Продукты диссоциации

Подобный результат мы получим для всех реакций, в которых только один из компонентов находится в газообразном состоянии. Сюда относятся, в частности, процессы диссоциации карбонатов, кристаллогидратов, аммиакатов, некоторых окислов, сульфидов и др. Если продукты диссоциации не образуют с исходным веществом твердых (или жидких) растворов, то давление диссоциации зависит только от температуры и не зависит от количества той или иной из конденсированных фаз . [c.274]

Формула (157) хорошо согласуется с экспериментальными значениями, найденными для энергии активации многих реакций диссоциации радикалов. Для тех же реакций, энергия активации которых неизвестна, формула (157) позволяет вычислить энергии активации обратимой радикальной реакции, если известен с хорошей точностью тепловой эффект. Так можно было вычислить энергии активации реакций диссоциации третичных изобутильных и винильных радикалов. да и других реакций. Результаты расчета Кр по отношению констант скоростей прямой и обратной реакций, представлены в табл. 46. Эти результаты также приводят к выводу, что при температурах обычного крекинга реакции присоединения атомов Н к непредельным углеводородам смещены в сторону сложных радикалов, образующихся в результате присоединения атомов Н по месту кратных связей. В тех же условиях реакции диссоциации пропильного и бу-тильного радикалов на молекулы олефинов и СНз-радикалы сильно смещены в сторону продуктов диссоциации, что свидетельствует об их неустойчивости относительно этого направления распада. [c.253]

Наиболее простым элементарным химическим процессом является диссоциация молекул под действием света. Этот процесс вызывает появление в молекулярных спектрах сплошных областей поглощения. Это объясняется тем, что молекула распадается на составные части, поэтому поглощение света уже не подчиняется законам квантовой механики (кинетическая энергия частиц — продуктов диссоциации—не квантуется). [c.61]

Кроме стойкости к растрескиванию и размыванию футеровка печи, работающей в условиях вакуума при плавке материалов, не должна химически взаимодействовать с жидким металлом, чтобы не вызвать изменения его химического состава. При атмосферном давлении оксиды алюминия и магния и диоксид циркония имеют высокую температуру начала восстановления, вследствие чего возможность восстановления из футеровки печи алюминия, магния и циркония в этих условиях при температурах металла 1500—1600 °С исключается. В вакууме же температура начала восстановления оксидов значительно снижается и, следовательно, возможно загрязнение металла продуктами диссоциации указанных оксидов, даже в случае применения этих оксидов в плавленом виде. [c.95]

При растворении кислых солей в растворе образуются катионы металла, сложные анионы кислотного остатка, а также ионы, являющиеся продуктами диссоциации этого сложного кислотного остатка, в том числе ионы Н+. Например, при растворении гидрокарбоната натрия диссоциация протекает согласно следующим [c.244]

Решение. Один моль водяных паров образует 1,5 молей продуктов диссоциации (И20= Пд + 0,5 Ог). Следовательно, величина т в уравнении (28) равна 1,5. [c.51]

Количество продуктов диссоциации, образующихся при контакте комплекса с растворителями, представляет собой функцию типа растворителя. Эти типы могут быть классифицированы следующим образом [c.222]

Таким образом, в растворе амфотерного электролита существует сложное равновесие, в котором участвуют продукты диссоциации как по типу кислоты, так и но тину основания. [c.244]

Отличительной чертой воды по сравнению с большинством других жидкостей является содержание ионов оксония и гидроксила— продуктов диссоциации молекул воды. Концентрация этих ионов мала и составляет величину порядка моль/л. [c.118]

Сопряжение стадий единой реакции. Сопряжение различных реакций. Сопряжение циклов реакций Ассоциативный через общие координационные соединения или через общие продукты диссоциации. С помощью подвижных частиц-переносчиков электронов, Н-атомов и т. д. С помощью матричных структур [c.305]

Расчет температуры продуктов сгорания с учетом всех продуктов диссоциации весьма трудоемок и его выполняют на ЭВМ. [c.123]

В отдельных случаях, одпако, достаточно знания энергии диссоциации молекулы, чтобы решить вопрос о том, в каком энергетическом состоянии находятся продукты диссоциации. Так, например, если энергия активирующего света Е удовлетворяет условию В < Е + А, где А — наименьшая энергия возбуждения продуктов диссоциации, то можно утверждать, что при поглощении этого света молекула диссоциирует на невозбужденные атомы. Из положения границы между сплошной и дискретной частями спектра поглощения молекул Оз и Зз следует, что при поглощении света в области сплошного спектра эти молекулы диссоциируют на нормальный и возбужденный атомы. [c.159]

Концентрации продуктов диссоциации кислот и воды [c.249]

