Шиффа реакция

Примен. для получ. фторбензола (выход до 70%). Видо- изменение Ш. р. — нагревание р-ров ArN+F в безвод ном HF. Р-ция открыта Г. Бальцем и Г. Шиманом в 1927. ШИФФА РЕАКЦИЯ, получение азометинов (оснований Шиффа) из альдегидов и первичных аминов в присут. щелочей [c.689]

Кетоны реагируют медленнее, чем альдегиды. Для смещения равновесия следует отгонять воду. Соединения, содержащие хотя бы одну арильную группу, отличаются большей устойчивостью их называют основаниями Шиффа. Реакции ароматических аминов с ароматическими альдегидами применяют для защиты аминогруппы. [c.147]

Синтез конденсированных производных хинолизина аннелированием циклических оснований Шиффа Реакции [3+3]-циклоконденсации [c.22]

ШИФФА РЕАКЦИЯ — реакция для качественного обнаружения альдегидов с помощью р-ра фуксинсер-нистой к-ты. Раствор этот получают пропусканием сернистого ангидрида в 0,025%-ный водный р-р фуксина до обесцвечивания. Исследуемую пробу встряхивают в пробирке с 1—2 мл бесцветного р-ра фуксин-сернистой к-ты. В присутствии альдегидов бесцветный р-р фуксинсернпстой к-ты приобретает окраску от красной до сине-фиолетовой. Обычно проводят контрольный опыт. При нагревании р-р фуксинсернистой к-ты может краснеть. Шелочи и органич. основания мешают реакции. Обнаружению альдегидов, кроме формальдегида, мешает также большая кислотность среды. Поэтому значение pH исследуемых р-ров, перед добавлением фуксинсернистой к-ты, доводят до 3. [c.449]

ОН дает основания Шиффа. Реакция очень легко протекает в горячем этаноле, содержащем несколько капель уксусной кислоты (2 . Д. также реагирует (в кипящем уксусном ангидриде) с а-пиколином, [c.367]

Можно ли из указанных в вопросе 6 соединений получить йодоформ Будут ли эти соединения давать реакцию Шиффа, реакцию серебряного зеркала Можно ли их восстановить в спирты, окислить в соответствующие кислоты [c.200]

Шиффа реакция — получение аэометинов (оснований Шиффа) из альдегидов и первичных аминов в присутствии щелочи [c.354]

Шепиты 2 -352 4 — 715 5 — 784 Шерберная проба 4—339 Шикимовая кпслота 5—895 2—961 Шимана реакция 5—89G, 593 Шиффа реакция 5—898 Шиффовы основания 5—898 [c.591]

В некоторых условиях первичные амины являются чрезвычайно эффективными катализаторами образования оксимов и семикарбазонов. В то же время вторичные амины, сравнимые с ними по основности, практически не проявляют каталитической активности [44, 1962, т. 82, с. 826]. В первом случае осуществляется нуклеофильный катализ, заключающийся в том, что первоначально происходит образование ковалентной связи между катализатором и субстратом и только затем — образование основного продукта с регенерацией катализатора. Таким образом, реакция идет через промежуточное образование основания Шиффа реакция была изучена на примере получения семикарбазона /г-хлорбензальдеги-да при pH от 2,5 до 3,5 [c.421]

При действии /прет-амилгинохлорита на основания Шиффа реакция может итти двояко в зависимости от природы исходного вещества [c.36]

Реакция с реактивом Шиффа реакция с хромотроповой кислотой (для формальдегида) [c.72]

Перечисляя типы таких реакций, следует назвать все примеры катализа нуклеофильной атаки ионом металла, приведенные в обзоре Бендера [10] и иллюстрирующие их широту и общность. Тут и реакции гидролиза ангидридов кислот, эфиров и амидов карбоновых кислот, фосфорных эфиров и оснований Шиффа, реакции карбоксилирования и декарбоксилирования, переаминирова-ния, гидратации, гидрирования, расщепления простых эфиров и различные процессы, сходные с более тщательно исследованной группой реакций, в которых протон катализирует атаку ряда других нуклеофилов (кроме ОН ). Большое преимущество ионов металла перед протоном во многих реакциях этого типа заключается в том, что они могут эффективно катализировать процесс в растворах со значительно большим pH. По этой причине такие ионы металлов были названы суперкислотами [16]. Это название справедливо особенно в тех случаях, когда ион металла образует хелат, значительно более эффективный в катализе, нежели протон [17]. Если же ион металла координирует лиганд только по одному месту, то в этом случае его поляризующее действие и каталитическая активность обычно не выше, чем у протона однако ион металла может проявить свойства суперкислоты , действуя в области pH, не доступной для протона. [c.426]

И.звестны очень чувствительные реакции для открытия А. так, при прибавлении фуксиносернистой к-ты (р-р фуксина, обесцвеченный сернистой к-той) даже к очень малым количествам А. появляется красное или фиолетовое окрашивание (Шиффа реакция). По Анд-жели—Римини реакции, к А. прибавляют нитрогидро-ксиламин (или другое в-во, к-рое может служить источником HN==0, не существующей в свободном виде) и к образовавшейся гидроксамовой к-те RG(0)NH0H добавляют ГеОз, что ведет к интенсивному красному окрашиванию. я. Ф. Комиссаров. [c.70]

Методика 3 [56]. Аминогруппы носителя превращают в связанное основание Шиффа реакцией с 2-гидрокси-1-нафтальдегидом, которое затем переводят в раствор обработкой бензиламипом. Концентрацию основания Шиффа в растворе определяют спектрофотометрически. [c.386]

Окрашивание по методу йодная киспота — реактив Шиффа (реакция ШИК) [c.244]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.689 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.616 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.402 , c.413 , c.415 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.689 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.737 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология