Линоксин

Далее эти соединения превращаются в ангидрид линоксин предполагаемого строения [c.241]

Высыхающие масла (льняное, конопляное) состоят преимущественно из глицеридов линолевой и линоленовой кислот. Характерной особенностью этих масел является их способность на свету при действии воздуха, особенно в тонком слое, высыхать, образуя твердую эластичную пленку. При высыхании масла соединяются с кислородом при этом температура повышается настолько, что тряпье, смоченное маслом, может самопроизвольно загореться. Вес масла при высыхании увеличивается в среднем на 11—18%. Окисленное и полимеризованное льняное масло представляет собой линоксин. Это бурая, густая, эластичная масса. Применяется в производстве линолеума, линкруста, клеенки. [c.261]

Линолеум и линкруста представляют собой листовые слоистые материалы, получаемые нанесением на грубую ткань или бумагу каландрованием пластической массы — линолеумного цемента, состоящей из твердого окисленного льняного масла (линоксина), сплавленного со смолами и механически смешанного с наполнителями — пробковой или древесной мукой и минеральным пигментом. [c.283]

Исходными материалами для получения линолеума являются джутовая ткань или бумага, высыхающие масла, пробковая мука, наполнители и пигменты. Основным материалом в производстве линолеума (а также линкрусты) является окисленное до твердого состояния льняное масло, называемое линоксином. [c.284]

По первому способу Вальтона льняное масло в присутствии сикативов, применяемых при получении олифы, окисляется в железном скруббера В1 капельном состоянии кислородом воздуха. Навстречу каплям падающего масла пропускается воздух. Окисленное масло, представляющее собой вязкую жидкость, для дальнейшего превращения в1 твердое состояние (линоксин) поступает в камеры на рамьг с натянутой хлопчатобумажной тканью, на поверхность которой наливается окисленное масло. Слой масла на ткани окисляется при 40—45° в твердую пленку, после образования которой полотно снова обливается маслом. Полив повторяется два— три раза в сутки. Для получения слоя линоксина толщиной [c.291]

Для получения таких твердых продуктов окисления и полимеризации должны применяться эфиры глицерина (триглицериды) эфиры же двухатомных или одноатомных спиртов или свободные жирные кислоты не образуют линоксинов. 286 [c.286]

Такие сшитые молекулы , образуюш,ие трехмерную сетку линоксина, соединяются за счет активирования двойных связей. [c.243]

При хранении в открытой таре О. покрывается коркой линоксина (продукта окислительной полимеризации масла), нерастворимого в масле и препятствующего дальнейшему окислению О. Перед употреблением О. корку тщательно удаляют. В присутствии влаги О. мутнеет, поэтому ее нельзя хранить в открытой таре вне помещения или наливать во влажную тару. Помутнение О. возможно также при ее хранении ниже О С вследствие выпадения сиккатива или вымораживания из масла глицеридов насыщенных жирных к-т. Вата и тряпки, пропитанные О., при хранении могут самовозгораться. [c.238]

Готовый линоксин в горячем виде выливается в четырехугольные формы, посыпанные мелом, вмещающие 16—20 кг линоксина, и направляется в термокамеры для вызревания при. 50° в. течение 5—10 дней. После созревания полученный продукт вылеживается еще 10—30 дней при комнатной температуре. [c.294]

Твердый продукт окисления льняного масла (линоксин) был предметом длительного химического и физико-химического изучения. [c.286]

Элементарный анализ технического линоксина, полученного на льняной ткани, показывает, что содержание углерода колеблется в пределах 66,36—66,68%, водорода в пределах 9,18—9,41%, а кислорода в пределах 23,01—24,46%. [c.287]

Процессы высыхания являются типичными реакциями самоокисления. При окислении образуются перекиси, которые и катализируют процесс. Количество перекисей быстро увеличивается в начале окисления, доходя до 5—6,5"о, затем, после некоторого максимума, быстро убывает. Продукты, образующиеся при аутоксидации масел, называют океанами. Под названием оксинов обобщают все твердые продукты, получающиеся прн высыхании и обладающие различными кислотными и иодными числами. Из них наиболее изучен линоксин из льняного масла. Он представляет собой эластичную массу, которая при дальнейшей аутоксидации становится твердой и хрупкой. Состав линоксина очень сложен. Например, анализ линоксина, полученного из льняной олифы, показал, что в нем содержатся одно- и двухосновные кислоты (23%), нена-сыш,енные высокомолекулярные кислоты (9,5%), растворимые и не растворимые в воде оксиновые кислоты (34%), а также глицерин (9%), вода (9%) и другие соединения не установленной природы. [c.240]

Нерастворимая часть линоксина сильно набухает во всех растворителях, за исключением петролейного эфира. [c.287]

Камеры для получения линоксина строятся на произв оди-тельность 90 000—100 000 кг в год. [c.292]

Сплавление линоксина с канифолью и копалом производится в вертикальном котле с паровой рубашкой и мешалкой (рис. 49) при 40—145° в течение 50—60 мин. Расплавленный 294 [c.294]

По заграничным данным на 1000 кг линоксина берут 160 кг канифоли и 60 кг каури-копала. [c.298]

Для оценки качества льняного масла, идущего для приготовления линоксина, требуется, чтобы оно отвечало следующим требов аниям [c.299]

Степень окисления линоксина практически устанавливается пробной варкой цемента, но для количественного определения измельченный линоксин экстрагируют эфирам в аппарате Сокслета. Окисленная часть, или собственно линоксин, остается нерастворенной. В среднем, при нормальном линоксине, степень окисления составляет около 55%. [c.299]

Для производства линолеума требуются дефицитные материалы — льняное масло и пробковая мука. Помимо этого, производственные процессы приготовления линоксина очень длительны и нуждаются в рационализации. Основным вопросом рационализации этого производства является создание специальных слоистых материалов типа линолеума на основе синтетических продуктов, которые заменили бы льняное масло и пробковую муку. [c.300]

Лакоткань — гибкий электроизоляционный материал для изоляции обмоток трансформаторов, дросселей и изготовления линоксино-вых трубок, получают в результате пропитки хлопчатобумажной (марка ЛХ) или шелковой (марка ЛШ) ткани изоляционными лаками. Лакоткань имеет светло-желтый цвет при пропитке масляным лаком и черный при пропитке масляно-битумными лаками. [c.31]

Вальтон заменил каучук более дешевым линоксином, получаемым окислением льняного масла, и таким образом положил начало производству линолеума. Твердый, пластичный линоксин на вальцах смешивали с наполнителями и на каландрах наносили на джутовую ткань. [c.7]

Кинли для модификации глифталевых смол применял жирные кислоты высыхающих масел (льняного, тунгового и периллового). Введением кислот высыхающих масел, глицериды которых способны при окислении на воздухе давать, линоксинную пленку, создается возможность получать комплексные алкидные смолы, пригодные для производства защитных лаков, причем эти лаки не требуют для полимеризации применения высоких температур. Кинли предложил также вводить в алкидные смолы, наряду с жирными кислотами высыхающих масел, нерасщенленные масла. [c.262]

Линоксин. Линоксин, идущий для производства лино леума, получают из льняного масла. В сыром, нерафинированном льйяном масле содержится около 0,25—0,30% слизистых и белковых веществ, присутствие которых в масле, идущем дЛя производства линолеума, нежелательно. Поэтому для производства линолеума масло должно подвергаться щелочной рафинации или обработке адсорбентами при нагревании с последующей фильтрацией при обыкновенной температуре. Льняное масло, прйменяемре в производстве линолеума, должно иметь йодное число не менее 170. [c.285]

Отвердевшие масла, представляющие продукты окисления (линоксины), или твердые продукты полимеризации, образовавшиеся без участия кислорода (псевдолиноксины), должны рассматриваться как сложная коллоидная смесь. Несомненно, что часть отвердевшего глицерида, представляющая неплавкий и нерастворимый продукт, построена из трехмерных молекул. [c.286]

По Мульдеру формула линоксина С32Н54О11, но в последнее время Эллис на основании исследований Эйбнера и Штаудингера приписывает линоксину формулу С57Н96О20. [c.287]

Линоксин, несоменно, представляет собой коллоидную смесь высокомолекулярных и низкомолекулярных соединений, образовавшихся в процессе окисления, конденсации и полимеризации, а равно и химической деструкции. [c.287]

Для характеристики линоксина имеет большое значение содержание нерастворимых в неполярных растворителях смолообразных оксикислот Фариоиа, которые в виде глицериновых эфиров и отчасти в свободном состоянии находятся в линоксине. Количество присутствующих оксикислот характеризует глубину окисления продукта. [c.287]

Цемент для линкрусты требует для своего приготовления линоксина 80%, канифоли 18,9%, каст оровюго масла 1,1%. [c.298]

Фарион из смеси кислот линоксина, полученных его омылением, выделил нерастворимые в петролейном "эфире, но растворимые в спирте оксИкислоты, способные при нагревании в тонком слое быстро переходить в неплавкое и нерастворимое в органических растворителях состояние. Для выделенных оксикислот он указывает состав С18Н30О4. [c.287]

Эйбнер и Рид исследовали растворимость технического линоксина (полученного с производства), который имел кислотное число 70,4, число омыления 235,5, йодное число 59,0. Растворимость этого линоксина в различных растворителях следующая в спирте 32% эфире 10% ацетоне 19% бензоле 20% хлороформе 27% петролейном эфире 8% уксусной кислоте 33%. [c.287]

Вальтон (1861 г.) нашел, что окисленное до твердого состояния льняное масло (линоксин) может быть использовано для замены каучука при изготовлении камптуликона. [c.291]

Помимо описанного выше способа, Вальтоном Предложен другой способ получения линоксина. Этот способ состоит из следующих операций окисления масла кислородом воздуха в капельно распыленном состоянии и превращения жидкого окисленного масла в твердое состояние дополнительным окислением в горизонтальных аппаратах в присутствии мела и окиси свинца при продувании воздуха и при перемешивании. Масло нагревается до 50—70°. Из жидкого масла при дополнительном окислении получается тве)рдый неплавкий, резиноподобный, о<бладающий определенной клейкостью линоксин. Линоксин затем вызревает в камерах при 40— 45° в течение 7—10 дней и выдерживается цри комнатной температуре 40—60 дней. [c.291]

При загрузке масла около 50 кг продолжительность Окисления составляет 8—10 час. Окисление продолжается до об-разов1ания твердого, неплавкого линоксина. Переокисление его влечет за сйбой отрицательные последствия в дальнейшем технологическом процессе. Цр окислении масла возду- [c.293]

Качеств о линоксина устаяавлив ается по внешним признакам и липкости, определяемой видоизмененным методом Гарднера, а также по твердости (игла Вика или ее видоизменения). [c.294]

Для сплавления линаксина с канифолью и копалами при меняется предварительно измельченный ка вальцах линоксин. Линоксин собирается на холодном валу, откуда затем снимается специальпЫ М ножом. [c.294]

Толщина слоя пластической камнозиции на основе линоксина, наносимая на бумагу для изготовления линкрусты, составляет 1—1,5 мм. Линкруста вьшускается в виде рулонов шириной 50—100 см длина рулона 10 м. [c.298]

Баумав считает, что линоксин можно полностью заменить хлорвиниловыми смолами. -Линолеум, изготовленный с хлорвиниловыми смолами, имеет гибкость выше, чем обычный с трикрезилфосфатом он о1рнестоек, противостоит искусственному старению, поверхность его более блестяща. Расцветки хлорвиниловой линкрусты более кежны и поверхность ее более блестяща, чем у обычной. е" [c.301]

Частичная замена линоксина В1 линолеумном цементе может быть достигнута в)ведением некоторых коллоидных металлических солей, как, например, еафтен тов алюминия, железа, хрома и т. д. Ф Для расширения линолеумиого производства, помимо исходных органических материалов, необходимых для образования органического связующего — линоксина и смол, громадное зяачение имеет органический наполнитель — пробковая мука. Применяя древесную муку или целлюлозные наполнители, нельзя получить слоистый материал, по своим свойствам отвечающий линолеуму с Цробков ой мукой, в особенности в отношении веса, теплопроводности и т. д. [c.301]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.129 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.285 , c.287 , c.292 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.463 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.161 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.271 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.168 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.110 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.463 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.271 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.276 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.255 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.42 , c.47 , c.65 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.199 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология