутствии сс-нитрозо- -нафтола вначале происходит окисление кобальта до т1рехвалеитного, причем окислителем является частично кислород воздуха, частично сам реактив, в зависимости от pH среды. Для ускорения этой стадии реакции и для уменьшения расхода реактива многие авторы предлагают вводить в раствор другие окислители (например, МаЫОа). Образующийся трехвалентный кобальт реагирует с л-ни.трозо-р-нафтолом, причем в разбавленных растворах (0,04—0,14 мг ъ мл конечного объема) образуется комплекс, окрашивающий раствор в оранжево-красный цвет. [c.309]

Humposo-R-соль (1-нитрозо-2-окси-3,6-нафталин-динатрийсульфонат) — важный колориметрический реактив для определения кобальта (стр. 371) он используется также для определения железа(П), с которым дает зеленое окрашивание в щелочной среде. Медь и никель при рН< 7 дают яркие желтокоричневые окраски. Реакции нитрозо-К-соли подобны реакциям нитрозо-нафтола, за исключением того, что комплекс является анионом и поэтому не может быть экстрагирован органическими растворителями. [c.178]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

Реактив Ильинского. f-Нитрозо-р-нафтол при действии на шль двухвалентного кобальта окисляет кобальт (II) в кобальт (III). При этом образуется объемистый красно-бурый осадок внутрикомплексной соли . Для выполнения реакции к 1 лл нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (II) (к сильнокисльш растворам следует прибавлять Na Hs OO) прибавьте несколько капель реактива и нагрейте. [c.216]

Реактив Ильинского. а-Нитрозо-р-нафтол при действии на соль двухвалетного кобальта окисляет кобальт (И) в кобальт (И1). При этом образуется объемистый красно-бурый осадок внутрикомплексной соли. Для выполнения реакции к —1 ли нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (П) (к сильнокислым растворам следует прибавлять Hg OONa) прибавьте нескапько капель реактива и нагрейте. [c.317]

Первым применившим органические реактивы в неорганическом анализе был М. А. Ильинский, предложивший в 1884 г. органическое вещество а-нитрозо- 3-нафтол для открытия кобальта. Однако широкое применение органические реактивы получили лишь после исследований Л. А. Чугаева, давшего начало этому новому направлению в анализе. В 1905 г. им был предложен органический реактив диметилглиокснм, являющийся и сейчас лучшим реактивом на катион Ni . [c.262]

Действие й-нитрозо-р-нафтола СюНе N0 ОН. Реактив вы деляет из растворов солей кобальта объемистый пурпурно-крас ный осадок внутрикомплексной соли кобальта. Сначала Со окисляется реактивом до Со +, и затем уже выделяется соль со става (СюНбОМО)зСо. Испытуемый раствор подкисляют соляно кислотой и нагревают. Затем приливают свежеприготовленньп раствор реактива в 50%-ной уксусной кислоте (необходим боль шой избыток для полного окисления кобальта), и нагревают Д( кипения. Выделившийся осадок нерастворим в кислотах и щело чах и устойчив к действию окислителей и восстановителей. [c.296]

Сульфопроизводные 1-нитрозо-2-нафтола и 2-нитрозо-1-наф-тола находят широкое применение в колориметрии. Так, например, 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфопат натрия (нитрозо-Р-соль) является прекрасным реактивом для определения кобальта [1].Этот же реактив предложен и для определения железа [2]. 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфонат натрия [нитрозо-Н-соль] вначале был предложен как реактив для качественного открытия кобальта [3,4, 5, 6], а затем был использован для колориметрического определения этого металла [7]. [c.115]

Нвтрозо-Д-соль (натриевая соль 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-ди-сульфокислоты) является наиболее важным колориметрическим реактивом для определения кобальта (стр. 272). Этот реактив был применен также для определеиия железа (II), с которым в щелочной среде он дает зеленую окраску Медь и никель дают с этим реактивом интенсивную желто-бурую окраску, если pH меньше 7. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология