Реактивы колориметрические

Лучшие результаты колориметрического определения получаются при использовании ряда органических реактивов, из которых наибольшее применение имеет дитизон. Этот реактив образует окрашенные соединения не только с ионами свинца, но реагирует также с ионами многих других металлов, например ртути, серебра, меди, цинка, кадмия и т. д. Однако с различными ионами дитизон реагирует при разных условиях, в частности, большое значение имеет величина pH среды. При подборе соответствующей кислотности раствора можно определить свинец в присутствии некоторых из перечисленных ионов другие необходимо предварительно отделить. [c.260]

Из магнезиального фильтрата отбирают аликвоту, учитывая чувствительность колориметрического метода, пробу нейтрализуют 0,2 н. НС1, добавляют молибденовый реактив (1,5 мл) и рабочий раствор эйконогена (1 мл). Объем пробы доводят до 5 мл. Содержимое пробирок хорошо перемешивают и оставляют при 37°С не менее чем на 30 мин. Затем пробы охлаждают и фотометрируют. По калибровочному графику рассчитывают содержание лабильного фосфата. [c.38]

Восстановительный агент Время восстано- вления, мин Температура реакции, С Растворитель Реактив для титриметрического и колориметрического окончания анализа Литература [c.290]

Определение протеолитической активности трипсина основано на количественном определении тирозина в продуктах расщепления казеина. В качестве реагента на тирозин используется фенольный реактив, дающий с тирозином синее окрашивание, интенсивность которого определяется колориметрически. [c.52]

Очевидно, концентрация ионов водорода при колориметрических определениях играет очень важную роль, и при использовании колориметрических методик надо руководствоваться следующими положениями реакции образования окрашенных комплексов металлов с анионами сильных кислот следует проводить в кислых средах если реактив является слабой кислотой, то с повышением pH степень связывания иона металла в комплекс возрастает. Однако при повышении pH раствора надо учитывать ступенчатость комплексообразования, проявление индикаторных свойств реактивом и возможность образования окрашенных комплексов реактивом с посторонними ионами интервалы pH, при которых следует проводить реакцию, как правило, определяют экспериментально. При проведении анализа химик должен строго придерживаться прописи, указанной в методике. [c.26]

Содержание азота нитритов. Содержание нитритов в воде устанавливается колориметрически при помощи реактива Грисса, образующего с нитритами соединение красного цвета. Сравнивая интенсивность окраски исследуемой воды, в которую добавляется реактив Грисса, с окраской раствора при известном содержании нитритов, в который добавлен тот же реактив Грисса, определяют содержание нитритов в исследуемой воде. [c.536]

Для колориметрического определения циркония предложен также реактив арсеназо (см. Алюминий , стр. 579). В условиях проведения реакции (pH = 1,5—1,8) мешает ей только титан. Гафний определяется вместе с цирконием. В указанной статье приведены также очень важные соображения авторов по аналитической химии циркония. Доп. ред. [c.649]

Тиомочевина дает устойчивые комплексные соединения со всеми элементами, образующими в кислых растворах труднорастворимые сульфиды. В аналитической химии платиновых металлов этот реактив применяется для колориметрического, спектрофотометрического, полярографического и весового определения ряда металлов, а также для извлечения (концентрирования) всех платиновых металлов из бедных растворов. [c.63]

Определение алкалоидов в лекарственных препаратах. 2 мл раствора, содержащего количество алкалоидов в соответствующем растворе кислоты (реактивы 2, 3 или 4), пипеткой вносят в колориметрическую пробирку или кювету, куда добавляют 0,5 мл йодистого реактива (реактив 1). Содержимое осторожно перемешивают, помещают в ледяную воду и колориметрируют (контролем служит проба с кислотой без алкалоидов). Расчет производят по калибровочным графикам, построенным по чистым препаратам алкалоидов. [c.117]

Для колориметрического определения меди предложено большое количество реактивов. Наиболее часто рекомендуются дитизон [11, 50, 74—76] и диэтилдитио-карбаминат натрия [11, 74—81]. Дитизон — более чувствительный реактив. Колориметрическому определению меди с дитизоном мешают большие количества железа, а также ртуть и серебро. Последние два элемента в элементарном боре не присутствуют. Определению меди с диэтилдитиркарбаминатом мешают марганец, никель, кобальт и большие количества железа. [c.136]

Для определения общего содержания хлоридов взвешенный образец углеводорода перемещают в делительную воронку, содержащую толуол. Для быстрого перевода органических галогенсодержащих соединений в неорганические добавляется реактив дифенил натрия. Избыток реактива разрушается, смесь подкисляется. После расслоения смеси на отделенные фазы водная фаза сливается и анализируется на содержание хлоридов колориметрическим методом. В качестве определяющего реагента используется ртуть (2) роданоферриатный ионный метод. Интенсивность окраски роданоферриатного раствора измеряется при длине волны 460 нм, а концентрация хлорид-иона определяется непосредственно по калибровочному графику. [c.14]

Аминотимол солянокислый рекомендуется как эффективный реактив для колориметрического определения витамй-иа В (тиамина) в фармацевтических препаратах и зерновых продуктах [1]. Описанные в литературе методы получения солянокислого 6-аминотимола основаны на восстановлении [c.109]

Определение примеси аце гилеиовых соединений. Примесь ацетиленовых соединений в бутадиене может быть количественно определена колориметрически по образованию окрашенной коллоидальной взвеси апетиленида меди. Для определения по этому методу применяют реактив Илосвая [48], который состоит из 0,75 г кристаллической полухлористой меди, 1,5 г хлористого аммония, 3 мл 20-процентного раствора аммиака и 2,5 г солянокислого гидро-ксиламина. [c.40]

Колориметрический метод Тейтельбаума [1293] основан на осаждении висмута пирогаллолом, растворении промытого осадка в соляной кислоте и восстановлении фосфорпомолиб-денововольфрамовой кислоты (реактив Фолипа и Дениса) в щелочном растворе пирогаллолом. Интенсивность появив- [c.161]

Колориметрический метод Тейтельбаума [1293] основан на осаждении висмута 8-оксихинолином, растворении промытого осадка в соляной кислоте и восстановлении фосфорномолибденововольфрамовой кислоты (реактив Фолина п Дениса) в щелочном растворе 8-оксихинолином. Интенсивность появившегося голубого окрашивания пропорциональна количеству д-оксихинолина, а следовательно, и висмута. [c.171]

Эта реакция является наиболее часто применяемым методом открытия альдегидов и может сл жить для количественного определения колориметрическим путем. Проще всего реактив готовят пропусканием сернистого газа в 0,025%-ный раствор соли розанилииа до обесцвечивания . Чем меньше избыток сернистого газа, тем чувствительнее реактив. [c.50]

Для определения аминосахаров обычно применяются колориметрические методы, предложенные Морганом и Эльсоном. Существуют два таких метода метод Моргана — Эльсона известный также под названием непрямого метоДа Эрлиха, и метод Эльсона—Моргана . Метод Моргана — Эльсона пригоден для определения микроколичеств N-ацетиль-ных производных аминосахаров (20—50 мкг). Он состоит в непродолжительном нагревании N-ацетилгексозамина с раствором соды при pH 10,8 с последующей обработкой солянокислым раствором /г-диметиламинобенз-альдегида (реактив Эрлиха), что приводит к образованию хромогена, содержащего фурановое кольцо (см. стр. 274), и к возникновению интенсивной красной окраски. Оптическую плотность окрашенного раствора определяют при 550 ммк. Присутствие в анализируемом субстрате лизина и обычных моносахаридов искажает результаты анализа, так как возникающие хромогены дают с реактивом Эрлиха окрашивание с максимальной оптической плотностью при 560 ммк Все гексозамины D-ряда образуют, по-видимому, один й тот же хромоген, поскольку при этом разрушаются все асимметрические центры, кроме С5. Однако интенсивность окраски в случае М-ацетил-О-галактозамина в четыре раза слабее интенсивности окраски М-ацетил-О-глюкозамина [c.280]

Определение содержания железа (Ре). Содержание Ре определяют колориметрически сульфосалициповым методом, основанным на том, что сульфосалициловая киспота (или ее натриевая соль) образует с солями железа окрашенные комплексные соединения. Нужно отметить, что в щелочной среде (аммиачные растворы при pH = 8-11,5) этот реактив образует окра- [c.116]

Ацетилен, даже в количестве сотых долей процентов, замедляет полимеризацию и сильно влияет на качество каучука. Наиболее пригодным является колориметрический метод определения его в смеси. Этот метод основан на образовании окрашенных коллоидных растворов при пропускании газовой смеси через реактив Илосвая [28,29]. Этим способом молено определить присутствие ацетилена в дивиниле-ректификате с достаточной точностью. [c.153]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

Для определения алкалоидные основания переводили в свободное состояние добавкой бикарбоната и извлекали метиленхлоридом. После упаривания определенный объем раствора наносили в виде полосы на слои силикагеля Г. Зоны алкалоидов, видимые по собственной флуоресценции в УФ-свете, после хроматограф1фования соскабливали с пластинок, элюировали и колориметрически определяли содержание вещества в элюате, добавляя соответствующий реактив (см. стр. 54 и 292). [c.335]

Одним из методов определения окиси азота является поглощение ее раствором едкого кали или едкого натра при пропускании воздуха. В результате реакции образуется азотистокислая соль количество которой определяется колориметрически с помощью специального реактива путем сравнения со стандартными растворами азотистокислой соли. Этот реактив приготовляют следующим образом. 0 ,5 г сульфоанилиноБой кислоты растворяют в 150 разбавленной уксусной кислоты 0 г а-нафтиламина кипятят в 20 см воды, бесцветный раствор сливают с фиолетового остатка и смешивают со 150 см разбавленной уксусной кислоты. Затем оба раствора смешивают и держат в хорошо закупоренной склянке. Анализируемый раствор едкой щелочи должен нейтрализоваться уксусной кислотой и иметь слабо кислую реакцию. В присутствии окиси азота указанный реактив дает оранжевое окрашивание. [c.199]

Колориметрический метод основан на образовании окрашенного соединения аммиака с иодмеркуратом калия (реактив Несслера). Позволяет определить 0,05— [c.304]

Весовой метод. Наиболее распространенным весовым методом определения никеля является метод осаждения диметилглиоксимом. В 1905 г. Л. А. Чугаев предложил новый реактив на никель — а-ди-метилглиоксим, который до настоящего времени является непревзойденным. При помощи диметилглиоксима можно определять никель не только весовым, но также объемным и колориметрическим методами. При взаимодействии ионов никеля с диметилглиоксимом в аммиачной или уксуснокислой среде образуется внутрикомплексное соединение, в результате чего выпадает яркий малиново-красный 304 [c.304]

В отличие от методов, связанных с применением колориметра, колЬриметрическое титрование можно применять для растворов теХ веществ, которые не подчиняются закону Бэра, а также в случае окрашенных реактивов. Если имеется возможность приготовить устойчивый стандартный раствор, содержащий окрашенный продукт реакции (а не самый определяемый ион), то колориметрическое титрование можно применять даже при наличии в испытуемом растворе других окрашенных компонентов. Для этого в обе пробирки наливают испытуемый раствор, затем в одну пробирку вводят реактив, а в другую (не вводя в нее реактива) прибавляют из микробюретки стандартный окрашенный раствор до одинаковой окраски. [c.176]

Компаратор применяют также для колориметрического титрования. При этом одна пара гнезд, например 3 и 6, не используется, а в гнезде 1 находится пробирка, содержащая только реактив. К ней из микробюретки приба1вляют титрованный стандартный раствор до получения одинаковой окраски при наблю(дении через отверстия 7 н 8. [c.184]

Из других методов колориметрического определения ртути интересен метод с применением реактива, аналогичного дитизону, — ди-Р-наф-тилтиокарбазона Этот реактив более чувствителен, чем дитизон. При его взаимодействии со ртутью получается соединение, окрашивающее слой хлороформа в пурпурно-красный цвет (при использовании дитизона слой хлороформа окрашивается в значительно менее яркий желтый цвет). [c.255]

При выделении малых количеств свин1 а рекомендуется заканчивать определение колориметрическим методом следующим способом Платиновый анод с выделившейся на нем двуокисью свинца погружают на 1 сек в кипящую воду, затем стряхивают с него капли воды и опускают ЕГ стакан, содержащий 25 мл свежеприготовленного 1 %-ногО раствора тетраметилдиаминодифенклметана в ледяной уксусной кислоте (этот раствор устойчив в течение 24 ч). Двуокись свинца, растворяясь, окисляет указанный реактив, образуя окрашенное в синий цвет соединение. Окраску полученного раствора сравнивают с серией стандартных растворов, приготовленных таким же способом из известных количеств двуокиси свинца, или же определяют светопоглощение полученного раствора в фотоколориметре, применяя светофильтр с максимумом пропускания при 600 ммк после чего рассчитывают содержание свинца по калибровочной кривой. Доп. ред. [c.265]

Наилучшим колориметрическим методом определения малых количеств оло1 а, по-видимому, является метод, основанный на реакции его с дитиолом (1-метил-3,4-димеркаптобензолом). Этот реактив образует с оловом (II) розово-красный осадок, а при малых количествах олова— коллоидный раствор, для стабилизации которого прибавляют агар-агар. Мешают висмут, медь, серебро, ртуть, молибден, ванадий, теллур, мышьяк, сурьма, германий, большие количества хрома, никеля и кобальта. Доп. ред. [c.344]

Заслуживает внимания также колориметрический метод определения железа с сульфосалициловой кислотой . В аммиачных растворах этот реактив образует окрашенное в желтый цвет соединение как с ионами железа (III), так и с ионами железа (II). Таким способом определяется суммарное содержание обеих форм железа. В кислых растворах тот же реактив образует окрашенное в красный цвет соединение только с ионами железа (III). ПЬ разности между результатами обоих определений находят [c.454]

Аммиак и аммоний определяют без разделения. Наиболее надежным и точным методом определения аммиака является колориметрический метод с реактивом Несслера. Этот реактив — бесцветный щелочный раствор комплексной соли K2(HgJ4), который, реагируя с аммиаком и ионом аммония, дает иодистый меркураммоний желтоватого цвета. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации аммиака. Реакция протекает по следующей схеме [c.93]

Проба с образованием пероксотитановой кислоты приспособлена для колориметрического количественного определения небольших количеств перекиси водорода в водном растворе [82—84]. Боне-Мори [85] применял следующий раствор реактива 10 г Т1(504)о, 50 мл воды и 20 г концентрированной серной кислоты этот реактив выдерживали 24 часа и затем центрифугировали для осветления раствора (высокая кислотность необходима для предотвращения выпадения гидроокиси титана). На 1 мл испытуемого раствора берут [c.466]

Ринасевич [86] показал, что силикат, молибдат или вольфрамат при содержании их в 10 М перекиси водорода в количестве порядка 100 мг/л не мешают колориметрированию по окраске пероксотитановой кислоты. Хромат мешает этой реакции, однако для устранения этой помехи разработаны особые методы. Раствор пятиокиси ванадия в концентрированной серной кислоте, как показало сравнение его с титановым реактивом, обладает несколько меньшей чувствительностью, чем реактив 11(804)2 он также был использован для колориметрического определения перекиси водорода [82]. Окраска в этом случае изменяется от зеленой до коричневой. [c.467]

Галлеин (дигидрооксифлуоресцеин) применяется для определения сурьмы [1], колориметрического определения олова в рыбных консервах [2] и как специфический металлиндикатор на висмут [3]. Реактив лредставляет собой кристаллическое вещество темно-коричневого цвета с металлическим блеском он растворяется в воде, спирте и ацетоне является рН-индикатором. В интервале pH = 1—3 окраска галлеина желтая, при 4—5 — розовокрасная, при 6—8 —розовая, выше 9 — фиолетовая. [c.156]