Катализированное самоокисление

В фотохимии простых молекул в газообразной фазе единственной возможностью коротко живущего электронного возбуждения (продолжительность —10- сек.) является первичная фотохимическая диссоциация. Если эта диссоциация обратима и продукты диссоциации способны катализировать самоокисление, то этот механизм может объяснить отсутствие связи между флуоресценцией и сенсибилизацией, так как долго живущее состояние активизации можно отождествлять с состоянием диссоциации. [c.488]

Процессы так называемого самоокисления легко окисляющихся на воздухе и в растворе веществ, обычно ускоряемые углем, не отражены в справочнике, так как здесь катализ не специфичен. Реакции, которые катализируются углем с нанесенными на него активными для этих реакций веществами, главным образом платиновыми металлами, рассматриваются в соответствующих главах. [c.339]

Подобно другим фенольным соединениям тиолигнин в черном щелоке крафт-варки катализирует самоокисление ионов сероводорода (см. Энквист и Экман [31]). [c.495]

Процессы высыхания являются типичными реакциями самоокисления. При окислении образуются перекиси, которые и катализируют процесс. Количество перекисей быстро увеличивается в начале окисления, доходя до 5—6,5"о, затем, после некоторого максимума, быстро убывает. Продукты, образующиеся при аутоксидации масел, называют океанами. Под названием оксинов обобщают все твердые продукты, получающиеся прн высыхании и обладающие различными кислотными и иодными числами. Из них наиболее изучен линоксин из льняного масла. Он представляет собой эластичную массу, которая при дальнейшей аутоксидации становится твердой и хрупкой. Состав линоксина очень сложен. Например, анализ линоксина, полученного из льняной олифы, показал, что в нем содержатся одно- и двухосновные кислоты (23%), нена-сыш,енные высокомолекулярные кислоты (9,5%), растворимые и не растворимые в воде оксиновые кислоты (34%), а также глицерин (9%), вода (9%) и другие соединения не установленной природы. [c.240]

Самоокисление бензальдегида является одной из типичных радикальных цепных реакций, так как процесс катализируется действием света, а также следами производных металлов и задерживается ингибиторами. На основании данных физико-химических исследований реакции самоокисления бензальдегида Бехштрем (1934) пришел к заключению, что образование активного центра — бензоильного радикала происходит фотохимически (реакции 1 и 2) [c.396]

В работах с 0,635 УИ раствором гидразина Одрит и Мор нашли, что добавка 8-оксихинолина, ингибитора разложения перекиси водорода, приводит к значительно более высоким концентрациям перекиси водорода, чем в других случаях, и заметно снижает скорость самоокисления гидразина. Однако в концентрированном гидразине добавка 8-оксихинолина или соединений, катализирующих разложение перекиси водорода, например каталазы или йодистого калия, не влияет на основную скорость окисления. [c.76]

Фотоокислительные реакции, которые тормозят фотосинтез при высоких давлениях кислорода (главы ХШ и XIX), отличаются от нормального дыхания, так как на их скорость влияют изменения в концентрации кислорода между 10 и 100% (см. фиг. 73 и 74). Как показано в главе XIX, этот тип сенсибилизированного самоокисления должен локализироваться в хлоропластах, и его можно скорее отнести к реакциям, которые катализируются термостабильными катализаторами низкого молекулярного веса, чем настоящими дыхательными энзимами. [c.572]

Действие сиккативов может быть объяснено 1сходя из предположения, что некоторые металлы катализиру от образование ) идроперекисей пли полимеризацию, ил1 то другое вместе. Сквозные сиккативы (вызыва ощие выс 11ханпе по всей толщине пленки), как, например, свинцовые и цериевые, катализируют только образование гидроперекисей, а поверхностные сиккативы, такие, как кобальтовые, кроме того и реакцию полимеризации. Сущность механизма самоокисления рассмотрена также в главе Основы пленкообразования . [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология