Пикриновая кислота Пирогаллол

Пикриновая кислота Пирогаллол. ... Пирокатехин. . . [c.120]

Пикриновая кислота Пирогаллол Пропиловый спирт [c.635]

Из других органических веществ перманганатометрическое определение возможно для ряда оксикислот, например гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной можно также титровать салициловую кислоту, метанол, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нитрофенолы, пикриновую кислоту и некоторые другие вещества. Окисление происходит до конечного продукта — диоксида углерода. Те.м не менее окисление происходит очень медленно, и поэтому применяют следующий прием. К анализируемому раствору прибавляют избыток раствора щелочи и избыток раствора перманганата. Ожидают некоторое время пока окисление закончится, затем раствор подкисляют серной кислотой и определяют избыток введенного перманганата каким-либо способом. Можно, например, прибавить после подкисления избы- [c.410]

Мочевина азотнокислая / -нитроанилин >-нитрофенол о-нитро( )енол -ннтрофенол Оксаминовая кислота О-оксибензойная кислота да-оксибензойная кислота 7-оксибензойная кислота Пикриновая кислота (2, 4, 6) Пирогаллол (1, 2, 3) Пирокатехин Рафиноза Рафиноза (гидрат) [c.341]

Фенол (259). Тринитрофенол (пикриновая кислота) (260). Крезолы (260). Пирокатехин, резорцин, гидрохинон (261). Пирогаллол и флороглюцин (261). Нафтолы (261) [c.5]

Пикриновая кислота (тринитрофенол) Пирогалловая кислота (пирогаллол). . [c.327]

Другие кислоты. В муравьиной кислоте питтингообразование протекает быстрее, чем в уксусной, особенно при повышенных температурах. Лимонная щавелевая, молочная и себациновая кислоты также способны при сильных концентрациях и высоких температурах вызвать значительную коррозию, поэтому в критических условиях лучше применять стали с добавкой молибдена. В то же время многие органические кислоты менее коррозионноактивны, чем уксусная, и даже при 100° С можно использовать аустенитные стали, не содержащие молибден. К таким кислотам относятся бензойная, яблочная, пикриновая, винная, а также фенол, технический крезол и пирогаллол. Высшие жирные кислоты, такие как олеиновая и стеариновая, не разрушают нержавеющие стали даже при рабочих температурах, намного превосходящих 100° С. [c.38]

Нитрофенол Пикриновая кислота Пирогаллол Пирокатехин Рамноза Резорцин Триэтаноламин Тризтиламин [c.272]

В присутствии кислорода воздуха, гидрохинона, хинонов реакция полимеризации стирола замедляется. Ингибиторами реакции полимеризации являются также тринитробензол, сера, иод, пирогаллол, крезолы, пикриновая кислота, диоксибензохинон. [c.360]

Номенклатура органическн,х соединений определяет правила составления их названий. В первоначальный период развития органической химии соединения получали тривиальные (случайные, несистематические) названия. В таких названиях отражались природные источники веществ (муравьиная кислота, виноградный сахар), способы получения (серный эфир, пирогаллол — пиро означает по гречески огонь), особенно заметные свойства (гликоль —от греческого слова гликос — сладкий пикриновая кислота—от греческого пикрос —горький). Такие названия сохранились для наиболее распространенных веществ и поныне. [c.210]

Ингибиторами процесса полимеризации являются вещества, относящиеся к самым различным классам органических и неорганических соединений. В их число входят многоатомные фенолы, особенно гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, ароматические амины, например М-фенил-2-цафтиламин, 4-амино-1-нафтол, ароматические нитросоединения, такие, как тринитробензол, пикриновая кислота, 2,4-динитроани-лин, а также сера, иод, медные, железные и хромовые соли уксусной, салициловой, акриловой и метакриловой кислот. [c.74]

Т ринитробензол а-Тринитротолуол [Гидрохинон - Э-Нафтиламин (Пирогаллол Пикриновая кислота Нафталин р-Фенилендиамин [c.148]

Показана возможность кондуктометрического определения алифатических монокарбоновых кислот и алифатических дикарбоно-вых и оксикарбоновых кйслот (фумаровой, бензойной н салициловой) на основе комплексообразования с РеСЬ [379]. Метод не пригоден для определения малеиновой, моно- и трихлоруксусной кислот и для соединений, не содержащих СООН-групп, например пирогаллола, пикриновой кислоты и ароматических сульфокислот. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология