Контрастность реакции

Максимальная контрастность реакции 15 нм, при комплексообразовании наблюдается гипсохромный сдвиг, молярные коэффициенты погашения изменяются от 1250 до 10 850. [c.26]

В этих условиях не удается определить длину окрашенной зоны из-за недостаточной контрастности реакции. [c.221]

Наибольшее смещение максимума поглощения Да = Я-к - (где и — длины волн максимального поглощения комплекса и реагента), характеризующее контрастность реакции. Контрастность фотометрической реакции считается достаточно высокой, если обеспечивается АХ = 100 нм. [c.288]

В данной монографии обсуждены свойства только азотсодержащих азосоединений и их комплексов с ионами металлов, использование реагентов для определения элементов в различных объектах химическими и физико-химическими методами. Рассмотрены закономерности комплексообразования гетероциклических азосоединений с ионами металлов, влияние структуры реагентов, природы и положения заместителей на чувствительность реагентов, контрастность реакций комплексообразования и устойчивость образующихся комплексов. [c.7]

Наибольшее смещение максимума поглощения АЯ = Л. — (где >1 и — длины волн максимального поглощения комплекса и реагента), характеризующее контрастность реакции. [c.56]

Ранее было показано, что в кислой среде (pH 2,5—5,5) хлорфосфоназо III дает достаточно чувствительную и контрастную реакцию с ионами стронция. Применение сернокислого натрия позволяет проводить определение стронция на фоне 10—20-кратного избытка бария без его предварительного отделения [1]. [c.170]

Применение разнолигандных комплексов во многих случаях приводит к повышению селективности, контрастности реакций, улучшению экстракционных и других свойств. Приведем несколько примеров. Определение малых количеств тантала в присутствии больших количеств ниобия — очень трудная задача. Однако эта задача была успешно решена с применением экстракционно-фотометрического метода определения тантала в виде ионных ассоцнатов гекса фторид ноге комплекса тантала с основными красителями. Аналогичную трудность испытывали аналитики при определении малых количеств рения в присутствии больших количеств молибдена. Только применение экстракции с трифенилметановыми красителями дало возможность определять очень малые количества рения в молибдене или молибденовых рудах с довольно низким пределом обнаружения. Это же относится к определению осмия в присутствии других платиновых металлов, определению бора и других элементов. Введение второго реагента часто приводит к улучшению экстракционных свойств комплексов и снижению предела обнаружения. Так, дитизонат никеля очень плохо экстрагируется неводными растворителями. Для полной его экстракции тетрахлоридом углерода требуется примерно 24 ч. Если же ввести третий компонент — 1,10-фенантролин или 2,2 -дипиридил, то комплекс экстрагируется очень быстро, а предел обнаружения никеля снижается в пять раз. [c.299]

Например, ализарин при pH = 5 находится в растворе в нейтральной форме с >1макс = 430 нм. В этих же условиях алюминиевый комплекс ализарина имеет полосу поглощения с >1макс = 530 нм, которая соответствует дважды депротонированному иону ализарина. Контрастность реакции в этом случае большая, АХ = 100 нм. Если же какой-либо металл взаимодействует с ализарином в щелочной среде, например Са, когда реагент находится в форме однозарядного аниона, 1 акс = 480 нм. то контрастность реакции ухудшается, АХ = 50 нм. В сильнокислых средах реакции также могут быть малоконтрастными. В этом случае, хотя реагент (например, ализарин) находится в нейтральной форме, часто образуются прртонированные комплексы, в которых лиганд находится в недиссоциированной форме. Так получается, например, при взаимодействии ализарина с N5 в сильнокислых средах. Контрастность в этом случае соответствует ДХ = 30 нм. [c.309]

Характерной особенностью этих соединений является высокая контрастность реакций, так как избыточные концентрации бесцветного реагента не мешают определению металла в виде окрашенного комплекса. При аналнзе этих соединений достигается более высо- [c.310]

Карбоксиарсеназо (2-фенилкарбоновая кислота-1-азо-2-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-7-<азо)-1,2-фепил-арсоновая кислота) [46] при pH 5,5—5,6 дает чувствительную и контрастную реакцию с ионом бария. Переход окраски из малиновой (реагент) в синюю. Сульфат-ион определяют прямым титрованием раствором нитрата бария в 50%-ной этанольной среде. Предложено титровать в присутствии пиридина и в среде 60%-ного ацетона. Оптимальным значением pH титрования с индикатором в кислой области является 5,5—6,0, а в щелочной 9—10,5. Образуют окрашенные комплексы с индикатором и поэтому мешают титрованию при pH 5,5—6,0 следующие ионы А1(1П), Ве +, Со"+, Си"+, N 2+, иОГ, Zr(IV), Мп + La=>+, Th(IV), Zr(IV), ионы редкоземельных элементов. Ионы Са +, Mg +, Sr + образуют интенсивно окрашенные соединения лишь при высоких значениях pH. [c.92]

Нитхромазо [бис-2,7-(4-нитро-2-сульфобензолазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота] позволяет определять сульфаты прямым титрованием солями бария в присутствии фосфатов и арсенатов. Для титрования необходима 40—50%-ная водно-органическая среда. В этих условиях раствор нитрохромазо фиолетового цвета, а раствор его комплекса с барием — голубого. Нитхромазо реагирует с ионами бария в кислой среде при pH 1,7—2,0 титрованию при этом pH не мешают 50-кратные количества фосфатов. Чувствительные и контрастные реакции с нитхромазо, кро ме Ва +, дают Sr +, Gu +, Ni, La. Менее чувствительные реакции 92 [c.92]

Определению концентрации соединений на поверхности методами диффузного отражения и люминесценции посвящены обзоры [9, 10], в которых рассмотрены преимущества и недостатки методов, перспективы их развития. Большое влияние на чувствительность определения обоими методами оказывает тип применяемого прибора. Для измерения диффузного отражения часто используют отечествешшй прибор Спектротон , а для измерения интенсивности люминесценции — флуори-метр Квант . При отражательной спектроскопии поверхности, согласно [9], исключительное значение имеет контрастность реакции рекомендуется применять [c.335]

Следует отметить, что бисазопроизводные превосходят свои моноазоаналоги только по контрастности реакций, во всем остальном (чувствительности, селективности и т. д.) они уступают моноазосоединениям. [c.79]

Сульфогруппу обычно вводят для повышения растворимости реагента и комплекса она мало изменяет чувствительность реагента и контрастность реакции. Например, для соединений палладия с ТАР и с 5-5-ТАР величина е = 9,3-10 , с 4-(2-тиазолилазо)-6-кар-боксирезорцином е = 8,2-10 , а с его 5-сульфопроизводным е = = 6,9-10 [6, 273]. [c.86]

Влияние диссоциации л-оксигруппы на чувствительность реагентов убедительно доказано. Если оксигруппу прометилировать, то чувствительность реагентов сильно уменьшится, хотя контрастность реакции заметно не изменится (табл. 38). [c.88]

Наиболее контрастны реакции у 8-сульфопроизводных, наименее — у 4-сульфопроизводных. Резкое увеличение чувствительности сульфопроизводных по отношению к никелю авторы [548, 549] объясняют образованием в этих случаях комплексов, в которых соотношение М Н = 1 2, в то время как для комплексов никеля с ПАН-1 и ПИАН-1 оно составляет 1 1. Интересная закономерность установлена для ПАН-1, ПАН-2 и их сульфопроизводных [548] батохромный сдвиг при переходе от протонированной формы НгК" " к полностью диссоциированной К пропорционален общей константе диссоциации [c.91]

Достоинством гетероциклических азосоединеиий является высокая контрастность изменения окраски раствора при комплексообразовании. Это обстоятельство обусловило широкое применение гетероциклических азосоединеиий в качестве комплексонометрических индикаторов. Особенно контрастны реакции с азосоединениями на основе производных крезола и реакции почти всех реагентов с ионами кобальта(1П) и платиновых металлов светопоглощение реагентов в максимуме светопоглощения комплекса практически равно нулю, а максимум светопоглощения комплекса смещается на 200 нм и больше по сравнению с максимумом светопоглощения реагентов в тех же условиях. [c.94]

Улучшение аналитических свойств наиболее перспективных реагентов — ПААК и ПАДЭАФ — их моногалогенированием увеличивает контрастность реакции комплексообразования вследствие батохромного сдвига часто возрастает отношение молярных коэффициентов погашения комплекса и реагента вк/бр в максимуме светопоглощения комплекса, значительно увеличивается молярный коэф- [c.94]

Контрастность реакций ПААК, ПАДЭАФ и их производных с нонами металлов [c.94]

Контрастность изменения окраски раствора в конечной точке титрования можно повысить несколькими приемами. Один из них — синтез реагентов, имеющих резко различающиеся максимумы светопоглощения в свободном состоянии и в форме комплексов с металлами. Например, комплекс меди с ПАН-2 имеет максимум светопоглощения при 550 нм [780], в то время как сам реагент максимально поглощает свет при 470 нм контрастность реакции составляет 80 нм. ПАОХ максимально поглощает свет при 420 нм [c.157]

Основной особенностью реагента является его способность образовывать с элементами особопрочные внутрикомплексные соединения, что позволяет выполнять определение элементов в сильнокислых средах (ТЬ, 2г, и (IV), Ри (IV), Ра и др. до 10 N НС1, НЫОз или НзЗО . Хорошая контрастность реакций и большие значения молярных коэффициентов погашения комплексов (50—130 тыс.), вместе с возможностью достигать высоких разбавлений без диссоциации комплексов, обеспечивает высокую чувствительность реакций—до 0,1 — 0,01 мкг/мл элемента. [c.128]

Спектры поглощения л-фенолазо-З-аминороданина и его комплексных соединений со ртутью приведены на рис. 1. Комплексообразование сопровождается переходом окраски из желтой в малиновую. Для полного развития окраски достаточен 1—2-кратный избыток реагента. Контрастность реакции дХ=50ч-60 нм, 8 = 2,0-10 . [c.43]

Предложен новый спектрофотометрический метод определения свинца (И) с тиродином. Цветная реакция развивается при pH 2—6. Оптимальные условия комплексообразования наблюдаются при pH 3—5. Контрастность реакции дА,= 110 нм, е 4,2-10 Определению не мешают многие цветные и тяжелые металлы, наиболее часто сопутствующие свинцу в природных и промышленных объектах. [c.191]

Значения Амек и Хнк характеризуют эффект, который в визуальных методах называют контрастностью реакции , т. е. резкостью изменения цвета при взаимодействии реактива с металлом. Количественно эта характеристика может бить выражена величиной АХ = Хмек — т. е. расстоянием (в нанометрах) между максимумом спектра поглощения комплекса и максимумом спектра поглощения молекулярной формы реактива. Как видно из табл. 12, наибольшей контрастностью для индия обладает пиро-катехиновый фиолетовый (АА,= 180 нм), далее идут реактивы 7, 5, 1, 2, 6. У остальных реактивов значение АА<100 нм если учесть, что полуширина полосы составляет обычно 50—100 нм, то при АЖ 100 нм неизбежно сильное перекрывание полос реактива и комплекса. Поэтому следует избегать применения подобных реактивов. В то же время морин лочти не поглощает в види мой части спектра, поэтому, хотя для морина АЯ ТО нм, он весьма удобен для визуального определения (см. также рис. 96, поз. 5). [c.289]

В лабораториях Комиссии по атомной энергии США применяют фотометрический метод определения бора в цирконии с использованием экстракта куркумы после отгонки бора в виде борметилового эфира [177]. Метод определения бора в присутствии циркония без отгонки разработали Палей, Немодрук и Пыжова [221]. Метод основан на взаимодействии борной кислоты с ацетилхинализарином в концентрированных растворах серной кислоты с образованием голубого комплекса. Замена хинализарина ацетилхинализарином значительно увеличивает чувствительность и контрастность реакции. Метод позволяет определять от 7,5-10" до 5% В в цирконии и в сплавах циркония с ниобием. Ошибка определения для количеств бора Ы0" % около 5%. Продолжительность определения составляет [c.201]

Карбоксиарсеназо при pH контрастную реакцию с барием (рис. 1). Визуальная чувствительность реакции на барий в водной среде составляет 0,4 мкг1мл. Переход окраски в водно-спиртовой среде от фиолетовой к голубой. Комплекс бария с карбосиарсеназо при pH 5,5 и А, = 590 ммк имеет высокий коэффициент молярного поглощения, равный 29 200 (рис. [c.29]

Реагент дает чувствительную, контрастную реакцию па барий при pH 2,7— 3,5 и может быть использован для определения сульфат-нопов только в водной среде, так как в неводной среде реагент и его комплекс с барием имеют почти одинаковую голубую окраску. [c.30]

Все перечисленные ранее основные красители дают яркие цветные твердофазные реакции. Только метиленовый синий и сафранин дают слабоконтрастные реакции. Из реагентов, поставляющих окрашенные анионы, контрастные реакции этого вида дают многие сульфокислоты азосоединений, например, следующего строения, которые применяют в виде водных растворов пири-диниевых или триэтаноламиниевых солей [c.780]

VIII характерны в этих условиях реакции с u +, Ag+, Zn +, Hg2+, In " , Mn +, o , Ni2+ реакции с Ga + и Fe(lII) менее характерны. Наибольшую избирательность в этих условиях проявляет формазан VI, имеющий в N-арильных кольцах только донорные группы он дает контрастную реакцию лишь с Zn +, реагирует с 1п + и N1 + со слабым изменением окраски и 80 [c.80]

Формазан VI в отличие от цинкона [3] дает в условиях опыта Б контрастную реакцию только с цинком. Визуальная чувствительность реакции формазана VI с цинком—Ъмкг/Ъмл экстракта (ориентировочное значение 1,6.10 (см. рису- [c.88]

Фосфоназо И1 реагирует в кислых средах со многими катионами, причем дает цв тные реакции с теми же элементами, что и хлорфосфоназо И1, но с большим числом катионов, чем арсеназо И1. Наиболее контрастные цветные реакции дают ТЬ, и (VI), НГ, 2г, 5с, Т1, редкоземельные и некоторые трансурановые элементы. Менее контрастные реакции образуют Са, 5г, Ва, Си, 2п, Сс1, А1, Оа, 1п, РЬ, В1, Сг (III), Мп [c.46]