Для определения степени термической диссоциации вещества применяют различные методы. Один из них основан на так называемом замораживании равновесия . Если образовавшиеся при высокой температуре продукты диссоциации быстро охладить, то равновесие не успевает сразу сместиться, а затем уже не смещается ввиду крайне малой скорости реакции при низкой температуре. Таким образом сохраняется соотношение между веществами, существовавшее при высокой температуре. Это соотношение может быть определено путем анализа. [c.215]

Здесь в числителе дроби стоят равновесные концентрации ионов — продуктов диссоциации, а в знаменателе — равновесная концентрация недиссоциированных молекул. [c.237]

При рассмотрении электролиза водных растворов нельзя упускать из виду, что, кроме ионов электролита, во всяком водном растворе имеются еще ионы, являющиеся продуктами диссоциации воды — Н" " и ОН . В электрическом поле ионы водорода перемещаются к катоду, а ионы ОН — к аноду. Таким образом, у катода могут разряжаться как катионы электролита, так и катионы водорода. Аналогично у анода может происходить разряд как анионов электролита, так и гидроксид-ионов. Кроме того, молекулы воды также могут подвергаться электрохимическому окислению или восстановлению. [c.282]

Примечание. При расчете не учитываем а) теплосодержание загружаемой в печь шихты и б) тепловые эффекты побочных и дополнительных реакций в карбидной печи (образование продуктов диссоциации карбида кальция, сгорание углерода топлива, восстановление Si02 и РегОз до образования ферросилиция и т. п.). [c.382]

Как и следовало ожидать, последние два типа вызывают небольшую-диссоциацию. Растворители, в которых мочевина (или тиомочевина) растворяется относительнс плохо, а углеводороды хорошо, оказьшают сравнительно небольшое влияние. При наличии любого растворителя с повышением температуры увеличивается и количество продуктов диссоциации.. [c.223]

Степень диссоциации чистого HJ, рассчитанная по уравнению (VIII, 23а) при 444,5 Ж (Д"=6,76 и /<"=0,148), равна а=0,228. Если к 10 jM HJ прибавлено 3 .w Н , то степень диссоциации при той же температуре будет равна (расчет по уравнению (VIII, 24а) а =0,101. Таким образом степень диссоциации уменьшается при прибавлении к диссоциирующему веществу одного из продуктов диссоциации. [c.274]

В некоторых случаях, начиная с волны определенной длины (иногда внезапно, а иногда — постепенно), исчезает вращательная структура полос. Полосы существуют, но имеют диффузный характер. Такие диффузные полосы иногда прослеживаются вплоть до области сплошного поглощения в ультрафиолетовой части спектра. Иногда вращательная структура полос при приближении к области сплошного поглощения вновь вo taнaвливaeт я. Если освещать молекулы спетом с длинами волн, соответствующими диффузным участкам полос,. то можно обнаружить продукты диссоциации исследуемого [c.66]

При освещении ацетальдегида светом с длинами волн Л>3050А никакого разложения ацетальдегида не происходит, но при освещении светом с длинами волн <3050 А обнаруживаются продукты диссоциации ацетальдегида — метан и окись углерода. [c.67]

Газы при высоких температурах. Повышение температуры прежде всего вызывает усиление всех форм теплового движения частиц. При высоких температурах энергия теплового движения частиц становится соизмеримой с энергией химической связи в молекулах, с энергией возбуждения новых электронных уровней и с энергией связи электронов в атомах и в молекулах. Поэтому при высоких температурах в газе образуются возбужденные частицы и продукты диссоциации молекул в виде свободных атомов или валентно ненасыщенных групп (радикалов), которые могут находиться в равновесии с исходными молекулами. Являясь вместе с тем очень реакционно способными, эти частицы могут вступать во взаимодействие между собой или с другими частицами, образуя новые сочетания. То же относится к продуктам ионизации. Наряду с этим при высоких температурах в газах могут содержаться пары веп1еств, практически не испаряющихся при обычных температурах, а также частицы, образующиеся при термическом разложении этих веществ. В результате при высоких температурах в газах содержатся (при равновесном состоянии системы) новые, часто совершенно непривычные виды частиц, отвечающие валентным состояниям элементов, нехарактерным или неизвестным для них при обычных температурах. Эти частицы могут быть или более простыми, чем отвечающие им. частицы при обычных температурах (например, ОН, 510, 50), или, наоборот, более сложными (Сз, Сд, Ыаг, Сев, Мда, Ыа(0Н)С1, ВагОз, М05О15 и др.). [c.117]

В многоатомных молекулах квантовые состояния хау актеризуются не потенциальными кривыми, а потенциальными поверхностями. Неустойчивым состояниям отвечают области потенциальных поверхностей с энергией, превышающей энергию продуктов диссоциации молекулы. [c.158]

Монохлор-, монобром- и трихлоруксусная кислоты алкилируются бутеном-2 в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 весьма энергично. При повышенной температуре реакция протекает таким образом, что в течение определенного времени выход эфира достигает максимума, после. которого при дальнейшем нагревании начинает падать вследствие диссоциации эфира на кислоту и олефин. Последний тут же полимеризуется, поэтому установление подвижного равновесия между реакцией диссоциации сложных эфиров на кислоту и олефин и реакцией образования эфиров из продуктов диссоциации исключается. [c.32]

В твердых атомных соединениях все его структурные единицы связаны между собой межатомными связями. Они представляют собой прак-1Я 1ески макромолекулу, в которой каждый атом находится в квантово-механическом взаимодействии со всеми остальными. Вследствие этого внешнее воздействие всегда вызывает реакцию всей макромолекулы в целом. При формировании твердых атомных соединений в процессе затвердевания одни ковалентные химические связи разрываются, а другие возникают, и в результате перефуппировки атомов и целых атомных групп (фрагментов молекул) образуются макромолекулы данного твердого веше-ства. При тех достаточно высоких температурах, при которых обычно затвердевают атомные соединения, одновременно протекает термическая диссоциация отвердевающего вещества и продукты диссоциации соединяются часто в ином порядке, чем в исходных молекулах. В результате получаются сложные смеси изомерных молекул, смеси полимераналогов. [c.108]

Обращаясь к конвективному переносу, прежде всего необходимо констатировать, что в условиях диссоциирующего газа постоянно возникает разность концентраций между слоями ингредиентов газа у поверхности нагрева и в отдалении от нее. Так как температура поверхности нагрева ниже, чем газа в отдалении от нее, естественно предположить повышенную концентрацию недиссоциированных молекул (например, СО2 и Н2О) у поверхности и пониженную в отдалении, т. е. наличие разности концентраций, обеспечивающей массообмен и связанный с ним перенос тепла. Поскольку коэффициент диффузии прямо пропорционален температуре в степени 1,5 и обратно пропорционален плотности газа, постольку диффузия продуктов диссоциации будет превалировать над обратной диффузией недиссоциированных ингредиентов газа и таким образом будет ускорять процесс переноса тепла к поверхности нагрева в тем большей степени, чем выше температура. [c.232]

Эти упрощенные теоретические рассуждения можно перенести на реальные молекулы, что позволяет создать некоторые модельные представления об электронно-каталитических реакциях на поверхности. Для примера можно рассмотреть оЬщий случай поверхностного превращения молекулы АВ, состоящей из двух атомов или двух групп атомов [61]. Встреча такой молекулы со свободным электроном или свободной дыркой приводит к деформации или диссоциации молекулы на радикалы А я В (рис. 40). В результате диссоциации один из радикалов (например, радикал А) адсорбируется и связывается с поверхностью прочной двуэлектроннон связью за счет собственного электрона и электрона положительной валентности или путем захвата электрона от дырки. Вторей продукт диссоциации, обладая ненасыщенной валентностью, уходит в газовую фазу или адсорбируется слабой связью (рис. 39,/). [c.162]

Недостатки однодетерминантного приближения отчетливо проявляются при описании потенциальной кртвой в широком интервале межъ-ядерных расстояний. На рис. 14 приведена подобная кривая для LiH. Продуктами диссоциации являются не нейтральные атомы, а ионы Li и Н". С формальной точки зрения при Л > молекула становится неустойчивой ее энергия превьпиает сумму энергий свободных (нейтральных) атомов. [c.227]

Интенсивность излучения элемента завиоит от зоны пламени, так как температура, а также распределение различных атомов, ионов, молекул и радикалов по зонам пламени неодинаково. Наконец, оостояние химических равновесий процессов, протекающих в зоне пламени, также влияет на интенсивность излучения. Эти процессы очень сложны — в них участвуют продукты сгорания и остатки молекул горючих газов, продукты диссоциации и горения растворителя и растворенных в нем веществ. [c.376]

Как уже отмечалось, введение нейтральных электролитов в раствор слабой кислоты вызывает солевой эффект, проявляющийся в увеличении концентрационной констацты диссоциации слабой кислоты. У одноосновных кислот в области средних значений ионной силы этот эффект невелик и им часто можно пренебречь. У многоосновных кислот продуктами диссоциации являются двухзарядные или еще более высокого заряда ионы, поэтому эффект ионной силы в соответствии с уравнением (2.11) увеличивается. Это всегда следует иметь в виду, хотя при проведении приближенных расчетов коэффициенты активности часто не учитываются. Учет эффекта ионной силы бывает совершенно необходим при сравнении, например, силы кислот, устойчивости комплексов и т. д. Обязательным условием сравнения является рассмотрение свойств при одинаковой ионной силе, созданной одним и тем же электролитом. [c.61]

По равновесным концентрациям продуктов диссоциации Н3РО4 находим степень диссоциации НдРО ступеням [c.64]