Нитрит-ион, реакции Нитрозо нафтол

Реактив получают из а-нитрозо-р-нафтола. Взбалтывают а-нитрозо-р-нафтол с 10-кратным количеством воды и добавляют равный объем раствора азотной кислоты (р=1,25, 40,6% НЫОз). Через короткое время образуются хлопья желтых игольчатых кристаллов и начинают выделяться оксиды азота. Через 1 ч реакция заканчивается. Желто-ко-ричневый осадок тщательно промывают водой декантацией и растворяют в 30 ч. 1 %-ного раствора гидроксида натрия. Образуется желто-оранжевый раствор, его фильтруют и подкисляют добавлением уксусной кислоты при этом выпадает желтый осадок а-нитро-р-нафтола. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячего этанола. [c.181]

Тирозин (I) при действии а-нитрозо- 5-нафтола (II) и азотной кислоты образует темно-пурпурную окраску. Химизм реакции неизвестен. Азотная кислота, по-видимому, окисляет а-нитрозо-,8-нафтол в а-нитро-р-нафтол (III), так как она может быть заменена двуокисью марганца или свинца. [c.551]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Благодаря тому, что в работах [1, 1973 5] были найдены условия, в которых медленной стадией является собственно нитрозирование,т.е. атака ннтрозирующим агентом ароматической системы, удалось выявить роль некоторых нитрозирующих агентов. Было показкно, что при нитро-зировании iJ-нафтола в ацетатном буферном растворе (pH 4,34, 25 °С) избытком нитрита натрия скорость реакции выражается уравнением первого порядка по нитриту натрия. Это свидетельствует о том, что ангидрид азотистой кислоты не участвует в реакции. Отсутствие основного катализа в изучаемой реакции, например анионами ацетата, позволяет исключить участие ковалентных нитрозирующих частиц XNO и нитрозил-ацетата в частности. Авторы полагают, что более реальным нитрозиру-ющим агентом в изученных условиях является нитрозацидий. Поскольку 3-нафтол — более реакционноспособное соединение, чем фенол, приведенные выше рассуждения относительно эффективности нитрозирующих агентов тем более распространяется на их реакции с фенолом. Следует, однако, заметить, что при использовании галогеноводородных кислот даже в средах с низкой кислотностью активной нитрозирующей частицей является НаШО (см. табл. 1.1). [c.10]

В таких же условиях удается провести аналогичное превращение 1-нитрозо-2-нафтола и его сульфокислот, а также о- и я-нитро-фенолов в о- и я-нитроанилины. Однако, чтобы перейти от я-нитро-зофенола к практически важному я-нитрозодифениламину, гидроксильную группу приходится предварительно алкилировать, после чего нуклеофильная реакция с анилином идет в мягких условиях [c.203]

Нитро-З-оксибензойная кислота, цветная реакция на Ва 4539 Нитроамины первичные, идентификация 6787 п-Нитробензоазорезарции для определения Мй 2841 п-Нитробензодиазоаминоазобен-зол, открытие Сс1 2839 Нитробензол изучение полярографическое-7475 определение в водных растворах, анилине-и бензидине, в смеси с динитробензолом 7486 паров в воздухе 8108 проба качественная в авиационных маслах 7869 Нитроглицерин, определение в воздухе 7123 Нитрозоамины, определение 7093-Нитрозогуанидин, как аналитический реактив 4327 Нитрозо-Р-нафтол, как восстановитель при определении Р 4889 [c.375]

Из а-нитрозо-р-нафтола и водного раствора метиламина при 35° С получается а-нитрозо-6-метиламинонафталин с выходом 90 /о- В каких примерно условиях следует проводить реакцию а-нитро-р-нафтола с метиламином, чтобы получить аналогичный продукт [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология